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화자 검증을 위한 교차 주의 기반 검증 점수 계산 시스템
한민현(Min Hyun Han),문성환(Sung Hwan Mun),김석민(Seok Min Kim),김남수(Nam Soo Kim) 한국통신학회 2022 한국통신학회 학술대회논문집 Vol.2022 No.2
딥러닝 기반 화자 검증 시스템에서는 일반적으로 프레임 단계 특징들을 풀링하여 문장 단계의 화자 임베딩을 추출하게 된다. 이러한 풀링 방식은 대체로 단순한 산술 평균 등의 연산을 통해 문장 단계의 임베딩으로 변환하게 되는데 이 과정에서 많은 정보를 읽게 된다. 이러한 문제를 해결하고자 본 논문에서는 프레임 단계의 특징 벡터들의 유사도 행렬을 구하고 이를 영상처리 분야에서 소개 되었던 교차 주의 기법을 통해 비교하고자 하는 음성 간의 유의미한 구간들 간의 비교를 하여 최종 검증 점수를 산출하는 기법을 제안한다. 화자 인식분야에서 보편적으로 쓰이는 공개 데이터베이스인 VoxCeleb1 과 VoxCelbe2 를 이용하여 실험한 결과, 기존의 풀링 기반의 화자 임베딩 모델보다 제안한 학습방식을 통해 학습한 모델이 더 높은 성능을 보임을 확인할 수 있었다.
hESC로부터 유래된 혈관내피전구세포를 위한 최적의 배양조건 확립
김주미 ( Ju Mi Kim ),문성환 ( Sung Hwan Moon ),이민지 ( Min Ji Lee ),오인록 ( In Rok Oh ),신정민 ( Jeong Min Shin ),박순정 ( Soon Jung Park ),정선화 ( Sun Hwa Chung ),김문규 ( Mun Kyou Kim ),이경일 ( Kyung Il Lee ),정형민 ( Hyung 한국조직공학과 재생의학회 2008 조직공학과 재생의학 Vol.5 No.3
Human embryonic stem cell(hESC) can be very valuable source for the cell therapy due to their pluripotency when they differentiated into specialized cell types. Conventionally, differentiated cell population were obtained from spontaneously formed embryoid body(EB) which could contain various cell types. In this study, we described the optimization of culture condition for endothelial precursor cells derived from human embryonic stem cells(hESC-EPCs). First, we compared the expression of endothelial precursor cell markers such as CD133, CD34 and KDR in day 7 hEBs and isolated CD133 and KDR double positive population as hESC-EPCs. Second, we compared the culture medium and ECM coating to optimize culture condition for hESC-EPCs. As the result, we could confirm EGM-2 and collagen coating were optimized condition to culture of hESC-EPCs. After conducting optimized culture condition for hESC-EPCs, we examined the maintenance of characteristics of hESC-EPCs cultured in optimized culture condition as vascular cells. Finally, we could confirm the characteristics of hESC-EPCs cultured in optimized condition as vascular cells were maintained in developed optimized culture condition. Furthermore, the optimized culture condition developed in this study will be useful to culture of other vascular lineage cells derived from hESCs.