5,6-Dihydro-1,4-thiazine 유도체의 가수분해 메카니즘과 반응속도론적 연구

이광일,이석우,곽천근,장병만,김영주,이기창,Lee, Gwang Il,Lee, Seok U,Gwak, Cheon Geun,Jang, Byeong Man,Kim, Yeong Ju,Lee, Gi Chang 대한화학회 1994 대한화학회지 Vol.38 No.5

5,6-dihydro-1,4-thiazine 유도체의 가수분해 반응속도를 25$^{\circ}C$의 수용액중에서 자외선 분광기를 사용하여 측정하고 넓은 pH범위에서 적용될 수 있는 반응속도식을 유도하였다. 가수분해 반응속도에 미치는 치환기 효과를 검토하기 위하여 Hammett plot한 결과 전자 주는기에 위하여 반응속도가 촉진됨을 확인할 수 있었다. 가수분해 최종생성물은 2-(N-acetylaminoethylthio)-acetoacetanilide enol형 이었으며 가수분해 반응속도상수 측정실험과 반응속도식의 유도과정, general base 효과, 활성화 파라미터 및 최종생성물의 결과로부터 5,6-dihydro-1,4-thiazine 유도체의 가수분해 반응은 pH 1.0∼10.0 에서는 중성의 물분자에 의해서 시작되며, pH 10.0∼11.0에서는 물분자와 히드록시 이온의 경쟁적인 반응이 pH11.0 이상에서는 히드록시이온에 의하여 진행됨을 알 수 있었다. 이러한 실험결과을 토대로 하여 5,6-dihydro-1,4-thiazine 유도체의 가수분해 반응메카니즘을 규명하였다. The kinetics of the hydrolysis of 5,6-dihydro-1,4-thiazine derivatives was investigated by ultraviolet spectrophotometry in $H_2O$ at 25$^{\circ}C$. A rate equation which can be applied over a wide pH range was obtained. The substituent effects on the hydrolysis of 5,6-dihydro-1,4-thiazine derivatives were studied and the rate of hydrolysis was shown to be accelerated by electron donating groups. Final product of the hydrolysis was 2-(N-acetylaminoethylthio)-acetoacetanilide enol from Judging from the results of the rate equation, general base effect, activation parameters and final products, the hydrolysis of 5,6-dihydro-1,4-thiazine derivatives seemed to be initiated by the neutral $H_2O$ molecule which does not dissociate at pH below 10.0, but proceeded by the hydroxide ion at pH above 11.0, and those two reactions occurred competively at pH 10.0∼11.0 range. On the basis of these findings a plausible mechanism for the hydrolysis of 5,6-dihydro-1,4-thiazine derivative was proposed.

$\alpha$-(n-Butyl)-N-Phenylnitrone 유도체에 대한 Sodium Thiophenoxide의 친핵성 첨가반응 메카니즘과 그의 반응 속도론적 연구

이광일,이석우,곽천근,김영주,노승일,이기창,Lee, Gwang Il,Lee, Seok U,Gwak, Cheon Geun,Kim, Yeong Ju,No, Seung Il,Lee, Gi Chang 대한화학회 1994 대한화학회지 Vol.38 No.6

The rate constants of the nucleophilic reaction of ${\alpha}$-(n-butyl)-N-phenylnitrone and its derivatives have been determined by ultraviolet spectrophotometry at $25^{\circ}C$ and a rate equation which can be applied over a wide pH range was obtained. Final product of the addition reaction was $\alpha$-phenylthiobutylidene-aniline. Base on the rate equation, genernal base effect, substituent effect and final product, plausible mechanism of addition reaction have been proposed. Below pH 3.0 the reaction was inititated by the addition of thiophenol, and in the range of pH 3.0∼10.0, proceeded by the competitive addition of thiophenol and thiophenoxide anion. Above the pH 10.0, the reaction proceeded through the addition of a thiophenoxide anion. ${\alpha}$-(n-Butyl)-N-Phenylnitrone 유도체의 첨가 반응속도상수를 25^{\circ}C$의 수용액에서 자외선 분광광도법으로 측정하여 넓은 pH범위에서 잘 맞는 반응속도식을 유도하였다. 첨가반응생성물은 ${\alpha}$-phenylthiobutylidene-aniline이었으며, 첨가반응속도상수 측정과 반응속도식의 유도, 일반기염 효과, 치환기 효과 및 최종생성물의 결과로부터 반응 메카니즘을 제안하였다. 즉, pH 3.0 이하에서는 티오페놀의 첨가로 반응이 시작되며, pH 3.0∼10.0에서는 티오페놀과 티오페녹시드 음이온이 경쟁적으로 첨가되어 진행되며, pH10.0이상에서는 티오페녹시드 음이온의 첨가에 의해서 반응이 진행된다.

담지된 Pb 촉매에 의한 Ethylene Glycol 로부터 Oxalic Acid 의 합성

이광일,곽천근,장병만 ( Kwang Il Lee,Chun Geun Kwak,Byung Man Chang ) 한국공업화학회 1995 공업화학 Vol.6 No.6

Pd 금속을 활성탄에 담지 시킨 촉매를 제조하여 주 촉매로 사용하였고, 아울러 Pd와 Ni, Cu 및 Co와 같은 함금 촉매를 제조하여 ethylene glycol로부터 oxalic acid의 합성에 관하여 연구하였다. 본 연구에서 사용된 촉매는 함침법 중 흡착법과 초기 함침법으로 제조하였으며, 초기 함침법에서는 함침 과정이 끝난 촉매를 120℃에서 12시간 건조 시킨 후 430℃에서 수소 가스를 통과 시키면서 8시간 소성하여 환원 시킬 때 수율이 좋은 결과를 나타냈다. 값비싼 귀금속 촉매의 양을 줄이고 Ni, Cu 및 Co 등을 조촉매로 사용하여 활성도를 조사한 결과, Co를 사용한 촉매에서 활성이 우수하였다. 촉매의 특성을 조사하기 위하여 SEM-EDAX, X-ray diffraction 및 BET장치를 이용하였으며 촉매의 제조방법에 따라 촉매의 활성도가 다르게 나타남을 알 수 있었다. To investigate the optimum catalytic condition in the synthesis of oxalic acid from ethylene glycol, we empolyed palladium catalyst supported on activated carbon or bimetallic catalysts such as palladium-cobalt, palladium-nickel and palladium-copper supported on activated carbon. In this way, catalysts were prepared either by adsortion method or by incipient wetness method. The most effective catalyst was obtained when the catalyst was dried at 120℃ for 12hrs, followed by the reduction at 430℃ under the stream of hydrogen gas for 8hrs. In an attempt to reduce the amount of expensive noble metals to be used as a catalyst, we studied the effect of metallic promoters such as cobalt, nickel and copper as a co-catalyst. Cobalt was the only effective one when used along with palladium catalyst. In order to characterize the catalyst, we utilized scanning electron microscopy-energy dispersive X-ray spectrometer, X-ray diffraction and BET surface area. The activity of catalyst was shown to be changed depending upon how it was prepared.

e-navigation과 선박 통신 융합기술

이광일,박준희,Lee, Gwang-Il,Park, Jun-Hui 한국통신학회 2013 정보와 통신 Vol.30 No.10

최근 기술 발전과 더불어 해양에서의 안전과 환경보호를 위해 선박에서의IT기술 특히 정보통신 기술과의 융합에 대한 중요성이 증가되고 있다. 특히, 국제해사기구에서 추진하고 있는 e-navigation은 조선 및 선박에 IT 융합의 새로운 패러다임을 제공하고 있다. 이를 위해, 선박에 디지털 및 전자장비들이 도입되고 있으며, 통신의 형태도 폐쇄적인 선박 통신 구조에서 개방형, 통합형 형태로 변화되어가고 있다. 본 고에서는 해양 안전을 위해 국제해사기구에서 추진하고 있는 e-navigation과 이를 실현하기 위한 조선-IT 융합 특히 선박에서의 통신과 관련된 기술동향에 대해서 살펴보았다. 특히, IEC와 ISO와 같은 국제 표준화 기구들의 역할과 최근 동향 및 향후 국제표준화 방향에 대해 정리하였다.

HPAV/WiMedia 브릿지 기술

이광일,박준희,박동환,문경덕,Lee, Gwang-Il,Park, Jun-Hui,Park, Dong-Hwan,Mun, Gyeong-Deok 대한전자공학회 2007 전자공학회지 Vol.34 No.2

조선·IT 융합기술 표준화 동향

이광일,박준희,Lee, K.I.,Park, J.H. 한국전자통신연구원 2013 전자통신동향분석 Vol.28 No.4

최근 기술발전으로 인해 선박에 디지털 및 전자장비들이 도입되었고, 폐쇄적인 구조에서 IT기반의 개방형, 통합형 형태로 바뀌어가고 있다. 특히, 국제해사기구에서 추진하고 있는 'e-navigation'은 조선 및 선박에 IT 융합의 새로운 패러다임을 제공하고 있다. 이를 위해, 관련된 국제 표준화 기구들에서는 다양한 표준들을 제정 또는 개정 중에 있다. 본고에서는 조선 IT 관련 국제 표준화 기구들에 대해 소개하고, 각 표준화 기구의 역할과 최근 동향에 대해서 살펴보았다. 그리고, 낙후된 국내 조선 기자재 산업을 위한 향후 국제 표준화 방향에 대해 정리하였다.

수용성 Chitosam 유도체를 이용한 중금속 이온 흡착에 관한 연구

이광일,곽천근,김영주,장병만,김상호,이기창 ( Kwang Il Lee,Chun Geun Kwak,Young Ju Kim,Buyng Man Jang,Sang ho Kim,Ki Chang Lee ) 한국유화학회 1996 한국응용과학기술학회지 Vol.13 No.2

Chitosan itself has been prepared using chitin, one of the most abundant compounds in nature, as a starting material. We have synthesized the water-soluble chitosan derivative, N-dithiocarboxy chitosan sodium salt, through the reaction of water-soluble chiotsan with carbon disulfide in the presence of alkali metal hydroxide. To elucidate this natural polymer capacity of adsorbing heavy metal ions, we have performed adsorption experiments using the water-soluble chitosan derivative various average molecular weight and of different percent contents of sulfur. The effect of pH, adsorption time and temperature on adsorption efficiency was also studied, The adsorbent derived from water-soluble chitosan of average molecular weight ranging 9,000~120,000 was shown to have the highest capacity of adsorbing heavy metal ions. On the whole, adsorbing efficiency was increased as the reaction time goes longer and also increased as the reaction temperature goes higer in temperature range of 15℃~45℃. The adsorption capacity at various pH, however, was appeared to vary depending on the heavy metal ions studied Judging from these finding, water-soluble N-dithiocarboxy chitosan sodium salt, a derivative of a biodegradable nature polymer, is believed to be a potential adsorbent for heavy metal ions since it not only is shown to lower the concentration of heavy metal ions to below the drainage quality standard, but also it would not cause acidification and hardening of soil which is one of the detrimental effects of synthetic macromolecular adsorbents present.

Chitosan 및 Chitosan 유도체를 이용한 중금속 이온 흡착에 관한 연구

이광일,곽천근,장병만,김영주,박태홍,노승일,이기창 ( Kwang Ill Lee,Chun Geun Kwak,Young Ju Kim,Tae Hong Park,Seung IlI Roh,Ki Chang Lee ) 한국유화학회 1996 한국응용과학기술학회지 Vol.13 No.3

We have synthesized the water-insoluble chitosan derivative, N-dithiocarboxy chitosan sodium salt, through the reaction of chitosan with carbon disulfide in the presence of alkali metal hydroxide, Chitosan itselt has been prepared using chitin, one of the most abundant compounds in nature, as a starting material. To elucidate this natural polymer the capacity of adsorbing heavy metal ions, we have performed adsorption experiments using chitosan derivatives of various average molecular weights with different contents of sulfur. The effect of pH, adsorption time and temperature on adsorption efficiency was also studied. The adsorbent derived from chitosan of average molecular weight ranging 5,700~20,000 was shown to have the highest capacity of adsorbing heavy metal ions. Adsorbing efficiency was increased as the reaction time was increased and as the reaction temperature range of 25~45℃. The adsorption capacity at various pH, however, appeared to vary depending on the heavy metal ions studied,

국방연구개발의 비전(3) 정보.전자전 분야

이광일,장희진,Lee, Gwang-Il,Jang, Hui-Jin 한국과학기술단체총연합회 2007 과학과 기술 Vol.40 No.7

재유화형 분말수지와 초속경 시멘트를 혼입한 모르타르의 압축강도 및 접착강도 특성

이광일,윤현섭,양근혁,Lee, Kwang-Il,Yoon, Hyun-Sub,Yang, Keun-Hyeok 한국건축시공학회 2018 한국건축시공학회지 Vol.18 No.4

본 연구의 목적은 기존 콘크리트 건물의 단면확대 내진보강 기술에서 필요한 고유동 고접착성의 보강 모르타르 배합의 개발이다. 보강 모르타르의 목표성능(플로우 220mm 이상, 압축강도 30MPa, 접착강도 1MPa 이상)을 위해 물-결합재비, 잔골재-결합재비, 폴리머-결합재비, 증점제 사용 및 초속경시멘트의 혼입 등을 변수로 단계적으로 배합실험을 수행하였다. 모르타르의 접착강도는 기존 콘크리트의 다양한 면 처리 상태에 따라 평가하였다. 실험결과로부터 단면증설용 보강 모르타르의 배합을 위해 폴리머-결합재비는 10%, 초속경시멘트의 치환율은 5%가 추천될 수 있었는데, 이 배합은 초기 플로우 220 mm, 높은 초기강도 발현, 압축강도 35 MPa 그리고 접착강도 1.2 MPa 이상의 성능을 보였다. The objective of this study is to develop a mortar mixture with high workability and adhesive strength for section jacketing in seismic strengthening technology of existing concrete structures. To achieve targeted requirements of the mortars (initial flow exceeding 200 mm, compressive strength of 30MPa, and adhesive strength exceeding 1MPa), step-by-step tests were conducted under the variation of the following mixture parameters: water-to-binder ratio, sand-to-binder ratio, polymer-to-binder ratio, dosage of viscosity agent, and content of ultra-rapid-hardening cement. The adhesive strength of the mortars was also estimated with respect to the various surface treatment states of existing concrete. Based on the test results, the mortar mixture with the polymer-to-binder ratio of 10% and the content of ultra-rapid-hardening cement of 5% can be recommended for the section jacketing materials. The recommended mortar mixture satisfied the targeted requirements as follows: initial flow of 220 mm, high-early strength gain, 28-day compressive strength of 35MPa, and adhesive strength exceeding 1.2MPa.