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      • 유동층 전기화학반응기의 물질전달 특성에 관한 연구

        황영기,정은혁 경남대학교 신소재연구소 1994 論文集 Vol.4 No.-

        직경이 388㎛와 543㎛인 구형의 구리입자를 충전시킨 유동층 전극반응기에서 1,000ppm의 황산동이 용해되어 있는 0.5M H₂SO₄수용액으로부터 구리이온을 음극전착하는 환원반응을 수행하였다. 전해질 유속을 2-10㎝/s의 범위로 조절하면서, 직경이 0.5㎝인 8개의 점전극이 설치된 전류공급원의 위치에 따른 국부물질전달계수와 전류공급원전체에 대한 총관물질전달계수를 구하였다. 유동층 전극반응기내에서의 물질전달계수는 전해질의 유속이 감소함에 따라서 전해질 축방향으로 내려옴에 따라서 증가하였으며, 같은 유속에서는 입자경이 큰 경우에서 입자경이 작은 경우보다 크게 나타남을 알 수 있었다. 유동층 전극반응기내에서의 물질전달 상관관계는 다음과 같은 무차원식으로 나타낼 수 있었다. In a fluidised bed electrode reactor packed with conductive copper particles of 388μm or 543μm diameter, reduction of copper ion has been performed from the electrolyte of 1,000ppm copper sulfate dissoluted in the 0.5M sulfuric acid. Varing the flow velocity of the electrolyte from 2cm/s to l0cm/s, over-all mass transfer coefficients and local mass transfer coefficients have been measured at the current feeder and at eight point-electrodes located on the current feeder, respectively. The mass transfer coefficients increased with decreasing both of the flow velocity of the electrolyte and the height of the point-electrode along the axial flow direction. They also increased with increasing the diameter of particle under the condition of constant velocity of the electrolyte. Mass transfer coefficients were correlated with Sherwood number, Reynolds number, and Schmidt number as follows. Sh = 0.03 Sc^{1/3}·{Re/(l-ε)}^{0.47} for over-all mass transfer Sh, = 86.33 Sc^{1/3}·{(Re/(l-ε)}·(d_{eq}/x)}^{0.16} for local mass transfer

      • KCI등재

        유동층 전극반응기를 이용한 중금속폐수의 처리에 관한 연구 : I . 전류공급원에서의 국부물질전달계수의 분포 I . Distribution of Local mass Transfer Coefficients on the Current Feeder

        황영기,정은혁 한국환경과학회 1997 한국환경과학회지 Vol.6 No.1

        Varing the flow velocity of solution and particle diameter, the mass transfer coefficient of the local electrode on current feeder has been measured in an empty flow reactor, an inert fluidized bed electrode reactor, and an active fluidized bed electrode reactor. It had its maximium value when the bed porosity was 0.6 to 0.65 and decreased with increasing the height of local electrode. The mass transfer coefficient was found to be high especially when bigger particle was fluidized. Electrochemical deposition of copper dissolved in the synthesized wastewater has been performed in the active fluidized bed electrode reactor. The deduction rate was higher than 90% and the residual concentration of copper decreased to less than 5ppm.

      • 석회석을 이용한 폐광산폐수처리

        심은기,김은호,박인수,황영기 경남대학교 신소재연구소 1999 論文集 Vol.11 No.-

        석회석을 이용하여 혐기성 처리를 위한 폐광산폐수의 화학적 전처리 특성을 평가하였다. 반응시간에 따른 석회석에 의한 처리시 반응종료 2시간에 pH 3.67이였고 SO42-4.7%, Fe 26%, Al 22%, Pb 18% 및 Mn 8%의 제거효율로서 소석회에 비하여 낮은 처리특성을 보여주고 있다. 석회석의 반응속도는 온도가 증가함에 따라 감소하는 경향을 보였다. 혐기성 석회석 충진층의 경우에 실험기간내 pH는 평균 4.51이였고 SO42-4.5%, Fe 15.3%, Al 20.1%, Pb 23.7% 및 Mn 5.87%의 평균 제거효율을 나타내었다. 혐기성 석회석 충진층은 pH 상승효과가 그다지 없었으며 SO42- 및 중금속제거율 또한 아주 낮아 석회석만으로 폐광산폐수의 처리에는 한계점이 있는 것으로 평가되었다. 그러나, 폐광산폐수를 SRB에 의한 처리시의 전처리 공정으로 활용한다면 강산성인 폐광산폐수를 초기에 pH를 상승시켜 처리계에 높은 알칼리도를 제공함으로서 시스템의 안정화에 기여할 수 있을 것으로 여겨진다. This research was carried out to investigate chemical pretreatment using limestone in treat in g abandoned mine drainage with anaerobic treatment. If treating limestone with abandoned mine drainage. after 2day. pH was increased to 3.67, and So₄^{2-}, Fe. Al. Pb and Mn were removed 4.7%. 26%. 22%. 18% and 8%. respectively. It could be showed that limestone did slowly react with temperature increasing. If treating anaerobic limestone packing column with abandoned mine drainage. for experimental period. average pH was 4.51, and average So₄^{2-}, Fe. Al, Pb and Mn were removed 4.5%. 15.3%. 20.1%. 23.7% and 5.87%. respectively. So, it would not be suitable for abandoned mine drainage. But if utilizing limestone as pre- treatment process for treating abandoned mine drainage with SRB, becaus it did initally neutralize abandoned mine drainage, it could forward to stabilize system.

      • 흡착제를 이용한 수중의 미량이취물질 분석법 개발에 관한 연구

        심은기,김은호,곽철,황영기 경남대학교 신소재연구소 1999 論文集 Vol.11 No.-

        본 연구에서는 다양한 흡착제들과 추출용매들을 사용하여 이취물질의 효율적인 분석기술을 개발코자 하였다. Geosmin의 흡착능 실험에서는 XAD 수지계통이 월등히 우수한 흡착능을 가진 것으로 나타났으며, 이중에 XAD-2 수지는 시료 100ml 당 300mg을 투여하였을 때 Geosmin 흡착능이 가장 뛰어났다. 추출용매별 Geosmin의 추출능 실험에서 액/액 추출법으로 실험하였을 때 MTBE와 Dichloromethane은 48%, 47%로 거의 비슷한 회수율을 나타내었고, XAD-2 수지를 이용한 고/액추출법으 경우에는 MTBE가 94% 정도로 회수율이 가장 높았고, Dichloromethane 79%, n-Hexane 39%, Diethylether 35% 순으로 나타났다. 염석제(NaCl)를 첨가하였을 경우에 Geosmin의 회수율 실험에서 MTBE를 이용하여 액/액 추출법으로 실험하였을 때 염석제 5g 첨가시 회수율이 75%로 가장 높았고, XAD-2 수지를 사용한 고/액추출법의 경우에는 추출용매 MTBE와 Dichloromethane에 대해 염석제의 투여에 의한 회수율의 증가는 없는 것으로 나타났다. XAD-2 수지의 진탕시간별 Geosmin의 흡착실험에서는 24시간 동안에 Geosmin에 대한 흡착량에는 거의 큰 변화를 나타내지 않았다. 최적의 흡착제는 XAD-2 수지이고 용매는 MTBE가 가장 안정적이고 우수한 것으로 평가되었으며, 액/액 추출법의 경우에 염석제를 첨가하였을 때가 첨가하지 않은경우 보다 회수율이 높게 나타났다. 고상 추출시 분석감도도 용매만 사용하여 추출한 결과보다 2배 가까이 높게 나타나 극미량 함유물질 분석시 전처리 기술로 응용 가능한 것으로 평가되었다. Even if odorous compounds remain very low concentration in water. it cause strong odor. Because Geosmin and most of odorous compound had very low vaporization. those were difficult to analyze with GC/MSD and Purge & Trap. So. we needed pre-treatment method for decreasing amounts of extracting solvents, improving recovery efficiencies and increasing analytical efficiencies. This study developed efficient technology for analyzing odorous compounds, using various adsorbents and extracting solvents. The optimum adsorbent was XAD resins. Especially, SAD-2. XAD-7 and XAD-2010 were superior. but XAD-2 of these and the optimum extraction solvent is MTBE. Other extraction solvents' efficiency is in order of MTBE〉Dichloromethane〉n-Hexane〉Diethylether. The optimum NaCl dosage for increasing efficiency is 5g in liquid-liquid extraction method. The shaking time(0-24hr) has no concern with adsorption efficiency. The optimum adsorbent is SAD-2 resin and extraction solvent is MTBE. Dosing NaCl. adsorption efficiency is increased in liquid-liquid extraction method, but NaCl has no effect on liquid-solid extraction method. In this experimental results. this method will apply to not only Geosmin but other well-known odorous compounds (2-MIB, 1BMP. IPMP, TCA) and algae toxins (Mycrocystin. Anatoxin etc.).

      • 오존을 이용한 조류제거에 관한 연구

        김은호,심은기,박인수,황영기 경남대학교 신소재연구소 1999 論文集 Vol.11 No.-

        본 연구에서는 이취를 유발하는 조류가 정수공정에 유입되었을 경우, 대표적인 고도종수처리 공정으로 알려진 오존처리공정에서 오존접촉시 pH, 총유기탄소(TOC), 자외부 발현성물질(UV-254) 및 NH4+-N 등의 변화특성을 조사하였다. pH가 초기에 7.4에서 오존접촉 10분까지는 급격한 pH 저하현상을 보인 후에 pH는 서서히 감소하는 현상을 보이며 오존접촉 100분에는 2.1까지 저하되었다. TOC와 UV-254는 오존과의 접촉시간에 따라 지속적으로 감소하는 경향을 나타내었다. NH4+-N와 NO2--N의 농도에 비해 NO3--N은 비교할 수 없을 정도의 높은 농도 차이를 보이고 있다. 오존접촉시간이 길어질수록 전기전도도 값도 높아지는 것을 알 수 있었다. The objectives of this research were to estimate variation characteristics of pH. TOC. UV_254 and NH₄^{+}-N. etc. if odorous generated algaes flowed into water treatment plant and they contacted with ozone known as typical advanced treatment. Initial pH 7.4 did suddenly decline to early l0min. and then pH drop did almost occur. and pH decreased to 2.1 in ozone contact 100min.. TOC and UV-254 continued to decrease with passed time of ozone contact. NO₃^{-}-N cocentration was much higher than NH₄^{+}-N and NO₂^{-}-N for whole test period. Conductivity showed high as passed time of ozone contact.

      • 알루미늄-공기 전지의 전극반응 특성 Ⅰ. 개회로 상태에서 염기성 용액내의 알루미늄 용해반응

        심은기,김학준,황영기,오영우 慶南大學校 附設 工業技術硏究所 1996 硏究論文集 Vol.14 No.1

        강염기성인 KOH 수용액을 전해질로 사용하는 알루미늄-공기 전지의 전극반응 특성을 규명하기 위한 과정의 일환으로 금속표면 반응식을 제시하고 반응 생성물의 XRD 분석을 통하여 그 타당성을 확인하였다. 또한 개회로 상태에서 KOH의 농도와 운전온도를 변화시키면서 상업용 제품의 용해속도를 측정하여 알루미늄 합금원소의 역할에 대해 조사하였으며, 용해억제제 ZnO 또는 ZnCO₃의 첨가에 따른 용해속도 변화를 측정하여 용해속도의 제어 가능성을 확인하였다. In order to investigate the characteristics of an aluminium-air cell filled with alkaline KOH solution the mechanism of the electrode reaction has been proposed and the experimental product of the dissolution-reaction has been analysed by XRD to test the proposed mechanism. The dissolution rate of the commercial aluminium plate has been measured at various conditions of the KOH concentration and temperature. Every result has been compared with others to observe the effect of minor component of alloys on the rate. It was found to be able to control the dissolution rate of aluminium by means of the addition of ZnO or ZnCO₃as an inhibitor to the solution.

      • NHCF 막전극과 코발트 양이온간의 이온교환에 있어서 용액의 물성과 주사속도의 영향

        한영,김은호,곽철,황영기 경남대학교 신소재연구소 1999 論文集 Vol.11 No.-

        니켈 표면에 이온교환막을 생성시켜 NHCF 막전극을 제조하고, 순수한 니켈전극과 NHCF 막전극을 나트륨 용액에서 연속적으로 반복되는 순환전위곡선을 측정하였다. 이 곡선들로부터 순수한 니켈과 NHCF의 산화/환원 반응 특성을 분석하였다. 또한 NHCF 막전극을 코발트와 이온교환 반응시키면서 순환전위곡선을 측정하고, 이 곡선들로부터 산화/화원반응에 흐른 전기량을 산출하여 용액의 농도, 온도, pH, 그리고 전위 주사속도 등의 변화에 따른 영향을 조사하였다. NHCF 막전극은 화학적 방법보다 전기화학적 방법으로 제조할 경우에 안정적인 성능을 갖며, 전극전위 공급시간이 길수록 막전극의 이온교환 성능이 우수함을 알 수 있었다. NHCF 막전극은 코발트와 산화/환원할 때 중성 용액보다 산성 용액에서, 고농도보다 저농도에서 첨두전류, 흐른 전기량, 반응성이 높기 때문에 저농도의 폐수 처리에 효과적이다. 또한 20~60℃의 온도 범위에서 30℃인 경우에서 이온교환 성능이 가장 높고, 첨두전류는 주사속도의 0.7승에 비례 증가하였다. In this study NHCF film electrode was derivatized on the nickel surface by the chemical and electrochemical methods. The redox reaction of pure nickel and NHCF film electrode were investigated in 0.5 M NaNO₃solution by the cyclic voltammetry. We observed the effects of cobalt concentration. solution temperature, solution pH. and potential sweep rate on the charge passing through redox reaction. It was found that electrochemically derivatized NHCF film electrode was more effective to the ion exchange than chemically self-assembled film electrode. Peak current density, charge passing through redox reaction, and reactivity were higher when increasing the potentiated time for NHCF generation. They were also higher at acidic solution, at lower concentration of cobalt, and at 30 C among applied potential range of 20℃ to 60 C. Peak current density increased with the potential sweep rate by the magnitude of 0.7.

      • All-Trans Retinoic Acid에 의한 HL-60 세포 분화유도중 H2B Histone, c-Myc 및 DNA Topoisomerase I 발현에 관한 연구

        임규,박정동,최병한,이용진,김계영,이명선,장은미,김삼용,권기량,곽상태,황병두 忠南大學校 癌共同硏究所 1998 癌共同硏究所 硏究誌 Vol.2 No.1

        Effects of all-trans retinoic acid(retinoic acid) on DNA replication, H2B histone and DNA topoisopmerase I(Topo I) gene expression have been investigated in human promyelocytic leukemia cell line HL-60. DNA synthesis decreased at 24 hours after exposure of retinoic acid in the HL-60 cells. H2B histone mRNA rapidly reduced at 48 hours and Topo I and c-myc mRNA at 24 hours in retinoic acid-exposured HL-60 cells, respectively. The levels of c-myc, H2B histone and Topo I gene expression were reduced in proportion to the concentration of retinoic acid. The H2B histone mRNA in retinoic acid-exposured cells was elevated by cycloheximide treatment, while the level of Topo I mRNA was constant. These results suggest that regulations of H2B histone, c-myc and Topo I gene expression are different from one another, and repression of Topo I gene is closely correlated with c-myc gene during retinoic acid-induced differentiation of HL-60 cells.

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