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장태선(Tae-Sun Chang),박정현(Jung-Hyun Park),강태진(Tae-Jin Kang),노종선(Jong Seon Roh),허융진(Yung Jin Hur),박상규(Sangkyu Park) 한국에너지기후변화학회 2017 에너지기후변화학회지 Vol.12 No.2
In this study, the adsorbent derived from water treatment sludge was prepared and characterized via various analytical tools such as N2-sorption, XRD, XRF, and NH₃/CO₂-TPD. The adsorbent and activated carbon were applied for the removal of hazardous gases of ammonia, form aldehyde, and benzene, etc. The activated carbon and adsorbent possessed the surface area of around 543.2 ㎡/g and 93.3 ㎡/g, respectively. The adsorbent had a large amount of acid and base properties in NH₃/CO₂-TPD analyses, while the activated carbon was negligible level. For NH₃/HCHO test, despite the low surface area of the adsorbent, the adsorbent displayed a similar removal efficiency compared with the activated carbon due to the chemical adsorption caused by the acid-base properties. However, the activated carbon showed a better efficiency in benzene/toluene test than that of the adsorbent due to a large surface area.
몰리브덴인산화물 촉매에 의한 메틸피라진의 가암모니아 산화반응
신채호,장태선,조득희,이동구,이영길 ( Chae Ho Shin,Tae Sun Chang,Deug Hee Cho,Dong Koo Lee,Young K . Lee ) 한국공업화학회 1997 공업화학 Vol.8 No.5
몰리브덴산암모늄염과 인산의 반응으로 P/Mo=0.6의 비율을 가진 몰리브덴인산화물을 제조하고 이를 촉매로 사용하여 메틸피라진의 가암모니아 산화반응에 대한 메틸피라진, 산소, 암모니아의 각각의 분압과 반응온도 등의 반응변수의 영향을 살펴보았다. 표준실험조건하의 반응에서 300시간까지의 촉매활성은 안정상태를 유지하였다. 안정화 상태에서의 메틸피라진의 가암모니아 산화반응 속도식은 -r=kP_MPP_NH3 °P_02^γ(γ=2.2;1.3≤P_02(kPa)≤4)으로 메틸피라진에 대해서는 1차, 암모니아에 대해서는 0차, 산소에 대해서는 분압 4kPa이하에서 2.2차로 나타났다. 623 K이하의 반응온도 하에서의 겉보기 활성화에너지는 29.6㎉/㏖이었다. 메틸피라진의 주생성물은 시아노피라진으로서 선택도는 전환율에 관계없이 항상 90%이상을 유지하였다. Molybdenum phosphate(P/Mo = 0.6) has been synthesized with ammonium molybdate and phosphoric acid under aqueous solution. The kinetics of the ammoxidation of methylpyrazine over molybdenum phosphate catalyst was investigated with the variation of reaction temperature and partial pressure of methylpyrazine, oxygen and ammonia, respectively at atmospheric pressure. The catalytic activity was constant for 300hrs operation under our experimental conditions. Under the steady-state condition, the rate equation of methylpyrazine was shown as -r=kP_MPP_NH3 °P_02^γ(γ=2.2;1.3≤P_02(kPa)≤4). The apparent activation energy was 29.6㎉/㏖ below 623K. The main product obtained in the ammoxidation of methylpyrazine is cyanopyrazine whose selectivity was kept always over 90% regardless of conversion.
최지나(Jina Choi),장태선(Tae Sun Chang),김범식(Beom-Sik Kim) 한국청정기술학회 2012 청정기술 Vol.18 No.3
산업 발달로 화석 연료 사용이 급증하고 이에 따른 지구 온난화 문제와 자원 고갈 문제가 대두되어 지속 성장을 위협하고 있다. 따라서 지속 성장을 위해서 두 문제를 모두 해결하여야 한다. 현재 이산화탄소의 처리 방법으로 인식되고 있는 이산화탄소 포집 및 저장 기술(carbon capture and sequestration, CCS)의 환경 논란으로 인해 사후 처리 기술의 필요성이 커지고 있다. 이에 해결책중 하나로 부각되고 있는 이산화탄소 포집 및 재활용 기술(carbon capture and utilization, CCU)에 대해서 알아보았다. 이산화탄소 전환 기술은 이산화탄소 배출량 감소에 따른 지구 온난화 문제의 해결 뿐 아니라 탄소원의 재활용이란 측면에서 자원고갈 문제의 해결책으로 제시될 수 있겠다. 이산화탄소 전환 기술은 기상 전환과 액상 전환으로 나눌 수 있으며 기상 전환의 경우 필요 에너지 공급원과 온화한 반응조건에서 전환이 이뤄져야 하고 저에너지 소비 생성물 분리 정제 기술의 개발이 필요하다. 액상 전환의 경우, 반응 속도를 높일 수 있는 촉매 및 광감응제 개발과 함께 촉매, 빛, 전기의 혼성 시스템의 개발이 요구되어진다. 이산화탄소 전환 기술은 신재생 에너지 및 바이오산업의 경쟁력 향상을 위한 연결 기술로 그 가치가 매우 크다. At present, global warming and depletion of fossil fuels have been one of the big issues which should be solved for sustainable development in the future. CCS (carbon capture and sequestration) technology as the post CO2 reduction technology has been considered as a promising solution for global warming due to increased carbon emission. However, the environmental and ecological effects of CCS have drawn concerns. There are needs for noble post reduction technology. More recently, CCU (carbon capture and utilization) Technology, which emphasizes transforming carbon dioxide into value-added chemicals rather than storing it, has been attracted attentions in terms of preventing global warming and recycling the renewable carbon source. In this paper, various technologies developed for carbon dioxide conversion both in gas and liquid phase have been reviewed. For the thermochemical catalysis in gas phase, the development of the catalytic system which can be performed at mild condition and the separation and purification technology with low energy supply is required. For the photochemical conversion in liquid phase, efficient photosensitizers and photocatalysts should be developed, and the photoelectrochemical systems which can utilize solar and electric energy simultaneously are also in development for more efficient carbon dioxide conversion. The energy needed in CCU must be renewable or unutilized one. CCU will be a key connection technology between renewable energy and bio industry development.