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한국에 있어서 삼림식물의 분포와 물질생산력에 관한 연구
장남기 韓國生物敎育學會 1976 생물교육 Vol.4 No.1
木硏究는 南韓에 現存하는 主要森林의 分布狀態를 調査하고 이들 群落의 最高生産力과 最高生産伐授量을 推定比較하였으며 이에 따른 土壤의 變化를 硏究하였다. 1. 高度에 따라 現存하는 森林群落의 分布 spectrum은 낮은 곳으로부터 높은 곳으로 向하여 동백나무, 가시목, 굴거리나무와 같은 常緣闊葉樹林帶를 비롯하여 삼나무, 편백, 비자나무林이 있고 소나무, 잣나무, 리기다송과 같은 常綠針葉樹林이 낙엽송림과 함께 放害極相林을 이루고 있다. 졸참나무, 신갈나무, 굴참나무, 상수리나무, 서나무등의 落葉樹林이 極相을 이루어 연결되고 구상나무 가문비나무, 주목, 잣나무등의 常綠針葉樹林 이고채목림과 혼재하여 高山의 森林極相을 이루고 있다 2. 現存하는 主要 森林群落의 物質의 最大生産期, 最大全産力. 最大生産伐採期 및 最大生産採量의 推定分析量은 Table 2의 結果와 같으며 同種의 林木이라 하더라도 立地條件에 따라 현저한 差異가 存在하였다. 3. 林型의 變化에 따라 森林土壤의 物理化學的 特性이 變化하며 이중 土壤 pH와 有效燐酸의 含量이 特히 현저한 差異가 存在하였다. 4. 森林을 造滅하고 管理保全할 때에는 質的인 面에서 選種하고 最高生産力에 의하여 그 樹種의 最高 生産能力을 評價하고 最高生産伐採期에 伐木에하여 林産物 의 生産收量을 最大로 하여야 한다. The distribution, the maximum productivity and the maximum yield of forest communities in Korea, and chemical properties of forest soils were studied from 1973 to 1975. The vertical and horizontal spectrum of the forest communities were arranged in a double-dimensioned ordination of Camellia japonica-Criptomeria japonica, Pinus densiflora-Pinus rigida, Quercus serrate-Carpinus laxiflora and Taxus cuspidata-Betula Ermamai var. genuina(Fig.3). Time of the maximum productivity, the maximum productivity, cutting time for the maximum yield and the maximum yield of the forest communities of 33 tree species were elucidated by the method of Chang's annual ring, respectively (Table 2). Time of the maximum productivity and available phosphorus levle of forest soils showed a good relationship with limiting factor governing the distribution of the forest vegetal pattern. In order to maintain the maximum yield of the forest communities, the forest trees must be cut down at the cutting time for the maximum yield and planted in no time.
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유출입의 원리에 의한 물질대사와 광합성능에 관한 동력학적 연구
장남기 한국생태학회 1977 Journal of Ecology and Environment Vol.1 No.1-2
The sigmoiod kinetics of mass-action in a biosystem have been studied by theoretical bases on the carrier hypothesis of influx and efflux of substrates. The sigmoid kinetic equations of assimilation and dissimilation rates indicate that each trophicfactor and each bio-factor behave according to the sigmoid kinetic equation and the bell shape case, and all of them are multiplicative. The general sigmoid kinetics of mass-action is given by the equation (30) which is determined by the total of the equation (28) of the assimilation rate and the equation (29) of the dissimilation rate. The sigmoid kinetic model of photosynthesis has been derived from the general equation of the sigmoid kinetics of mass-action.
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