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광산화(Photooxidation)에 의한 고체 상 표면 잔류농약제거에 관한 연구
이태진,안수정 유기성자원학회 2001 유기물자원화 Vol.9 No.2
발암성 물질 내지는 내분비계장애물질로 인식되고있는 농약에 대 한 관심이 날로 증가함에 따라 잔류농약제거에 관한 연구의 중요성이 증대되고 있다. 본 연구에서는 과산화수소가 첨가된 광산화공정을 이용힌 고체상의 표면에 잔류하는 농약의 분해에 관한 실험을 수행하였다. 카바메이트계인 베노밀과 유기염소계인 클로로타로닐을 대상으로 실험을 한 결과 파장은 350nm에서 과산화수소의 공급은 20%에서 최적처리효율을 나타냈으며 과산화수소 또는 uv 조시를 단독적으로 적용하였을 때 그 제거효과는 미미하였으나 uv와 과산화수소를 병행하여 처리하였을 때 처리효율은 가속회되었다. 최적조건에서 20분간 반응하였을 때 고체상 표면에 잔류하는 베노밀은 약 2ug/cm²이 제거되었으며, 클로로타로닐은 약 1. 88ug/cm²이 제거되었다. As well as arising the concem about perticides known as a catcinogenic or endocrine disorder substrates, magnitude was inocreased of reducing pesticides in soil or water. In this work, removals of residual pesticides on suface of solid phase were attempred by clle phorooxidation process with hydrogen peroxide. The optimum conditions for clle removals of benomyl (cabamatic pesticide) and chlorothalonil (Organocjloric pesticide) were 350nm UV wavelegth and 20 % (v/v) hydrogen peroxide solution as oxidant. Removals are negligible when UV radiation or the supply of hydrogen peroxide are solely applied on the target compounds. Removal rates of the pesticides are accelerated by UV radiation with hydrogen addition, After 20 min of the treament, about 2g/cm of benomyl and 1.88ug/cm' of chlorothalonil were disappeared on clle surface of the solid phase.
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이태진,최대기,심재진,장원철,이윤용,임진규 한국화학공학회 1994 Korean Chemical Engineering Research(HWAHAK KONGHA Vol.32 No.3
두가지 활성탄에 대한 프레온-113(trichlorotrifluoroethane, CCl₂FCClF₂)의 흡착평형을 용량법으로 473 K의 진공에서 밤새 처리한 후에 298-473 K에서 측정하였다. 흡착제로는 입상 활성탄(Norit B4, 20-40 mesh로 분쇄)과 섬유상 활성탄(KF-1500)을 사용하였다. 흡착온도의 증가에 따라 전체흡착량에 대한 가역흡착분율이 증가하였으며 473 K의 흡착은 전적으로 가역이었다. 모든 등온선들은 I형이었으며 이력현상은 관찰되지 않았다. Clausius-Clapeyron식으로 구해진 흡착열은 표면점유율에 상관없이 거의 일정하였다. 실험측정치를 BET상관식, Langmuir식, Dubinin-Astakhov식으로 해석하였다. Adsorption equilibria of Freon-113(trichlorotrifluoroethane, CCl₂FCClF₂) on two activated carbons were measured at 298-473 K by using a static adsorption apparatus. Granular activated carbon(Norit B4, crushed 20-40 mesh) and activated carbon fiber(KF-1500) were used as adsorbents. They were regenerated overnight at 473 K under vacuum condition before experiments. The portion of the reversible to the total uptake increased with temperature and the adsorption at 473 K was found to be completely reversible. All the isotherms obtained in this study were type I. They showed no apparent hysteresis. The heat of adsorption calculated from Clausius-Clapeyron equation remained nearly constant irrespective of the surface coverage. Experimental data were correlated by BET, Langmuir, and Dubinin-Astakhov equations.
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염기성 제올라이트상에서 톨루엔의 메탄올에 의한 측쇄 알킬화반응
이태진,장원철,김헌덕 한국화학공학회 1994 Korean Chemical Engineering Research(HWAHAK KONGHA Vol.32 No.3
톨루엔의 메탄올에 의한 알킬화반응을 대기압, 420℃, 2-6의 톨루엔/메탄올 몰비로 흐름반응기에서 수행하였다. 촉매들은 상용의 X형 제올라이트를 알칼리 양이온교환 또는 NaN₃의 함침법으로 만들었다. 자일렌 수율은 NaX>Na-cluster X>KX순서로 감소하였으며, 스티렌과 에틸벤젠의 수율은 역순으로 나타났다. 이러한 결과들은 고리 알킬화반응과 측쇄 알킬화반응이 각각 촉매의 산성도와 염기도에 의존함을 시사한다. DSC로 산성도와 염기도의 분포를 아울러 조사하였고 촉매들의 성능과 결부시켰다. 반응과정에서 촉매표면의 산·염기 성질이 중요한 역할을 한다고 판단된다. Catalytic alkylation of toluene with methanol was studied at atmospheric pressure, 420℃, and toluene/methanol feed molar ratios of 2-6 in a fixed bed reactor. Catalysts were prepared from the commercial X-type zeolite by ion exchange with alkali cations and/or impregnation of NaN₃. The yield of xylenes decreased in the catalyst sequence NaX>Na-cluster X>KX; the reverse tendency was found for the yield of styrene and ethylbenzene. These results suggest that benzene ring alkylation and side-chain alkylation depend on the catalyst acidity and basicity, respectively. The distributions of the acidity and basicity were also investigated by differential scanning calorimetry(DSC) and correlated with the performance of the catalysts. It was thought that a surface acid property as well as a surface base property played an important role in the course of the reaction.
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Zinc Titanate 의 황화반응 특성 및 미반응핵 모델에 의한 반응속도
이태진,박소진,이창근,위영호,나재익 한국화학공학회 1999 Korean Chemical Engineering Research(HWAHAK KONGHA Vol.37 No.4
1.5 ZnO: 1.0 TiO₂로 구성되어진 탈황제와 H₂S의 황화반응은 전체반응속도가 물질전달저항, 내부확산저항, 화학반응 저항에 의해 지배된다는 미반응핵모델을 사용하여 설명할 수 있다. 그러나 600℃이하의 낮은 온도범위에서의 반응은 전체반응속도가 화학반응저항만으로 지배되는 특별한 미반응핵모델에 의해 설명될 수 있다. 본고에서 반응속도상수를 전체 반응속도가 화학반응저항에 의해 지배되는 미반응핵 모델식에 의해 계산하였으며, 겉보기 활성화에너지를 Arrhenius식이 의해 계산하였다. 그 결과 ZT01의 겉보기 활성화에너지는 9,010㎈/㏖이었고, ZT02의 겉보기 활성화에너지는 10,350㎈/㏖이었다. The sulfidation reaction between H₂S and a desulfurization sorbent composed of 1.5 ZnO: 1.0 TiO₂ can be described by the unreacted core model in which the global reaction rate is controlled by mass transfer, product layer diffusion and chemical reaction resistance. But at a low temperature like below 600℃, sulfidation reaction can be described by the special case of the unreacted core model which assumes that the global reaction rate is controlled only by the chemical reaction resistance. In this work, the reaction rate constants were determined by using this special case of unreacted core model and apparent activation energy was calculated by the Arrhenius equation. Apparent activation energies were 9,010 ㎈/㏖(ZT01) and 10,350 ㎈/㏖ (ZT02).
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Molecular Sieve - 5A 를 충전한 Pressure Swing Adsorption 공정에서 H2 - CO 혼합물의 분리
이태진,강석호,안희관,김윤갑 한국화학공학회 1988 Korean Chemical Engineering Research(HWAHAK KONGHA Vol.26 No.4
Molecular Sieve-5A를 흡착제로 충전한 Pressure Swing Adsorption(PSA) 공정에서 H₂와 CO의 혼합물(H₂/CO=75/25 vol.%)을 분리하는 실험적 연구를 수행하였다. PSA 공정 cycle은 기본적인 5가지 단계 (I. 승압, II. 흡착, III, 병류감압, IV. 향류감압, V. 퍼어지)로 구성되며 한개의 흡착탑으로 각각의 농축된 제품을 얻을 수 있도록 하였다. 흡착압력(300∼500KPa), 흡착탑 온도(20∼40℃)의 변화와 각 단계의 변화에 대한 분리효과를 조사하였다. 이러한 실험으로부터 높은 순도의 H₂는 II단계에서, 농축된 CO는 IV단계에서 얻었다. An experimental study was performed for the bulk separation of a binary mixture (H₂/CO = 75/25 vol. %) in a Pressure Swing Adsorption (PSA) process packed with molecular sieve-5A. The PSA process cycle comprised five steps; I pressurization, II adsorption, III cocurrent depressurization, IV countercurrent depressurization, V purge. The cycle was designed to recover two products from the binary mixture feed using a single column. The separation effects for the variation of adsorption pressure (300-500 KPa), bed temperature (20-40℃) and operations on each steps were investigated. From the results, high purity H₂ from step II, and CO-rich gas from steps IV were obtained.
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