대동맥궁 차단증을 동반한 동맥간의 일차 완전교정 1예 보고

성시찬,박준호,이형두,김시호,우종수,이영석 대한흉부외과학회 2003 Journal of Chest Surgery (J Chest Surg) Vol.36 No.10

대동맥궁 차단증을 동반한 동맥간은 매우 중한 자연경과를 갖고 있는 희귀한 선천성 심장 기형이다. 생후 25일, 체중 3.1 kg의 신생아에서 정중흉골절개술에 의한 일차 완전교정술을 시행하였다. A형 대동맥궁 차단증은 하행대동맥을 원위부 상행대동맥에 직접 문합하였으며, 폐동맥을 동맥간으로부터 분리하여 동맥간의 앞쪽에 위치한 다음 처리하지 않은 무판막 자가심낭도관을 사용하여 우심실 유출로를 재건하였다. 성공적 교정술 후 약 1년간의 양호한 추적결과를 경험하였기에 보고하는 바이다.

신생아에서 동맥전환술의 조기성적

성시찬,방정희,편승환,전희재,조광조,최필조,우종수,이형두 대한흉부심장혈관외과학회 1998 Journal of Chest Surgery (J Chest Surg) Vol.31 No.10

연구배경 : 대혈관전위증에 있어서 동맥전환술은 현재 가장 적절한 치료방법이 되었다. 비교적 최근에 개심술을 시작한 저자들 병원에서의 신생아 동맥전환술의 성적을 후향적으로 분석해 보고자 한다. 재료 및 방법 : 1991년 10월부터 1997년 11월까지 총 33명의 신생아에서 동맥전환술을 시행하였고 진단별로는 온전한 심실중격을 갖고 있는 대혈관전위증이 27례, 심실중격결손을 갖고 있는 대혈관전위증이 3례, Taussig- Bing anomaly가 3례였다. 환아들의 평균나이는 10.9$\pm$7.9일, 평균체중은 3.29$\pm$0.44kg이었다. 결과: 전체 술후 병원사망은 10례로 30.3%의 사망률을 보였다. 이를 수술시기적으로 나누어 보면, 1994년 이전은 모두 8례 중 6례 사망하여 75%, 1994년과 1995년 2년동안은 10례 중 2례 사망하여 20%, 1996년 이후는 15례 중 2례 사망하여 13.3%로 시간이 지남에 따라 수술사망률이 감소함을 보였다. 수술사망에 관여하는 위험요소는 초기의 수술과 응급수술이나 좋지 못한 술전상황을 하나이상 갖고 있는 경우가 수술사망의 위험요소로 파악되었다. 만기사망은 2명에서 발생하였으며 생존한 21명 전원에서 평균 17.4$\pm$16.5개월동안 추적관찰이 가능하였다. 모두 NYHA functional class I의 양호한 상태로 잘 성장하고 있으며 1례에서 경한 폐동맥협착증과 2례에서 경도의 대동맥폐쇄부전증이 심장초음파검사에서 발견되었다. 결론 : 대혈관전위증을 갖고 있는 신생아에서의 동맥전환술은 그 수술성적이 경험이 쌓임에 따라 많이 향상되고 있고 또한, 수술생존자의 만기성적이 매우 양호함을 보여주고 있다. Background: Anatomic correction of transposition of the great arteries by means of the arterial switch operation is now accepted as the therapeutic method of choice. This retrospective study attempts to assess the results of the neonatal arterial switch operation for transposition of the great arteries performed by our newly established institution. Materials and methods: 33 consecutive neonates underwent the arterial switch operation between October 1991 to November 1997. There were 27 neonates with transposition and intact ventricular septum, 3 with ventricular septal defect, and 3 with Taussig-Bing anomaly. The mean age was 10.9$\pm$7.9 days and mean body weight was 3.29$\pm$0.44kg. Results: Overall postoperative hospital mortality was 30.3% (10 patients). The mortality has improved with time; 75% (6 patients) among first 8 consecutive patients before 1994, 20% (2 patients) among 10 patients in 1994 and 1995, and 13.3% (2 patients) among 15 patients since 1996. Univariated analysis of risk factors revealed that earlier date of the operations and one of preoperative events were determinants for operative death. There were two late deaths. A mean follow-up of 17.4$\pm$16.5 months was achieved in all 21 survivors. All were in New York Heart Association functional class I. One patient had mild pulmonary stenosis and two had mild aortic valve regurgitation on their echocardiography. Conclusions: We concluded that we should continue to perform arterial switch operation for neonates with transposition of the great arteries because the mortality of the operation has been improved and the operative survivors have good functional results with low incidence of late complications.

Monofilament Polypropylene사를 이용한 단속단층 식도문합술

성시찬,편승환 대한흉부심장혈관외과학회 1998 Journal of Chest Surgery (J Chest Surg) Vol.31 No.7

배경: 식도 문합술은 여러가지 문합방법과 문합재료를 사용해오고 있지만 문합부 누출과 협착이 다른 장문합에 비해 빈번하고 발생하면 중한 결과를 초래한다. 최근 저자들은 식도문합술 거의 대부분에서 polypropylene사를 이용한 단속단층 문합술을 시행하고 있다. 대상 및 방법: 이에 본 동아대학교병원 흉부외과에서는 1990년 4월부터 1996년 12월까지 시행한 식도문합술 90례의 임상결과를 분석하여 이 문합방법의 효용성을 알아 보기위해 이 연구를 시행하였다. 문합부 누출은 모두 5례(5.6%)에서 발생하였고 이 중 1례가 사망하였다. 결과: 문합부 협착은 수술 생존자를 대상으로 조사하였는데 모두 15례(17.4%)에서 발생하였다. 이 협착은 식도-위 문합술에서 가장 높은 빈도(22%)로 나타났고, 식도-대장문합술에서 가장 낮은 빈도(5%)로 나타났다. 이러한 결과는 다른 여러학자들의 자동 문합기에 의한 문합방법을 포함한 다른 문합방법들의 결과들과 비교할만한 결과였다. 결론: 저자들은 식도문합에 있어 이 문합방법은 식도폐쇄증 교정을 포함한 여러 식도문합에서 만족스러운 결과로 계속 사용되어 질 수 있으리라고 생각된다. Background: Although various anastomotic techniques and suture materials have been used in esophageal anastomosis, anastomotic leakage and stenosis are still somewhat frequent and serious complications when compared to other intestinal anastomoses. We have used interrupted single-layer suture technique using monofilament polypropylene suture in various esophageal anastomoses, including repair of the esophageal atresia, since 1990. Methods and method: We retrospectively evaluated the efficacy of this technique on postoperative leakage and stenosis in several esophageal reconstructions. The esophageal reconstructions using this technique were performed in 90 patients at Dong-A University Hospital from April 1990 through December 1996. Results: Anastomotic leakage occurred in 5 patients(5.6%) with one operative death. Stenosis at the anastomotic site occurred in 15 patients(n=86, 17.4%), which was most common in esophagogastrostomy(22%) and least common in esophagocolostomy (5%). This result was comparable to other methods including the autosuture technique. Conclusions: We concluded that this suture technique in esophageal anastomosis can be used with reasonable results in various esophageal reconstructions including correction of the esophageal atresia.

저체중 출생아의 심기형 수술의 성적

성시찬,김시호,이영석 대한흉부외과학회 2002 Journal of Chest Surgery (J Chest Surg) Vol.35 No.6

The Outcome of Cardiac Surgery in Low Birth Weight Infants 배경: 저체중은 많은 심기형의 수술에 있어 위험인자로 알려져 있다. 이에 저체중 출생환아에 있어서의 동맥관 개존증을 제외한 여러 심기형에 대한 외과적 치료의 결과를 조사하였다. 대상 및 방법: 1994년 9월부터 2002년 2월까지 31명의 저체중 출생아를 대상으로 하였다. 심폐기를 이용한 개심술 환아(OHS군)가 12명, 비개심술환아(CHS군)가 19명이었다. 이들 환아에 대하여 술 후 중단기 성적을 알아보기 위해 환아의 병력지를 기초로 후향적 조사를 시행하였다. 태내주수는 36.9주(32.3~42 주)였고 수술당시 평균 나이는 32.1일(0~87 일), 출생시 체중은 1972g(1100~2500g), 수술시 체중은 2105g(1450~2500g)으로 OHS군과 CHS군에 차이가 없었다. 심기형은 OHS군에서는 심실중격결손증(VSD) (n=3), VSD와 대동맥궁이상(n=2), 총폐정맥환류이상(n=2), 대혈관전위증(n=2), 동맥간증(truncus arteriosus)(n=2), 삼심방증을 동반한 단심실증(n=1) 등이었고 CHS군은 대동맥축착증(n=7), 활로 4징증(n=3), 활로 4징증 및 폐동맥폐쇄증(n=3), 다발성 근성 심실중격결손(n=1), 양대혈관 우심실기시증(n=1), 온전한 심실중격의 폐동맥판폐쇄증(n=2), 삼첨판폐쇄증(n=1), 대혈관전위증 및 다발성 심실중격결손(n=1) 등이었다. 13명(41.9%)의 환아에서 술 전 인공호흡이 필요하였다. 결과: 전체적으로 4례의 조기사망(30일 이내)이 발생하였다. OHS군에서 1례(8.3%), CHS군에서는 3례(15.8%)였다. 이 조기사망의 모든 예가 폐동맥교약술을 한 환아였고 완전교정이 가능하였던 환아나 폐동맥교약술을 제외한 고식적 수술에서는 수술사망이 없었다. 지연흉골봉합이 3례에서 필요하였고 술 후 7일 이상 장기간 인공호흡이 필요하였던 경우가 OHS군과 CHS 군에서 각각 7례로 58.3%, 38.8%의 빈도였다. 만기사망이 3례 발생하였는데 이 중 2례는 심장과 관련이 없는 사망이었다. OHS군 1명에서 술 후 뇌합병증이 발견되었다. 2명을 제외한 모든 생존자에서 현재 NYHA class I의 상태로 성장하고 있다. 결론: 저체중 출생 환아에서의 심기형은 완전교정술이 가능한 경우와 폐동맥교약술을 제외한 고식적 수술이 필요한 경우 낮은 수술사망률로 교정될 수 있었으며 중기성적도 양호하였다. 그러나 술 후 비교적 높은 빈도에서 장기간의 인공호흡이 필요하였다. 14. Kirklin JW. Atrioventricular canal defect. In: Kirklin JW, Barratt-Boyes BG, eds. Cardiac surgery. 2nd ed. New York: Churchill Livingstone, 1993:787.15. Castaneda AR. Cardiac surgery of the neonate and infant. 1st ed. Philadelphia: W.B. Saunders 1994;256-7.

조기 영아에서 전폐정맥연결이상의 외과적 교정

성시찬,방정희,전희재,조광조,최필조,우종수,이인규,이형두 대한흉부심장혈관외과학회 1999 Journal of Chest Surgery (J Chest Surg) Vol.32 No.6

배경: 신생아나 조기영아에서 전폐정맥연결이상은 아직도 외과적으로 쉽게 치료되지 않는 심기형 중 하나이다. 본 연구는 조기 영아기에 외과적으로 교정된 중요한 다른 심기형이 동반되지 않은 전폐정맥연결이상 환아들의 조기 및 중기 성적을 분석하기 위해 시행되었다. 대상 및 방법: 1993년 1월부터 1998년 8월까지 본 교실에서 외과적으로 교정술을 시행받은 전폐정맥연결이상 환아들중 조기 영아 15명의 의무기록을 후향적으로 분석하였다. 남아가 8명, 여아가 7명이었으며 나이는 생후 4일에서 3.5개월(중심나이 생후 22일)이었다. 체중은 1.75 kg에서 4.9kg(평균체중 3.54 kg)이었다. 심기형을 형태별로 보면 심장상부형이 11례, 심장형이 3례, 심장하부형이 1례였다. 6례(40%)에서 폐정맥환류의 협착이 있었다. 13례에서 수술방법으로 완전순환 정지법을 사용하였고 심장상부형과 심장하부형은 우심방 뒤에서 측방으로 접근하여 공통폐정맥과 좌심방을 문합하였는데 매우 가는 비흡수사인 polypropylene 사를 이용하여 연속봉합을 이용하였다. 결과: 1명의 환아가 술후 17일째 패혈증으로 사망하여 수술사망율은 6.7%였다. 이 환아는 술전 인공호홉이 필요하였던 상심실형의 신생아였다. 두명의 만기사망이 있었는데 그 중 1명은 수술 3년 후 집에서 급사하였는데 원인을 알 수 없었고 다른 한명은 술후 폐정맥협착으로 재수술을 시도하고 좋은 상태로 퇴원하였으나 재수술 3개월후 재발된 폐동맥고혈압으로 사망하였다. 두명의 환아에서 폐정맥협착으로 첫 수술 5개월, 10개월후에 각각 재수술이 시행되었다. 이 중 한명은 현재 계속되는 폐동맥고혈압은 있으나 비교적 좋은 상태로 잘 지내고 있다. 만기사망 및 재수술 환아 3명을 제외한 11명(78.6%)의 환아는 25.8$\pm$20.4개월(0.5개월에서 67개월)의 평균 추적기간동안 심초음파검사상 폐정맥환류의 협착이나 폐동맥고혈압의 증거없이 모두 NYHA class I으로 잘 지내고 있다. 결론: 조기 영아에서의 전폐정맥연결이상은 비교적 낮은 수술사망율로 교정 될 수 있었으나 술후 폐정맥 혹은 문합부협착증이 2례(14.3%)에서 발생하였고 재수술의 결과도 좋지 못하였다. 그러나 술후 폐정맥환류에 협착이 없었던 환아들의 상태는 매우 양호하였다. Background: Total anomalous pulmonary venous connection (TAPVC) is still one of the more challenging congenital heart defects in newborns and young infants. The purpose of the study is to evaluate the early and midterm results of the surgical corrections for patients in early infancy with isolated TAPVC. Material and Method: Hospital records of 15 consecutive patients in early infancy (January 1993 to August 1998) were retrospectively reviewed. There were 8 boys and 7 girls whose ages ranged from 4 days to 3.5 months (median age 22 days). Their body weight ranged from 1.75 kg to 4.9 kg (mean 3.54 kg). The abnormal anatomical connections were supracardiac in 11, cardiac in 3, and infracardiac in 1. In 6 patients (40%), the pulmonary venous drainage was obstructive. Total circulatory arrest was used in 13 patients. Anastomosis between the common pulmonary vein and the left atrium was performed with a continuous suture technique using a fine nonabsorbable polypropylene suture through a lateral approach behind the right atrium. Result: There was one hospital death (6.5%) caused by a sepsis 17 days after the operation in a neonate who had supracardiac drainage and was dependent on a ventilator preoperatively. There were 2 late deaths. One died sudde`nly of an unknown cause at home 2.5 years after the operation and the other died of a recurrent pulmonary hypertension 3 months after the reoperation due to pulmonary venous obstruction (PVO). Two patients required reoperations because of PVO 5 months and 10 months respectively after the initial operation. Of these patients, one patient is alive at the present time with persistent pulmonary hypertension. All survivors without postoperative PVO (78.6%) were in NYHA functional class I at mean follow-up of 25.8 months (0.5∼67 months). Conclusion: Surgical correction of TAPVC in early infancy can be performed at low risk. However, there were 2 postoperative PVOs (14.3%) which had bad results. The survivors without postoperative PVO had excellent functional status.

동연동성 좌측결장을 이용한 식도재건술

성시찬 대한흉부심장혈관외과학회 1991 Journal of Chest Surgery (J Chest Surg) Vol.24 No.9

The surgical experience on 18 patients with benign or malignant stricture of the esophagus who underwent isoperistaltic interposition of left colon from April 1989 to July 1991 was reviewed. During same period 22 esophageal reconstructions with colon were performed, but 3 patients who had intraabdominal adhesion in the left upper quadrant and one patient who had uncertainty of blood supply of left colic artery could not undergo iso-peristaltic interposition of left colon. There were 12 male and 6 female patients ranging from 16 to 65 years of age. 12 patients had corrosive esophageal stricture, two had cancer of esophagus, and another two had hypopharyngeal cancer. The postoperative complications developed in 7 patients [38.8%] and most frequently encountered complication was cervical anastomotic leakage, which was successfully managed with simple drainage in all cases but one malignant patient. There was no operative mortality. The esophageal reconstruction with isoperistaltic left colon resulted in good function in 14 patients[77.8%], fair in 3 patients[16.7], and poor in 1 patient[5.6%]. In this experience esophageal reconstruction using isoperistaltic left colon is a satisfactory method that can be accomplished with acceptable morbidity and mortality.

Intrapulmonary drainage를 동반하여 상공정맥으로 환류되는 총폐정맥 환류이상증 수술치험 1례

성시찬 대한흉부심장혈관외과학회 1992 Journal of Chest Surgery (J Chest Surg) Vol.25 No.10

This report describes a month-old female infant with a rare supracardiac type of total anomalous pulmonary venous connection which have intrapulmonary drainage and small left atrium. The left pulmonary vein drained into right hilum via transverse common pulmonary vein, and then both pulmonary veins drained into superior vena cava via ascending connecting vein. This anomaly was sucessfully repaired by double patch technique.

온전한 심실중격을 갖고 있는 폐동맥폐쇄증의 수술 후 조기 및 중기 성적

성시찬,전희재,조광조,우종수,이형두 대한흉부심장혈관외과학회 2000 Journal of Chest Surgery (J Chest Surg) Vol.33 No.6

Background: Pulmonary atresia with intact ventricular septum(PA/IVS) is an anatomically heterogenous anomaly with a variety of surgical strategies possible. The purpose of the study is to evaluate the influence of right ventricular size on the early and midterm results of surgical repair of PA/IVS. Material and method: Medical records of 20 consecutive patients with PA/IVS operated on between January 1993 and August 1999 were retrospectively reviewed. There were 12 boys and 8 girls whose ages ranged from 2 days to 14.5 months (median 6 days). Their body weight ranged from 2.52kg to 9.35 kg(median 3.18kg). The preoperative Z-value of the diameter of the tricuspid valve(T-valve) was less than or -4 in 5 patients, between -4 and -2 in 1, between -2 and 0 in 7, between 0 and 2 in 6, and greater than or 2 in 1. All patients who had z-value of tricuspid valve greater than -2.05 were attempted biventricular repair(n=15) and all patients who had it smaller than -4.4 underwent systemic-pulmonary shunt operation only(n=3) or bidirectinal cavopulmonary shunt with right ventricular reconstruction(n=2). Result: Two early deaths(2/20, 10%) occurred. Both were infants who underwent transannular patch with shunt. One of these two had huge right ventricle(Z-value of tricuspid valve = 5). There were 2 late non-cardiac deaths 3 and 7 months after operations respectively. Follow-up was completed in all children at a mean of 35.3 months(range, 5 to 54 months). 10 of 11 survivors who underwent transannular patch or valvotomy with or without shunt procedure were in NYHA functional class I even though some of them had small interatrial communication or patent shunt. All three patients who had shunt procedure only at initial palliation completed Fontan procedures with no death. Two patients who underwent right ventricular outflow reconstruction with bidirectional cavopulmonary shunt were also in good condition. Conclusion: The transanular RVOT patch or valvotomy with or without systemic-pumonary shunt as an initial palliative procedure to achieve biventricular repair for the patients who had neither too small nor too large right ventricle(-2.05$\leq$Z-value of T-value of T-valve$\leq$2) could be performed at low operative risk(1/14 7.1%). Systemic-pulmonary shunt procedure and bidirectional cavopulmonary shunt procedure for the patients who had small right ventricle(Z-value of T-valve$\leq$4.4) could be also performed with low risk. But a patient with huge right atrium and ventricle(Z-value of t-valve=5) had poor operative result.

폐동맥하 심실중격결손을 동반한 양대혈관 우심실기시증에서 동맥전환술의 중단기 결과

성시찬,양승인,이형두,김시호,조광조,우종수,이영석 대한흉부외과학회 2004 Journal of Chest Surgery (J Chest Surg) Vol.37 No.4

선천성 좌측 심낭결손증 [1례 보고]

성시찬 대한흉부심장혈관외과학회 1982 Journal of Chest Surgery (J Chest Surg) Vol.15 No.1

Congenital pericardial defect is a rare anomaly, which was first described by M. Columbus in 1559. Four hundred years later the first clinical diagnosis was reported by Ellis et al. The congenital pericardial defect Is usually asymptomatic and Is found Incidentally at thoracotomy and autopsy, but it appears that partial absence of pericardium Is not Innocuous because of sudden death due to herniation of a portion of heart. We experienced congenital left pericardial defect in 20 year old female who was diagnosed as left ventricular aneurysm before operation. This patient complained of dyspnea on exertion and anterior chest discomfortness. Physical examination revealed Grade II pansystolic murmur on the 3rd and 4th intercostal space left sternal border. There were specific abnormal findings on the chest plain film, EKG, ultrasonography, and left ventriculography. On 9th July 1981, an operation was performed and found the left partial pericardial defect through which a large portion of left ventricle was herniated Into left pleural space. The method of operation was removal of adhesion and widening of the pericardial defect to avoid Incarceration. After operation, we observed marked Improvement of symptoms and disappearance of cardiac murmur.