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- 저자 : 박충웅 ( Young Mi Lee (검색결과 6 건)
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Escherichia coli M1 RNA 유전자의 전사 종결
이영미,이영훈,박충웅 ( Young Mi Lee,Young Hoon Lee,Chung Ung Park ) 생화학분자생물학회 1989 BMB Reports Vol.22 No.3
The deletion experiment at the 3` flanking sequences of the gene for M1 RNA, the RNA component of Escherichia coli ribonuclease P, was carried out to estimate the efficiency of tandem terminators, T1, T2, and T3. The serially deleted sequences of the M1 RNA gene were cloned into GalK expression vector pK0100 and relative galactokinase activities were measured. The major termination occurred at the first terminator, T1, and three terminators all together functioned with almost 100% efficiency. Biosynthesis of the polypeptides encoded by readthrough transcripts from the terminators was also discussed.
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대장균 rnpA 돌연변이를 보완작용할 수 있는 Brevibacterium albidum 염색체 부위의 특성
이영미,채건상,박충웅,이영훈 ( Young Mi Lee,Keon Sang Chae,Chung Ung Park,Young Hoon Lee ) 생화학분자생물학회 1990 BMB Reports Vol.23 No.4
The chromosomal region containing the gene capable of complementing the E. coli rnpA mutation was obtained from genomic DNA of Brevibacterium albidum. The selection procedure was based on the formation of an enzymatically functional hybrid RNase P enzyme by heterologous gene products in E. coli. Unlike the E. coli rnpB gene, the B. albidum DNA region on a multicopy plasmid did not complement the E. coli rnpB mutation. The deletion analysis indicates that the rnpA-complementing activity resides in the 2.75 kb region.
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Escherichia coli M1 RNA 유전자의 전사 종결
이영미,이영훈,박충웅,Lee, Young-Mi,Lee, Young-Hoon,Park, Chung-Ung 생화학분자생물학회 1989 한국생화학회지 Vol.22 No.3
Escherichia coli RNase P의 RNA 성분인 M1 RNA를 코드하는 유전자에 연속적으로 존재하는 종결제 T1, T2, T3의 효율을 측정하였다. 이를 위하여 M1 RNA 유전자의 3'-부분에 있는 염기배열을 차례로 결실시키고, 결실된 염기배열을 갖는 M1 RNA 유전자를 Gal K 발현 벡타인 pKO100에 클로닝하여 갈락토키나제 활성도를 측정하였다. 주된 종결반응은 첫번째 종결제인 T1에서 94%의 효율로 일어났으며, 세 개의 종결제가 모두 존재할 때는 거의 100% 효율로 종결되었다. 또한 이러한 종결제를 통과하여 전사된 RNA가 가지는 ORF (open reading frame)들에서 만들어 질 수 있는 폴리펩티드에 대해서도 검토하였다. The deletion experiment at the 3´flanking sequences of the gene for M1 RNA, the RNA component of Echerichia coli ribonuclease P, was carried out to estimate the efficiency of tandem terminators, T1, T2, and T3. The serially deleted sequences of the M1 RNA gene were cloned into GalK expression vector pK0100 and relative galactokinase activities were measured. The major termination occurred at the first terminator, T1, and three terminators all together functioned with almost 100% efficiency. Biosynthesis of the polypeptides encoded by readthrough transcripts from the terminators was also discussed.
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Lee, Young Mi,Chae, Keon Sang,Park, Chung-Ung,Lee, Younghoon 全北大學校 基礎科學硏究所 1991 基礎科學 Vol.14 No.2
Brevibacterium albidum의 게놈 DNA로부터 대장균의 rnpA 돌연변이를 보완작용할 수 있는 유전자를 포함하고 있는 염색체 부위를 얻었다. 이 때 사용된 선택방법은 대장균에서 이종의 유전자산물로부터 효소활성이 있는 잡종 RNase P 효소를 형성한다는데 기초를 두고 있다. 이 B. albidum DNA 부위는 대장균의 rnpB 유전자와 달리 세포내에서 많은 수로 존재하는 플라스미드 상에 있을 때 대장균의 rnpB 돌연변이를 보완작용할 수 없었다. DNA 결실 분석결과 rnpA 돌연변이를 보완작용하는 활성이 2.75kb DNA 영역에 존재한다는 것을 밝혔다. The chromosomal region containing the gene capabel of complementing the E. coli rnpA mutation was obtained from genomic DNA of Brevibacterium albidum. The selection procedure was based on the formation of an enzymatically functional hybrid RNase P enzyme by heterologous gene products in E. coli. Unlike the E. coli rnpB gene, the B. albidum DNA region on a multicopy plasmid did not complement the E. coli rnpBmutation. The deletion analysis indicates that the rnpA-complementing activity resides in the 2.75 kb region.
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A Rapid and Efficient Method for Purification of Plasmid DNA from Escherichia coli
Lee, Young Mi,Lee, Seog Jae,Lee, Younghoon,Park, Chung Ung 全北大學校 1986 論文集 Vol.28 No.-
대장균(E. coli)에서 얻어진 용해액(cleared lysate)에서부터 plasmid DNA를 정제하기 위한 신속하고 효율적인 방법이 개발되었다. 이 정제 방법은 PEG 침전법과 spermine 침전법의 사용을 기초로 하고 있다. 이 방법으로 정제된 plasmid DNA 는 종전에 CsCl/EtBr 초원심분리법에 의해 정제된 plasmid DNA 만큼 순수 할 뿐 아니라 이 방법을 사용하면 비용이 절감되고 단시일 안에 plasmid를 다량 정제할 수 있는 장점을 가지고 있다.
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Escherichia coli M1 RNA 유전자의 전사 종결
이영미,이영훈,박충웅 全北大學校 基礎科學硏究所 1991 基礎科學 Vol.14 No.1
Escherichia coli RNase P의 RNA 성분인 M1 RNA를 코드하는 유전자에 연속적으로 존재하는 종결제 T1, T2, T3의 효율을 측정하였다. 이를 위하여 M1 RNA 유전자의 3'-부분에 있는 염기배열을 차례로 결실시키고, 결실된 염기배열을 갖는 M1 RNA 유전자를 Gal K 발현 벡타인 pKO100에 클로닝하여 갈락토키나제 활성도를 측정하였다. 주된 종결반응은 첫번째 종결제인 T1에서 94%의 효율로 일어났으며, 세 개의 종결제가 모두 존재할 때는 거의 100% 효율로 종결되었다. 또한 이러한 종결제를 통과하여 전사된 RNA가 가지는 ORF (open reading frame)들에서 만들어 질 수 있는 폴리펩티드에 대해서도 검토하였다. The deletion experiment at the 3´flanking sequemces of the gene for M1 RNA, the RNA component of Echerichia coli ribonuclease P, was carried out to estimate the efficiency of tandem terminators, T1, T2, and T3. The serially deleted sequences of the M1 RNA gene were cloned into GalK expression vector pK0100 and relative galactokinase activities were measured. The major termination occurred at the first terminator, T1, and three terminators all together functioned with almost 100% efficiency. Biosynthesis of the polypeptides encoded by readthrough transcripts from the terminators was also discussed.
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