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홍삼추출물(KGC05P0)이 고인슐린혈증 제2형 당뇨병 마우스에서 인슐린 민감성, 인슐린 분비량 및 혈당 조절에 미치는 영향
권한올(Hanol Kwon),구기방(Gi-Bang Koo),이윤지(Yun Ji Lee),김종한(Jonghan Kim),이미향(Mi-Hyang Lee),인교(Gyo In) 한국식품영양과학회 2020 한국식품영양과학회지 Vol.49 No.6
본 연구에서는 홍삼 비사포닌 분획 추출물(KGC05P0)이 인슐린 민감성 향상과 아디포넥틴의 연관성 및 그에 따른 혈당변화에 미치는 영향을 확인하기 위하여 고인슐린혈증 및 제2형 당뇨 동물모델에서 간조직의 인슐린 민감도 활성 단백질, 혈중 포도당 수치, 혈중 인슐린 수치, 혈중 아디포넥틴 수치의 변화를 살펴보았다. 그 결과 인슐린 민감성을 향상시키는 단백질 발현 증가와 혈중 아디포넥틴 수치 증가 및 공복혈당, 인슐린 농도를 감소시켜 고인슐린혈증 억제 및 항당뇨 효과를 나타내는 것을 확인하였다. 특히 KGC05P0은 양성대조군인 metformin과 유사한 수준으로 지표들을 개선하여 metformin이 나타낼 수 있는 lactic acidosis와 같은 부작용이 없고 건강한 혈당 유지에 도움을 주는 소재로 사용가능성을 시사하였다. 따라서 KGC05P0는 고인슐린혈증의 제2형 당뇨병 모델에서 간기능의 향상과 함께 인슐린 민감성과 관련된 지표들의 활성화를 통해 혈당 조절에 효능이 있음을 확인하였다. Korean red ginseng extracts (KGC05P0) showed anti-diabetic activity, especially regarding fasting blood glucose and insulin sensitivity in vivo, in this study. To confirm their effectiveness in animals, C57BL/6J ob/ob (hyperinsulinemia/diabetic model) mice were orally administrated with or without KGC05P0 for 12 weeks. The experimental group was divided as follows: NC (C57BL/6J mice), C (C57BL/6J ob/ob mice), Met 200 (metformin, 200 mg/kg b.w.), P0 100(KGC05P0, 100 mg/kg b.w.), P0 200(KGC05P0, 200 mg/kg b.w.), and P0 400(KGC05P0, 400 mg/kg b.w.). We found that KGC05P0 significantly reduced fasting glucose and insulin levels in serum and increased the serum adiponectin level. KGC05P0 improved insulin sensitivity modulators such as IR, IRS-1, PI3K, Akt, AMPK, and GLUT2/4 and inhibited liver function indicators in the liver. This suggests that KGC05P0 has great potential as a health food for improving blood glucose.
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Effects of red ginseng oil(KGC11 o) on testosterone-propionate-induced benign prostatic hyperplasia
이정윤,김소혁,김석호,김종한,배봉석,구기방,Seung Ho So,Jeongmin Lee,Yoo-Hyun Lee 고려인삼학회 2022 Journal of Ginseng Research Vol.46 No.3
Benign prostatic hyperplasia (BPH) is a disease characterized by abnormal proliferation ofthe prostate, which occurs frequently in middle-aged men. In this study, we report the effect of redginseng oil (KGC11o) on BPH. Methods: The BPH-induced Sprague-Dawley rats were divided into seven groups: control, BPH, KGC11o25, 50, 100, 200, and finasteride groups. KGC11o and finasteride were administered for 8 weeks. The BPHbiomarkers, DHT, 5AR1, and 5AR2, androgen receptor, prostate-specific antigen (PSA), Bax, Bcl-2, andTGF-b were determined in the serum and prostate tissue. The cell viability after KGC11o treatment wasdetermined using BPH-1 cells, and, androgen receptor, Bax, Bcl-2, and TGF-b were confirmed by westernblotting. Results: In the in vivo study, administration of KGC11o reduced prostate weight by 18%, suppressed DHT(up to 22%) and 5AR2 (up to 12%) levels from administration of 100 mg/kg KGC11o (P < 0.05). PSA wassignificantly downregulated dose-dependently from at the concentration of 50 mg/kg KGC11o (P < 0.05). BPH-1 cell viability significantly reduced through the treatment with KGC11o. In vitro and vivo, AR, Bcl-2TGF-b levels reduced significantly but Bax was increased (P < 0.05). Conclusion: These results suggest that KGC11o may inhibit the development of BPH by significantlyreducing the levels of BPH biomarkers via 5ARI, anti-androgenic effect, and anti-proliferation effect,serving as a potential functional food for treating BPH.
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