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모세관 전기 영동을 이용한 퀴놀린계 항생제의 광학 이성질체 분석
강대천,조승일,정두수,최규성,김용성,Gang, Dae Cheon,Jo, Seung Il,Jeong, Du Su,Choe, Gyu Seong,Kim, Yong Seong 대한화학회 2002 대한화학회지 Vol.46 No.5
(+)(18crown6)-tetracarboxylic acid ($18C6H_4$)를 퀴놀린계 항생제인 gemifloxacin을 모세관 전기영동법으로 키랄 분리하였다. Body fluid에서 퀴놀린계 항생제인 gemifloxacin의 직접적인 분석은 빠른 분석 시간, 다성분 분석등의 여러 가지 장점을 가진다. 그러나 Body fluid내의 높은 농도의 나트륨 이온은 $18C6H_4$와 강한 전하 상호작용으로 인하여 gemifoxacin과 $18C6H_4$의 상호작용을 방해한다. 키랄 선택제와 나트륨 이온 사이의 상호 작용을 줄이기 위해 완충 용액에 킬레이트 리간드 EDTA를 첨가하였다. 시료 용액에 150mM의 나트륨 이온이 존재 할 때에도 분리 효율의 향상과 이동 시간의 감소를 관찰 할 수 이었다. Chiral separation of gemifloxacin, an quinolone antibacterial agent, using (+)-(18-crown-6)-tetracar-boxylic acid $(18C6H_4)$ as a chiral selector was performed by capillary electrophoresis (CE). Direct analysis of quinolone antibacterial agent in body fluid is beneficial in terms of fast analysis time, multicomponent analysis. However, high con-centration of sodium ion in body fluid can prevent gemifloxacin from interacting with $18C6H_4$ since sodium ion has high affinity with $18C6H_4$ due to the strong charge interaction. Ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA), as a chelating ligand, was added in the running buffer in order to reduce the interaction between sodium ion and the chiral selector. Increased separation efficiency and reduced migration time were observed while sodium ion exists in the sample solution at the concentration up to 150 mM.
Large Volume Sample Stacking 방법과 Head Column Stacking 을 이용한 프로틴과 펩타이드의 시료 농축
강대천,도길명,김용성,정두수 경남대학교 기초과학연구소 2001 硏究論文集 Vol.15 No.-
현재 세포 성분 내에서의 단백질들의 기능규명, 새로운 신약의 개발 등은 매우 중요함을 차지하고 있다. 그러나 현재의 분석 기술인 2-D 젤 모세관 전기 영동 장치, 액체 크로마토그래피 그리고 질량 분석기 등의 여러 가지 방법들은 세포 내에서 극 미량의 단백질들을 분석하는데 있어서 충분한 감도를 제공하지 못한다. 이 실험에서는 모세관 전기 영동 장치를 이용한 단백질과 펩타이드의 분석에서 시료의 낮은 농도의 감도를 향상시키기 위하여 시료 농축 방법인 Large Volume Sample Stacking 방법과 Head column stacking 방법을 이용하여 분석을 하였다. α - lactalbumin과 trypsin inhibitor들과 같은 단백질들을 위의 시료 농축 방법을 이용하여 낮은 시료의 농도 0.01 ㎍/㎖까지 농축이 가능하였다. 또한 효소로 처리한 잘려진 단백질들의 절편들도 극 미량의 low femtomole 수준까지 검출이 가능하였다. 그리고 low femtomole 수준의 단백질 절편들을 규명하기 위하여 CE-MS를 사용하였다 The identification proteins in the cell is very important for Proteomics research. However, current analytical techniques such as 2-D gel electrophoresis, 1iquid chromatography and mass spectrometry do not provide enough sensitivity for cell proteins especially for low-abundant proteins. Therefore, protein and peptide concentration method should be developed for the easy operation of current identification technologies. In order to enhance the concentration sensitivity in capillary electrophoresis of proteins deptides, large volume sample stacking using electroosmotic flow pump and LVSEP combined with Head column stacking were applied. Proteins such as α -Lactalbumin and trypsin inhibitor were successfully stacked and their limits of detection were below 0.01㎍/㎖. A large volume of digested protein samples was also stacked and the enhanced sensitivity allowed one to analyze protein digests at low femtomole levels. CE-MS was employed for the identification of protein digests at low femtomole levels.
박대천 ( Dae-cheon Park ),이선영 ( Seon-young Lee ),강대식 ( Dae Sik Kang ),이충호 ( Choong Ho Lee ) 한국농업기계학회 2020 한국농업기계학회 학술발표논문집 Vol.25 No.2
땅속작물을 수집하는 과정부터 집하과정까지 연속적으로 작업하며 땅속작물 수거기의 토양접촉을 고려한 토양접촉부 재질에 대한 해석을 수행하였다. 재질은 천연고무(NR), 스틸렌부타디엔(SBR), 니트릴부타디엔(NBR) 총 3가지 재질에 대해서 진행하였다. 구속조건은 고무판 축에 설정하였으며 하중은 셔터부분의 흙 중량과 작업폭 안에 있는 양파의 질량을 고려하여 한 셔터 당 약 37N의 힘을 부여하여 4개에 대해 148N을 설정하였다. 해석결과 천연고무의 최대 폰미세스 응력은 2.1MPa, 변형률 에너지는 3.55N.m, SBR의 최대 폰미세스 응력은 2.1MPa, 변형률 에너지는 3.49N.m, NBR의 최대 폰미세스 응력은 2.11MPa, 변형률 에너지는 3.53N.m로 도출되었다. 최대 폰 미세스 응력은 NBR>SBR=NR 의 크기순으로 나타났으며 변형률은 NR>NBR>SBR 순으로 나타났다. 고무가 작물의 손상에 미치는 영향이 미미하다고 사료되며 SBR 재질의 변형률이 가장 낮아 작물을 끌어올리는 힘을 가장 크게 낼 수 있다고 판단된다. 또한 최대 폰 미세스 응력이 작기 때문에 고무의 피로도도적을 것으로 사료된다. 원가 측면에서도 SBR이 NBR과 가격이 비슷하나 물성이 우수하고 천연고무보다 60% 원가절감 효과를 기대할 수 있으며, 재질에 따른 수거율에 대한 연구가 추가적으로 진행될 예정이다.