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        볼록총채벌레 자동판정을 위한 후보영역 검출

        문창배(Chang Bae Moon),김병만(Byeong Man Kim),이종열(Jong Yeol Yi),현재욱(Jae Wook Hyun),이평호(Pyoung Ho Yi) 한국산업정보학회 2012 한국산업정보학회논문지 Vol.17 No.6

        볼록총채벌레는 최근 감귤원 해충 피해의 주요 해충으로 인식되어 주기적인 예찰이 이루어지고 있으나 성충의 크기가 0.8㎜ 정도로 작아 육안 식별에 어려움이 있다. 본 논문에서는 예찰 트랩에 포집된 볼록총채벌레를 자동으로 판별하기 위한 후보 영역 검출 방법을 제안하였다. 본 논문에서 사용한 방법은 히스토그램 기반의 템플릿 매칭으로 그레이 이미지와 그레디언트 이미지를 합성한 이미지를 사용하였다. 50 배율의 광학 현미경으로 영상을 획득 하였고, 제안한 방법의 객관적인 성능 판별을 위해 기존 방법[8]과 노이즈 제거 이미지를 이용한 히스토그램기반 템플릿 매칭방법 그리고 그게디언트 이미지를 이용한 히스토그램 기반 템플릿 매칭 방법들과 비교 실험을 하였다. 실험결과 본 논문에서 제안한 방법이 기존 전처리[8] 방법 보다 약 14.42% 향상된 성능을 보였고, 노이즈 제거 이미지를 이용한 방법보다 41.63%, 그레디언트 이미지를 이용한 방법보다 21.17% 높은 성능을 보였다. Scirtothrips Dorsalis (Thysanoptera: Thripidae) recently has been recognized as a major source of the pest damage in the citrus fruit orchards. So its arrival has been predicted periodically but it is difficult to identify adults of the pest with the naked eyes because of their size smaller than the 0.8㎜. In this paper, we propose a method to detect candidate areas for automatic identification of Scirtothrips Dorsalis on forecasting traps. The proposed method uses a histogram-based template matching where the composite image synthesized with the gray-scale image and the gradient image is used. In our experiments, images are acquired by the optical microscopy with 50 magnifications. To show the usefulness of the proposed method, it is compared with the method we previously suggested. Also, the performances when the proposed method is applied to noise-reduced images and gradient images are examined. The experimental results show that the proposed method is approximately 14.42% better than our previous method, 41.63% higher than the case that the noise-reduce image is used, and 21.17% higher than the case that the gradient image is used.

      • SCOPUSKCI등재

        아쿠아옥소몰리브텐(V) 이합체 착물과 바나듐(V)과의 반응에 대한 속도와 메카니즘

        김창수,이문평,Chang-Su Kim,Moon-Pyoung Yi 대한화학회 1986 대한화학회지 Vol.30 No.6

        $VO_2^+$와 $[Mo_2O_4(H_2O)_6]^{2+}$의 반응에 대한 속도론은 25$^{\circ}$C에서 분광광도법으로 연구하였다. $[Mo_2O_4(H_2O)_6]^{2+}$이 산화반응의 화학양론은$ Mo_2^V + 2V^V {\rightleftharpoons} 2Mo^{VI} + 2V^{IV}$이다. 관찰된 유사일차속도상수, $k_{obs}$는 수소이온과 $ VO^{2+}$에 의존한다. $[Mo_2O_4(H_2O)_6]^{2+}$와 $VO^{2+}$의 산화-환원반응에 대한 메카니즘이 제시되며 이에 대하여 논의된다. The kinetics of the reaction of $[Mo_2O_4(H_2O)_6]^{2+}$ with $VO_2^+$ have been studied at $25^{\circ}C$ by spectrophotometric method. Stoichiometry of the oxidation of$ [Mo_2O_4(H_2O)_6]^{2+}$ is followed as $Mo_2^V + 2V^V {\rightleftharpoons} 2Mo^{VI} + 2V^{IV}$. Observed rate constants are dependent on $ [H^+]\;and\;[VO_2^+]$. Mechanism for the redox of $[Mo_2O_4(H_2O)_6]^{2+}\;and\;VO_2^+$ is proposed and discussed.

      • SCOPUSKCI등재

        아쿠아옥소몰리브덴(IV) 삼합체 착물과 바나듐(V)과의 반응에 대한 속도와 메카니즘

        김창수,이문평,Chang-Su Kim,Moon-Pyoung Yi 대한화학회 1987 대한화학회지 Vol.31 No.2

        $VO_2^+$와 $[Mo_3O_4(H_2O)_9]^{4+}$의 산화반응에 대한 속도론을 $25^{\circ}C$에서 분광광도법으로 연구하였다. 과량의 $VO_2^+$에서 $[Mo_3O_4(H_2O)_9]^{4+}$의 산화반응은 $Mo^{IV}_3+6V^V{\rightleftarrows}3Mo^{IV}+6V^IV}$이다. 반응에 대한 관찰된 속도상수, $k_{obs}$는 수소이온과 $VO^{2+}$에 의존한다. $[Mo_3O_4(H_2O)_9]^{4+}$와 $VO_2^+$의 산화-환원반응에 대한 상세한 메카니즘이 제시되며 이에 대하여 논의된다. The kinetics of the reaction of $[Mo_3O_4(H_2O)_9]^{4+}$ with $VO_2^+$have been studied at $25^{\circ}C$ by spectrophotometric method. With$VO_2^+$ in excess, the $[Mo_3O_4(H_2O)_9]^{4+}$ reaction can be expressed as $Mo^{IV}_3+6V^V{\rightleftarrows}3Mo^{IV}+6V^IV}$. Observed rate constants for the reaction are dependent on [$H^+$] and [$VO_2^+$]. Mechanism for the redox of $[Mo_3O_4(H_2O)_9]^{4+}$and $VO_2^+$ is proposed and discussed.

      • PPAR‐gamma modulates allergic inflammation through up‐regulation of PTEN

        Lee, Kyung S.,Park, Seoung J.,Hwang, Pyoung H.,Yi, Ho K.,Song, Chang H.,Chai, Ok H.,Kim, Jong‐,Suk,Lee, Moon K.,Lee, Yong C. Federation of American Society for Experimental Bi 2005 The FASEB Journal Vol.19 No.8

        <P>The ligand-activated nuclear receptor peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARgamma) has been shown to regulate cell activation, differentiation, proliferation, and/or apoptosis. PPARgamma is also associated with anti-inflammatory responses. However, the signaling mechanism remains elusive. We have used a mouse model for asthma to determine the effect of PPARgamma agonists, rosiglitazone or pioglitazone, and PPARgamma on allergen-induced bronchial inflammation and airway hyperresponsiveness. Administration of PPARgamma agonists or adenovirus carrying PPARgamma cDNA (AdPPARgamma) reduced bronchial inflammation and airway hyperresponsiveness. Expression of PPARgamma was increased by ovalbumin (OVA) inhalation, and the increase was further enhanced by the administration of the PPARgamma agonists or AdPPARgamma. Levels of IL-4, IL-5, IL-13, and eosinophil cationic protein were increased after OVA inhalation, and the increased levels were significantly reduced by the administration of PPARgamma agonists or AdPPARgamma. The results also showed that the administration of PPARgamma agonists or AdPPARgamma up-regulated phosphatase and tensin homologue deleted on chromosome ten (PTEN) expression in allergen-induced asthmatic lungs. This up-regulation correlated with decreased phosphatidylinositol 3-kinase activity as measured by reduced phosphorylation of Akt. These findings demonstrate a protective role of PPARgamma in the pathogenesis of the asthma phenotype through regulation of PTEN expression.</P>

      • KCI등재

        Al-Doping Effect on the Photoluminescence Behaviors of CaTiO3:Pr3+ Powder Phosphors

        Yang HyunKyoung,Jeong Jung Hyun,Kim Jung Hwan,Kim Pyoung,Moon Byung kee,Yi Soung Soo 한국물리학회 2006 THE JOURNAL OF THE KOREAN PHYSICAL SOCIETY Vol.49 No.1

        The correlation between the crystallization, the surface morphology, and the luminescent properties of Al-doped CaTiO3:Pr3+ powder phosphors has been investigated. Al doping in the host lattice improves the crystallization and enhances the luminescent properties. The grains of Al-doped CaTiO3:Pr3+ powder were larger and well-defined with orthorhombic shapes compared with those of a CaTiO3:Pr3+ powder. According to the cathodoluminescence(CL) and photoluminescence(PL) results, the red emission peaks from the 1D2!3H4 transition were increased by more than about 1.5 and 1.8 times with Al-doping. The red emission peaks at 610, 612, 614, 626, and 637 nm are assigned to 4f-5d transitions from the 1D2 states to the ground state. As the temperature was increased from 12 to 300 K, the shape of PL spectra remained the same, and the PL intensity uniformly increased for both the CaTiO3:Pr3+ and the Al-doped CaTiO3:Pr3+ powders. The PL intensity was increased by more than 3 times with Al-doping. For the CL spectra, Al-doped CaTiO3:Pr3+ was stable, and no change in crystal field was seen under a low acceleration voltage.P

      • SCOPUSKCI등재

        Kinetic Studies on the Reaction of Thiocyanate with Di-$\mu$-oxobis-(aquaoxalatooxomolybdate (V)) in Acid Media

        김창수,권창용,이문평,김찬우,Chang-Su Kim,Chang-Yong Kwon,Moon-Pyoung Yi,Chann-Woo Kim Korean Chemical Society 1985 대한화학회지 Vol.29 No.6

        산성용매에서 몰리브덴-옥살산 결합의 고리열림이 일어난 다음 티오시안산과 반응하는 속도를 460nm에서 분광학적으로 측정하였다. 산성용매에서 몰리브덴-옥살산의 해리와 이 해리된 착물과 티오시안산의 반응속도를 티오시안산 및 수소이온농도에 따라 연구하였다. 몰티브덴에 결합된 옥살산리간드에 양성자첨가가 되고 이 양성자 첨가된 착물은 티오시안산이온과 반응을 빠르게 한다. 이들 결과에서부터 산성용매에서 옥살산리간드의 치환은 몰리브덴닐산소의 트란스에 결합된 산소의 결합이 끊어지는 과정과 관련되는 해리메카니즘에 의해서 설명할 수 있다. Rate constants for complexing with thiocyanate after ring opening of molybdenum-oxalate in acid media were obtained spectrophotometrically at 460nm. The acid-assisted dissociation of molybdenum-oxalate and the reaction of thiocyanate with oxalatooxomolybdenum (V) complex in acid media were investigated with thiocyanate and hydrogen ion concentration. The kinetic data indicate that molybdenum-oxalate is protonated to a limited extent in acid media and the protonated complex is responsible for an increase in rate for the reaction of thiocyanate with oxalatooxomolybdenum (V) complex. Replacement of an oxalate ligand in acid media has been interpreted in terms of dissociative mechanism involving bond-breaking of the oxygen trans to the yl oxygen.

      • SCOPUSKCI등재

        산성용액에서 아쿠오옥소몰리브덴 (V) 이온의 이합화 반응 (I). 이합체 착물의 두다리인 히드록소의 탈수소화 반응

        김창수,김찬우,권창용,이문평,Chang-Su Kim,Chann-Woo Kim,Chang-Yong Kwon,Moon-Pyoung Yi 대한화학회 1985 대한화학회지 Vol.29 No.5

        Color of $MoO_{(aq)}^{3+}$ in concentrated methanesulfonic acid (∼10M) changes dark green due to the formation of $Mo_2O_2(OH)_{2(aq)}^{4+}$ dimer. This color is similar to that shown by addition of water to that shown by addition of water to green $MoO_{(aq)}^{3+}$ solution in 15-16M methanesulfonic acid. The molar extinction coefficient of monomer in 15M methanesulfonic acid is about 20 at 415nm. Rate constants are independent on the aquomolybdenum (V) and hydrogen ion concentration under the condition of this experment. Bridging hydroxides of $Mo_2O_2(OH)_{2(aq)}^{4+}$ are dehydrogenated at the less concentration of ∼6 M for HPTS and ∼10M for $CH_3SO_3H$. The structure of both the yl-oxygens and the bridging oxygens of final product is identified to (*image)unit. 진한 메탄설폰산(약10M)에서 초록색의 $MoO_{(aq)}^{3+}$는 진한 초록색의 이합체인$Mo_2O_2(OH)_{2(aq)}^{4+}$를 생성한다. 또한 이러한 진한 초록색은 15-16M의 메탄설폰산에서 존재하는 $MoO_{(aq)}^{3+}$용액에 물을 가하면 나타나며 15M의 메탄설폰산에서 단위체의 몰흡광계수는 415nm에서 약 20이다. 속도 상수는 이 실험조건하에서 아쿠오몰리브덴(V)와 수소이온농도에 의존하지 않는다. $Mo_2O_2(OH)_{2(aq)}^{4+}$의 수산화이온은 HPTS 약 6M, $CH_3SO_3H$는 10M이하에서 탈수소화반응이 일어난다. 마지막 생성물의 말단산소와 다리산소의 구조는 (*image) 단위를 가진 것으로 확인되었다.

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