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금속 벽으로 둘러싸인 Fabry-Perot Cavity(FPC) 안테나의 이득 개선
김성주(Seong Ju Kim),강권구(Gwon Gu Khang),김동호(Dongho Kim) 한국전자파학회 2021 한국전자파학회논문지 Vol.32 No.9
본 논문에서는 모든 옆면이 금속 벽으로 둘러싸인 Fabry-Perot cavity 안테나의 내부에 고차모드가 형성되었을 경우, 안테나의 효율을 높일 수 있는 새로운 설계 방법을 제안한다. 공진기 내부에서 전계의 위상변화가 심한 TE031 모드를 eigenmode solver를 이용하여 분석하였고, 이때 전계 강도가 0이 되는 곳에 2⨉1 배열 안테나를 배치함으로써 공진기 내부에서 일어나는 전계의 급격한 위상 변화를 방지했다. 그 결과, 위상은 거의 동일하며 크기는 완만하게 변화하는 전기장이 공진기 내부에 형성되게 됨으로써 제안된 안테나는 높은 이득과 높은 개구부 효율을 제공할 수 있다. 측정 결과가 시뮬레이션과 잘 일치하는 것을 통해 제안한 방법의 타당성을 입증했다. A new design method is proposed that can increase the efficiency of a Fabry-Perot cavity antenna enclosed with metallic side walls, in which high-order modes are formed. A TE031 mode inducing drastic phase and magnitude variations in the electric fields inside the cavity was analyzed. To alleviate the variations, two microstrip patch antennas at which the electric field magnitude is zero were installed. Consequently, when an electric field whose phase is almost constant and magnitude varies gradually inside the cavity is formed, the proposed antenna can provide high gain and high aperture efficiency. Good agreement between the simulated and measured results validated the proposed method.
Choi, Junjeong,Park, Sung-Hye,Khang, Shin Kwang,Suh, Yeon-Lim,Kim, Sang Pyo,Lee, Youn Soo,Kwon, Hyun Seok,Kang, Seok-Gu,Kim, Se Hoon Springer - Society of Surgical Oncology 2016 Annals of surgical oncology Vol.23 No.5
<P>Conclusions. The survival rate in patients with HPC of the CNS is comparable to that of previously reported series. Recurrence remains a critical clinical issue of the disease. Identification of NAB2-STAT6 fusion transcript with surrogate IHC marker is a valuable diagnostic tool in the differential diagnosis of the disease.</P>
PVP 첨가에 의해 제조된 올메사탄 메독소밀 고체분산체의 방출패턴 연구
오승창(Seung-Chang Oh),이천중(Cheon Jung Lee),이현구(Hyun Gu Lee),박진영(Jin Young Park),정현기(Hyun Ki Jeong),김영래(Young-Lae Kim),임동권(Dong-Kwon Lim),이동원(Dongwon Lee),강길선(Gilson Khang) 한국고분자학회 2015 폴리머 Vol.39 No.1
올메사탄은 BCS 2단계에 해당하는 약물로 물에 잘 녹지 않는 난용성 약물이다. 이런 약물이 낮은 생체이용률과 제형을 설계하는 과정에서 어려움을 주는 원인이 된다. 본 연구에서는 올메사탄을 분무건조법 및 회전용매증발법을 이용해 고체분산체를 제조하여 제법에 따른 난용성약물의 용출률을 확인하였다. 수용성 고분자로 PVP를 사용하여 약물과 고분자의 비율별로 고체분산체를 제조하였다. SEM을 이용하여 고체분산체의 형태학적인 특성을 분석하였고, 고체분산체의 결정학적 성질은 XRD와 DSC를 통하여 확인하였다. 또한 FTIR을 통해 화학적인 변화를 확인하고, 생체 외 용출거동 실험을 통하여 변화된 용출률을 확인하였다. 제조된 고체분산체는 pH 1.2에서 용출을 확인하였으며, 올메텍과 용출률을 비교하였으며, 분무건조를 통해 약물의 용출률을 향상시킬 수 있다는 것을 확인할 수 있다. Olmesartan affiliated to biopharmaceutics classification system class 2 is a poorly water soluble drug. For this reason, olmesartan showed a low bioavailability and a lot of difficulties in the process of designing the pharmaceutical formulation. We prepared the solid dispersions of olmesartan. We confirmed the dissolution rate of drug which was prepared by manufacturing. The pharmaceutical formulation of solid dispersions was designed by using PVP as water soluble polymer. We analyzed morphological feature of solid dispersion by employing a scanning electron microscope. Then, the crystalline property of solid dispersion was confirmed through X-ray diffraction and differential scanning calorimeter. Also, the chemical change of solid dispersion was confirmed by the Fourier transform infrared spectroscopy. In vitro dissolution test was used to analyze the dissolution rate of solid dispersion. The prepared solid dissolution olmesartan confirmed the dissolution rate in the pH 1.2. It was compared with olmetec and improved dissolution rate through solid dispersion.
아토르바스타틴 칼슘을 함유한 폴리옥살레이트 미립구의 제조 및 방출거동
이천중(Cheon Jung Lee),김수영(Su Young Kim),이현구(Hyun Gu Lee),양재원(Jae Won Yang),박진영(Jin Young Park),차세롬(Se Rom Cha),임동권(Dong Kwon Lim),이동원(Dong Won Lee),강길선(Gil Son Khang) 한국고분자학회 2014 폴리머 Vol.38 No.5
생분해성 고분자인 폴리옥살레이트(POX)를 이용하여 아토르바스타틴 칼슘을 함유한 미립구를 O1/O2/W 에멀젼용매증발법으로 제조하였다. 약물의 함량, POX의 분자량과 농도 그리고 유화제인 PVA의 농도를 달리하여 아토르바스타틴 칼슘이 함유된 미립구의 형태학적 특성, 방출거동, 분해거동 등을 평가하였다. 아토르바스타틴 칼슘이함유된 미립구에 대한 물리화학적 성질 및 형태를 X선 회절분석법과 시차주사열량계, 적외선 분광분석기, 그리고주사 전자 현미경을 이용하여 분석하였다. 또한 미립구의 방출거동과 포접률을 분석하기 위하여 고성능 액체 크로마토그래피를 이용하였으며 분해성을 분석하기 위하여 10일 동안 in vitro 실험을 통해 관찰하였다. 본 연구를 통하여 제조 조건에 따라 아토르바스타틴 칼슘을 함유한 POX 미립구의 약물방출과 형태 제어를 확인할 수 있었으며, 이를 통해 아토르바스타틴 뿐만 아니라 유사 약물의 약물 방출과 형태 제어에 도움이 될 것으로 기대된다. Atorvastatin calcium-loaded polyoxalate (POX) microspheres were prepared by an emulsion solvent-evaporation/extraction method of oil-in-oil-in-water (O1/O2/W) for sustained release. We investigated the release behavior according to initial drug ratio, molecular weight (Mw) and concentration of POX and concentration of emulsifier. The microsphere was characterized on the surface, the cross-section morphology and the behavior of atorvastatin calciumrelease for 10 days by scanning electron microscopy (SEM) and high performance liquid chromatography (HPLC). The analysis of crystallization was analyzed to use X-ray diffraction (XRD), differential scanning calorimeter (DSC) and Fouriertrans form infrared (FTIR). These results showed that the release behaviors can be controlled by preparation conditions.
Jaewon Yang(양재원),Jin Young Park(박진영),Cheon Jung Lee(이천중),Hye Min Kim(김혜민),Hyun Gu Lee(이현구),Na Gum Jang(장나금),Hyun Ah Ko(고현아),Seon Ah Cho(조선아),Dae Hyeok Yang(양대혁),Gilson Khang(강길선) 한국고분자학회 2015 폴리머 Vol.39 No.1
난용성 약물인 아세클로페낙의 용해도를 개선하기 위해 약물과 고분자의 다른 비율을 사용하여 분무건조와 용매증발의 방법으로 Kollidon VA 64의 고체분산체를 제조하였다. 아세클로페낙을 포접하는 고체분산체의 형태학적, 물리화학적 분석을 하기 위해, 전자주사현미경(SEM), 푸리에변환 적외선분광법(FTIR), 시차주사 열량측정법(DSC) 등이 사용되었다. 포접률과 인공장액에서의 용출 거동은 HPLC를 사용하여 측정하였고, 비교를 위해 원약물과 시판제 Airtal<SUP>®</SUP>이 사용되었다. 이것은 두 가지 방법에 따라 개선된 용출 거동을 나타내었다. In order to improve the poor water solubility of aceclofenac, it was loaded into solid Kollidon VA 64 dispersion prepared by spray drying and rotary evaporation methods using different drug and polymer ratios. Morphology and physicochemical behavior of the aceclofenac loaded solid dispersions was analyzed by scanning electron microscopy (SEM), Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR), X-ray diffractometry (XRD), and differential scanning calorimetry (DSC). Encapsulation efficiency and dissolution behavior in a simulated intestinal juice of aceclofenac in the solid dispersions was measured using HPLC and the latter was compared with that of the active pharmaceutical ingredient (API) and Airtal<SUP>®</SUP>. It was demonstrated that two methods could significantly improve the dissolution behavior of aceclofenac.
Inhibition of Herpesvirus-6B RNA Replication by Short Interference RNAs
Yoon, Jong-Sub,Kim, Sun-Hwa,Shin, Min-Chul,Lee, Dong-Gun,Hong, Seong-Karp,Jung, Yong-Tae,Khang, In-Gu,Shin, Wan-Shik,Kim, Chun-Choo,Paik, Soon-Young Korean Society for Biochemistry and Molecular Biol 2004 Journal of biochemistry and molecular biology Vol.37 No.3
RNA interference (RNAi) is a process of sequence-specific gene silencing, which is initiated by double-stranded RNA (dsRNA). RNAi may also serve as an antiviral system in vertebrates. This study describes the inhibition of herpesvirus-6B (HHV-6B) replication by short interference RNAs (siRNAs) that are targeted to the U38 sequence that encodes DNA polymerase. When virus-infected SupT1 cells were treated by siRNA, these cells blocked the cytopathic effect (CPE) and detected the HHV-6B antibody-negative in indirect immunofluorescence assays (IFA). Our result suggests that RNAi can efficiently block Herpesvirus-6B replication.