아토르바스타틴 칼슘을 함유한 폴리옥살레이트 미립구의 제조 및 방출거동

이천중(Cheon Jung Lee),김수영(Su Young Kim),이현구(Hyun Gu Lee),양재원(Jae Won Yang),박진영(Jin Young Park),차세롬(Se Rom Cha),임동권(Dong Kwon Lim),이동원(Dong Won Lee),강길선(Gil Son Khang) 한국고분자학회 2014 폴리머 Vol.38 No.5

생분해성 고분자인 폴리옥살레이트(POX)를 이용하여 아토르바스타틴 칼슘을 함유한 미립구를 O1/O2/W 에멀젼용매증발법으로 제조하였다. 약물의 함량, POX의 분자량과 농도 그리고 유화제인 PVA의 농도를 달리하여 아토르바스타틴 칼슘이 함유된 미립구의 형태학적 특성, 방출거동, 분해거동 등을 평가하였다. 아토르바스타틴 칼슘이함유된 미립구에 대한 물리화학적 성질 및 형태를 X선 회절분석법과 시차주사열량계, 적외선 분광분석기, 그리고주사 전자 현미경을 이용하여 분석하였다. 또한 미립구의 방출거동과 포접률을 분석하기 위하여 고성능 액체 크로마토그래피를 이용하였으며 분해성을 분석하기 위하여 10일 동안 in vitro 실험을 통해 관찰하였다. 본 연구를 통하여 제조 조건에 따라 아토르바스타틴 칼슘을 함유한 POX 미립구의 약물방출과 형태 제어를 확인할 수 있었으며, 이를 통해 아토르바스타틴 뿐만 아니라 유사 약물의 약물 방출과 형태 제어에 도움이 될 것으로 기대된다. Atorvastatin calcium-loaded polyoxalate (POX) microspheres were prepared by an emulsion solvent-evaporation/extraction method of oil-in-oil-in-water (O1/O2/W) for sustained release. We investigated the release behavior according to initial drug ratio, molecular weight (Mw) and concentration of POX and concentration of emulsifier. The microsphere was characterized on the surface, the cross-section morphology and the behavior of atorvastatin calciumrelease for 10 days by scanning electron microscopy (SEM) and high performance liquid chromatography (HPLC). The analysis of crystallization was analyzed to use X-ray diffraction (XRD), differential scanning calorimeter (DSC) and Fouriertrans form infrared (FTIR). These results showed that the release behaviors can be controlled by preparation conditions.

다양한 친수성 고분자를 이용한 삼중층 정제의 니페디핀 서방화 및 특성분석

이천중(Cheon Jung Lee),하현정(Hyun Jung Ha),김수영(Su Young Kim),박진영(Jin Young Park),장나금(Na Keum Jang),송정은(Jeong Eun Song),강길선(Gilson Khang) 한국고분자학회 2015 폴리머 Vol.39 No.5

니페디핀은 고혈압 치료제로 쓰이는 약물로 난용성이기 때문에 용출률의 개선이 필요한 약물이다. 또한 반감기가 1.5~2시간 정도로 짧기 때문에 약물방출을 서방화시킬 필요성이 있다. 본 연구에서는 니페디핀의 약물 방출을 조절하기 위하여 다중층 정제를 통한 24시간 방출제어를 목표로 하였다. 다중층 정제는 윗층과 아래층 그리고 가운데층의 세층으로 이루어지며 윗층과 아래층은 gel-forming 고분자를 이용하여 방출조절을 시도하였다. 가운데 층은 니페디핀의 용출률 향상을 위해 니페디핀과 폴리비닐프롤리돈 K30의 고체분산체를 제조하여 사용하였다. 고체분산체 분석을 위한 SEM, XRD 그리고 DSC분석을 실시하였으며, 인공장액(pH 6.8)에서 생체 외 용출거동을 24시간동안 실시하였다. 실험 결과, 여러 종류의 친수성 고분자 종류 중 하이드록시프로필 메틸셀룰로스 K15M을 사용한 니페디핀 삼중층 제형이 가장 좋은 서방형 패턴과 용출률을 확인할 수 있었다. 이를 통해 니페디핀의 서방화 가능성을 확인할 수 있었다. Nifedipine is mainly used for treatment of antianginal (especially in Prinzmetal’s angina) and antihypertensive. However, it is needed to improve the dissolution rate because it is poorly water-soluble drug. Nifedipine needs the sustained release formulation due to its short half-life of 1.5~2 h. Therefore, the purpose of this study is to control the burst release of nifedipine through the multi-layer as three layers formulation for 24 h. Upper and bottom layers consisted of gel-forming polymers as release controlling agent, and the middle layer was prepared by nifedipin-PVP K30 solid dispersion. The prepared solid dispersion was analyzed by SEM, XRD and DSC. The prepared multi-layer tablet was characterized by swelling assays. The release behavior of nifedipine from the multi-layer tablet was confirmed through in vitro assay (pH 6.8). It was confirmed that the nifedipine three-layered tablet using hydroxypropylmethyl cellulose (HPMC) K15M showed the best of sustained pattern and dissolution behavior.

PVP 첨가에 의해 제조된 올메사탄 메독소밀 고체분산체의 방출패턴 연구

오승창(Seung-Chang Oh),이천중(Cheon Jung Lee),이현구(Hyun Gu Lee),박진영(Jin Young Park),정현기(Hyun Ki Jeong),김영래(Young-Lae Kim),임동권(Dong-Kwon Lim),이동원(Dongwon Lee),강길선(Gilson Khang) 한국고분자학회 2015 폴리머 Vol.39 No.1

올메사탄은 BCS 2단계에 해당하는 약물로 물에 잘 녹지 않는 난용성 약물이다. 이런 약물이 낮은 생체이용률과 제형을 설계하는 과정에서 어려움을 주는 원인이 된다. 본 연구에서는 올메사탄을 분무건조법 및 회전용매증발법을 이용해 고체분산체를 제조하여 제법에 따른 난용성약물의 용출률을 확인하였다. 수용성 고분자로 PVP를 사용하여 약물과 고분자의 비율별로 고체분산체를 제조하였다. SEM을 이용하여 고체분산체의 형태학적인 특성을 분석하였고, 고체분산체의 결정학적 성질은 XRD와 DSC를 통하여 확인하였다. 또한 FTIR을 통해 화학적인 변화를 확인하고, 생체 외 용출거동 실험을 통하여 변화된 용출률을 확인하였다. 제조된 고체분산체는 pH 1.2에서 용출을 확인하였으며, 올메텍과 용출률을 비교하였으며, 분무건조를 통해 약물의 용출률을 향상시킬 수 있다는 것을 확인할 수 있다. Olmesartan affiliated to biopharmaceutics classification system class 2 is a poorly water soluble drug. For this reason, olmesartan showed a low bioavailability and a lot of difficulties in the process of designing the pharmaceutical formulation. We prepared the solid dispersions of olmesartan. We confirmed the dissolution rate of drug which was prepared by manufacturing. The pharmaceutical formulation of solid dispersions was designed by using PVP as water soluble polymer. We analyzed morphological feature of solid dispersion by employing a scanning electron microscope. Then, the crystalline property of solid dispersion was confirmed through X-ray diffraction and differential scanning calorimeter. Also, the chemical change of solid dispersion was confirmed by the Fourier transform infrared spectroscopy. In vitro dissolution test was used to analyze the dissolution rate of solid dispersion. The prepared solid dissolution olmesartan confirmed the dissolution rate in the pH 1.2. It was compared with olmetec and improved dissolution rate through solid dispersion.

방출제어를 위한 잘토프로펜이 함유된 폴리옥살레이트 미립구의 제조와 특성

김경희(Kyoung Hee Kim),이천중(Cheon Jung Lee),조선아(Sun A Jo),이정환(Jung Hwan Lee),장지은(Ji Eun Jang),이동원(Dong Won Lee),권순용(Soon Yong Kwon),정진화(Jin Wha Chung),강길선(Gil Son Khang) 한국고분자학회 2013 폴리머 Vol.37 No.6

서방성방출을 위해 잘토프로펜을 함유한 미립구를 oil-in-water(O/W) 에멀젼용매 증발법을 이용하여 제조하였다. 제조온도, 교반속도, 초음파분쇄기의 강도, 약물농도, POX의 분자량과 농도, 유화제 농도 등의 제조조건에 따른잘토프로펜의 방출거동을 평가하였다. 잘토프로펜을 함유한 POX 미립구의 물리화학적 성질 및 형태를 X선 회절분석법(XRD)과 시차주사열량계(DSC), 적외선 분광분석기(FTIR), 주사현미경(SEM)을 통해 연구하였다. 이러한 연구결과로부터 제조조건들에 따른 미립구의 특성을 확인할 수 있었다. 또한 POX 미립구의 분해성을 10일 동안 in vitro 실험을 통해 조사하였다. 본 연구를 통해 잘토프로펜을 함유한 POX 미립구를 최적화된 용매증발방법으로 제조하였고, 이 미립구로부터 약물의 방출제어를 확인할 수 있었다. Zaltoprofen loaded polyoxalate (POX) microspheres were prepared by an emulsion solvent-evaporation/extraction method like oil-in-water (O/W) for sustained release of zaltoprofen. The influence of several preparation parameters such as fabrication temperature, stirring speed, intensity of the sonication, initial drug ratio, molecular weight (Mw) of POX, concentration of POX and concentration of emulsifier has been investigated on the zaltoprofen release profiles. Physicochemical properties and morphology of zaltoprofen loaded POX microspheres were investigated by scanning electron microscopy (SEM), X-ray diffraction (XRD), differential scanning calorimeter (DSC) and Fourier transform infrared (FTIR). Through the analyzed results, it was demonstrated that the characteristics of the microspheres greatly affected by the prepared condition. The releases behavior of zaltoprofen was investigated for 10 days in vitro. It was confirmed that the release behavior of zaltoprofen can be controlled by the manufacturing factor of solvent-evaporation/extraction method.

Improved Dissolution Behavior of Aceclofenac Loadings with Kollidon VA 64 Using Spray Drying and Rotary Evaporation Process

Jaewon Yang(양재원),Jin Young Park(박진영),Cheon Jung Lee(이천중),Hye Min Kim(김혜민),Hyun Gu Lee(이현구),Na Gum Jang(장나금),Hyun Ah Ko(고현아),Seon Ah Cho(조선아),Dae Hyeok Yang(양대혁),Gilson Khang(강길선) 한국고분자학회 2015 폴리머 Vol.39 No.1

난용성 약물인 아세클로페낙의 용해도를 개선하기 위해 약물과 고분자의 다른 비율을 사용하여 분무건조와 용매증발의 방법으로 Kollidon VA 64의 고체분산체를 제조하였다. 아세클로페낙을 포접하는 고체분산체의 형태학적, 물리화학적 분석을 하기 위해, 전자주사현미경(SEM), 푸리에변환 적외선분광법(FTIR), 시차주사 열량측정법(DSC) 등이 사용되었다. 포접률과 인공장액에서의 용출 거동은 HPLC를 사용하여 측정하였고, 비교를 위해 원약물과 시판제 Airtal<SUP>®</SUP>이 사용되었다. 이것은 두 가지 방법에 따라 개선된 용출 거동을 나타내었다. In order to improve the poor water solubility of aceclofenac, it was loaded into solid Kollidon VA 64 dispersion prepared by spray drying and rotary evaporation methods using different drug and polymer ratios. Morphology and physicochemical behavior of the aceclofenac loaded solid dispersions was analyzed by scanning electron microscopy (SEM), Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR), X-ray diffractometry (XRD), and differential scanning calorimetry (DSC). Encapsulation efficiency and dissolution behavior in a simulated intestinal juice of aceclofenac in the solid dispersions was measured using HPLC and the latter was compared with that of the active pharmaceutical ingredient (API) and Airtal<SUP>®</SUP>. It was demonstrated that two methods could significantly improve the dissolution behavior of aceclofenac.