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도시 낙후 주거지의 재생 및 관리 전략(영국 브로드워터 팜 단지 사례를 중심으로)
하진목,오덕성,최준성 대한건축학회지회연합회 2007 대한건축학회지회연합회 학술발표대회논문집 Vol.2007 No.1
The purpose of this study was to analyze the a strategy of neighbourhood estate regeneration and management in deteriorate apartment estate focused on these of Broadwater Farm Estate in Tottenham, in the Londod Borough of Haringey. The process of environmental, social and economic regeneration of the Estate began in 1981 and was spearheaded by resident, and in particular local women and young people, led by a long-time resident of Jamaican origin and mother of six, who started the predominantly black residents Youth Association.
Identification of Tumor Antigens in Lung Cancer Patient by SEREX
민영기,하진목,손영옥,박해림,이민기,박영민,김철민,이상률,Min, Young-Ki,Ha, Jin-Mok,Son, Young-Ok,Park, Hae-Rim,Lee, Min-Ki,Park, Yeoung-Min,Kim, Cheol-Min,Lee, Sang-Yull Korean Society of Life Science 2007 생명과학회지 Vol.17 No.8
Serological anlysis of recombinant cDNA expression libraries (SEREX) has led to identification of several categories of new antigens recognized by the immune system of cancer patients, which are referred to as the cancer immunome. We analyzed normal testis cDNA expression libraries with serumobtained from non-small lung cancer patient and isolated 40 distinct antigen designated KP-LuT-1 through KP-LuT-40. Among these antigens 20 antigens were previously identified by SEREX analysis of other tumor types, and 20 out of 40 antigens (50%) did not match entries in Cancer Immunome Database and were considered newly identified antigens. Sequencing analysis showed that the anti-gens comprised 26 functional known proteins and 14 noble/uncharacterized gene products. Of these, the hypothetical protein KP-LuT-6 was shown tissue-restricted. RT-PCR showed it to be expressed strongly only in normal testis. In addition to normal tissues-restricted expression, KP-LuT-6 mRNA was detected in lung tumor samples(3/l0), stomach tumor samples(3/l0), and breast tumor samples(l/5), whereas not detected in colon tumor samples(O/I2). These data suggest that KP-LuT-6 is a cancer/testis (CT)-like antigen as a potential target for cancer immunotherapies. 혈청학적 유전자 검색 방법(SEREX)은 암 환자의 면역계를 인식하는 종양 면역유전체(Cancer Immunome)를 형성하는 수많은 종양항원의 발견을 이끌어왔다. 본 연구는 정상인의 고환 조직으로 만들어진 cDNA liabary을 사용하여 폐암환자의 혈청으로부터 40개의 종양항원을 동정하여 그 항원들을 KP-LuT-1부터 KP-LuT-40까지 명명하였다. 이들 항원 중에서 20개는 기존의 다른 종류의 암에서 분리된 것이며 20개는 본 실험에서 새롭게 동정 된 항원들이었다. 유전자 분석을 통하여 분리된 26개의 항원들은 그 단백질의 기능이 알려진 것이었고 14개의 항원들은 기능이 분석되지 않은 유전체의 산물이었다. 이들 항원 중에서 hypothetic단백질 KP-LuT-6는 정상조직에서 제한적으로 발현되었다. RT-PCR에 의한 발현분석 결과에서 16개의 정상조직 중 고환에서만 강력하게 발현 하였고 다른 조직에서는 발현되지 않으나 폐암(3/10), 위암 (3/10) 과 유방암(1/5)들에서 발현 하였다. 이 결과는 KP-LuT-6의 항원이 암 면역치료를 위한 잠재적 유전자로 사용될 수 있는 Cancer/Testis(CT) 항원과 비슷한 유전 자로 사료된다.
최연주,유진삼,하진목,백형석 한국산업미생물학회 1997 한국미생물·생명공학회지 Vol.25 No.2
E. coli 염색체의 SOS 유전자인 umuDC operon은 DNA가 손상되었을 때 발현이 유도되며 SOS 돌연변이 유발과정에 절대 필수적이다. 이런 특성의 umuDC promoter부분을 lacZ promoter부분에 연결시킴으로써, DNA손상으로 인한 umu의 발현 유도가 lacZ의 발현으로 이어질 수 있도록 재조합 plasmid pBC401과 pBC402를 고안하였으며, 이를 lac 결손균주인 MC1061에 도입시킨 후, 여러가지 돌연변이원을 처리하고 β-galactosidase assay를 실시하여 umu promoter의 작동에 의한 lacZ의 발현 정도를 측정하였다. UV와 MMC 및 NQO를 처리하였을 때는 pBC401의 β-galactosidase 활성이 발현시간의 경과에 따라 급격히 증가하여 3시간 발현점에서 비교적 높게 측정되었으나, MNNG와 EMS를 처리하였을 때는 발현시간이 경과하여도 활성은 큰 변화없이 비교적 낮은 편이었다. pBC402에서도 β-galactosidase 활성이 유도되는 양상은 전반적으로 pBC401과 유사하였으나, 3시간 발현점에서의 β-galactosidase 활성을 비교해 보면, EMS와 MNNG에 대한 감도는 pBC401보다 조금 더 낮아진 편이었고, UV, MMC 및 NQO에 대한 감도는 pBC401보다 조금 더 높아진 것으로 판단되었다. 따라서 재조합 plasmid pBC401과 pBC402을 이용한 돌연변이원의 검색은 염기치환 및 구조이동돌연변이를 복합적으로 야기하는 물질의 검출에 용이할 것으로 생각되며, 검색의 주과정이 β-galactosidase assay이므로 기존의 독성물질 검사법에 비하여 보다 신속한 독성여부의 판단이 이루어질 것으로 기대된다. After DNA damage, umuDC is the only SOS operon that must be induced to promote SOS mutagenesis in Escherichia coli. The recombinant plasmid pBC401 and pBC402 were constructed to fuse the lac structural genes with promoter region of umuDC operon to induce the expression of lacZ gene by DNA damage. We transformed the plasmid pBC401 and pBC402 into E. coli MC1061, lacZ deleted strain and determined the activity of β-galactosidase for vatious mutagen; UV, mitomycin C (MMC), N-methyl-N^1-nitro-N-nitrosoguanidine (MNNG), 4-nitroqunoline-1-oxide (NQO), ethyl methanesulfonate (EMS). The β-galactosidase activities of pBC401 and pBC401 for UV, MMC, and NQO were increased in proportion to expression time until 3 hours thereafter, the activities were constant or slightly decreased. The activities for MNNG and EMS were not so high as for UV, MMC, and NQO. When MNNG and EMS were treated, β-galactosidase activity of pBC402 was slightly lower than pBC401 but when UV, MMC, and NQO were treated in pBC402, β-galactosidase activity was slightly higher than in pBC401. Therefore, the pBC402 was better than the pBC401 in terms of sensitivity for frameshift mutagen. We suggest that the plasmid pBC401 and pBC402 are easy to detect mutagens which cause frameshift mutation rather than point mutation.