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- 저자 : 최재곤(CHOI, JAE GON) (검색결과 73 건)
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액정 폴리에스테르와 폴리 ( 에틸렌 테레프탈레이트 ) 의 복합재료 연구
최재곤,방문수,한철 ( Jae Kon Choi,Moon Soo Bang,Chul Han ) 한국공업화학회 1997 공업화학 Vol.8 No.1
열방성 액정고분자(TLCP)와 폴리(에틸렌 테레프탈레이트)를 혼합용매 중에서 블렌딩하였으며, 이들 블랜드는 capillary rheometer die를 통하여 287℃에서 섬유상 압출물로 가공되었다. 블렌드와 제조된 복합재료의 열적 성질, 기계적 성질, 모폴로지는 DSC, 편광현미경, SEM 및 인장시험에 의하여 조사되었다. 블렌드의 결정화 동력학은 등온 DSC방법에 의하여 측정된 데이타로부터 Avrami식을 이용하여 결정화 속도 및 결정성장 메카니즘에 대한 정보를 얻었다. 블렌드내의 액정상은 가공온도조건하에서 거대상분리나 열분해현상을 보이지 않았으며, 액체질소 속에서 절단된 섬유 단면의 SEM 관찰에 의하면, 섬유내 TLCP domain은 0.1㎛에서 0.2㎛ 정도의 크기로 분산되었고, 두 상 계면에서의 접착은 잘 되어있음을 알 수 있었다. TLCP/PET in-situ 섬유상 복합재료의 인장강도와 모듈러스는 TLCP 함량이 많을수록, draw ratio가 높을수록 증가됨을 알 수 있었다. Blends of thermotropic liquid crystalline polymer(TLCP) with poly(ethylene terephthalate)(PET) were prepared by the coprecipitation from a common solvent. The blends were processed through a capillary die at 287℃ to produce a monofilament. Morphology and mechanical, thermal properties of blends and composites were examined by differential scanning calorimetry(DSC), tensile test, optical microscopy and scanning electron microscopy. Crystallization kinetics of the blends were investigated by the isothermal DSC method. The Avrami analyses were applied to obtain the information on the crystal growth geometry and factors controlling the rate of crystallization. In the blends, liquid crystalline phase did not reveal any significant macrophase separation and thermal degradation at the processing temperature. From scanning electron micrographs of cryogenic fracture surfaces of extruded fibers, the TLCP domains were found to be more or less finely dispersed with 0.l㎛ to 0.2㎛ in size. Interfacial adhesion betweentheTLCP and matrix polymer was excellent. Tensile strength and modulus of TLCP/PET in-situ fiber composites were enhanced with increasing draw ratio and LCP content.
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열방성 블록 코폴리에스테르와 poly ( ethylene 2,6- naphthalate ) 의 복합재료 연구 (Ⅰ)
최재곤 ( Jae Kon Choi ) 한국공업화학회 1997 공업화학 Vol.8 No.3
새로운 poly(tetramethylene 2,6-(naphthaloyldioxy)dibenzoates)(TLCP) 블록과 poly (butylene 2,6-naphthalate)(PBN) 블록으로 구성된 열방성 블록공중합체(TLCP-b-PBN)를 용액중합에 의하여 합성하였고, in-situ 복합재료를 제조하기 위해서 poly (ethylene 2,6-naphthalate) (PEN)과 용융블렌드하였다. TLCP domain은 용융상태에서 네마틱 상을 보여 주었다. 블록공중합체는 DSC 열곡선에서 PBN과 TLCP-domain에 해당되는 두 개의 뚜렷한 용융전이점을 보여 주었다. 블렌드내의 PEN의 유리전이온도 (T_g)는 TLCP-b-PBN의 함량에 따라 감소하였으며, TLCP-b-PBN은 매트릭스 고분자에 대한 기핵제로 작용하였다. 편광현미경 관찰결과 20% TLCP-b-PBN 블렌드 경우 PEN의 용융점이상 온도에서 잘 배향된 TLCP fibril을 볼 수 있었다. 압출된 블렌드를 액체질소내에서 절단하여 전자현미경을 이용하여 모폴로지를 관찰한 결과 TLCP domain은 0.15㎛에서 0.2㎛ 크기로 균일하게 분포되어 있음을 확인하였다. 매트릭스 고분자와 TLCP와의 계면접착력은 비교적 좋았으며, 매트릭스 고분자내의 TLCP domain은 중앙에서는 구형의 모양을, 표면에서는 가늘게 배향된 섬유 모양을 보였다. Thermotropic block copolyester(TLCP-b-PBN) based on poly(tetramethylene 2,6-(naphthaloyldioxy)dibenzoates)(TLCP) and poly(butylene 2,6-naphthalate)(PBN) was synthesized by solution polycondensation and melt-blended with poly(ethylene 2,6-naphthalate)(PEN) for in-situ composites. The TLCP domains showed nematic behavior in melt. The composition of block copolymer was determined from ¹H-NMR spectroscopy. The DSC thermogram of block copolymer revealed the presence of two major melting transitions, corresponding to the separate melting of PBN and TLCP domains. The glass transition temperature(Tg) of the PEN in the blends decreased with increasing the content of TLCP-b-PBN and the TLCP-b-PBN acted as a nucleating agent for the matrix polymers. In the 20% TLCP-b-PBN blend, well oriented TLCP fibriles were observed at temperature above the melting point of the PEN by optical microscopy. By scanning electron micrographs of cryogenically fractured surfaces of extruded blends, the TLCP domains were found to be finely uniformely dispersed in 0.15㎛ to 0.2㎛ size. Interfacial adhesion between the TLCP and matrix polymer was seemed to be good. Under certain condition TLCP formed a fiber structure in the PEN matrix, with thin oriented TLCP fibril in the skin region and spherical TLCP domains in the core.
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양성철,최재곤,Yang, Sung-Chul,Choi, Jae-Gon 한국도로학회 2008 한국도로학회논문집 Vol.10 No.2
Shear test procedure for concrete-dowel interaction was proposed along with determination of dowel support reaction factor or shear spring stiffness constant using the spreadsheet example. For this task, three AASHTO-type standard specimens were prepared to simulate behavior of the jointed concrete pavement. A side support system was adopted to minimize twisting of the test specimen which had been observed in a preliminary test. A typical elastic behavior of the dowel-concrete interaction was observed from several test loops of loading, unloading and reloading procedures. However load versus slab displacement represents to be nonlinear. Test results show that the dowel support reaction factor ranges from 550-880 GN/m3, which is 1.4-2.2 times greater than 407GN/m3 proposed by Yoder and Witczak. This is because less torsional distraction was occurred with the help of a side support system adopted in this experiment. The dowel support reaction factor or shear spring stiffness constant obtained from the procedures proposed in this paper may be used as a reference data for the structural analysis of jointed concrete pavement. 본 연구에서는 콘크리트포장의 디웰바 전단시험 절차와 실험결과를 이용하여 PC 스프레드시트에서 다웰바의 지지력계수와 전단 스프링 강성계수를 산정하는 절차를 제시하였다. 세 개의 시험체를 통해 AASHTO의 다웰바 전단시험을 수행하여 콘크리트 포장의 불연속면에서의 전단거동을 모사하였다. 예비실험을 통해 발생한 비틀림 변형을 최소화하기 위해 측면 고정대 사용하여 실험하였다. 초기하중에서의 하중의 재하(loading), 제하(unloading), 재재하(reloading)를 반복수행한 결과 탄성적인 거동을 보여준다. 그러나 전체 하중 범위에서는 다웰바의 지지력계수 또는 전단 스프링 강성계수는 슬래브의 상대 처짐 또는 재하하중에 따라 비선형으로 거동함을 보여준다. 본 실험에서 얻어진 다웰의 지지력계수는 550-880GN/m3으로서 Yoder와 Witczak이 제안하는 407GN/m3보다는 1.4-2.2배가 크게 산정되었다. 이는 측면 고정대를 사용함으로서, 실험시 예상되는 비틀림 변형이 기존의 실험에 비해 적었던 것으로 판단된다. 본 실험에서 얻어진 다웰의 지지력계수 또는 전단 스프링 강성계수는 다웰바를 이용한 콘크리트 불연속면의 구조해석 시 참고자료로 활용될 수 있다.
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주 사슬에 이미드 고리를 갖는 방향족 polyhydroxyamides의 합성 및 열적 특성
위두영 ( Doo Young Wee ),최재곤 ( Jae Kon Choi ),이창훈 ( Chang Hoon Lee ) 한국고무학회 2011 엘라스토머 및 콤포지트 Vol.46 No.4
3,3`-dihydroxybenzidine 과 2,2-bis (3-amino-4-hydroxyphenyl)hexafluoro-propane을 포함하는 두가지 타입의 bis(o-aminophenol)s 과 imide-diacids 를 직접 축 중합하여 imide 고리를 포함한 새로운 방향족 polyhydroxyamides(PHAs)을 합성하였다. 모든 중합체들은 FT-IR, FT-NMR, DSC 및 TGA를 이용하여 조사하였다. 중합체들의 고유점도는 35 ℃의 DMAc 용액에서 측정하였으며, 0.49-1.13 dL/g 을 보였다. PHA 1을 제외한 PHA 2 와 3은 DMF, DMAc, NMP 등 극성 용매에 잘 용해되었으며, 6F 그룹이 포함된 PHA 4, 5, 및 6은 극성이 낮은 용매에 대해서도 좋은 용해도를 보였다. 반면에 polybenzoxazoles(PBOs)은 황산에 일부 용해되는 것 외에 다양한 용매에도 용해되지 않았다. 질소분위기 하에서 PBO 1, 2, 3의 최대 열분해온도는 650-656 ℃ 범위의 값들을 보였고, char 수득율도 57.4-61.9 %로 비교적 높은 값을 보였다. 이로부터 고분자 주 사슬에 imide 혹은 diimide 고리의 도입은 PHA 혹은 PBO의 열안정성을 높이는데 효과적임을 알 수 있었다. A series of new aromatic polyhydroxyamides (PHAs) containing imide ring were prepared by direct poly-condensation reaction of imide-diacids and two types of bis(o-aminophenol)s including 3,3`-dihydroxybenzidine and 2,2-bis(3-amino-4-hydroxyphenyl)hexafluoropropane. The polymers were characterized by FT-IR, FT-NMR, DSC and TGA. The inherent viscosities of the PHAs measured at 35 ℃ in DMAC solution were in the range of 0.49-1.13 dL/g. PHA 2 and 3, except PHA 1, were soluble in polar solvents such as DMAc, DMF and NMP. PHA 4, 5, and 6 containing 6F group showed a higher solubility in less polar solvents. But the polybenzoxazoles (PBOs,) were insoluble in a variety of solvents except partially soluble in sulfuric acid. The PBO 1, 2 and 3 showed maximum weight loss temperature in the range of 650-656 ℃ and relatively high char yields in the range of 57.4-61.9 % under a nitrogen atmosphere. These results suggested that the introduction of imide or diimide ring in the main chain was effective in improving the thermal stability of PHAs and PBOs.
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