한국 성인 상악 중절치 치근의 근관 면적비 및 폭경비에 의한 연령추정

조의식(CHO Eui-Sic),장기완(CHANG Kee-Wan),박병건(PARK Byoung-Keon),이무삼(LEE Moo-Sam) 대한체질인류학회 1991 대한체질인류학회지 Vol.4 No.1

저자들은 1989년 7월 1일부터 1990년 8월 30일 사이에 전북대학교 치과병원에 내원한 성인 남. 녀 환자의 건강한 상악 중절치 605개를 대상으로 촬영한 표준 구강방사선 사진을 각 연령군 (20대, 30대, 40대, 50대, 60대별로 구분하고 화상분석기상에서 근관면적비 및 근관폭경비를 동기 계측하여 연령 증가에 따르는 경향을 조사한 바 다음돠 같은 결론을 얻었다.) 1.남, 녀 성별 근관폭경비의 차이는 없으나(p0.05). 근관면적비에 있어서는 남. 녀 성별 차이가 있었다(p0.01) 2.근관면적비를 개인의 연령추정에 이용할 때에 연령과 근관면적비의 상관관계는 남, 녀에서 모두 r=0.82이었고, 희귀방정식은 남,녀에서 각각v=6.01v+4.35와 v=7.02v-3.38(단; v:연령 v:근관면적비 p0.01)로 나타났다. 이상의 시험결과를 국내에서 조사발표된 보고들의 성적과 비교하여 볼 때 연령의 증가에 따르는 근과면적비 및 근괌폭경비의 경향은 유사하였으며, 40대 이후의 연령군에서 근관면적비와 근관폭경비의 변화 폭은 크게 나타나서 치아를 총한 연령감성에 화상분석기를 이용하는 것이 오파를 줄이는데 유용하리라 .사료된다.

치근 및 치주조직 형성과정 동안 Sonic Hedgehog signaling의 역할

황재원,조의식,양연미,Hwang, Jaewon,Cho, Eui-sic,Yang, Yeonmi 대한소아치과학회 2018 大韓小兒齒科學會誌 Vol.45 No.2

본 연구는 치근 및 치주조직의 형성과정동안 Sonic Hedgehog (SHH) signaling의 역할에 대해 알아보고자 치성간엽에서 조직특이적으로 Smoothened (Smo)가 활성화 또는 차단되는 mouse를 제작하여 분석하였다. 생후 28일경 Smo 활성화모델에서는 H-E 염색 시 얇은 두께의 치근상아질, 넓어진 치수강, 치주인대공간에 느슨하게 배열되어있는 섬유들이 관찰되었다. 면역조직화학염색 시 Smo 활성화모델은 wild type mouse와 비교하여 백악질, 치주인대 그리고/또는 백악모세포의 표식자인 Bsp, Dmp1, Periostin, Ank 같은 기질 단백질들의 발현이 현저히 감소하였다. 그러나 Smo 차단모델은 wild type mouse와 비교하여 이러한 기질 단백질들의 발현에 차이가 보이지 않았다. 본 연구를 통하여 치근 및 치주조직의 정상적인 형성과정에 낮은 수준으로 조절되는 SHH signaling이 필요하다는 것을 확인할 수 있었다. The aim of this study was to understand the roles of Sonic Hedgehog (SHH) signaling during tooth root and periodontium formation. In this study, we generated the dental mesenchyme-specific Smoothened (Smo) activated/inactivated mice with the activity of Cre recombinase under the control of osteocalcin promoter. In the Smo activated mutant molar sections at the postnatal 28 days, we found extremely thin root dentin and widened pulp chamber. Picrosirius red staining showed loosely arranged fibers in the periodontal space and decreased cellular cementum with some root resorption. Immunohistochemical staining showed less localization of matrix proteins such as Bsp, Dmp1, Pstn, and Ank in the cementum, periodontal ligament, and/or cementoblast. In the Smo inactivated mutant mouse, there was not any remarkable differences in the localization of these matrix proteins compared with the wild type. These findings suggest that adequate suppressing regulation of SHH signaling is required in the development of tooth root and periodontium.

치아 발생과정에서 Smad4의 역할

윤지영,백진아,조의식,고승오,Yoon, Chi-Young,Baek, Jin-A,Cho, Eui-Sic,Ko, Seung-O 대한악안면성형재건외과학회 2013 Maxillofacial Plastic Reconstructive Surgery Vol.35 No.2

Purpose: Smad4 is a central mediator for transforming growth factor-${\beta}$/bone morphogenetic protein ($TGF-{\beta}/BMP$) signals, which are involved in regulating cranial neural crest cell formation, migration, proliferation, and fate determination. Accumulated evidences indicate that $TGF-{\beta}/BMP$ signaling plays key roles in the early tooth morphogenesis. However, their roles in the late tooth formation, such as cellular differentiation and matrix formation are not clearly understood. The objective of this study is to understand the roles of Smad4 in vivo during enamel and dentin formation through tissue-specific inactivation of Smad4. Methods: We generated and analyzed mice with dental epithelium-specific inactivation of the Smad4 gene (K14-Cre:$Smad4^{fl/fl}$) and dental mesenchyme-specific inactivation of Smad4 gene (Osr2Ires-Cre:$Smad4^{fl/fl}$). Results: In the tooth germs of K14-Cre:$Smad4^{fl/fl}$, ameloblast differentiation was not detectable in inner enamel epithelial cells, however, dentin-like structure was formed in dental mesenchymal cells. In the tooth germs of Osr2Ires-Cre:$Smad4^{fl/fl}$ mice, ameloblasts were normally differentiated from inner enamel epithelial cells. Interestingly, we found that bone-like structures, with cellular inclusion, were formed in the dentin region of Osr2Ires-Cre:$Smad4^{fl/fl}$ mice. Conclusion: Taken together, our study demonstrates that Smad4 plays a crucial role in regulating ameloblast and odontoblast differentiation, as well as in regulating epithelial-mesenchymal interactions during tooth development.

Expression Patterns of Tbx1 during Development of the Mouse Mandibular First Molar

복세미(Se-Mi Bok),정경철(Kyung-Chul Chung),조의식(Eui-Sic Cho) 대한해부학회 2006 Anatomy & Cell Biology Vol.39 No.3

Tbx1은 T-box transcription factor gene의 하나로서, 사람 염색체 22q11의 결실증후군으로 cardiac outflow tract의 기형과 가슴샘 및 부갑상샘의 저형성, 입천장갈림, facial dysmorphogenesis, 인두굽이와 인두주머니의 비정상적 발생을 포함하는 DiGeorge/velocardiofacial syndrome의 주요한 후보유전자로 알려져 있다. 본 연구에서는 치아의 발생과정에서 Tbx1의 발현양상을 알아보고자, E13.5~E18.5 시기의 생쥐 배아를 대상으로 in situ hybridization을 시행하였다. 아래턱 어금니 치아싹의 분화에 따른 Tbx1의 발현양상을 알아본 결과, 싹시기 치아싹에서는 치아판과 주변 중간엽조직에서 발현되었으며, 모자시기 치아싹에서는 사기질결절을 제외한 치아기에서 강하게 발현되었다. 초기 종시기 치아싹에서는 치아싹목고리와 중간층에서 강하게 발현되었으나 치아유두와 치아주머니에서는 약하게 발현되었고, 후기 종시기 치아싹에서는 별그물을 제외한 치아기 조직에서 매우 강하게 발현되었으며 속사기질상피에 인접한 치아유두 세포와 치아주머니 세포에서도 발현되었다. 어금니의 발생과정에서 이와같은 Tbx1의 발현은 Sox9의 발현양상과 유사하였으나 Pitx2와 ectodin의 발현과는 다른 양상이었다. 이상의 결과로 볼 때, Tbx1은 치아싹의 발생과정동안에 치아판 형성 초기부터 치관형성기까지 주로 상피 특이적으로 발현되나 치아 중간엽조직에서도 약하게 발현됨을 확인하였다. 따라서 Tbx1은 치아발생 초기부터 치관형성기까지 상피세포 뿐만 아니라 중간엽 세포에서 지속적으로 발현하여 이들의 증식과 분화과정을 조절함으로써 치아형성에 기여할 것으로 추정된다. A T-box transcription factor gene, Tbx1 is a principal candidate of the most frequent chromosomal deletion syndrome found in human, DiGeorge/velocardiofacial syndrome which is a complex developmental disorder associated with cardiac outflow tract abnormalities, mid facial dysmorphology, velopharyngeal insufficiency and submucosal cleft palate. We performed in situ hybridization against mouse embryo from E13.5 (bud stage) to E18.5 (late bell stage) in order to analyze the expression patterns of Tbx1 in the developing mouse first molar, a derivative of the first pharyngeal arch. Tbx1 transcripts were found in the dental lamina and its surrounding mesenchyme at E13.5 and in the dental organ except enamel knot at E14.5 (cap stage). Tbx1 was strongly expressed in the cervical loop and stratum intermedium but was weak in the dental papilla and dental follicle at E15.5 (early bell stage). At E18.5, Tbx1 was strongly expressed not only in the dental organ (bell stage) except stellate reticulum but also dental papilla and dental follicle adjacent to the inner dental epithelium. In conclusion, Tbx1 transcripts were specifically expressed both in the dental epithelium and surrounding mesenchyme of developing tooth from initiation to bell stage, which were the most similar with those of Sox9 but little different from those of Pitx2 and ectodin. These results strongly suggested that Tbx1 may play a role as a transcription factor regulating proliferation and differentiation of both dental epithelium and mesenchyme through the tooth development.

구개 형성과정에서 간엽 내 Smad4 매개 신호전달의 역할

윤지영(Chi-Young Yoon),백진아(Jin-A Baek),조의식(Eui-Sic Cho),고승오(Seung-O Ko) 대한구강악안면외과학회 2010 대한구강악안면외과학회지 Vol.36 No.6

Introduction: A cleft palate is a common birth defect in humans with an incidence of 1/500 to 1/1,000 births. It appears to be caused by multiple genetic and environmental factors during palatogenesis. Many molecules are involved in palate formation but the biological mechanisms underlying the normal palate formation and cleft palate are unclear. Accumulating evidence suggests that transforming growth factor β/bone morphogenetic proteins(TGF-β/BMP) family members mediate the epithelial-mesenchymal interactions during palate formation. However, their roles in palatal morphogenesis are not completely understood. Materials and Methods: To understand the roles of TGF-β/BMP signaling in vivo during palatogenesis, mice with a palatal mesenchyme- specific deletion of Smad4, a key intracellular mediator of TGF-β/BMP signaling, were generated and analyzed using the Osr2Ires-Cre mice. Results: The mutant mice were alive at the time of birth with open eyelids and complete cleft palate but died within 24 hours after birth. In skeletal preparation, the horizontal processes of the palatine bones in mutants were not formed and resulted in a complete cleft palate. At E13.5, the palatal shelves of the mutants were growing as normally as those of theirwild type littermates. However, the palatal shelves of the mutants were not elevated at E14.5 in contrast to the elevated palatal shelves of the wild type mice. At E15.5, the palatal shelves of the mutants were elevated over the tongue but did not come in contact with each other, resulting in a cleft palate. Conclusion: These results suggest that mesenchymal Smad4 mediated signaling is essential for the growth of palatal processes and suggests that TGF-β/BMP family members are essential regulators during palate development

Epidermal Growth Factor Receptor and Nerve Growth Factor Receptor in the Rat Mandibular Molar and Incisor after Submandibular Sialadenectomy

최현규(Hyun-Gue Choi),김정기(Jong-Ghee Kim),조의식(Eui-Sic Cho) 대한해부학회 1999 Anatomy & Cell Biology Vol.32 No.5

턱밑샘은 신경성장인자와 상피성장인자의 주요 근원으로 알려져 있다. 본 연구에서는 턱밑샘을 외과적으로 제거한 후 이들 성장인자들이 결합하여 작용하는 것으로 알려진 신경성장인자 수용체와 상피성장인자 수용체가 하악치아를 포함하는 하악골에서 어떻게 변화하는 지를 알아봄으로써 하악치아에서 이들 성장인자의 생리적인 기능을 알아보고자 하였다. 대조군에서 상피성장인자 수용체에 대한 면역반응은 관찰할 수 없었으나 신경성장인자 수용체에 대한 면역반응은 치주인대와 절치의 법랑모세포에서 제한적으로 관찰되었다. 턱밑샘절제군에서 상피성장인자수용체와 신경성장인자 수용체에 대한 면역반응은 하악제1대구치의 상아모세포와 치주인대세포, 절치의 법랑모세포, 골수강의 일부 세포에서 관찰되었고 이들은 턱밑샘절제술 후 시간이 지남에 따라 반응성이 증가하였으며 반응세포에 있어서도 다양화되는 경향을 보였다. 이상의 결과로 보아 하악대구치와 절치에 분포하는 신경성장인자 수용체와 상피성장인자 수용체의 분포특성은 턱밑샘절제후에 분포특성이 변화함을 알 수 있었다. 따라서 턱밑샘기원의 상피성장인자와 신경성장인자는 직,간접적인 경로를 통해 치아의 유지와 하악골의 개조 등의 과정에서 생리적인 기능을 수행할 것으로 사료된다. Immunohistochemical changes of epidermal growth factor receptor (EGFR) and nerve growth factor receptor (NGFR) were investigated in the rat mandibular molar and incisors after submandibular sialadenectomy. In the sham operated rat, any EGFR immunoreactivity was not observed in the teeth but NGFR immunoreactivities were observed exclusively in the periodontal ligament and ameloblasts of incisor. In the sialadenectomized rat, EGFR immunoreactivities were observed in the odontoblasts of the mandibular first molar, periodontal ligament cells, ameloblasts of incisor and some cells of bone marrow. NGFR immunoreactivities were more intense and widely distributed in alveolar bone, periodontal ligaments and odontoblasts of the sialadenectomized rat than in the sham operated rat. Both of EGFR and NGFR immunoreactivities gradually increased in their intensities in a time-dependent manner after submandibular sialadenectomy. The results show that expression of EGFR and NGFR in the mandibular molar and incisor is enhanced by submandibular sialadenectomy. Therefore, it is suggested that EGF and NGF derived from submandibular gland may affect to the mandibular molar and incisors by direct and/or indirect mechanism.

생쥐 턱밑샘의 발생, 분화 및 노화에 따른 C-type natriuretic peptide와 natriuretic peptide 수용기의 발현양상

복세미(Se-Mi Bok),김택헌(Tak-Heun Kim),박기랑(Kee-Rang Park),조의식(Eui-Sic Cho) 대한해부학회 2005 Anatomy & Cell Biology Vol.38 No.4

C-type natriuretic peptide (CNP)는 natriuretic peptide family의 하나로서 주로 중추신경계통과 혈관내피세포에서 국소적으로 합성되는 것으로 알려져 있으나 최근 다른 말초기관에서도 합성되어 세포의 성장과 분화 조절에 관여하는 것으로 알려지고 있다. 본 연구자들은 CNP가 정상 성체 턱밑샘의 사이관과 곱슬과립세관세포에서 국소적으로 합성되어 분포하며 생물학적 활성을 보임을 보고한 바 있으나, 발생 및 분화, 그리고 노화에 따르는 발현 및 활성에 대해서는 알려진 바 없다. 따라서 본 연구는 턱밑샘의 발생 및 분화과정에서 CNP와 그 수용기의 발현양상과 노화과정에서 그 수용기의 생물학적 활성변화를 알아보고자, 임신14, 16, 18일된 C57BL/6N 생쥐 배자와 출생 후 1일, 2주, 그리고 1, 2, 12, 24개월된 성체의 턱밑샘을 대상으로 RT-PCR, in situ hybridization, 면역조직화학법 그리고 cGMP assay를 시행하였다. CNP는 임신14일에 턱밑샘의 원기인 외배엽성상피싹 종말부위에서 강하게 발현되었으며 출생 전까지 높게 유지되었으나 출생 후 현저히 감소되었다. CNP는 성체 턱밑샘의 사이관과 곱슬과립세관에 분포하고 있었으며 이들 관계통에서 NPRC는 특이적으로 발현되었으나 NPRB는 발현되지 않았다. RT-PCR결과 턱밑샘에서 CNP전사체는 임신16일부터 출생 후 2개월까지 점차 감소하였으나 ANP전사체는 증가하였다. CNP에 특이적인 수용기인 NPRB와 NPRC는 CNP와 동일한 발현양상이었으나 NPRA는 약하게 발현되었다. 또한 CNP는 치아싹, 혀, 앞위턱뼈, 뼈형성 부위와 같은 두개안면 조직에서도 발현되었으며, 이들 부위에서도 NPRC는 발현되었으나 NPRB는 발현되지 않았다. 출생 후 2개월된 턱밑샘의 관세포는 CNP에 의해 현저히 많은 cGMP를 생성하였으나, 샘꽈리는 CNP보다는 ANP와 BNP에 의해 많은 cGMP를 생성하였다. 노화에 따라 턱밑샘의 cGMP 활성능력은 전반적으로 감소되었으며 출생 후 1개월된 턱밑샘에서는 CNP, 출생 후 2개월 이후로는 ANP에 의한 cGMP 활성이 우세하였다. 이상의 결과로 보아 CNP는 턱밑샘에서 NPRC를 매개로 하는 발생 및 분화유도 기능을 주로 수행하며, 성체이후에는 NPRB를 매개로 하는 관계통 유지에 관여하고 노화에 따라서 활성이 점차 감소하는 것으로 추정된다. C-type natriuretic peptide (CNP), a member of natriuretic peptide family, is mainly synthesized in the endothelium and central nervous system. But CNP is also involved in the growth and differentiation of other peripheral organs. Although we have reported the local synthesis and localization of CNP in the adult submandibular glands (SMG), it is not known that the expression and biological activity of CNP following the morphogenesis, differentiation and aging. This study aimed to examine the expression of CNP and its receptors in the developing and differentiating stages of mouse SMG, and the changes of biological activity of its receptors with aging. The SMG, obtained from 14, 16, 18 days-old embryos (E) and 1 day, 2 weeks, 1, 2, 12, and 24 month-old C57BL/6N mouse, were processed for RT-PCR, in situ hybridization, immunohistochemistry and cGMP assay. CNP was strongly expressed in the epithelial clusters of primitive SMG, which was maintained before birth but was markedly decreased after birth. CNP was localized in the intercalated duct and granular convoluted tubules of adult SMG, where NPRC was specifically expressed but NPRB was not. CNP mRNA was gradually decreased from E16 to 2 M but ANP mRNA was opposed. NPRB and NPRC were the same pattern of the expression of CNP but NPRA was weakly expressed. In addition, CNP mRNA was also expressed in the craniofacial tissues such as tooth germs, tongue, premaxilla and bone forming area in which NPRC was specifically expressed but NPRB was not. In the SMG of 2 M, the membrane of duct cells markedly produced cGMP by CNP whereas acini produced cGMP by ANP and BNP rather than CNP. The biological activity of cGMP production of SMG gradually decreased with age. cGMP production was dominant by CNP in SMG of 1M but was by ANP after 2M. These results shows that CNP may play roles both in the morphogenesis and differentiation via NPRC and in the maintenance of duct system via NPRB in the mouse SMG and that the biological activity of its receptors may decreased with aging.

Altered Expression of Epidermal Growth Factor Receptor and Nerve Growth Factor Receptor in the Rat Submandibular Gland treated with Secretagogues

김은경(Eun-Kyung Kim),김정기(Jong-Ghee Kim),조의식(Eui-Sic Cho) 대한해부학회 1999 Anatomy & Cell Biology Vol.32 No.5

본 연구는 phenylephrine과 isoproterenol을 지속적으로 투여한 후 흰쥐의 턱밑샘의 도관부로부터 성장인자를 분비시킨 후 턱밑샘에서 상피성장인자 수용체와 신경성장인자 수용체의 분포특성을 면역조직화학방법을 이용하여 알아봄으로써 상피성 장인자와 신경성장인자의 생리적인 기능을 구명하고자 수행되었다. Phenylephrine을 투여한 군에서는 광학현미경적으로 뚜렷한 변화를 관찰할 수 없었으나 isoproterenol을 투여한 군에서는 투여기간에 따라 샘조직의 현저한 증식을 관찰할 수 있었다. 상피성장인자 수용체는 상피성장인자가 존재하는 것으로 알려진 도관 벽세포에 분포하고 있었으나 이들은 isoproterenol 투여 직후 증가하였다가 투여기간이 길어질수록 감소하는 경향을 보였다. 신경성장인자 수용체는 도관 주변 결합조직세포에 분포하고 있었으며 phenylephrine 투여 후 증가하는 경향을 보였으나 isoproterenol 투여 후에는 감소하였다. 따라서 상피성장 인자 수용체와 신경성장인자 수용체는 각각 턱밑샘의 도관 벽세포와 도관주변 결합조직에 위치하며 이들은 외분비기전에 의해 구강내로 분비될 뿐만아니라 자가분비 또는 곁분비기전에 의해 샘조직 자체내에서 생리적인 기능을 수행할 것으로 사료된다. The immunohistochemical localization of epidermal growth factor receptor (EGFR) and nerve growth factor receptor (NGFR) in the submandibular gland of rats was investigated after chronic administration of isoproterenol (IPR) or phenylephrine (PEP). The weight of submandibular gland relative to body weight increased sharply by IPR administration for 14 days and reached twice of that in control, while no significant differences were observed after PEP administration. In PTAH staining, the intensity of duct compartments in rats exposed to IPR and PEP were paler than that of controls. But small secretory granules were observed in the GCT cells of IPR administrated groups. Acini showed characteristic features of hypertrophy, decreased in number of nuclei per unit area, after IPR administration, but not after PEP. EGFR immunoreactivities were distributed mainly in the duct compartments including GCT cells, intercalated duct cells and secretory duct cells. EGFR immunoactivities were more intense after both of PEP and IPR administration than those in controls. However, EGFR immunoactivities gradually decreased after IPR administration. NGFR immunoreactivities were distributed mainly in connective tissue cells surrounding ducts, but not in duct cells. Their intensities increased in the rat with PEP administration but decreased by IPR administration. These results demonstrated that EGFR or NGFR is localized mainly in the duct cells or the cells surrounding ducts, respectively, and that both population of EGFR and NGFR immunoreactive cells are altered by PEP and IPR. The results suggest that EGF and NGF may have some physiological roles by binding with their specific receptors in the submandibular gland as well as oral cavity.

턱밑샘절제후 흰쥐 대구치와 절치에서 상피성장인자 수용체와 신경성장인자 수용체의변화 양상

최현규,김정기,조의식 대한해부학회 1999 Anatomy & Cell Biology Vol.32 No.5

분비촉진물질 투여 후 흰쥐 턱밑샘에서 상피성장인자 수용체와 신경성장인자 수용체의변화양상

김은경,김정기,조의식 대한해부학회 1999 Anatomy & Cell Biology Vol.32 No.5