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      • Studies on the Effects of Steroids on DNA Synthesis of Chromosmoes in Synchronized Human Cells

        강영선,박상대,류정희,Kang, Yung Sun,Park, Sang Dai,Ryu, Chung Hee The Korean Society for Integrative Biology 1969 동물학회지 Vol.12 No.3

        5-AU에 의해 同時分裂促進된 사람의 胎兒 賢臟細胞를 材料로 steroid 에 의한 染色體 異常率 時間經過에 따른 染色體異常率, DNA 合成樣相을 調査한 結果는 다음과 같다. 1. 5-AU 處理區에서 細胞當 染色體 異常率은 0.131로 對照區에 比해 3倍 이상이나 된다. 또한 5-AU + progesterone 과 5-AU + testosterone 處理區에서는 細胞當 染色體異常率이 각각 0.340과 0.452이다. 2. 5-AU 處理區에서 異常染色體를 지니는 細胞는 0.8%로 時間變化에 무관하게 전체 其間에 걸쳐 존재한다. 5-AU + progesterone과 5-AU + testosterone 處理區에서는 2.2%, 4.3%의 異常染色體數가 觀察되고, 時間이 지남에 따라 增加한다. 또한 染色體 異常率은 5-AU + progesterone 處理區에서는 12時間과 18時間에 가장 높았고, 5-AU + testosterone 處理區에서는 時間變化에 따라 감소하고 5-AU 處理區에서는 유의한 차이가 없다. 3. 5-AU 는 標識分裂像의 出現頻度와 標識强度를 增加시키는데, 이는 5-AU에 의해 S-stage의 細胞가 축적되는 결과로 생각된다. 그러나 steroid는 標識分裂像의 出現頻度를 감소시키고 DNA 合成時期를 지연시키고 있다. 또한 性染色體의 DNA 合成樣相이 細胞週期의 각 段階에 따라 다르며, 이는 5-AU와 steroid의 二重處理로 DNA 合成時期를 不規則하게 만든 때문이다. The frequencies of chromosomal aberrations, unmerical variations at various time intervals and DNA synthetic patterns after the treatment with steroids in synchronized human kidney cells treated with 5-AU were investigated in the present experiment. 1. In 5-AU treated group, the frequency of chromosomal aberrations per cell was 0.131, 3 times of control group. In 5-AU + progesterone and 5-AU + testosterone groups, the frequency of chromosomal aberrations per cell was 0.340 and 0.452 respectively. 2. In 5-AU treated group, the frequency of cells with abnormal chromosome number was 0.8%, which was distributed throughout the time regardless of time interval. In 5-AU + progesterone and 5-AU + testosterone groups, the frequencies of cells with abnormal chromosome number were 2.2% and 4.3% respectively and they increased with the time. In 5-AU + progesterone group, the frequency of chromosomal aberrations exhiited the peaks at 12 and 18 hour stage after the treatment with steroids and, in 5-AU + testosterone group, it decreased with the time and in 5-AU treated group no significant difference was observed 3. The increase of labeled metaphases and labelling intensities in 5-AU treated cells are the result of the accumulation of cells at S stage by 5-AU. The decrease of labeled metaphases, labelling intensities and the delay of DNA synthetic time were observed in steroid groups. DNA synthetic pattern of sex chromosomes differs according to the step of cell cycle and DNA synthetic time is irregular because of double treatments with 5-AU and steroids.

      • 무미류 수종의 자연집단에 있어서의 성비 조사(한국산 양서류의 성비에 관한 연구 1)

        강영선,양서영,KANG, Yung-Sun,YANG, Suh-Yung 한국통합생물학회 1960 동물학회지 Vol.3 No.2

        For the study on the sex ratio in natural populations of the different localities, the amphibian species were collected as the materials at the seven localities in Korea, and were obtained the following results. The sex ratios of each amphibian species suggest that each has it's own specific sex rations the following list. Rana nigromaculata H. : 109-39, Rana rugosa SCH. : 67.44, Rana temporaria coreana O. : 158.45, Hyla arborea japonica G. : 137.70. In Rana nigromaculata H. the average sex ratio was 109.39 as the above list, and its was reached statistically significant level according to the different localiies. The sex ratio was generally higher in the eastern area than that in the western area in this country. The sex ratio of the adult frogs of Rana nigromaculata H. was 135.18 , and it has a statistically significant level by each locality but the sex ratio of the younger frogs of the same species was 100.97 which was a little lower than that in the adult, and it was not laid at a significant level according to the localities. There is no doubt that the difference of sex ratios according to the localities was mainly due to the different ratios of the adult frogs which were effected on the constitution of sex by environmental factors in each locality.

      • The Method for the Study of Human Chromosome

        강영선,Kang, Yung Sun The Korean Society for Integrative Biology 1970 동물학회지 Vol.13 No.2

        사람은 물론 모든 생물의 體細胞는 여러 타입의 染色體를 이중으로 지니고 있어서 倍數(diploid number)라하고 生殖細胞는 그의 한쪽만을 갖어서 半數(haploid number)라 한다. 1956년에 이르기까지도 사람의 染色體의 倍數는 48로 알려지고 性染色體 구성은 확실하지 못한 상태에 있었다. 1956년 이래 體細胞 染色體 硏究에 관한 기술 방법의 비약적인 발전으로 인하여 사람의 정상인 核型은 물론 異常形質을 나타내는 個體의 染色體에 관해서도 정확한 데타를 얻을 수 있게 되었다. 染色體硏究에 있어 개선된 기술방벙의 가장 큰 것은 組織培養의 도입이다. 종래의 切片作成法(section method)을 지양하고, 사람 몸에서 지극히 적은 분량의 組織을 얻어가지고 生體에서와 거의 비슷한 환경을 주어 인공적으로 단층의 細胞를 이루어 증식시키는 방법이다. 1956년 사람의 染色體를 정확히 파악하여 倍數로 46개이며, 남자는 XY, 여자는 XX 의 性染色體를 지닌다는 점을 밝힌 Tjio 및 Levan도 사람의 胎兒의 肺組織을 培養한 것을 재료로 삼았던 것이다.

      • Chromosome Studies on the Cultured Uterine Carcinoma Cells

        강영선,김석환,이정길,Kang, Yung Sun,Kim, Suk Whan,Lee, Chung Keel The Korean Society for Integrative Biology 1970 동물학회지 Vol.13 No.1

        한국부인의 子宮癌細胞에 관한 본 연구결과는 다음과 같다. 1. 種族細胞의 染色體數는 45와 46의 2종류임을 확인했다. 2. 染色體 형태에 있어서 diplochromosome 의 출현율이 높아 5.3%을 나타낸다. 染色體 異常率은 細胞당 0.16이고, 異常型으로는 染色分體缺矢, 同位染色分體缺矢의 染色分體異常型과 2動原體인 染色體異常型이 보였다. 3. 核型을 분석한 결과 전체로는 그르프 F의 染色體數의 증가와 그르프 B 및 E의 감소경향을 보여주었다. 이것이 低2倍性인 細胞에서는 그르프C 및 G에서 감소하고, 반대로 高2倍性에서는 그르프C 및 G에서 증가하는 경향이 있었다. The conclusions established in the present study on the chromosomes in vitro of the uterine carcinomas of Korean women are as follows: 1. The pattern of the distribution of chromosome number in uterine carcinoma cells was quite different from that of normal cells, and modal number of the chromosome was 45 and 46. 2. The frequency of diplochromosomes was 0.053 per cell (5.3%) and that of chromosome aberration was 0.16 per cell (16%), which are significantly higher than each of normal cells. In chromosome aberration types, chromatid and isochromatid deletions (chromatid type) and dicentric (chromosome type) were observed. 3. Idiogram analysis showed a tendency that the number of chromosomes belonging to group F increased while that of chromosomes in groups B and E decreased in total. The number of chromosomes in groups C and G in the hypodiploidy cells decreased, but it increased in the hyperdiploidy cells.

      • 한국산 주혈류의 염색체에 관한 연구(2)

        강영선,손홍철,KANG, Yung-Sun,SON, Hong-Chong 한국통합생물학회 1959 동물학회지 Vol.2 No.2

        Concluding the result of this observation, authors obtained the table showing chromosome numbers which are consisted in each species as follow. Viewing on this result, authors recognized Acrididae are determined the sex with X-O type. 6 species of Family Acrididae and one species of Family Gryllotalpidae (on above table) had already calculated the number of chromosomes by some foreign observers. But another one species (Briodema tuberculatum dilatum STOLL) clarified by authors firstly in this observation. In 2nd spermatocyte of Trilophidia annulata YHUMBERG 1 to 3 Ist constriction satellites were observed, and each of the small bodies was connected with thin fibre and constituted with same or less breadth as the main chromosomes. If those are not the satellites, they should be the super-numerary chromosomes appearing a dot form. In this observation, among 48 species of Family Acrididae which have been found in Korea 18 species were calculated their chromosome numbers which were including 1 species calculated by authors newly. And authors have reobserved the chromosomes of Gryllotalpa africana PALISOT de BEUVOIS of Family Gryllotalpidae which was done by Japanese before.

      • KCI등재
      • The Distributions of Blood Groups in Korean Population

        강영선,이정주,Kang, Yung Sun,Lee, Chung Choo The Korean Society for Integrative Biology 1978 동물학회지 Vol.21 No.1

        서울, 광주, 부산, 제주지방에서 총 863명을 대상으로 ABO, MNSs, Rh, Diego, Duffy, Kell, Kidd 및 P혈액형의 빈도와 분포를 조사하여 비교 고찰하였다. ABO혈액형의$I^B$인자의 빈도는 제주지방을 제외하면 북쪽에서 남쪽으로 가면서 낮아지고, $I^A$인자는 반대로 증가하는 경향성이 있었다. 그리고 과거 약 50년간에 있어서 한국인의 A형은 점차로 증가하고 B형을 감소되는 경향이 고찰되었다. NM혈액형의 $Ig^M$인자의 빈도도 제주지방을 제외하면 중부지방에서 남부지방으로 가면서 감소되었다. 한국인의 $Ig^M$인자 빈도는 0.518이었는데 이것은 중국의 북방과 일본의 사이에 든다. Rh혈액형의 $Rh^-$형은 0.26%이었고, CCDee형이 42.41%로 가장 높은 빈도 였으며, CcDEe형은 약 34%, ccdee형은 0.087%로 가장 낮았다. 한국인의 Di(a+)형은 6.633%였고, Fy(a+)형은 99.267% Fy(b+)형은 13.832%이었다. 제주지방의 Fy(b+) 빈도는 17%였는데, 이것은 한국인과 일본인집단(19.23%)의 중간에 해당한다. K+형은 서울에서 1예가 발견되었을 뿐이었다. Kidd혈액형의 JK(a+)형과 P혈액형의 P+형은 조사지역에 따라 가장 심한 빈도의 차이를 나타냈다. The blood samples collected from 863 school boys living in Seoul, Kwangju, Pusan and Cheju were tested for studies on the distributions and frequencies of ABO, MNSs, Rh, Diego, Duffy, Kell, Kidd and P blood groups. The $I^B$ gene frequencies appeared to be a cline, and this is decreased gradually from north to south except the Cheju population, but on the other hand those of $I^A$ gene increased oppositely. In Koreans A type of ABO group increased during past fifty years while B type decreased. $Ig^M$ gene frequencies also decreased from north to south district in Korea except Cheju. And the frequency of $Ig^M$ in Koreans was 0.518 which is between those of the north Chinese and the Japanese. In general Rh negative was 0.26 percent, and CCDee phenotype was of the highest frequency among all phenotypes, showing 42.41 percent, CcDEe, about 34% and ccdee, 0.087%. The frequencies of most Rh phenotypes in Koreans were close to those of the Japanese rather than to those of the Chinese and the Thais. Di(a+) type was 6.633 percent, and Fy(a+) and Fy(b+) type were 99.267 percent and 13.832 percent respectively. K+ type was observed only one case in Seoul. The frequencies of Jk(a+) and P+ type were the most varied depending on the populations studied.

      • 한국인의 유전학적 연구(Ⅷ) 설운동형질의 유전인자분석

        강영선,조완규,이석우,KANG, Yung-Sun,CHO, Wan-Kyoo,LEE, Suk-Woo 한국통합생물학회 1963 동물학회지 Vol.6 No.1

        A gene analysis study on the lingual movements in a sample of the Korean population was made. The abilities to roll and fold the tongue were tested simultaneously on 1,706 in which were included 258 of women. The results were as follows. 1) The gene frequencies of rolling and folding were estimated as GR , 0.6328 : Gr , 0.3672 ; GF, 0.6871 and Gf , 0.3129. The ability of rolling is dominant to not -rolling and not-folding trait is dominant to folding. 2) There is no interaction between genes of rolling and folding, and they inherit by the simple way of the Mendelian principle , that is , dihybrid of tongue movements reveals that the difference beetween observed and expected values is not significant.

      • Fluorescence and Heating Giemsa Staining Studies of Human Chromosomes

        강영선,Kang, Yung Sun The Korean Society for Integrative Biology 1972 동물학회지 Vol.15 No.4

        작년 9월 2$\\sim$4일에 프랑스, 파리에서 사람의 染色體에 관한 國際會議(The Standardization Conference on Human Cytogenetics)가 열렸는데, 이것은 Denver, Londan 및 Chicago 會議(1960, 1963, 1966)에 계속해서 개최된 4번째 會議가 된다. 계속해서 이틀후인 9월 6일부터 1주일간 같은 장소인 파리에서 4차 國際人類遺傳學會가 개최되었다. 이들 양 會議에서 사람의 染色體에서 밴드 구조를 얻을 수 있는 特殊染色法과 그에 따른 染色體의 새로운 同定과 命名法이 화제의 중심이 되었던 것이다. 이 사람은 다행히 이들 회의에 참석할 기회를 얻어 이 문제를 토의하는 회합에 참석했기에 여기 간단히 그 문제를 해설해볼까 한다. 1956년 Tjio 및 Leven이 사람의 染色體의 정확한 수를 확인했고, 그 뒤 Denver 및 London 國際會議를 거쳐서 사람 染色體의 同定과 命名에 관한 國際的인 規約이 정해지기는 했지만, 23쌍의 사람의 染色體 하나 하나를 정확히 구분하기란 어려운 일로되었다. 종래의 방법으로 얻어진 사람의 染色體를 顯微鏡 밑에 色體 1쌍(X-Y, X-X)으로 구분을 하지만 실제로 확신을 갖일 수 있는 것은 常染色體에서 6쌍과 Y染色體만이였다. 다음 1960년대에 染色體 연구에 널리 이용되어온 오토래디오그리피(Autoradiography)는 DNA 複製의 시간적인 차이를 통해 染色體 固定에 큰 도움을 주었지만 실제로 정확한 식별이 가능케 한 것은 常染色體쌍 5과 여성의 X染色體 1개만 이라고 하겠다. 이렇게 생각한다면 남어지 11쌍의 常染色體와 1개의 X染色體는 1970년에 이르기까지 정확한 同定은 불가능했다고 말할 수 있다. 그러나 1970년을 전후해서 이문제에 관한 정세는 일변했으며, 여러 가지 特殊染色法이 개발되어 사람의 染色體 하나 하나를 정확히 식별 할 수 있는 단계에 접어들게 되었다. 그중에서도 식별 할 수 있는 단계에 접어들게 되었다. 그중에서도 대표적인 것이 키나크린 螢光染色法(quinacrine fluorescence staining method)와 김자分染法(heat-giemsa staining method)이며 이들 방법을 통하면 染色體의 縱軸에 따라 특유한 明暗의 밴드 패턴(banding patterns)이 나타나게 되어, 사람만이 아니라 고등한 동물의 모든 染色體가 쉽게 同定이 된다는 것이다.

      • KCI우수등재

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