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윤병호 한국목재공학회 1982 목재공학 Vol.10 No.4
모텔리그닌의 펄프化 處理 및 廢液 리그닌의 反應生成物로부터 알칼리 및 설페이트 펄프化中에 일어나는 反應樣式을 凋謝한 것이다. 알칼리의 處理結果는 親核試藥에 의해 페놀레이트 이온이 生成, 퀴논메타이드 中間體를 걸쳐 C_6 - C₃ 單位의 α位 aryl은 脫離하여, 리그닌은 低分子化가 시작되고, 低分子生物은 縮合反應에 의해 極히 一部는 高分子化된다. 低分子化된 리그닌은 酸化에 의해 퀴노이드 着色構造를 形成한다. 페놀성의 一部 및 非페놀성리그닌은 oxirane와 thiirane의 中間體를 거쳐 C_6 - C₃ 單位의 β位의 arylether가 脫離된다. 그러나, hydrosulfide 이온은 hydroxide 이온 보다 强한 親核種이므로 thiirane의 中間體 生成이 容易하여 開裂이 더욱 促進된다. 低分子리그닌의 高分子縮合은 벤젠核의 2.6 位보다 5位에 縮合이 많이 일어난다.
TMP의 과산화수소 표백 시 TAED 및 SPB의 영향
윤병호,김영훈 강원대학교 삼림과학연구소 2001 Journal of Forest Science Vol.17 No.-
표백 중에 과산화수소의 활성을 위해 TEAD 및 SPB 각각의 첨가 효과를 조사할 목적으로 과산화수소용액에 첨가제별의 반응성을 조사한 후 표백 중에 이들 첨가제를 처리하여 TMP의 백색도를 조사하였다. 반응성의 조사방법은 각각의 첨가제에 의한 과아세트산의 생성량과 과산화수소의 잔존량을 축정하고, 표백의 효과를 백색도의 측정으로 평가하였다. 표준용액 상에서는 과아세트산의 양이 증가함에 따라 반응초기에 존재하는 과산화수소의 양이 시간이 경과함에 따라 감소함을 알 수 있었다. 기존의 과산화수소 표백에 TAED를 첨가제로 사용하면 낮은 온도에서도 펄프의 백색도 향상을 기대 할 수 있었다. 또한 표백에 sodium perborate를 첨가하여 펄프의 백색도를 상당히 개선할 수 있었으며 그 효과는 과산화수소 단독의 사용보다 10포인트이상 증가되었다. Developing of TMP Brightness depends on the activity of hydrogen peroxide, and TAED(tetraacetylethylenediamine) and/or SPB(sodium perborate) were added to promote activation of hydrogen peroxide. In the peroxide solution, adding additives lead to a great loss of the peroxide and the generation of the peracetic acid as much as reduction of it, and during TMP bleaching the additives have the improvement to extent of 10 to 20 points as compared with the conventional method. Futhermore, the brightness of TMP was improved by using of the TEAD at a lower temperature. Key words: Bleaching, TAED, Hydrogen peroxide, Peracetic acid, TMP
Identification of the chromophoric structure in alkali model lignin by <sup>13</sup>C-NMR
윤병호,Yoon, Byung Ho Korean Society of Forest Science 1979 한국산림과학회지 Vol.43 No.1
On treatment with sodium hydroxide at $165^{\circ}$ for 1.5~3hr followed by air oxidation. vanillyl alcohol afforded colored materials. $^{13}C$-NMR spectrum of the material did not show any absorptions assigned to the carbons of chromophoric structures, but gave the valuable information on the chemical structures of the condensation products. On the other hand, the colored material specifically labelled by $^{13}C$ at the benzylic position was prepared by alkali treatment of vanillyl alcohol-[carbinol-$^{13}C$] followed by air oxidation, and $^{13}C$-NMR spectra of the material exhibited absorptions at 101.7 and 104.6 ppm due to the carbons of a quinonemethide structure, indicating that the quinomethide unit would be one of the important types of chromophores in which benzylic carbon of vanillyl alcohol was included. 펄프화중(化中)의 리그닌의 착색구조(着色構造)를 구명(究明)하기 위(爲)하여 바니릴알콜을 1규정농도(規定濃度)의 가성(苛性)소다로 90~180분간(分間) 질소하(窒素下)에 처리(處理)한 후(後) 공기중(空氣中)에 8시간(時間) 산화(酸化)하여 크로마토그라피로 착색물질(着色物質)을 분리(分離)했다. 이 물질(物質)은 $^{13}C$-NMR스펙트로로는 착색구조(着色構造)에 기인(基因)하는 케미칼쉬풀트는 보이지 않았다. 한편, 탄소(炭素)를 $^{13}C$으로 라벨한 바니릴알콜-[카비놀-$^{13}C$]을 상기(上記)와 같은 처리(處理)로 생성(生成)된 착색물질(着色物質)은 퀴논메티드로 귀속(歸屬)시킬 수 있는 101.7과 104.6 ppm에 케미칼쉬풀카 나타나므로 ${\alpha}$탄소(炭素)에 관여(關與)하는 착색구조(着色構造)임을 확인(確認)했다.