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Epidemiology and Outcome of Powered Mobility Device-Related Injuries in Korea
Yongho Shin,Won Cul Cha,윤희,황승연,신태건,심민섭,조익준,김태림 대한의학회 2020 Journal of Korean medical science Vol.35 No.9
Background: This study described and analysed the features of powered mobility device (PMD)-related injuries and compared elderly and younger adult injuries. Methods: Data from Korea Emergency Department-based Injury In-depth Surveillance (EDIIS) database involving eight emergency departments in 2011–2016 were analysed. The inclusion criteria were injuries sustained during the use of PMDs. The variables were compared between adults aged ≥ 65 years and younger adults. Primary and secondary outcomes were severe trauma and poor clinical course accordingly. The logistic regression analysis was used to identify risk factors for study outcomes. Results: A total of 231 adults were enrolled, of whom 150 were ≥ 65 years of age. The total number of PMD-related injuries and the proportion of elderly injured patients increased annually, and most injuries occurred on the roadway and did not involve crash opponents. By multivariate analysis, patients aged ≥ 65 years had a higher injury severity score (adjusted odds ratio [AOR], 2.78; 95% confidence interval [CI], 1.50–5.40) and had a higher incidence of intensive care unit admissions, surgery, and death (AOR, 2.42; 95% CI, 1.16–5.28). Conclusion: Given the higher number and severity of injuries sustained among elderly adults ≥ 65 years of age shown in this study, we recommend that safety educations, such as the use of protective equipment and the safe driving on the roadway, are considered for PMD users ≥ 65 years of age.
Shin, Yongho,Lee, Jonghwa,Lee, Jiho,Lee, Junghak,Kim, Eunhye,Liu, Kwang-Hyeon,Lee, Hye Suk,Kim, Jeong-Han American Chemical Society 2018 Journal of agricultural and food chemistry Vol.66 No.13
<P>A screening method for simultaneous analysis of 379 pesticides in human serum was developed using liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC-MS/MS). Electrospray ionization with positive/negative switching mode of LC-MS/MS was adopted, and scheduled multiple reaction monitoring for each target compound was established. The limit of quantitation was 10 ng/mL for 94.5% of the total pesticides, and the correlation coefficients of calibration were ≥0.990 for 93.9% of the pesticides. For the sample preparation, scaled-down QuEChERS were used. Serum (100 μL) was extracted with acetonitrile (400 μL), partitioned with magnesium sulfate (40 mg) and sodium chloride (10 mg), and the upper layer was used for analysis without further cleanup steps. For the accuracy and precision tests, most of the pesticides showed excellent results in intra- and interday conditions. In the recovery tests at 10, 50, and 250 ng/mL, 85.8-91.8% of all target compounds satisfied the recovery range of 70-120% (relative standard deviation ≤20%).</P> [FIG OMISSION]</BR>
GC-MS/MS 및 Florisil Solid-Phase Extraction을 활용한 고추 중 농약 180성분 동시 분석법 확립
신용호 ( Yongho Shin ),이종화 ( Jonghwa Lee ),이정학 ( Junghak Lee ),김병준 ( Byung Joon Kim ),김정한 ( Jeong-han Kim ) 한국환경농학회 2018 한국환경농학회 학술대회집 Vol.2018 No.-
고추는 색소와 엽록소가 풍부한 작물로, 잔류 농약 분석 시 이들의 효율적인 제거가 필수적이다. 본 실험에서는 florisil solid-phase extraction을 활용하여 고추에서 농약 180성분에 대한 동시 분석법을 GC-MS/MS를 활용하여 확립하였다. GC-MS/MS의 scheduled multiple reaction monitoring(MRM) 조건의 확립을 위하여 성분 당 1-2개의 fragment ion 또는 molecular ion을 precursor ion으로 선정하였다. 각각의 precursor ion을 collision-induced dissociation (CID)을 활용한 production scan 분석을 통해 감도 및 선택성이 높은 product ion을 2개 선정하여 정량이온(quantifer ion)및 정성이온(qualifier ion)으로 각각 결정하였다. 분석법상 정량한계 (MLOQ) 및 검량선의 직선성을 확인하기 위해 혼합표준용액을 단계적으로 희석하고 농약 무처리 고추 전처리 용액과 섞어 matrix-matched standard (1:4, v/v)를 제조하여 이를 GC-MS/MS에 주입하였다. 농약 180성분 전체에서 MLOQ는 0.01 mg/kg 미만을 만족하였다. 검량선의 직선성은 0.002-0.2 mg/L 범위에서 상관계수(r2)를 통해 확인하였으며 대부분의 농약이 r2 >0.990을 만족하였다. 회수율 실험을 위해 무처리 고추 시료에 0.01 및 0.05 mg/kg이 되도록 혼합표준용액을 처리한 후 전처리하였다. 시료 전처리 방법은 식품공전의 다종농약다성분 분석법-제2법을 활용하였으며, 시료량 및 추출용매의 양을 각각 1/5씩 줄여 전처리 비용 및 시간을 감소시켰다. 드라이아이스를 넣어 마쇄한 고추 10 g에 acetoniltrile 20 mL를 가하여 1,200 rpm에서 2분 간 진탕추출하였다. 감압여과 후 여액에 sodium chloride 3 g을 넣고 1,200 rpm에서 2분 간 진탕한 후 3,500 rpm에서 5분 간 원심분리하였다. 상등액 8 mL를 취하여 40℃에서 감압농축한 후 acetone/hexane (20:80, v/v) 4 mL에 재용해하여 hexane 5 mL 및 acetone/hexane (20:80, v/v) 5 mL로 활성화된 florisil cartridge에 넣어 용출하였다. 이후 acetone/hexane (20:80, v/v) 5 mL를 추가로 가하여 용출한 후 모은 용액을 질소 기류하에 송기시켜 용매를 날리고 acetonitrile 2 mL로 재용해한 후 matrix-matching하여 GC-MS/MS로 분석하였다. 회수율 확인 결과, 180성분 모두 0.01 및 0.05 mg/kg 수준에서 회수율 70-120% 및 RSD ≤20%를 만족하였다. 확립된 전처리법 및 분석기기조건을 바탕으로 고추 시료에 대한 농약잔류 모니터링을 충분히 수행할 수 있을 것으로 사료된다.
고밀도 깊이 지도 획득을 위한 스테레오 카메라와 라이다 센서 융합
신용호(Yongho Shin),민재식(Jaesik Min) 한국자동차공학회 2018 한국자동차공학회 부문종합 학술대회 Vol.2018 No.6
실외 주행 환경에 대한 깊이 정보를 획득하기 위하여, 라이다(Lidar) 센서와 스테레오 카메라는 보편적으로 사용된다. 라이다 센서에 의한 깊이 정보는 소수의 포인트에 대하여 정교한 값을 제공하며, 스테레오 카메라를 이용한 방법은 다수의 포인트에 대하여 상대적으로 부정확한 깊이 정보를 제공할 수 있다는 특징을 가진다. 본 논문에서는 이 같은 두 종류의 센서로부터 획득되는 정보를 융합함으로써 많은 수의 포인트에 대한 정교한 깊이 정보를 획득할 수 있는 방법을 제안한다. 제안하는 방법은 크게 두 단계로 구성된다. 첫 번째로, 라이다 센서로부터 획득된 점군(Point cloud)을 기반으로 3차원 변이 지도를 생성한다. 두 번째로, 앞 단계에서 획득 된 3차원 변이 지도를 바탕으로 픽셀 단위 비용을 정의하고, 비 정방 윈도우를 이용한 스테레오 정합을 수행한다. 제안하는 방법은 KITTI 데이터 셋을 통한 정량 및 정성적인 분석을 통하여 성능 개선을 확인하였다.
LC-MS/MS를 활용한 갈색거저리 유충 중 농약 353성분 동시 분석법 확립 및 유효성 검증
신용호 ( Yongho Shin ),김창조 ( Chang Jo Kim ),김이선 ( Leesun Kim ),이래근 ( Raekeun Lee ),김단비 ( Danbi Kim ),김정한 ( Jeong-han Kim ),경기성 ( Kee Sung Kyung ),노현호 ( Hyun Ho Noh ) 한국환경농학회 2021 한국환경농학회 학술대회집 Vol.2021 No.-
식용곤충 중 밀웜으로 잘 알려진 갈색거저리 유충(Tenebrio molitor larva)은 단백질 및 지방이 풍부하여 식용곤충 내 농약 다성분 분석법을 확립하기 위한 대표 시료로 적합하다. 본 연구에서는 갈색거저리 유충 중 농약 353성분의 동시 분석을 위해 acetonitrile-hexane 액액분배가 추가된 새로운 QuEChERS 전처리법 및 LC-MS/MS (liquid chromatography-tandem mass spectrometry)를 활용한 다성분 분석법을 검증하였다. 다성분 동시 분석을 위해 농약 353성분에 대한 LC-MS/MS (AB SCIEX Triple Quad<sup>TM</sup> 5500 및 Exion LC<sup>TM</sup>)의 MRM (multiple reaction monitoring) 조건을 확립하였고, 각 성분은 Halo C18 column (2.1 mm I.D. × 150 mm, 2.7 μm)을 사용하여 20분 이내로 분리하였다. 최종 확립된 전처리법에서는 갈색거저리 유충을 마쇄하여 균질화한 후 이중 5 g을 acetonitrile 12.5 mL로 추출하고 EN 15662 salt를 가한 후 원심분리하여 분배하였다. Acetonitrile-hexane 액액분배를 위해 상등액 6 mL에 hexane 4 mL을 가해 분배하였으며, 잔여 hexane은 새로운 acetonitrile (hexane 포화) 6 mL로 2회 액액분배하여 총 18 mL acetonitrile 추출액을 모았다. 추출액은 C18 sobent이 함유된 dSPE로 정제하고 원심분리한 다음 matrix-matching한 후, 이 중 2 μL를 LC-MS/MS에 주입하여 분석하였다. 분석법 검증 결과, 농약 353성분 모두 분석법상 정량한계(method limit of quantitation; MLOQ) ≤ 10 μg/kg으로 positive list system (PLS)에서 요구하는 기준(10 μg/kg)을 만족하였다. 검량선의 범위는 LOQ∼200 μg/kg이며, 모든 성분에 대해 r<sup>2</sup> ≥ 0.990으로 우수한 직선성을 보여주었다. 회수율 검증 결과 농약 320성분(전체 중 90.7%)이 10 및 50 μg/kg 두 수준 모두에서 회수율 70∼120% (RSD 20% 이하)였다. 검증된 분석법을 바탕으로 실제 갈색거저리 유충 시료 11점에 대해 농약 다성분 모니터링을 실시하여 분석법의 유효성을 입증하였다.
액체 크로마토그래피-고분해능 질량분석기(LC-QTOF)을 활용한 농약 라이브러리 구축 연구
신용호 ( Yongho Shin ),정문주 ( Mun-ju Jeong ),안우석 ( Woo-seok Ahn ),김소희 ( So-hee Kim ),이윤희 ( Yoon-hee Lee ),이예진 ( Ye-jin Lee ),은혜란 ( Hye-ran Eun ),김수민 ( Su-min Kim ),조형욱 ( Hyeong-wook Jo ),문준관 ( Joon-kwan M 한국환경농학회 2022 한국환경농학회 학술대회집 Vol.2022 No.-
신규 화학물질의 등록 및 사용이 매년 증가함에 따라 이들의 모화합물, 대사산물 및 분해산물이 토양 및 하천수 등으로 유입되어 농·축·수산물 및 환경 중 잔류될 경우, 인축 및 생태계에 영향을 미칠 수 있다. 기존의 잔류실태조사는 농약 등 잔류물질을 HPLC, GC 또는 quadrupole을 활용한 nominal (tandem) mass spectrometry를 사용하고 있다. 특히 nominal mass spectrometry는 표적분석에는 유리하지만, 추정분석 및 비표적분석이 어려워 잔류물질의 오염사고 시 사전정보가 전혀 없는 미규제물질 검출에는 활용성이 떨어진다. 그러므로 TOF (time-of-flight)와 같은 고분해능 질량분석기의 활용으로 미규제물질의 분석이 요구된다. 본 연구에서는 추정분석 및 비표적분석을 위해 표준물질이 확보된 항목에 대한 개별 농약 라이브러리를 구축하였다. 분석기기로는 Shimadzu LCMS-9030을 사용하여 농약 표준품을 분석하였으며, MS1 및 MS2 수준에서 각각 라이브러리를 작성하였다. 분석하고자 하는 농약성분을 적절한 농도로 희석하여 MS1 수준에서 동위원소(isotope) 분석을 실시하였으며 exact mass, 동위원소 존재 비율 등을 확인하였다. 이후 MS2 수준에서의 분석 시에는 CE (collision energy) 값을 각 10 V부터 100 V까지 10 V 단위로 세분화하여 개별 분석함과 동시에 CE spread 기능을 이용해 CE 5-55 V 및 55-105 V 범위에서의 통합 스펙트럼을 각각 확보하였다. MS1과 MS2 스펙트럼 패턴 및 추가 화학물질 정보인 cas number, chemical formula, structure, exact mass 등을 라이브러리에 기입하였다. 매 분석 시 m/z 보정용 tunning solution을 이용하여 스펙트럼 질량정확도를 허용 기준인 ±5 ppm 이내인 것을 확인하여 정확성을 확보하였다. 향후 구축된 농약 라이브러리를 이용하여 표준물질이 확보되지 못한 상황에서도 이를 바탕으로 미규제물질을 추정하고 비표적분석을 통해 농·축·수산물 중 농약 잔류실태조사에 활용될 수 있을 것으로 사료된다.