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메바코정(로바스타틴 20mg정)에 대한 동성로바스타틴정의 생물학적 동등성
최민구(Min Koo Choi),최미희(Mee Hee Choi),김경식(Kyung Sik Kim),김인화(In Hwa Kim),이영주(Young Joo Lee),명승운(Seung Woon Myung),김명수(Myongsoo Kim),정석재(Suk-Jae Jung),심창구(Chang-Koo Shim) 대한약학회 2001 약학회지 Vol.45 No.2
A bioequivalence study of LovastatinTM tablets(Dong Sung Pharmaceutical Co., Korea) to MevacorTM tablets(Choong Wae Pharmaceutical Co., Korea) was conducted according to the guidelines(No. 98-56) of Korea Food and Drug Administration(KFDA). Each tablet contained 20mg of lovastatin dose of 80mg(I.e.,four tablets) in a 2 x 2 crossover study. There was a washout period of a week between the dose of the two formulations. Plasma concentrations of lovastatin acid were monitered by a GC/MS method for over a periods of 12hr after each administration. The area under the plasma concentration-time curve from time zero to 12hr(AUC) was calculated by a linear trapezoidal method. The maximum plasma drug concentration(Cmax) and the time to reach Cmax(Tmax) were complied from plasma drug concentration-time data. Analysis of variance(ANOVA) of these parameters revelaed that there are no differences in AUC and Cmax between the formulations. The apparent differnces between the formulations in these parameters were 4.87 and 8.03% for AUC and Cmax respectively. Minimum detectable difference(%) at a=0.1,1-b=0.8 were 17.84 and 15.36% for AUC and Cmax respectively. The 90% confidence intervals were -15.30~5.56 and -17.02~0.95% for AUC and Cmax, repectively. Thus the criteria of the KFDA guidelines for the bioequivalence was satisfied, indicating MevacorTM tablets and Dong Sung LovastatinTM tablets are bioequivalent.
최민구(Min Koo Choi),김만석(Man Seok Kim),김조환(Jo Hwan Kim),김종욱(Jong-Wook Kim) 한국지능시스템학회 2010 한국지능시스템학회 학술발표 논문집 Vol.20 No.2
본 논문에서는 고속의 연산 최적화기법인 uDEAS(univariate Dynamic Encoding Algorithm for Searches)를 안드로이드 플랫폼을 이용하여 구현하였다. 안드로이드 플랫폼은 구글에서 개발하여 현재 가장 각광을 받고 있는 모바일 디바이스에 사용되는 운영체제와 미들웨어이다. 본 논문에서는 C/C++ 라이브러리와 JAVA 사이의 연결고리인 JNI(Java Native Interface)를 사용하여 uDEAS를 네이티브 라이브러리로 변환하여 안드로이드 플랫폼상에 구현하였다. 널리 알려진 벤치마크 함수에 대해 최적화를 수행하여 Windows O/S에서 구현한 uDEAS와 비교 분석하였다. 본 연구의 결과로 만들어진 어플리케이션은 스마트폰의 활성화와 더불어 언제 어디서든 공학 적인 문제를 쉽게 해결할 수 있는 스마트한 툴로 활용될 것으로 본다.
국산 소나무껍질추출물(파인엑솔<sup>®</sup>)을 함유한 제제의 피부흡수 평가
최준호,최민구,한완택,한선정,정석재,심창구,김대덕,Choi, Joon-Ho,Choi, Min-Koo,Han, Ohan-Taek,Han, Sung-Jeong,Chung, Suk-Jae,Shim, Chang-Koo,Kim, Dae-Duk 한국약제학회 2007 Journal of Pharmaceutical Investigation Vol.37 No.6
Pine bark extract is well-known as a very powerful antioxidant, anti-inflammatory, and antibiotic material. French maritime pine bark extract ($Pycnogenol^{(R)}$) of Horphag Research has monopolized the world market over 30 years. Korean red pine bark extract ($Pinexol^{(R)}$) was first manufactured by the patent technology of NutraPharm in Korea in 2006. Feasibility of topical gel and patch formulations of Pinexol was systematically investigated by evaluating the skin absorption of catechin as a reference compound. In vitro hairless mouse skin absorption of catechin from gel formulation was higher than that from patches. However, significant amount of catechin was also deposited inside the skin from patch formulations, which were dependent on the types of pressure sensitive adhesives. Thus, it seems to be feasible to control the topical delivery of Pinexol by using both gel and patch formulations, and be necessary to conduct further systematic investigation.
Differential Cytotoxic Effects of Jaspine B in Various Cancer Cells
Jihoon Lee(이지훈),Kwangik Choi(최광익),Mihwa Kwon(권미화),Dongjoo Lee(이동주),Min-Koo Choi(최민구),Im-Sook Song(송임숙) 한국생명과학회 2016 생명과학회지 Vol.26 No.12
Jaspine B는 석회해면류에서 추출된 sphingosine유도체로 인간 암세포에서의 항암활성이 보고되었다. 그러므로 본 연구는 다양한 인간 암세포주에서 항암활성을 비교하고, 암세포주에서의 Jaspine B의 농도를 측정하여 항암활성과의 연관성을 확인하고자 하였다. 항암활성은 MTT 방법을 이용하여 측정하였고, EC50 값으로 표현하였다. 암세포주내 Jaspine B의 농도는 LC-MS/MS를 이용하여 분석하였다. 항암활성은 세포주마다 다양하게 나타났는데, 유방암과 흑색종 세포주에서 항암활성이 높게 나타났으며(EC50 각각 2.3 μM과 2.6 μM), 신장암세포주에서는 EC50 값이 29.4 μM이었다. 암세포주에서의 EC50 값은 동일한 세포에서의 Jaspine B 농도와 높은 상관성을 나타내었으며(r=0.838), 암세포내 약물농도를 조절하는 것으로 잘 알려진 P-glycoprotein과 breast cancer resistance protein 등의 배출수송계와는 관련이 없음을 확인하였다. 이상의 결과는 세포내 약물농도를 높게 유지하는 것이 항암활성에 매우 중요하며, 세포내 약물농도가 암세포주에 따라 다른 약효를 보이는 원인으로 사료된다. Jaspine B is an anhydrophytosphingosine that is isolated from a marine sponge. Because of its structural similarity to sphingosine, it shows anti-cancer effects in human carcinomas. Therefore, this study aims to investigate its anti-proliferative effect on various cancer cells and to correlate its association with the intracellular accumulation of Jaspine B in relevant cancer cells. The anti-proliferative effect of Jaspine B in various cancer cells was determined by a cell viability test, and the intracellular concentration of Jaspine B in relevant cancer cells was determined using mass spectrometry coupled with liquid chromatography. The correlation coefficient and p value between the cytotoxicity and the cell accumulation of Jaspine B were determined using SPSS 16.1. The cytotoxicity of Jaspine B varied depending on the type of cancer cell when compared the EC50 values of Jaspine B. Breast and melanoma cancer cells were susceptible to Jaspine B, whereas renal carcinoma cells were resistant. The intracellular concentrations of Jaspine B had a reciprocal correlation with the EC50 values in the same cells (r = 0.838). The results suggested that the anti-proliferative effect of Jaspine B was associated with the cellular accumulation of this compound. However, Jaspine B was not a substrate for P-glycoprotein and breast cancer resistance protein, as major efflux pumps caused multidrug resistance. The maintenance of a high intracellular concentration is crucial for the cytotoxic effect of Jaspine B; however, efflux pumps may not be a controlling factor for Jaspine B-related resistance in cancer cells.
uDEAS를 이용한 히터 시스템의 IMC-PID 자동 동조 제어기 설계
김만석(Manseok Kim),김조환(Jo Hwan Kim),최민구(Min Koo Choi),박종오(Jong-Oh Park),김종욱(Jong-Wook Kim) 한국지능시스템학회 2011 한국지능시스템학회논문지 Vol.21 No.4
본 논문에서는 방사 및 연신 공정에 쓰이는 히터 시스템의 정밀온도 제어를 다룬다. 히터 시스템의 정밀온도 제어를 위해 자동동조(auto-tuning) IMC-PID 제어기를 최적화 기법인 uDEAS를 이용해서 설계하는 방법을 제안한다. 이를 위해 롤 히터의 측정 데이터로부터 히터를 근사 모델링하고, 이 모델로부터 안정성과 제어성능을 널리 만족시키는 최적의 IMC-PID 제어기 저역필터 값을 uDEAS로 동조한다. 마지막으로, 설계된 제어기를 DSP 키트를 사용하여 실험하였다. This paper deals with the precise temperature control of the heater used at a weaving thread or a drawn process. For precise temperature control, we suggest a design method that is auto-tuning IMC-PID controller using an optimization method uDEAS. For this method, we model the roll heater from the measurement data and we automatically tune the low pass filter value of IMC-PID controller that satisfies stability and conrol performance. Finally, we implement the designed controller using DSP kit.
김조환(Jo Hwan Kim),김만석(Man Seok Kim),최민구(Min Koo Choi),김종욱(Jong-Wook Kim) 한국지능시스템학회 2011 한국지능시스템학회논문지 Vol.21 No.2
본 논문에서는 uDEAS(Univariate Dynamic Encoding Algorithm for Searches)를 이용하여 두 가지의 이동 로봇 최적 전역 경로 계획을 제안한다. 이동 로봇의 자율 주행을 위해서는 빠른 시간 내에 작업 공간에서의 최적 경로를 생성해야 한다. 따라서 본 논문에서는 이동 로봇의 실시간 최적 경로 계획을 위해 전역 경로 계획을 도입하여 장애물 지역과 비장애물지역을 확인하고, 지도상의 노드점과 노트점을 이용하여 출발 지점과 도착 지점 사이의 기본 경로를 생성한다. 그리고 기본 경로를 사용하여 두 가지의 방법으로 경로를 생성하게 된다. 첫 번째 방법은 기본 경로에서 세 개의 노드점을 이용하여 대각선 경로를 생성하는 방법이다. 두 번째는 혼합 다항식의 파라미터를 uDEAS를 이용하여 탐색하고, 곡선 궤적을 생성하는 방법이다. 시뮬레이션을 통해 두개의 방법에 대해 비교 분석하였다. This paper proposes two optimal path planning methods of a mobile robot using uDEAS (univariate Dynamic Encoding Algorithm for Searches). Before start of autonomous traveling, a self-controlled mobile robot must generate an optimal global path as soon as possible. To this end, numerical optimization method is applied to real time path generation of a mobile robot with an obstacle avoidance scheme and the basic path generation method based on the concept of knot and node points between start and goal points. The first improvement in the present work is to generate diagonal paths using three node points in the basic path. The second innovation is to make a smooth path plotted with the blending polynomial using uDEAS. Effectiveness of the proposed schemes are validated for several environments through simulation.