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An Empirical Study on Transnational Activities of Korean Americans
Lee, Seok-In(이석인),Jo, Ji-Yeon O(조지연) 전남대학교 글로벌디아스포라연구소 2018 디아스포라 연구 Vol.12 No.2
오늘날 세계화의 진전으로 인해 초국가적 현상은 전 세계 민족 국가의 경계를 뛰어 넘어 사회, 문화, 정치 및 경제 분야를 비롯한 다양한 영역으로 확대되고 있다. 초국가적 현상에 대한 학제 간 연구가 지난 30여 년 동안 활발하게 이루어지고 있으나 대부분 질적 연구로 이루어져 더 많은 정량적 연구가 요구된다. 이 연구에서는 미국 노스캐롤라이나에 거주하고 있는 한국계 미국인들의 초국가적 활동 실태와 초국가적 활동에 영향을 미치는 요인들이 무엇인지를 분석하기 위해 설문조사를 실시하였다. 연구결과에 따르면, 한국계 미국인은 사회 · 문화적, 일상생활 경제적, 그리고 정치적 영역에서 초국가적 활동에 참여하고 있다. 또한, 민족정체성이 높을수록, 귀국의도가 높을수록, 노년층일수록, 미국 체류기간이 짧을수록, 1세대 이민자일수록 보다 적극적으로 초국가적 활동에 참여하는 경향을 보였다. 이러한 연구결과는 이주민을 민족자산으로 여기는 정부나 기관들에게 실무적인 시사점을 제공할 것으로 기대된다. Due to advancement of globalization, transnational phenomena are sweeping beyond the boundaries of nation-states across the world and in and also into various sectors including social, cultural, political and economic fields. Interdisciplinary studies on transnational phenomena have enjoyed the peak for the last 30 years, but as most of them were qualitative studies, more quantitative studies are needed. A questionnaire survey was carried out to investigate the state of transnational activities of ethnic Koreans residing in North Carolina, U.S. and to conduct an analysis of influential factors in transnational activities. According to the study results, the Korean Americans participated in transnational activities in socialcultural, economic and political domains, and if they have a higher sense of ethnic identity, a higher intention of returning home, older ages, and a shorter duration of stay, or if they are first generation immigrants, they tend to participate in transnational activities more actively. These results are expected to provide practical implications for governments and institutions considering immigrants as ethnic assets.
한국인 좌심실 비대증 환자들에서 파브리병 선별검사의 의의
박형두,조성윤,이수연,전은석,박승우,이상훈,이상철,최진오,박성지,장성아,김형관,기창석,김종원,진동규,Park, Hyeong-Du,Jo, Seong-Yun,Lee, Su-Yeon,Jeon, Eun-Seok,Park, Seung-U,Lee, Sang-Hun,Lee, Sang-Cheol,Choe, Jin-O,Park, Seong-Ji,Jang, Seong-A,K 대한유전성대사질환학회 2014 대한유전성대사질환학회지 Vol.14 No.2
목적: 파브리병(Fabry disease)은 alpha-galactosidase A의 결핍으로 인하여 리소좀에 globotriaosylceramide(Gb3)가 축적되어 여러 장기에 이상을 일으키는 질병이다. 본 연구에서는 파브리병의 만성 합병증 중 심장 질환을 주로 보이는 환자들, 그 중에서도 좌심실 비대증을 보이는 한국인 환자들을 대상으로 파브리병의 빈도를 알아보고자 하였다. 방법: 좌심실비대증을 진단받은 환자 257명을 연구대상으로 선정하였고, 남성이 172명(평균 56세, 범위 30-81세), 여성이 84명(평균 66세, 범위 45-85세)이었다. 파브리병 선별을 위하여 고성능액체크로마토그래피-탠덤질량분석기를 이용하여 소변 Gb3 농도를 측정하였다. 확진은 형광분석법에 의한 말초혈액의 alpha-galactosidase A 활성도와 염기서열분석법에 의한 GLA 유전자 돌연변이 유무를 검사하여 이루어졌다. 결과: 소변 Gb3 검사에서 cutoff (25 ug/mmoL creatinine)를 초과하는 환자는 4명이었지만, 최종적으로 추가 검사를 통해 진단된 파브리병 환자는 여성 환자 한 명이었다(1/257명, 0.4%). 확진된 환자는 54.3 ug/mmoL creatinine의 Gb3 농도와 15.5 nmole/hr/mg protein (참고범위, $55.2{\pm}12.7nmole/hr/mg$ protein)의 alpha-galactosidase A 활성도를 보였다. GLA 유전자에서는 c.796G>A (p.D266N) 돌연변이가 이형접합체로 관찰되었다. 추가로 시행한 가족검사에서 환자의 딸은 아직 파브리병의 증상을 보이지 않았지만, 엄마와 같은 GLA 돌연변이(c.796G>A)를 가지고 있었으며, alpha-galactosidaseA 활성도는 42.5 nmole/hr/mg protein, 소변 Gb3 농도는 25.5 ug/mmoL creatinine을 나타냈다. 결론: 한국인 좌심실 비대증을 가진 환자들에서 파브리병의 유병율은 0.4%였다. 유병율이 낮아 보임에도 불구하고, 파브리병 진단 전 환자와 가족 구성원을 발견할 수 있는 장점 덕분에 선별검사의 의의가 있는 것으로 사료된다. Objectives: Fabry disease (FD) is a lysosomal storage disease caused by the inappropriate accumulation of globotriaosylceramide (Gb3) in tissues due to a deficiency in the enzyme ${\alpha}$-galactosidase A. Hypertrophic cardiomyopathy is one of the chronic complications of FD. We tried to evaluate the prevalence of Fabry disease in the Korean patients with left ventricular hypertrophy (LVH). Methods: A total of 257 patients with LVH were recruited and they were 172 males (mean 56 years, range 30-81 years) and 84 females (mean 66 years, range 45-85 years). Urinary Gb3 was used to screen FD by high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry. Confirmatory tests were done by alpha-galactosidaseA activity using fluorometric assay and by GLA mutation analysis using sequencing. Results: Four patients were screening positive by urinary Gb3 analysis (cutoff, 25 ug/mmol creatinine). But, one female patient was diagnosed with FD confirmed by enzyme analysis in leukocytes as well as by genetic analysis (1/257 patients, 0.4%). She showed 54.3 ug/mmoL creatinine of Gb3 and 15.5 nmole/hr/mg protein (reference range, $55.2{\pm}12.7nmole/hr/mg$ protein) of alphagalactosidase A activity. And she had a heterozygous GLA mutation of c.796G>A (p.D266N). Her daughter was found to be a carrier for FD confirmed by GLA mutation analysis. Asymptomatic carrier showed 25.5ug/mmol creatinine of Gb3 and 42.5 nmole/hr/mg protein (reference range, $55.2{\pm}12.7nmole/hr/mg$ protein) of alpha-galactosidase A activity. Conclusions: The prevalence of FD in Koran patients with LVH was detected as 0.4%. Although the prevalence seems to be low, screening studies are of great importance for detecting hidden cases as well as for identifying other effected family members.