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천선희 ( Cheon Seon Hui ),김세규 ( Kim Se Gyu ),정현철 ( Jeong Hyeon Cheol ),장준 ( Jang Jun ),손희영 ( Son Hui Yeong ),김성규 ( Kim Seong Gyu ),이원영 ( Lee Won Yeong ),이두연 ( Lee Du Yeon ),이기범 ( Lee Gi Beom ) 대한내과학회 1992 대한내과학회지 Vol.42 No.4
연구배경 : Carcinoembryonic antigen은 oncodev-elopmental tissue glycoprotein으로 대장 및 직장암, 유방암, 페암 환자의 혈청에서 검출되어 진단 및 치료 경과의 관찰에 이용되고 있으며, Epidermal growth factor receptor는 상피세포의 세포막에 존재하는 수용체로써 EGF와 반응하여 상피세포의 분화와 증식을 조절하는 물질로 인체 세포 내에 존재하는 proto-on-cogene인 c-erb-B의 산물이며, 증가된 발현과 더불어 EGFR 또는 그와 관련된 gene의 비정상적인 발현이 상피세포암의 발현에 관여하리라 보고 있다. 방 법: 1986년 1월부터 1989년 12월까지 연세대학교 의과대학 세브란스 병원에서 원발성 폐암 진단 후 폐절제술을 시행 받고 생존 여부와 치료 성적으로 알고있는 원발성 비소세포 폐암 환자를 대상으로 CEA와 EGFR에 대한 면역세포화학적 염색을 시행하였다. 결과 : 1) 한국인 비소세포 폐암에서 CEA 발현율이 96%이었으며, EGFR발현율은 26%이었다. 2) 암세포 유형에 따른 EGFR 발현율은 편평상피암 30%, 선암 14%, 미분화암 50%이었으며, 대세포암은 4예 모두 음성 이었고, grading system 적용시 1 혹은 2 +로 발현 정도가 낮았다. 3) Grading system을 적용한 암세포 유형에 따른 CEA 발현율은 편평상피암 22%, 선암 93%, 미분화함 33%가 3 혹은 4+로, 선암의 CEA 발현율이 가장 높아TEk. 4) 대상환자의 평균 추적 기가은 2년(1~41개월)으로, 1년 생존율은 85%, 2년 생존율은 68%, 3년 생존율은 54%이었으며, EGFR 과 CEA의 발현 정도에 따른 생존율에는 차이가 없었다. 결론 : 한국인 비세포 폐암에서도 CEA와 EGFR이 발현함을 확인 하였으며, EGFR의 발현 유무가 폐암 생존율의 예후인자로 작용할 가능성 여부에 대하여서는 추후 연구가 필요할 것으로 생각된다. Background: Carcinoembryonic antigen (CEA) was defined as an endodermally derived tumor-associated antigen that was also present in fetal gastrointestinal tissues. This antigenic material has been demonstrated in the blood of a large number of patients with other neoplasms, including those arising in the lung. Epidermal Growth Factor (EGF) usually stimulate the growth and proliferation of a variety of cell types through binding to a specific cell surface receptor, a 170-KD glycoprotein, EGFR. A part of the EGFR has been found to be homologous to the product of the avian erythroblastosis virus oncogene, c-erb-B. Many squamous cell carcinoma cell lines show high levels of EGFR expression and the EGFR apparently plays an important role in the growth of squamous cell carcinoma. Methods: We have collected paraffin blocks of 100 patients with non-small cell lung cancer who were treated with surgical resection and assessed their CEA and EGFR expression with monoclonal antibodies against the CEA or EGFR by immunohistochemical stain (ABC method). Results: 1) The expression of CEA was 96% and the expression of EGFR was 26% in the Korean non-small cell lung cancer. 2) EGFR immunoreactivity was detected in 19 (30%) of the 63 epidermoid carcinomas, in 4 (14%) of the 27 adenocarcinomas and in 3 (50%) of the 6 undifferentiated carcinomas, while no EGFR immunoreactivity was found in large cell carcinomas. By using the grading system, the EGFR expression grades were low a s grade 1 or 2 +. 3) CEA immunoreactivity by using the grading system was 3 or 4 + in 14 (22%) of the 63 epidermoid carcinomas, in 25 (93%) of the 27 adenocarcinomas and in 2 (33%) of the 6 undifferentiated carcinomas. So the highest prevalence of intracellular CEA was seen in the adenocarcinomas, including the bronchoalveolar type. 4) The median follow-up duration was 2 years (1-41 months) and the 1-year survival rate was 85%, the 2-year survival rate 68% and the 3-year survival rate 54%. A correlation was not demonstrated between the expression rate of CEA or EGFR and the survival rate of lung cancer patients. Conclusions: CEA and EGFR expression in Korean non-small cell lung cancer were observed. But further studies need to be performed to determine whether EGFR expression can be prognostic of lung cancer or not.
폐포 대식세포 및 단핵구가 Interleukin-2 Enhanced Natural Killer 및 LAK Activity에 미치는 영향
조철호 ( Jo Cheol Ho ),김병일 ( Kim Byeong Il ),김세규 ( Kim Se Gyu ),천선희 ( Cheon Seon Hui ),김형중 ( Kim Hyeong Jung ),장준 ( Jang Jun ),안철민 ( An Cheol Min ),김성규 ( Kim Seong Gyu ),이원영 ( Lee Won Yeong ),윤정구 ( Yun J 대한내과학회 1992 대한내과학회지 Vol.42 No.5
저자들은 폐포 대식세포 및 말초혈액내의 단핵구가 NK 활성도 및 LAK 활성도에 미치는 영향을 보기위하여, 임파구에 여러 가지 농도(0, 100 : 1, 10 : 1, 1 : 1)의 폐포 대식세포와 단핵구를 넣어 IL-2 enhanced NK 활성도 및 LAK 활성도를 비교하여 다음과 같은 결과를 얻었다. 1) 여러 가지 농도의 단해구는 IL-2 enchanced NK 활성도 및 LAK 활성도에 영향을 미치지 않았다. 2) 동량의 페포대식세포(임파구 : 폐포 대식세포= 1 : 1)는 IL-2 enhanced NK 활성도를 의의있게 억제하였으나(p<0.05), 소량의 폐포대식세포(임파구 : 폐포 대식세포-10 : 1과 100 : 1)는 IL-2 enhanced NK 활성도를 억제하지 못하였다. 3) 임팍와 폐포 대식세포의 비율이 1 : 1과 10 : 1에서는 LAK 활성도를 의의있게 억제하였으나, 소량의 폐포대식세포(임파구 : 폐포 대식세포=100 : 1)는 LAK 활성도를 억제하지 못하였다(p<0.05). 이상의 결과로 IL-2 enhanced NK 활성도 및 LAK 활성도는 폐포 대식세포의 양에 비례하여 억제되었으나, 말초혈액내의 단핵구에 의해서는 영향받지 않는 것을 알 수 있었다. Alveolar macrophages (AM) are thought to function as primary effector cells against tumors growing in the lung. Systemic administration of lymphokine activated killer (LAK) cells and IL-2 resulted in partial antitumor response in patients with advanced cancer. LAK activity is influenced by various factors. We studied the effects of AM and blood monocytes from healthy donors on IL-2 enhanced NK activity against K-562 cells and LAK activity against Raji cells utilizing a 4h ^(51)Cr release assay. The following results were obtained: 1) The addition of different doses of human blood monocytes showed no suppression or enhancement of IL-2 enhanced NK and LAK activity. 2) The addition of high dose of AM (Lymphocyte: AM=1:1) significantly suppressed IL-2 enhanced NK activity. Smaller doses of AM (Lymphocyte: AM= 10:1and 100:1) did not suppress IL-2 enhanced NK activity. 3) The addition of high dose of AM (Lymphocyte: AM = 1:1 and 10:1) significantly suppressed LAK activity. The smallest dose of AM (Lymphocyte: AM= 100:1) did not suppress LAK activity. In conclusion, IL-2 enhanced NK and LAK activity were dose-dependently suppressed by human alveolar macrophages. However IL-2 enhanced NK and LAK activity were not suppressed by blood monocytes.