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요가운동에 따른 주의력결핍 과잉행동장애(ADHD) 청소년의 신체적 자기개념에 대한 변화분석
이해권(Hae Kwon Lee),조홍관(Hong Kwan Jo),김기중(Ki Joong Kim),반철환(Chul Hwan Ban),정창년(Chang Nyun Jung),최종운(Jong Woon Cho),박지영(Ji Young Park),박상민(Sang Min Park),노재귀(Jae Kui No) 한국발육발달학회 2012 한국발육발달학회지 Vol.20 No.3
The objective of this study is to figure out the effect of yoga exercise program on the physical self-description of ADHD adolescents, and the subjects are 36 middle school male students who attends middle schools in Jeonlabuk-do, and 18 subjects are categorized as experimental group, and remaining 18 subjects are categorized as control group, and the experimental group participated in 12-week yoga exercise, and the result is as follows. First, pretest of all factors on physical self-description on the control and experimental group showed no statistically meaningful difference, but in post test, all factors showed statistically significant difference(p < .001). Second, experimental group showed positive improvement in pretest of every factor of appearance, health, flexibility, body fat, sports confidence, muscle power, and muscle endurance than control group, so there was statistically meaningful difference(p < .001), and control group showed negative aspect of regular exercise after 12 weeks, so there was statistically meaningful difference(p < .01). These results indicate that yoga exercise is effective program for all sub-factitive physical self-description changes of the Attention- Deficit Hyperactivity Disorder Youths physical self-description.
이해광,조양하,유규하,박해대,이창형,정호년,노혜원,정광훈,백동헌,장우익,김정구,이해빈 식품의약품안전청 2000 식품의약품안전청 연보 Vol.4 No.-
과학문명의 발전과 더불어 의료기기의 발전 추세는 한 가지 주요 기능 외에 부가적 기능을 겸비하는 다목적인 형태로 발전하고 있다. 이러한 다기능의료기기의 경우 부가기능이 주요 기능의 안전성에 위해를 가할 수 있으며, 또한 동작원리가 서로 다른 의료기기가 준합되어 사용되는 경우에는 전기적인 결합에 의한 간섭 등에 의하여 전기적인 위해의 요소가 증가할 수 있다. 파라서 본 연구에서는 대표적인 다기능 의료기기인 의료용 마취기를 중심으로, 제조사별 제품의 특성과 국제규격과의 조화를 고려하여 안전성 평가를 위한 기술규격을 개발하고자 한다. 또한 개발 확림된 의료용 마취71의 개별기준규격을 고시화하여, 페품의 안전성확보에 관한 기준규격으로의 유웅한 정보제공과 아울러 국제규격과 조화를 이룬 국내 제품의 개발 가능성을 극대화할 것으로 기대된다. The medical devi Purpose Ivhich includes additionalfunctions maf exert a harmful ices in these modern days have a current trend of multi-funci4ions other than major function. However,these additionalnfluence upon a major function such as potential risk of anaccordance with international standards, one of major multi-pumose rrom In)'estlgation ofvarious sl;andards on anaesthetic apparatus toThis standard directilye will be useful information to evaluatdomestic apparatus inharmony with international standards.
이해광,유규하,조양하,노혜원,박해대,이창형,정호년,양원선,김정구 식품의약품안전청 2001 식품의약품안전청 연보 Vol.5 No.-
조직긍학은 의학 연구 분야에서 활발한 성장을 보이핀 있늘 분야로 떠오르고 있다. 이러한 조직공f·? 제푿들 대다수는 자연적이거나 생체재료와 조합된 니포구성 성력의 이용에 의존하고 있다. 하지만 쵤근 들어 인공피부, 인긍연골 등 조직긍학 계품이 급슥히 상품화되어 출시될 단계에 있으나 이fl 퍼한 안전성과 유효성 평가피준은 아직 정린되지 못하초 있는 상채이다. 이에 본 연구에서는 믿을만한 의학적 산둘로서 자리 매깅 할 인공연골을-비릇한 조픽공학 재품을 사람에 적용함에 있어 이에 대:한 안전 성쏙 성능 평가를 위한 일반적인 접근을 시도곯였다. 쪼직공학 재품의 쵱가기법과 관련된 제품의 개발 과정베서 반드시 고려리어야 할 분야에 대하여 기쑨하있다. 이에 대한 사항은 다음과 같아 요약될 수 있다 : 1) 세포 및 조직의 유래 ?) 세포 딪 조직의 특서 3; 싱페재료 f,1험 4) 품질보증 5) 픔질관리 6) 비인상 딪 7) 꼴상 펼가가 이엑 해당된다. 로글 코픽공착 제픔 가운데 세포의 유래에 차하여 콩속꼭친 분야왁 독린적인 분야호 영역을 분리하였다. 첫 1,4Fil 길우는 T·11룸의 작용기작이 진체의 극뚜건 부위엑서 구즈쓱 기논의 수복이나 재건을 목적으로 사욧쓴:=7 겄이. 투 껀째 경우는 711품의 작응기각이 진신적으로꺼 껑리학적이나 약리학적으로 활성들 나니내글- 게붐이다. 일반적으초 조직공학 제품의 안진겊곽 성늘 편가를 워한 기법의 개발은 장대적으로 오랜 기간 동안 찬자에게 이식되는 제품에 초점이 딱추어꼭 것이며, 본쳔케서는 제 1단계 사업으로꺼 현Rf 상품화 단끼에 있는 인공연골을 중심으로 안전성쓱 껑능에 패글 기적적인 가이드라인을 )If시하핀자 곡다. 이는 관련 재품의 개발에 도음이 될 것이라 믿는다. Tissue Engineering is a very promising field in biomedical research and development. Guidance of tissue engineered medical devices(TEMDs) is very important for the patients' safety and national welfare. Most of TEMDs consist of natural and/or biomedical polymers and polymer- cell/tissue component mixture. Some TEMDs like artificial skin and cartilage are in the stage of commercialization, however, the evaluation standards and testing methods are not prepared yet. In this study, we have developed a guidance for the function, biocompatibility and safety tests of tissue-engineered cartilage. The guidance contains the essential checking ponits in the development process of TEMDs, which are as follow ; 1) cell or tissue origin 2) cell or tissue characteristics 3) biomaterial test 4) quality assurance 5) quality control 6) non-clinical evaluation 7) clinical evaluation. TEMDs were divided into two categories according to the cell origin. The first category contains the devices used for repair and reconstruction of structural function of impaired tissues. The other category contains the systemic devices with physiological and pharmacological activity. Generally, the guideline for function and safety of TEMDs would be focused on the long-term implants. We believe that adoption of thes guidance of tissue-engineered cartilage sould lead to the products consistent in quality and performance as well as safety.