Magnetic and Infrared Spectral Studies of Oxovanadium (IV)-Carboxylate Complexes

심윤보,최성낙,박종열,Yoon-Bo Shim,Sung-Nak Choi,Jong-Yul Park Korean Chemical Society 1986 대한화학회지 Vol.30 No.1

카르복실기를 갖는 리간드들과 옥소바나듐(IV) 사이에 형성되는 착화합물 ($VO(picn)_2$, $VO(htmq)_2$, $VO(quin)_2$ 및 $VO(pyra)_2{\cdot}2H_2O)$들을 합성하여 그들의 IR 및 자기적 특성을 조사하였다. 이들의 자화율 값과 V=O결합의 신축진동수 값으로부터 $VO(picn)_2$ 및 $VO(htmq)_2$착화합물에 있어 강한 분자간 상호작용이 존재하는 것으로 추정하였다. IR데이타를 근거로 할 때 4개의 옥소바나듐(IV) 착물들에 있어 카르복실기는 모두 한자리 배위자로서 작용함을 알 수 있었다. 자유리간드와 옥소바나듐 착물의 IR스펙트럼을 비교 검토하므로서 중심원자와 리간드주게원자들로 구성되는 배위권에서의 기본 진동 형태를 분류하고 착물 형성 후 나타난 새로운 IR흡수띠들을 분류한 진동 형태와 대응시켰다. Four oxovandium(IV) complexes with carboxylate ligands, $VO(picn)_2$, $VO(htmq)_2$, $VO(quin)_2$ and $VO(pyra)_2{\cdot}2H_2O)$ have been prepared and studied. Infrared spectral data coupled with the results of magnetic susceptibility study strongly suggest that there are relatively strong intermolecular interactions in $VO(picn)_2$ and $VO(htmq)_2$. In all oxovanadium(IV) complexes studied in this work, the carboxylate ligand coordinates to the metal ion in the unidentated fashion. Some fundamental vibration modes of oxovanadium(IV) complexes were empirically assigned from the difference in the spectrum of metal complex with free ligand.

Glassy Carbon 전극에서의 벗김 전압-전류법을 이용한 2-Amino-1-cyclopentene-1-dithiocarboxylate 의 분석과 전극 반응 메카니즘의 연구

심윤보,박덕수,최성락,원미숙,Yoon-Bo Shim,Duk-Soo Park,Sung-Nak Choi,Mi-Sook Won 대한화학회 1988 대한화학회지 Vol.32 No.1

많은 금속이온들에 대한 킬레이트시약으로 알려진 2-Amino-1-cyclopentene-1-dithiocarboxylate (acdc) 음이온의 전기화학적 거동을 직류 폴라로 그래피, 순환 전압전류법 및 양극 벗김 전압 전류법을 사용하여 수용액 및 아세톤 용액에서 각각 조사하였다. 수용액에서 glassy carbon 전극을 사용하였을 때 +0.25V vs. SCE에서 1전자 산화반응을 거쳐 acdc의 이합체가 생성됨을 확인하였으며 이 이합체는 glassy carbon 전극 표면에 석출되어 흡착이 일어남을 알 수 있었다. 이 흡착된 이합체가 +0.80V에서 2전자 산화반응을 거쳐 S가 한원자 유리된 고리를 형성하는 반응이 일어남을 알았다. 이러한 이합체 생성반응을 이용하여 이 화합물의 흡착성 양극 벗김 전압전류법에 의한 분석법을 조사하였다. 직류폴라로그래피를 사용한 벗김 전압-전류법에 의해 검량선을 얻은 결과 3${\times}10^{-5}{\sim}1.0{\times}10^{-6}$M 사이에서 좋은 직선성을 얻을 수 있었으며 확산 전류를 사용한 분석법에 비해 약 100배 가량 분석감도가 증진됨을 알 수 있었다. 이 때 검출한계는 $2.5{\times}10^{-7}$M 이었으며 $5.0{\times}10^{-6}$M 에서의 상대표준편차는 ${\pm}$4.1 % 이었다. The electrochemical behavior of 2-Amino-1-cyclopentene-1-dithiocarboxylate (acdc) was investigated by the use of polarography, cyclic voltammetry and cathodic stripping voltammetry at glassy carbon electrode. In this study, it was found that the dimer of the acdc was deposited on the glassy carbon electrode via one-electron oxidation process at +0.25V vs. SCE. The ring formation between two dithio group occurs along with the elimination of one sulfur atom. The elimination of sulfur atom occurs via two electron oxidation process at +0.8V vs. SCE. The most sensitive cathodic stripping peak due to the formation of the dimer was observed at -0.85V vs. SCE. The peak relationship between current and concentration was fairly linear in the range of 3${\times}10^{-5}{\sim}1.0{\times}10^{-6}$M. The preconcentration procedure enhanced the sensitivity about 100 times for the analysis of acdc using diffusion current. Detection limit was found to be $2.5{\times}10^{-7}$M and relative standard deviation was ${\pm}$4.1 % at $5.0{\times}10^{-6}$M DC polarography.

도메인 지식 반영 품셈 용어 사전 개발을 통한 신규 공종 공량 예측기법 연구

심윤보(Yoon-Bo Shim),황영미(Young-Mi Hwang),김성민(Sung-Min Kim) 대한전기학회 2021 대한전기학회 학술대회 논문집 Vol.2021 No.10

국가, 공공기관에서 발주하는 공사의 예정가격은 공사의 종류에 따라 거래실례가격, 표준시장단가, 견적가 등으로 산정되며 이중 전기 공사 등의 소규모 공사는 대부분 표준 품셈을 기준으로 산정되고 있다. 이 표준 품셈은 공사비 산정의 기준으로 발주기관과 시공업체의 이익에 직접적으로 연관된 중요한 자료이며, 대한전기협회 주관으로 제·개정 및 관리되고 있다. 하지만, 제·개정 절차는 복잡한 프로세스를 통해 이루어져 객관적이고 신속한 제·개정이 어려우며, 이로 인해 부정확한 공사비 산정을 유발하게 된다. 본 논문에서는 신속·정확한 품셈 제·개정에 도움이 되고자, 품셈 데이터의 분석 및 머신러닝, 딥러닝 기법을 활용하여 신규 공종의 공량을 예측하는 연구를 수행하였다.

풍력발전기용 복합재 블레이드 최적설계

심윤보(Yoon Bo Shim),박영빈(Young Bin Park) 대한기계학회 2018 대한기계학회 춘추학술대회 Vol.2018 No.4

한국인의 근점에 (近點) 관한 연구

심윤보(Yoon Bo Shim) 대한안과학회 1982 대한안과학회지 Vol.23 No.3

재활용 탄소섬유 복합재 파괴거동에 미치는 분쇄 조각 크기의 영향

심윤보(Yoon-Bo Shim),박영빈(Young-Bin Park) 대한기계학회 2022 대한기계학회 춘추학술대회 Vol.2022 No.6

딥러닝을 이용한 재활용 복합재의 기계적 물성 및 파괴 예측

심윤보(Yoon-Bo Shim),이인용(In Yong Lee),박영빈(Young-Bin Park) 대한기계학회 2023 대한기계학회 춘추학술대회 Vol.2023 No.6

전기전도성 고분자 위에 고정된 압타머에 흡착된 테트라브롬페놀프탈레인 에틸 에스테르를 이용한 트롬빈 검출

정새로미,노희복,심윤보,Chung, Saeromi,Noh, Hui-Bog,Shim, Yoon-Bo 한국전기화학회 2016 한국전기화학회지 Vol.19 No.4

새로운 산화환원 표지자를 이용한 압타머 기반의 전기화학적 트롬빈 검출 바이오 센서를 개발하였다. 1차 지방족 아민(primary aliphatic amine) 으로 개질한 압타머를 전기 전도성 고분자 poly-(5,2':5',2"-terthiophene-3'-carboxylic acid) (polyTTCA) 층 위에 공유결합을 통해 고정하여 센서 표면을 개질하였다. Tetrabromophenolphthalein ethyl ester (KTBPE)를 압타머와 상호 작용시켜 전기화학적인 산화환원 표지자로 사용하였다. 압타머로 개질한 층 위에 KTBPE의 산화반응을 differential pulse voltammetry (DPV)를 사용하여 조사하였으며, 최종 센서의 특성은 voltammetry, QCM, and ESCA 를 사용하여 조사하였다. KTBEF와 압타머 센서와 반응 후, KTBPE의 산화 피크는 감소하였다. 센서의 선형 동적 범위는 10.0 ~ 100.0 nM 이었으며, 이 때 검출 한계는 $1.0{\pm}0.2nM$이었다. An aptamer-based biosensor using a new redox indicator has been examined for the electrochemical detection of thrombin. The aptamer modified primary aliphatic amine was covalently immobilized onto poly-(5,2':5',2"-terthiophene-3'-carboxylic acid) (polyTTCA) layer. Tetrabromophenolphthalein ethyl ester (KTBPE) was interacted to aptamer and used as an electrochemical indicator. Prior to the detection, the oxidation reaction of KTBPE onto aptamer modified layer was also investigated using differential pulse voltammetry. The characterization of the final sensor (KTBPE/aptamer -polyTTCA) was performed by voltammetry, QCM, and ESCA. After binding of thrombin onto KTBPE/aptamer based sensor, the peak signal of KTBPE was gradually decreased. The sensor exhibited a dynamic range between 10.0 and 100.0 nM with the detection limit of $1.0{\pm}0.2nM$.

L-Sparteine 수식전극을 사용한 Hg (II) 이온의 정량

정의덕,원미숙,심윤보,Euh Duck Jeong,Mi-Sook Won,Yoon-Bo Shim 대한화학회 1991 대한화학회지 Vol.35 No.5

A mercury ion-sensitive carbon-paste electrode (CPE) was constructed with l-sparteine. Mercury (II) ion was chemically deposited by the complexation with l-sparteine onto the CPE. The surface of CPEs was characterized by cyclic voltammetry and anodic stripping voltammetry in an acetate buffer solution, separately. Exposure of CPEs to acid solution could regenerate surface and reuse it for deposition. In 5 deposition/measurement/regeneration cycle, the response was reproducible and in licnear up to $2.0\;{\times}\;10^{-6}$ M with linear sweep voltammetry. In case of using the differential pulse technique, we have obtained the linear response up to $7.0 {\times}10^{-7}$ M with relative standard deviation of ${\pm}5.1$%. The detection limit was $5.0{\times}10^{-7}$ M for 20 minutes of the deposition. We have investigated the interference effect of various metal ions, which are expected to form the complex with ligand. Silver (I) ion of these has interfered with the analysis of Hg (II) ions. However, pretreatment of the silver (I) ion with potassium chloride led to no interference on the analysis of mercury ions in aqueous solution. 수은 이온의 정량을 위해 l-sparteine으로 처리한 carbon paste 전극(CPE)을 제작하였다. 수용액중의 수은 이온을 CPE에 수식 시킨 l-sparteine과 반응시켜 착화합물 상태로 전극표면에 석출시킨 후 이 착물을 벗김 전압-전류곡선법을 사용하여 정량하였다. 또한 수식된 CPE의 전극반응을 순환 전압 전류 곡선법을 사용하여 초산/초산염 완충용액에서 조사하였다. 한번 사용한 전극은 산 용액으로 처리하여 5회 이상 재사용할 수 있었다. 선형주사 전압전류법을 사용하였을 경우 $2.0{\times}10^{-6}$ M 농도까지 정량이 가능하였다. 시차펄스 전압전류법으로 실험할 경우 $7.0 {\times}10^{-7}$ M 농도까지 직선적으로 감응함을 알 수 있었으며 그 때의 상대 표준편차는 ${\pm}$5.1% 이었다. 이 경우 검출 한계는 $5.O{\times} 10^{-7}$ M이었다. 리간드와 착물을 형성할 것으로 예상되는 여러 금속이온에 대한 방해 작용을 조사하였다. 그 결과 은(I) 이온이 방해를 하지만 염화칼륨으로 사전 처리하여 방해작용을 제거할 수 있었다.

구형파를 이용한 전극계면 분석용 고속 임피던스 분석기의 설계변수 확정을 위한 컴퓨터 시뮬레이션

김기련,김광년,심윤보,전계록,정동근,Kim Gi-Ryon,Kim Gwang-Nyeon,Shim Yoon-Bo,Jeon Gye-Rok,Jung Dong-Keun 한국시뮬레이션학회 2005 한국시뮬레이션학회 논문지 Vol.14 No.2

There are electric double layer capacitance, polarization resistance and solution resistance in the interface between electrode and solution. Electrode process could be evaluated by the electrical impedance analysis. The necessities of the electrochemical cell analysis with high speed impedance analyzer are followings: minimization of the effects of electric stimulation on electrochemical cell and the concentration of reactive materials, and optimization of impedance signal resolution. This paper represents the design criteria for the selection and stimulation to develop fast impedance analyzer prototype for a electrochemical cell. It was suggested that the design of 470k sample/s sampling rate, 13 bit ABC resolution, and 140ms recording time is required for high speed impedance analysis system in frequency range between dc and 10kHz.