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- 저자 : 한춘 ( Ho Sung Yoon (검색결과 3 건)
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이진영,윤호성,김성돈,김철주,김준수,한춘,오종기,Lee Jin-Yeung,Yoon Ho-Sung,Kim Sung-Don,Kim Chul-Joo,Kim Joon-Soo,Han Choon,Oh Jong-Kee 한국자원리싸이클링학회 2004 資源 리싸이클링 Vol.13 No.1
시안 함유 도금폐수의 재활용이 가능한 전기적 산화법에 의한 수용액상의 시안 성분 분해특성을 규명하기 위한 실험을 수행하였다. 전해산화에 의한 유리시안 분해실험 결과, 전류효율과 분해속도를 고려할 때 전압 5V, 구리촉매량 Cu/CN 몰비 0.05가 적정조건이었으며, 이때의 전류효율은 26%, 분해속도는 5.6 mM/min 이었으며 적정수준 이상의 전압과 구리첨가는 분해속도를 소폭 상승시키나 전류효율은 증가하지 않았다. 지지전해질의 증가는 전류밀도의 증가로 분해속도를 소폭 증가시키나 전류효율은 크게 감소하였다. 초기 유리시안 농도실험 결과, 과산화수소 산화와 유사한 결과를 나타내어 시안농도 증가시 분해속도 및 전류효율이 동시에 증가하므로 고농도 시안일수록 적절한 공정으로 판단된다. 각 변수가 총괄 반응속도에 미치는 영향을 확인하기 위하여 In($C_{CN}$ /$C_{CNo}$ )와 시간과의 관계로부터 계산한 총괄 반응속도 상수는 $1.6∼7.3${\times}$10^{-3}$ $min^{-1}$ 이었으며 시안농도에 대하여 1차 반응식을 만족하였다. The characteristics of cyanide decomposition in aqueous phase by electric oxidization have been explored in an effort to develop a process to recycle waste water. Considering current efficiency and voltage, the free cyanide decomposition experiment by electric oxidization indicated that 5 V of voltage and copper catalytic Cu/CN mole ratio 0.05 was the most appropriate condition, where current efficiency was 26%, and decomposition speed was 5.6 mM/min. High voltage and excess copper addition increased decomposition speed a little bit but not current efficiency. The experiment of free cyanide density change proves that high density cyanide is preferred because speed and current efficiency increase with density. Also, the overall decomposition reaction could be represented by the first order with respcect to cyanide with the rate constant of $1.6∼7.3${\times}$10^{-3}$ $min^{-1}$ The mass transfer coefficient of electric oxidization of cyanide came out as $2.42${\times}$10^{-5}$ $min^{-1}$ Furthermore, the Damkohler number was calculated as 5.7 in case of 7 V and it was found that the mass transfer stage was the rate determining step.
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김준수,이진영,나병기,송형근,한춘,윤호성,김성돈,정태진,박치복 한국화학공학회 2000 Korean Chemical Engineering Research(HWAHAK KONGHA Vol.38 No.2
본 연구에서는 Alaska산 아역청탄과 폐타이어의 공동액화시 상승효과 및 반응기구를 규명하고자 하였다. 공동액화는 370℃, 410℃, 450℃에서 진행되었으며 tetralin이 첨가되지 않았을 때 폐타이어 첨가로 인한 상승효과(각각 13%, 8%, 5%)를 관찰할 수 있었다. 또한 450℃에서는 30분간 공동액화시 tetralin 4㎖가 첨가된 석탄과 폐타이어의 공동액화는 석탄과 폐타이어의 단독액화에 비해 각각 22%, 10%의 상승효과를 가져왔다. 또한 공동액화시 석탄액화는 tetralin과 폐타이어에 의한 수소공여로 촉진되는 반응모델로 모사되었으며, 폐타이어 경우는 석탄과 폐타이어 자체에 의한 액화반응모델로 모사되었다. 본 모델에 의한 결과는 공동액화 실험 온도범위내에서 실험결과 및 Arrhenius 이론에 잘 부합하였다. 반응온도가 370℃에서 450℃로 상승함에 따라 석탄 단위질량당 액화에 소요되는 tetralin의 변환량(β)은 0.71에서 1.63으로 증가하였으며 이는 tetralin이 액화유의 저분자화에 기여하는 것으로 GPC 분석 결과 확인되었다. Experiments have been conducted to investigate synergistic effect and mechanism of the Alaskan subbituminous coal and waste tire coliquefaction. According to test results without etralin at 370℃, 410℃, 450℃ and when tetralin is not added, addition of waste tire to coal gave synergistic effect of l3%, 8%, 5% respectively. Coliquefaction of coal and waste tire gave synergistic effect of 22%, and 10% respectively compared to independent liquefactions of coal or waste tire at 450 ℃. To analyse coliquefaction mechanisms, the liquefaction model for coal were developed with effects of tetralin and waste tire, and the liquefaction model for waste tire were developed with effects of coal and waste tire. When the models were simulated to fit coliquefaction results, those represented results and Arrhenius theory successfully. As reaction temperature increased from 370℃ to 450℃, the amount of tetralin needed to liquefy unit mass of coal increased from 0.71 to 1.63. This indicated that more tetralin was needed to lower the molecular weight of liquefied products at high temperatures as recognized by the GPC analysis.
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