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시장지배력(市場支配力)의 경제적(經濟的) 의미(意味)와 규제(規制)
이규억,최희선,Lee, Gyu-Eok,Choe, Hui-Seon 한국개발연구원 1993 韓國 開發 硏究 Vol.15 No.1
시장지배력(市場支配力) 개념은 독점금지사건(獨店禁止事件)을 경제적(經濟的)으로 분석(分析)하여 위법성(違法性)을 판단하는 과정에서 핵심적인 역할을 한다. 시장지배력(市場支配力)은 어떤 시장구조(市場構造)가 경쟁제한(競爭制限)으로 인해 소비자(消費者)의 후생(厚生)을 침해할 수 있는 잠재력(潛在力)을 갖는지에 대해서 명확하게 답변해 준다. 시장지배력(市場支配力) 중심의 경쟁정책체계(競爭政策體系)는 시장지배력(市場支配力)을 보유하는 기업의 경쟁제한행위(競爭制限行爲)는 상대적으로 큰 후생감소효과(厚生減少效果)를 초래한다는 관점에서, 그들의 경쟁제한행위(競爭制限行爲)를 집중적으로 규제한다. 이 체계는 소비자후생(消費者厚生)과 효율(效率)을 높일 뿐만 아니라 중소생산자(中小生産者)를 보호(保護)하고 지배력분산(支配力分散)을 도모할 수 있다. 또한 이 체계에서는 규제범위(規制範圍)가 간명(簡明)해지기 때문에, 정책당국(政策當局)이 그것을 쉽게 관리(管理)할 수 있다. 이러한 관리가능성(管理可能性)의 향상은 행정력(行政力)의 낭비를 막음으로써 기업활동(企業活動)의 자유(自由)를 확대(擴大)하는 데에도 도움이 될 것이다.
이승권,최희선,Lee, Seung Gwon,Choe, Hui Seon Korean Chemical Society 2001 Bulletin of the Korean Chemical Society Vol.22 No.5
The determination of Cd2+ and Cu2+ with ammonium pyrrolidinedithiocarbamate (APDC) in Tween 80 micellar media has been studied. The UV-visible spectrum of Cd(PDC)2 complex in Tween 80 media had more sensitivity tha n in chloroform. Although the UV-visible spectrum of the Cu(PDC)2 complex in Tween 80 media had somewhat less sensitivity than that in chloroform, absorbance data of Cu2+ were more reproducible in Tween 80 media. The Cd(PDC)2 and Cu(PDC)2 complexes were very stable at pH 7.0 for up to 100 minutes and could be quantitatively chelated if APDC were added to the sample solution more than 30 times the moles of Cd2+ and Cu2+ . The optimum concentration of Tween 80 was 0.1%. The calibration curves of Cd(PDC)2 and Cu(PDC)2 complexes with good linearity were obtained in 0.1% Tween 80 media. The detection limits of Cd2+ and Cu2+ were 0.0493 ㎍mL-1 and 0.0393 ㎍mL-1 , respectively. Recovery yields of Cd2+ and Cu2+ ions in the spiked real samples were almost 100%. Based on experimental results, this proposed method could be applied to the rapid and simple determination of Cd2+ and Cu2+ in real samples.
촉매반응을 이용한 수용액중 흔적량 셀렌의 분광광도법 정량
이승화,최종문,최희선,김영상,Lee, Seung Hwa,Choe, Jong Mun,Choe, Hui Seon,Kim, Yeong Sang 대한화학회 1994 대한화학회지 Vol.38 No.5
셀렌이 촉매작용을 하는 반응을 이용한 수용액중 흔적량 셀렌의 분광광도법 정량에 관하여 검토하였다. 즉, 산성의 수용액 매질에서 셀렌에 의한 페닐히드라진의 촉매반응은 H-acid(8-아미노-1-나프톨-3,6-이슬폰산의 이나트륨염)과 반응하여 붉은 색의 아조 염료로 변하는 벤젠디아조뮴이온을 생성한다. 이 반응에 대해, 시약들의 가하는 양과 용액의 pH등과 같은 실험조건들을 최적화시켰다. 시료용액 15ml를 0.1 M EDTA용액으로 처리하여 철 등을 제거한 다음에 0.06 M 페닐히드라진 염산 1 ml, 0.02 M H-acid 1 ml, 및 0.3 M-$KClO_4$ 3 ml를 용액에 순서대로 가하였다. 염산으로 용액의 pH를 1.4로 조정하였다. 끓는 물중탕에서 30분간 가열한 다음, 식혀서 탈염수로 25.00ml되게 묽혔다. 흡광도 측정을 위한 바탕용액은 탈염수로 만들었다. 527nm에서 흡광도를 측정하였다. 위의 실험과정으로 표준검정곡선법에 의해 수도물, 강물, 및 저수지물 등의 물시료중 흔적량 셀렌을 정량하고, 시료들에 가해진 일정량의 셀렌을 정량하여 회수율을 구하였다. 이렇게 얻은 104 내지 111%의 회수율로부터 이 방법이 자연수중 ng/ml수준의 셀렌 분석에 정량적으로 응용될수 있음을 알 수 있었다. The spectrophotometric determination of trace selenium(Ⅳ) using its catalytic reaction has been studied in aqueous solutions. The catalytic reaction of phenylhydrazine hydrochloride with selenium(Ⅳ) in an acidic aqueous medium produces benzenediazonium ion which will be converted into a red-coloured azo dye by coupling with H-acid(8-amino-1-naphtol-3,6-disulfonic acid disodium salt). For the reaction, the experimental conditions such as amounts of the reagents and pH of the sample solutions were optimized. After 15 ml of the sample solution was treated with 1 ml of 0.1 M EDTA solution to mask $Fe^{3+}$, etc., 1 ml of 0.06 M phenylhydrazine hydrochloride, 1 ml of 0.02 M H-acid, and 3 ml of 0.3 M-$KClO_3$ were added into the solution, sequentially. The solution was adjusted to pH 1.4 with HCl. After it was heated in a steam bath for 30 minutes, the solution was cooled down to a room temperature and then diluted to 25 ml with deionized distilled water. A blank solution for the absorbance measurement was prepared from the deionized water. The absorbance was measured at 527 nm. Using the above procedure, the trace amount of selenium was determined in natural waters such as tap, river and pond waters by a standard curve method and recoveries of Se spiked to samples were also obtained. From the recoveries of 104 to 111%, it could be concluded that this method was applicable to the quantitative determination of ng/ml level of selenium in natural waters.