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- 저자 : 전창무 (검색결과 4 건)
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전창무,이영식,김은영,나철 대한소아청소년정신의학회 2000 소아청소년정신의학 Vol.11 No.1
연구목적 : 현재 야뇨증에서 흔히 보이는 문제행동이 야뇨증의 원인인지, 아니면 공존하는 동반된 문제인지에 대한 의견이 분분하다. 저자들은 이존 연구의 대상이 대부분 임상환자였다는 점을 감안하여 비임상군을 연구대상으로 하여 야뇨증 아동에서 흔히 보이는 문제행동이 무엇인지를 알아보고 이를 통하여 야뇨증과 문제행동간의 관련성을 밝히고자 본 연구를 시행하였다. 방법 : 충청북도 영동군 소재의 2개 초등학교 학생 1,421명중 야뇨증이 있는 72명을 환자군으로 하였고, 연령, 학년, 성별을 대비시킨 72명의 정상아동을 대조군으로 하여 수정된 아동행동조사표를 시행하였다. 결과 : 야뇨증 아동에서 불안-공포 척도, 우울 척도, 주의력결핍-과잉활동 척도, 비행 척도의 점수가 의미있게 높게 나왔다. 주의력결핍-과잉활동 척도의 점수는 성별과 학년에 관계없이 항상 의미있게 높게 나왔으면 남자와 고학년에서는 비행 척도가 의미있었고, 여자와 저학년에서는 불안-공포 척도가 의미 있었다. 결론 : 야뇨증 아동에서 다양한 문제행동이 존재한다는 것을 알았고 야뇨증 환자의 치료시 이런 문제행동들에 좀더 주의를 기울이고, 더 많은 관심을 가져야 한다는 것을 아게 되었다. This study was designed to evaluate the emotional and behavioral problems of nocturnal enuresis children(n=72) in general population. And this was compared with normal control children(n=72). The behavioral problems were assessed using a modified child behavior checklist(CBCL) parent form. The results indicated that enuretic children were rated significantly more anxious, fearful, depressed, inattentive, hyperactive, delinquent on the modified CBCL rating when compared to the age-, grade- and sex-matched normal control children. Finally, it was an impressive evidence that there exist many emotional and behavioral problems in children with nocturnal enuresis. KEY WORDS : Enuresis · Behavior · CBCL.
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박두병,전창무,손인기,민경준,김영돈,노병인 大韓神經精神醫學會 2001 신경정신의학 Vol.40 No.5
연구목적 : 감정표현불능증이 정신신체질환의 특징적인 성격 경향 인지에 대해 논란이 많이 있어 왔다. 이에 정신신체질환이면서 피부과 외래 환자의 다수를 차지하는 원형탈모증 환자에 있어서의 감정표현불능증에 대해 알아보았다. 방 법 : 원형탈모증 환자군(31명)과 연령, 성별을 대비시킨 정상대조군(31명)에서 MMPI, SCL-90-R, TAS-20K를 시행하였다. 정신신체질환 이외의 질환에 의한 영향을 배제하기 위해 다른 정신과 질환이 있다고 판단되는 경우는 제외시켰다. 집단간의 비교를 위해 paired t-검증을 실시하였다. 결 과 : 원형탈모증 환자군에서 MMPI 결과는 F 척도, K 척도, Hs 척도, D 척도, Hy 척도, Pd 척도, Pa 척도, Pt 척도, Sc 척도의 점수가 정상대조군에 비해 의미있는 차이를 보였고(p<0.05), SCL-90-R 점수에서는 SOM 척도, O-C 척도, I-S 척도, DEP 척도, ANX 척도, HOS 척도, PHOB 척도, PAR 척도, PSY 척도, GSI, PSDI, PST 점수가 정상대조군보다 유의하게 높은 점수를 보였다(p<0.05). 또한 TAS-20K 점수에서는 환자군이 정상대조군에 비해 Factor 1과 총점에서 유의하게 높은 점수를 보였다(p<0.05). 결 론 : 결론적으로, 원형 탈모증 환자군에서 정상 대조군에 비해 감정표현불능증이 더 심하고 특히 자신의 느낌을 잘 알지 못하는 것으로 나타났다 이는 원형탈모증 환자의 심리적인 대처기전을 세워 나가는데 좀더 주의를 기울이고, 더 많은 관심을 가져야 한다는 것을 의미한다. Objectives : Alexithymia has been regarded as the general personality of psychosomatic disease, but it's controversial. The object of the study is to find out the relationship between alexithymia and alopecia areata. Methods : Thirty one alopecia areata patients were compared to 31 normal healthy persons in alexithymic tendency using TAS-20K Also MMPI and SCL-90-R were checked in both groups. Psychiatric diseases were ruled out. Results : The scores of F, K, Hs, D, Hy, Pd, Pa, Pt and Sc of MMPI in alopecia areata patients were different from those in normal healthy persons. The scores of SOM, O-C, I-S, DEP, ANX, HOT, PHOB, PAR, PSY,GSI, PSDI, and PST of SCL-90-R in alopecia areata patients were significantly higher than those in normal healthy persons. In TAS-20K, the scores of Factor I and Total in alopecia areata patients were higher than those in normal healthy persons. Conclusion : Our results suggest that alopecia areata patients are more alexithymic than normal healthy persons.
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정신분열병 환자에서의 혈중 Homocysteine 농도와 MTHFR C677T, A1298C의 유전자 다형성
이영식,전창무,나철,채석래,Lee, Young Sik,Jeon, Chang Moo,Na, Chul,Chae, Seok Lae 대한생물정신의학회 2005 생물정신의학 Vol.12 No.2
Objectives:Recently in schizophrenia high incidence of MTHFR(methylenetetrahydrofolate reductase), which is a main relating enzyme that reduce homocysteine level, genetic variations were reported. So we examined serum homocysteine level and MTHFR gene polymorphism in Korean schizophrenics. Method:We compared serum homocysteine level and MTHFR polymorphism between 235 schizophrenics (100male, 135female) and 235 normal controls(100male, 135female). C677T and A1298C polymorphism of MTHFR gene were analyzed. Results:1) C677T genetic mutation(CT and TT) were more frequent in schizophrenia group than normal control group(p<0.01). But the difference of A1298C mutation frequency was not found between two groups. 2) In schizophrenia patients, TT genotype of C677T mutation showed significantly higher homocysteine level (29.99uM/L) than other group(CT:13.34uM/L, CC:9.34uM/L p<0.01). 3) MTHFR 677 TT homogeneous mutation genotype showed two times more risk(odds ratio=2.15) than 677CC normal genotype in schizophrenia. Conclusion:Some schizophrenia patients with high homocysteine serum level may have C677T TT genotype. In that case, folate ingestion could be a good management for clinical improvement.
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