소아 연구균 감염 후 급성 사구체 신염의 예후

신윤혜,이지연,배기수,Shin, Yun-Hye,Lee, Ji-Yeon,Pai, Ki-Soo 대한소아신장학회 2005 Childhood kidney diseases Vol.9 No.2

목 적 : 급성 연구균 감염 후 사구체 신염은 A형 $\beta$-용혈성 연구균 중 신염을 일으키는 연구균에 의한 감염으로 발생하며 소아에서 급성 사구체 신염의 가장 흔한 원인이다. 이 질환의 예후는 대부분 좋은 것으로 알려져 왔으나 소수에서 만성신부전으로 진행하기도 한다. 이에 저자들은 한국인 소아에서 이 질환의 임상경과와 예후를 관찰하고자 연구를 실시하였다. 방 법 : 2000년 1월부터 2004년 12월까지 아주대학교병원 소아과에 내원하여 임상양상과 검사 소견 상 APSGN으로 진단 받고 추적 관찰이 가능하였던 48명의 환아를 대상으로 이들의 임상양상 및 소변과 혈청 검사소견에 대해 후향적으로 조사하였다. 결 과 : 대상 환자 48명 중 남자는 35명, 여자는 13명이었다. 발병 당시 연령은 평균 5년 9개월이었다. 일년 중 7월(7명, 14.6$\%$)과 11월(6명, 12.5$\%$)에 가장 많이 발병하였다. 발현증상으로는 육안적 혈뇨가 48명(100$\%$) 모두에게 나타났고 단백뇨는 41명(85.4$\%$), ASO 상승은 47명(97.9$\%$), 저보체혈증(C3)은 45명(93.8$\%$)에서 나타났다. 혈청 크레아히닌은 6명(12.5$\%$)에서 1.0 mg/이 이상으로 상승되었다. 동반 증상으로 부종, 고혈압, 핍뇨가 각각 31명(64.6$\%$), 22명(45.8$\%$12명(25.0$\%$)에서 관찰되었다. 1개월에서 3개월마다 추적 관찰하였으며 혈뇨는 43명 중 34명(79$\%$)이 발현 6개월 이내에 혈뇨가 소실되었고 단백뇨는 39명 중 36명(97.5$\%$)이 3개월 이내에 소실되었으며, 혈청 보체는 28명 중 26명이 6-8주 이내에 정상화되었다. 진단 당시 혈청 크레아틴이 상승되었던 6명도 1개월 이내에 정상화되었다. 결 론 : 총 48명의 APSGN 환아 중 5명에서 신기능부전 또는 심한 단백뇨로 신조직 검사가 필요하였으나, 모두 치료 6개월 이내에 완전히 호전되었다. 대다수의 환자에서 보였던 급성기 증상은 특별한 합병증 없이 완전히 해소됨을 확인할 수 있었다. 본 연구에서 대상인원이 적고 추적기간이 짧은 점은 있으나, 모든 환자에서 6개월 이상 지속되는 심각한 문제가 없음을 볼 때 소아기 APSGN은 매우 예후가 양호한 질환임을 알 수 있었다. Purpose : Acute poststreptococcal glomerulonephritis(APSGN) follows infection of group A$\beta$-hemolytic streptococci. The prognosis of APSGN has been reported as favorable. However, several studies have reported that some patients progress to chronic renal failure. In an attempt to clarify this, we analyzed the clinical course of patients with APSGN. Methods : Between January 2000 and December 2004, a total of 48 children who were diagnosed with APSGN according to the presence of hematuria, transient hypocomplementemia and evidence of group A $\beta$-hemolytic streptococcal infection were evaluated. Results : Six(12.5$\%$) patients showed elevation of serum creatinine level but there was no patient with Persistent renal dysfunction. Blood pressure was controlled with ease in all patients and there was no case of persistent hypertension. Renal biopsy was done in 5 patients who showed heavy proteinuria or renal insufficiency and the outcomes showed findings consistent with ordinary APSGN except one with findings of rapidly progressive glomerulonephritis(RPGN). Serum complement levels normalized within 8 weeks(92.9$\%$). Hematuria disappeared within 6 months(79$\%$) and proteinuria within 6 months(100$\%$) from the disease onset. Conclusion : Prolonged renal dysfunction or heavy proteinuria found in five patients(10.4$\%$) led to renal biopsy. All these problems resolved within 6 months. Our data support that the prognosis of childhood APSGN is favorable without any serious sequoia. (J Korean Soc Pediatr Nephrol 2005;9:137-142)

신증후군에서 의료방임으로 발생한 복부농양 1례

신윤혜,허준,이강균,임현이,배기수,Shin Yun-Hye,Hur Joon,Lee Kang-Gyoon,Yim Hyun-Ee,Pai Ki-Soo 대한소아신장학회 2005 Childhood kidney diseases Vol.9 No.1

세균성 복막염은 신증후군 환아의 생명을 위협하는 중요한 감염성 합병증으로 초기에 광범위한 항생제 병용치료가 이루어져야한다. 저자들은 신증후군 진단 후 치료가 지연된 환아에서 발생한 복막염 및 복부농양 증례를 경험하였기에 보고하는 바이다. Nephrotic syndrome is a common chronic disease in childhood. Patients with nephrotic syndrome are at an increased risk of bacterial Infections due to immunological changes secondary to proteinuria. Primary bacterial peritonitis is one of the most serious and common infectious complications. The rate of peritonitis is, 2-6% and overwhelming infection still carries a mortality rate of 1.5%. We experienced a rare case of nephrotic syndrome complicated with severe peritonitis and Peritoneal empyema in a 10-year old girl after 2 months of medical neglect by parents. Here we emphasize thf: importance of early detection and treatment of peritoneal infection in nephrotic syndrome.

포스터 발표 : 초음파 골량측정법을 이용한 신질환 환아의 골밀도 평가

신윤혜,허준,배기수,조남한,강주형 대한신장학회 2006 춘계학술대회 초록집 Vol.25 No.1

어린이 음료수에 의한 유치 법랑질 침식에 대한 연구

신윤혜,김영재 大韓小兒齒科學會 2009 大韓小兒齒科學會誌 Vol.36 No.2

본 연구의 목적은 시중 어린이 음료의 산성도를 조사하고, 수 종 어린이 음료에 의한 유치 법랑질 침식정도를 실험적으로 평가하는 것이었다. 서울 시내 및 경기도 지역에서 판매순위가 비교적 높은 수 종의 어린이 음료를 표집하여 pH를 측정하고, 그 중에서도 pH 3.5 이하의 어린이 음료 7개를 선별하였다. 탈락기의 건전한 법랑질 표면을 가진 유치를, 어린이 음료에 1 분, 5 분, 10 분, 15 분, 30 분 동안 노출시켜 인공적으로 법랑질 침식을 유도하였을 때 나타나는 양상을 표면미세경도측정법으로 분석하여 다음과 같은 결론을 얻었다. 1. 본 연구에서 조사한 시중 어린이 음료의 대부분은 치아 침식을 유발할 수 있는 산성도인 pH 5.5 이하의 산성도를 갖고 있었다. 2. 어린이 음료에 대한 노출 후의 법랑질 표면미세경도는 대조군에 비해 모든 시료에서 낮아졌다(p<0.05). 노출 후 1 분이 경과되었을 때부터 표면미세경도의 유의한 감소 양상을 보였으며, 30 분이 경과되었을 때까지 표면미세경도의 감소가 계속 관찰되었다(p<0.05). 3. 음료의 산성도가 높을수록, 시편을 30 분간 노출시켰을 때의 표면미세경도가 유의하게 감소했다(p<0.05). 그러나 음료의 산성도와 표면미세경도의 감소정도 사이에 유의한 비례관계는 찾을 수 없었다(p>0.05). The purpose of this study is to examine the acidity of beverages that are sold for children in the market and to estimate by experiment the degree of the enamel erosion of deciduous teeth that is attributed to the beverages. The pH value of children beverages among top sale list in Seoul and Gyeonggi province were measured. And 7 beverages with the pH value of 3.5 or lower were selected. The enamel erosion of deciduous teeth by the children beverages for 1, 5, 10, and 30 minutes respectively was examined. The results were as follows: 1. The acidity of most of the children beverges examined in this study was the pH level of 5.5 or lower that can cause the tooth erosion. 2. The microhardness value of the enamel of deciduous teeth was lower as exposing it to children beverages. The reduction of surface microhardness value was significant from 1 minute after the exposure, and the reduction was continuously observed until 30 minutes has passed. 3. The higher the acidity of beverages, the larger the reduction in microhardness value caused after the exposure of 30 minutes to the beverages. There was no significant relation between the acidity of beverages and the reduction rate of surface microhardness value. The other factors such as calcium, phosphorus, and fluorine or buffering of the beverages may affect the enamel erosion.

형제선별검사로 유아기에 조기 진단된 심한 방광요관역류 1례

이동기,신윤혜,유재은,배기수,Lee Dong-Ki,Shin Yun-Hye,Yu Jey-Un,Pai Ki-Soo 대한소아신장학회 2004 Childhood kidney diseases Vol.8 No.2

저자들은 역류성 신질환 남아의 생후 6개월된 남동생을 대상으로 시행한 조기 형제선별검사에서 신손상을 보이지 않는 5단계의 좌측 방광요관역류를 발견할 수 있었다. 이후 요로감염의 발생을 방지하고자 하였으며, 이를 통하여 신손상발생의 위험을 줄일 수 있었기에 문헌고찰과 함께 보고하는 바이다. 또한 역류성 신질환 환아의 형제자매에서 방광요관역류 여부에 대한 형제선별검사를 적극적으로 시행할 것을 제안하는 바이다. We report a case of severe(gradeV) unilateral vesicoureteral reflux(VUR) without any renal damage in a 6-month-old boy through the early sil)ling screening test for VUR, whose old brother had reflux nephropathy. The early detection of VUR aroused us to take special precautions to prevent urinary tract infection in this patient. We believe that this approach was helpful to reduce the risk of renal damage in this patient and are reporting the case with a brief review of related literatures. It is our firm suggestion that screening for vesicoureteral reflux should be carried out in every child who has siblings with refluf nephrouathy.

일반연제 발표 : 신장질환 소아에서 Cyclosporine A 약동학적 특성

배기수,신윤혜,박민수,박경수 대한신장학회 2006 춘계학술대회 초록집 Vol.25 No.1

신질환 환아에서 초음파 골량측정법을 이용한 골상태 평가

강주형,신윤혜,조남한,배기수,Kang Ju-Hyung,Shin Yun-Hye,Cho Nam-Han,Pai Ki-Soo 대한소아신장학회 2005 Childhood kidney diseases Vol.9 No.1

목 적 : 소아 신질환 환자들의 골상태 평가 및 골다공증의 유병률을 산출하고 스테로이드 치료 기간 및 용량과의 연관성을 알아본 후 예방과 치료를 위한 진료에 지침을 마련하고자 시행하였다. 방 법 1994년 이후 아주대병원 소아과에서 신장질환을 진단 받은 환자들을 대상으로 초음파 골량측정법으로 골밀도를 측정한 후 한국 소아표준골밀도치를 참조하여 골상태를 평가하였고 환자의 임상소견 및 생화학적 지표들의 평균값간에 차이가 있는 지를 알아보았다. 결 과 : 골밀도를 측정 받은 환자는 총44명이었다. 진단시 나이는 6.7$\pm$4.2세였고, 골밀도 측정시 역연령은 9.3$\pm$4.2세, 골연령은 8.2$\pm$4.6세로 골연령이 저하되어 있었다. 질환별로는 특발성 신증후군 24명(54.5%), Henoch Shonlein 신염 7명(15.9%), IgA 신병증 5명(13.6%), 역류성 신병증 2명(4.5%), 기타 5명(11.4%)이었다. 환아 13명(29%)의 골밀도가 감소되어 있었고 이중 5명(11%)은 골다공증 범주에 속하였다 질환별로는 특발성 신증후군 1명(4%), Henoch Shonlein 신염 2명(29%), 역류성 신병증 1명(50%), 기타 1명(23%)이었다. 정상, 골감소증, 골다공증 세 군으로 나누었을 때 골밀도 측정시점까지 스테로이드 투여기간은 각각 26.5$\pm$27.3개월, 32.1$\pm$39.6개월, 8.9$\pm$12.9개월이었고, 투여한 축적 용량은 221.7 $\pm$248.6 mg/kg, 177.1 $\pm$302.9 mg/kg, 49.9$\pm$45.5 mg/kg이었으며 세 군간에 유의한 차이는 없었다. 스테로이드의 투여기간을 장기간(6개월이상)과 단기간(6개월 미만)으로 나누어 비교했을 때 골밀도 측정값 및 골관련 생화학적 수치들은 차이가 없었다.결 론 : 초음파 골량측정법이 보편화되지 않았지만 정상 참고치와 비교가 가능하였으며 측정결과 골감소증은 29%, 골다공증은 11%로 상당수에서 골상태가 비정상임을 알 수 있었다. 본 연구에서는 스테로이드 사용기간 및 축적용량이 골상내의 변화에 특별한 영향을 미치지 않는 것으로 나타났다. 동일 환자들의 골상태의 변화관찰과 신질환 관련 골감소의 요인을 밝혀내기 위한 추가적인 연구가 필요할 것으로 사료된다. Purpose : Metabolic bone diseases have been mai or problems in children with renal diseases and steroid treatment is the main precipitating factor reducing bone mineral density(BMD). This study was performed to assess the prevalence of osteoporosis and to evaluate the clinical factors associated with decreased BMD in children with renal diseases. Methods : Forty-four children with renal diseases who were diagnosed at the Pediatric no phrology division of Ajou University hospital since Oct. 1994 were included. Using a new quantitative ultrasound device, BMD and the prevalence of osteoporosis were evaluated. The clinical and serological data were analyzed in association with decreased BMD. Results : A total of 44 patients were evaluated. The age at initial diagnosis was 6.7$\pm$4.2 years. At the time of evaluation, the chronological and bone age was 9.3$\pm$4.2 years and 8.2 $\pm$ 4.6 years, respectively. The renal diseases included nephrotic syndrome 24(54.5%), Henoch Schonlein purpura nephritis 7(15.9%), IgA nephropathy 6(13.9%), reflux nephropathy(RN) 2 (4.5%), and other renal disease 5(%). The prevalence of osteoporosis was 11%. There was no difference in the clinical factors between the long-term and the short-term treated steroid groups. Conclusion : The prevalence of osteoporosis was 12% in 44 children with renal diseases No significant factor was found in association with decreased BMD and there was no relationship between osteoporosis and steroid usage duration or cumulative dose. A new quantitative ultrasound, which is relatively easy to perform, especially in children, is expected to be in common use and will enable clinicians to evaluate metabolic bone disorders with ease.

근무력증과 왜소증을 동반한 Bartter syndrome 1례

김인성,강주형,신윤혜,이동국,김순남,배기수,Kim In-Sung,Kang Ju-Hyung,Shin Yun-Hei,Lee Dong-Kuk,Kim Soon-Nam,Pai Ki-Soo 대한소아신장학회 2002 Childhood kidney diseases Vol.6 No.2

저자들은 본원 소아과에 입원한 9년 3개월된 남아에서 만성병색소견, 심한 근무력증, 왜소증, 저칼륨성 대사성 알칼리혈증 및 신석회증과 좌측 요관의 확장을 보이는 영아기 이후 발병한 Bartter 증후군 1례를 경험하였기에 치료반응 및 임상경과를 문헌 고찰과 함께 보고하는 바이다. Bartter syndrome is a rare disorder characterized by the association of hypokalemic hypochloremic metabolic alkalosis, hyperreninemia, hyperaldosteronemia, short stature and nephrocalcinosis. This disorder presents with hyperplasia of juxtaglomerular apparatus on renal biopsy. We experienced a case of late-onset Bartter syndrome with nephrocalcinosis in a 9-year-old boy, whose chief pictures were muscle weakness, short stature, persistent sterile pyuria and microscopic hematuria. We report this case with a brief review of related literatures.

Rotavirus-Induced Neonatal Seizures with Cerebral White Matter Abnormalities on Magnetic Resonance Imaging: A Case Report

박지나,박현아,신윤혜,황종희 대한신생아학회 2017 Neonatal medicine Vol.24 No.1

Rotavirus is a major cause of acute gastroenteritis in infancy and early childhood. Febrile seizures can occur in some infants or children exhibiting rotavirus gastroenteritis even without severe electrolyte imbalance, hypoglycemia or abnormal cerebrospinal fluid (CSF) finding. Some reports have described diffuse cerebral white matter lesions on diffusion-weighted magnetic resonance imaging (DW-MRI) in neonates with rotavirus-associated encephalopathy/encephalitis. In this case study, a 6-day-old male neonate was transferred to the neonatal intensive care unit after having a fever lasting 24 hours. On hospital day two, the seventh day after birth, the patient had his first seizure. The pregnancy and delivery were uneventful. The lab findings, including a CSF exam, were normal, but a stool antigen test for rotavirus was positive. The electroencephalography (EEG) examination result was normal. DWMRI of the brain showed bilateral symmetric diffusion restriction in the genu and splenium of the corpus callosum as well as in the periventricular white matter of the lateral ventricles. Multiple scattered high-signal-intensit foci on T1-weighted image/ fluid-attenuated inversion recovery (FLAIR) in the periventricular white matter were also seen bilaterally. He is now 17 months old, and there were no further seizures. He did not show any neurodevelopmental delay. This case reports that the patient with rotavirus-induced neonatal seizures with cerebral white matter abnormalities on magnetic resonance imaging (MRI) showed a normal neurodevelopmental outcome on the follow-up.

소아 연구균 감염후 급성 사구체신염에서 단백뇨의 발생과 그 예후

정우철,이효성,신윤혜,배기수,Jeoung, Woo-Chul,Lee, Hyo-Sung,Shin, Yun-Hye,Pai, Ki-Soo 대한소아신장학회 2006 Childhood kidney diseases Vol.10 No.2

Purpose : The prognosis of acute poststreptococcal glomerulonephritis(APSGN) has been reported to be favorable. However, several studies have reported that patients with nephrotic range proteinuria in the acute phase or persistent proteinuria may progress to chronic renal failure. To elucidate this further, we analyzed the features of proteinuria and its prognosis in pediatric patients with APSGN. Methods : A total of 48 children with APSGN admitted to our hospital between Jan. 2000 and Dec. 2004 were included. After discharge from the hospital, patients were regularly followed up every month by clinical evaluations and laboratory tests including routine urinalysis and quantification of proteinuria. Results : Age of the patients ranged from 3 to 15 years(median 5.8 years) at the time of disease onset. Proteinuria was present in 34(70.8%) patients and 5 of them showed heavy proteinuria. Proteinuria normalized within one month in most patients(82.3%) and there was no one with proteinuria after 6 months. Cyclosporine A(5 mg/kg/day in two divided doses) was given to 3 patients with massive proteinuria that lasted longer than 2 months and the result was complete remission within 4 months. Conclusions : Our data indicated that the prognosis of APSGN during childhood is excellent. Children with severe proteinuria or subnormal renal function in poststreptococcal glomerulonephritis had favorable prognosis without chronic renal failure, and children with crescentic formation also had favorable prognosis. Three patients who continued to have heavy proteinuria for more than 2 months received cyclosporine A and remission of proteinuria was achieved within a couple of months.