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김태웅,김경민,김태공,Kim, Tae-Woong,Kim, Kyung-Min,Kim, Tae-Gong 한국정보처리학회 2007 정보처리학회논문지D Vol.14 No.2
컴포넌트 기반 개발은 시스템을 이해하고 분석하기 위한 컴포넌트 모델링 방법이 중요한 부분을 차지하고 재사용성을 높이는 방안으로써 받아들여지고 있다. 컴포넌트는 일반적으로 컴포넌트를 개발하는 사람과 그것을 조립하여 사용하는 사람의 관점이 다르며 이에 따른 내용과 목적이 다르기 때문에 대규모의 컴포넌트 시스템을 개발하는데 있어서 그 역할에 따라 두 가지 유형으로 구분하는 것이 중요하다. 이것이 현실화 되기 위해서는 명확한 컴포넌트와 인터페이스 명제가 필요하며 조립자와 개발자 간의 서로 다른 관점에서의 컴포넌트 모델이 필요하다. 이에 본 논문에서는 조립자 관점과 생성자 관점이라는 서로 다른 역할에 따라 두 가지 유형의 컴포넌트 모델을 제안하며 이를 위해 UML을 확장한다. 또한 제안한 모델을 작성, 관리하며 모델간의 자동변환을 위한 툴을 개발하여 적용해 봄으로써 그 효율성을 검증한다. In component based development, component modeling for understanding and analyzing is the important part and is used to improve reusability. Generally, components are need to be divided into two types according to their usages, where the developer and assembler are usually different. To make a good component model, a complete component and interface specification for those components are needed. And the component model needs to adept two different views of developer and assembler. In this paper, we suggest two different views of component model that is related to views from developer and assembler, and we expand UML. Also we validate the efficiency of the suggested model by developing and applying a tool for building, managing and automatic transformation.
김태웅,조현미,김성완,홍순주,Kim, Tae-Woong,Cho, Hyun-Mi,Kim, Sung-Wan,Hong, Sun-Joo Korean Society for Biochemistry and Molecular Biol 1991 한국생화학회지 Vol.24 No.4
The complete amino acid sequence of chicken plasma apolipoprotein (apo) A-I was determined by sequencing overlapping peptide fragments produced by trypsin, S. aureus V8 protease, and cyanogen bromide cleavage. All of the peptide fragments were purified on a Waters HPLC system with a Vydac $C_{18}$ column using 0.1% TFA in water as buffer A, and 0.08% TFA in 95% acetonitrile and 5% water as buffer B. Most of the peaks separated by these systems were pure. The partially purified fractions were subjected to rechromatography with a hypersil $C_{18}$ column using 0.005M sodium phosphate, pH 6.0, as buffer A, and 90% acetonitrile and 10% water as buffer B. The N-terminus of chicken apo A-I was determined to be aspartic acid by directly sequencing the intact protein up to 30 residues, while the C-terminus was identified as alanine by carboxypeptidase Y cleavage. There are 240 amino acid residues in mature chicken apo A-I. By direct analysis of cyanogen bromide peptide, we also determined the sequence of a 6-amino acid prosegment, which is present at approximately 10% of the molar amount of the mature peptide in chicken plasma. Chicken apolipoprotein A-1의 완전한 일차구조를, trypsin, S. aureus V8 protease 및 cyanogen bromide를 이용하여 결정하였다. 0.1% TFA와 95% acetonitrile을 사용하여 Vydac $C_{18}$ column이 연결된 Waters HPLC를 사용하여 모든 peptide를 분리하였으며, 이 방법에 의해 분리된 대부분의 peak들은 순수하였다. Rechromatography 방법으로는 5 mM sodium phosphate와 90% acetonitrile의 두 buffer를 hypersil $C_{18}$ column에 이용하여 재분리하였다. Chicken apo A-l의 N-말단기는, 순수한 단백질의 직접적인 sequencing 방법에 의해 aspartic acid로 결정되었으며 C-말단기는 carboxypeptidase Y를 사용하여 alanine으로 동정되었다. 이러한 결과로서 mature chicken의 apo A-1은 240개의 아미노산 잔기로 이루어져 있음이 밝혀졌으며 chicken plasma의 대략적인 molar 양의 10%에 해당하는 6개의 prosegment의 sequence 역시 동정되었다.
랫드의 두개골세포 활성 및 mRNA 발현에 미치는 홍화자의 영향
김태웅,황귀서,Kim, Tae-Woong,Hwang, Gwi-Seo 대한예방한의학회 2007 대한예방한의학회지 Vol.11 No.1
This study was performed to evaluate the effect of Carthami tinctorius(HH) on osteoblast function and gene expression. The osteoblasts separated from the rat calvariae were cultivated to evaluate the cell function, and MG-63 cell was also cultivated for the test of mRNA synthesis. In this experiments, cell proliferation of rat calvarial cells was increased by HH. PKC activity, intracellular free calcium level and collgen synthesis from calvarial cells were increased by HH, but not PKA activity. And the mRNA of $PLA_2$, COX-2, and $PGE_2$ synthase from MG-63 were decreased by HH, but the mRNA of prostacyclin synthase was increased. It is concluded that HH might increase the proliferation of calvarial cell resulted from augumentation of osteoblast activity and its mRNA synthesis.
빅데이터 기반의 가속도 신호를 이용한 집단 행동패턴 및 활동성 분석 시스템
김태웅,Kim, Tae Woong 한국스마트미디어학회 2017 스마트미디어저널 Vol.6 No.3
빅데이터를 이용한 데이터 분석 시스템은 정치, 교통, 자연재해, 쇼핑, 고객관리, 의료, 기상정보 등의 다양한 분야에서 활용할 가치가 있다. 특히 웨어러블 디바이스로부터 수집한 가속도 신호를 이용한 개인의 운동량 분석은 이미 보편화되어 사용되고 있다. 하지만 이러한 시스템에서 사용하는 데이터는 개인의 운동량을 측정하기에 필요한 데이터만을 저장하고 있기 때문에, 개인의 운동량외의 다양한 분석결과들은 제공하지 못하고 있다. 본 논문에서는 개인의 스마트폰에서 수집 가능한 가속도 신호를 24시간측정하고 이를 빅데이터 기반으로 저장하여 집단 행동패턴 및 활동성 분석을 위한 시스템을 제안한다. 또한 다양한 스마트기기에서 사용할 수 있도록 표준 메시징을 이용하여 가속도신호를 송신하고 분석결과를 수신하는 시스템을 제안한다. The data analysis system using Big-data is worthy to be used in various fields such as politics, traffic, natural disaster, shopping, customer management, medical care, and weather information. Particularly, the analysis of the momentum of an individual using an acceleration signal collected from a wearable device has already been widely used. However, since the data used in such a system stores only the data necessary for measuring the individual activity, it does not provide various analysis results other than the exercise amount of the individual. In this paper, I propose a system that analyzes collective behavior pattern and activity based on the acceleration signal that can be collected from personal smartphones for 24 hours a day and stored in big data. I also propose a system that sends acceleration signals and receives analysis results using standard messaging to use on various smart devices.
HPLC 분리법을 이용한 chicken Apo A - l 의 일차구조에 관한 연구
김태웅,조현미,김성완,홍순주 ( Tae Woong Kim,Hyun Mi Cho,Sung Wan Kim,Sun Joo Hong ) 생화학분자생물학회 1991 BMB Reports Vol.24 No.4
The complete amino acid sequence of chicken plasma apolipoprotein (apo) A-I was determined by sequencing overlapping peptide fragments produced by trypsin, S. aureus V8 protease, and cyanogen bromide cleavage. All of the peptide fragments were purified on a Waters HPLC system with a Vydac C_(l8) column using 0.1% TFA in water as buffer A, and 0.08% TFA in 95% acetonitrile and 5% water as buffer B. Most of the peaks separated by these systems were pure. The partially purified fractions were subjected to rechromatography with a hypersil C_(l8) column using 0.005M sodium phosphate, pH 6.0, as buffer A, and 90% acetonitrile and 10% water as buffer B. The N-terminus of chicken apo A-I was determined to be aspartic acid by directly sequencing the intact protein up to 30 residues, while the C-terminus was identified as alanine by carboxypeptidase Y cleavage. There are 240 amino acid residues in mature chicken apo A-I. By direct analysis of cyanogen bromide peptide, we also determined the sequence of a 6-amino acid prosegment, which is present at approximately 10% of the molar amount of the mature peptide in chicken plasma.