후방인공수정체 삽입술후 발생한 각막난시의 교정을 위한 각공막 봉합사 절단효과

김선희(Sun Hee Kim),강대수(Dae Soo Kang),이하범(Ha Bum Lee) 대한안과학회 1990 대한안과학회지 Vol.31 No.9

갈고리형 강섬유보강 콘크리트의 압축강도

강민욱(Kang, Min-Wook),김선희(Kim, Sun-Hee),염경수(Yom, Kyong-Soo),최성모(Choi, Sung-Mo) 대한건축학회 2013 대한건축학회 학술발표대회 논문집 Vol.33 No.1

내부 바인딩프레임으로 구성된 폭 1m 이상 합성메가기둥의 수압실험

강지수 ( Kang Ji-su ),주정수 ( Ju Jeong-su ),김선희 ( Kim Sun-hee ),박용필 ( Park Yong-pil ),염경수 ( Yom Kyong-soo ),최성모 ( Choi Sung-mo ) 한국복합신소재구조학회 2017 복합신소재구조학회논문집 Vol.8 No.1

Composite columns are increasingly used due to the construction of super-tall buildings and large-scale buildings. Studies on the shapes of and construction technologies for structural members using steel tubes are being conducted actively. Welded built-up CFT columns previously developed and commercialized by the authors of this study (ACT-1 columns) are structurally stable and economically efficient. However, the 1m limit in the width of the columns and their small interior spaces impose a difficulty in installing reinforcing materials and thus deteriorate the ease and efficiency with which they are constructed. This study suggests placing thick plates at the centers of the surfaces of the existing ACT-1 column and installing a binding frame (binding frames) at the central thick plates to enhance the integrity and resist lateral pressure caused by concrete casting. Finite element analysis was conducted with the variables of the number and cross-sectional size of the binding frame and the cross-sectional size of the steel tube to estimate the structural behavior of the steel tubes. Hydraulic tests were conducted to analyze load-displacement relations and identify the influence of the binding frames on the relations. The variables in the tests were the number and cross-sectional size of the binding frame, welding details, column joint and the cross-sectional size of the steel tube

Expression of DNA-dependent Protein Kinase and Its Relationship with Epidermal Growth Factor Receptor Signaling in Metastatic Cancer Cell Lines

황지영,김선희,강치덕,윤만수,Hwang Jee Young,Kim Sun Hee,Kang Chi Dug,Yoon Man Soo Korean Society of Life Science 2005 생명과학회지 Vol.15 No.3

암세포의 유전적 불안정성은 부적절하게 활성화된 DNA수복경로와 관련되어 있다. 전이성 암은 높은 유전적 불안정성을 나타내는데, 이와 관련하여 본 연구에서는 전이성 암세포에서의 중요한 DNA수복 단백질의 하나인 DN의존성 단백질 키나아제(DNA-PK)의 발현 변화를 조사하였다. 여러 종류의 전이도가 다른 암세포들을 대상으로 한 실험에서 전이성 암세포들은 각각의 모세포에 비하여 DNA-PK 성분의 조절 소단위인 Ku70/80의 발현 및 Ku의 DNA 결합 활성이 증강되어 있었다. 또한 DNA-PK의 촉매 소단위인 DNA-PKcs의 발현 및 whole DNA-PK복합체의 kinase의 활성도 전이도가 큰 암세포에서 그 모세포보다 증강되어 있음을 알 수 있어, 전이성 암세포의 증강된 DNA수복능은 부적절한 DNA수복을 일으켜 암의 진행 및 전이를 촉진시키는 원인이 될 수 있음을 시사하였다. 한편 암세포의 표피성장인자수용체의 신호전달의 증강은 암의 침윤과 전이에 관련되어 있으며, DNA-PK의 기 기능에도 영향을 줄 수 있는 가능성이 보고 된 바 있는데, 본 연구에서는 표피성장인자수용체의 신호전달과 DNA-PK의 관련성을 명확히 밝히기 위하여 새로 개발된 EGFR tyrosine kinase inhibitor인 PKI166의 DNA-PK의 활성에 미치는 영향을 조사하였다. PKI166는 Ku70/80 및 DNA-PKcs의 발현을 억제하였고 이와 관련하여 전이성 및 항암제 다제내성 암세포에서 PKI166에 의하여 항암제에 대한 감수성을 증가시켜 항암제 내성을 나타내는 전이성 암세포 대한 치료법 연구에 DNA-PK가 분자적 표적이 될 수 있음을 밝혔다. The genetic instability of cancer cells may be related to inappropriately activated DNA repair pathways. In present study, the modulated expression of DNA-dependent protein kinase (DNA-PK), a major DNA repair protein, in human cancer metastatic cells was tested. The expressions of Ku70/80, regulatory subunit of DNA-PK, and the Ku DNA-binding activity in various highly metastatic cell lines were higher than those in each parental cell line. Also, the expression of DNA-PKcs, catalytic subunit of DNA-PK, and the kinase activity of the whole DNA-PK complex in highly metastatic cells were significantly increased as compared to those of parental cells, suggesting that the enhanced DNA repair capacity of metastatic cells could be associated with aberrant use of DNA repair, which may mediate tumor progression and metastatic potential. Increased EGFR (epidermal growth factor receptor) signaling has been associated with tumor invasion and metastasis, and the linkage between EGFR-mediated signaling and DNA-PK has been suggested. This study showed that PKI166, the new EGFR tyrosine kinase inhibitor, modulated the expressions of Ku70/80 and DNA-PKcs and also revealed the chemosensitization effect of PKI166 against metastatic cells may be in part due to inhibition of Ku70/80. These results suggest that interference in EGFR signaling by EGFR inhibitor resulted in the impairment of DNA repair activity, and thus DNA-PK could be possible molecular targets for therapy against metastatic cancer cells.

Atrial Natriuretic Peptide 유사체에 의한 무마취 가토 신장기능의 변화

최병수(Byung Soo Choi),문금복(Jin Fu Wen),김화(Hua Jin),김선희(Suhn Hee Kim),강남부(Nam Poo Kang),조경우(Kyung Woo Cho) 대한신장학회 2002 Kidney Research and Clinical Practice Vol.21 No.1

목 적 : ANP는 이뇨와 Na^+ 배설 증가 효과 이외에도 혈관 평활근의 이완^9))과 renin 및 aldosterone 등의 분비를 억제함^10), 11)이 일찍이 알려졌다. 약물의 작용을 이해하고 생물학적 활성을 갖는 새로운 유사체를 찾는데는 화학 구조와 생물학적 활성간의 상호 관계에 대한 지식이 필요한데 ANP의 신장 효과에서는 그 보고가 일치하지 않다. 이 연구는 ANP의 화학구조와 신장 생리적 효과와의 관계를 구명하기 위한 것이다. 방 법 : ANP와 ANP의 C- 말단과 N- 말단 부분의 몇 개 아미노산이 탈락된 ANP 유사체를 ANP와 ANP의 C- 및 N- 말단의 아미노산이 탈락된 ?티드, 즉, atriopeptin Ⅲ [APⅢ, rANP- (5- 28), hANP - (7- 28)], APⅢ의 C- 말단 아미노산이 탈락된 APⅡ (rANP - (5- 27)과 API (rANP- (5- 25), 그리고 환상 구조가 풀린 hANP- (7- 28)과 hANP - (13- 28) 등 무마취 가토의 신동맥내 투여하여 나타나는 신장 기능 및 r enin 분비율의 변화를 비교 분석하였다. 결 과 : ANP 12번 아미노산이 상이한 28개 아미노산의 α- human ANP - (1- 28)(hANP )와 rat - ANP-(1- 28)(rANP) 투여에 의한 요량, 신혈류량, 사구체 여과율, Na^+ 배설량, Na^+ 분획 배설량, K^+ 배설량, Cl^- 배설량과 유리 수분 배설량의 증가 효과는 서로 유사하였다. ANP N- 말단 아미노산 4개가 탈락된 APⅡ [rANP - (5- 28)]의 요량, 신혈류 역학적 지표, Na+ 배설량, K^+ 배설량, Cl^- 배설량과 유리 수분 배설량의 증가 효과는 hANP와 rANP 보다는 약하며, N- 말단 6개 아미노산이 탈락된 hANP - (7- 28)의 요량, 신혈류 역학적 지표와 전해질 배설량 증가 효과와는 유사하였다. ANP C- 말단 아미노산 한개가 탈락된 APⅡ[rANP - (5- 27)]의 요량, 신혈류 역학적 지표와 전해질 배설량 증가 효과는 APⅢ의 신장 효과와 비교하여 더 강력하였으며, C- 말단의 아미노산 3개가 탈락된 API은 가토에서 신장 효과가 관찰되지 않았다. ANP N- 말단 부분의 아미노산이 탈락되고 disulfide 결합에 의한 환상구조가 파괴된 ANP - (13- 28)과 ANP -(18- 28)은 신장 효과가 관찰되지 않았다. hANP, rANP와 APIII는 active renin secretion rate는 감소시키고 inactive renin secretion rate는 증가시켰다. 결 론 : 이상의 연구 결과는 ANP가 이뇨 및 Na+ 배설 증가를 나타내는데는 ANP의 disulfide 결합과 C- 말단 부위 아미노산의 존재가 중요함을 암시하는 것이다. Background : Atrial cardiomyocytes synthesize, store and release atrial natriuretic peptide(ANP ) which has potent physiological effects, including natriuresis, diuresis, relaxation of vascular smooth muscle and inhibition of aldosterone and renin secretion. A family of atrial peptides are derived from a precursor proANP. However, the structure-activity relationship of several C-terminal ANPs are not yet well documented. Methods : The effects of structural difference of ANP analogs on the renal function were studied with a sensitive and reproducible bioassay using intrarenal arterial infusion in unanesthetized rabbits. Results : Rat ANP-(1-28)(rANP, 12-Ile), a-human ANP-(1-28)(hANP, 12-Met ), atriopeptin Ⅲ [APⅢ, rANP-(5-28)], atriopeptin Ⅱ[APⅡ, rANP-(5-27)], atriopeptin Ⅰ[APⅠ, rANP-(5-25)], a-human ANP-(7-28)[hANP-(7-28)], and ANP fragments (13-28) [ANP-(13-28)] and (17-28)[ANP-(17-28)] were infused into left renal artery. No significant differences were observed between rANP and hANP . Diuretic and natriuretic activities of APⅢ were significantly lower than those of rANP and hANP, but were similar to those of hANP-(7-28). Diuretic and natriuretic effects of APⅡ were similar to rANP and hANP in terms of peak responses. Duration of the effects of APⅡ were longer than those of rANP and hANP . No significant changes were observed by infusions of API, and ANP fragments, ANP-(13-28) and ANP-(17-28). rANP, hANP and APⅢ decreased active but increased inactive renin secretion. Conclusion : T hese data suggest that substitution of isoleucine to methionine at 12 position of ANP does not affect the renal effects of ANP and that disulfide bond and C-terminal segment of ANP are important for the possession of natriuretic and diuretic activities.

간접비교를 통한 보건의료기술의 유용성 평가에서 분석결과의 타당성 확보를 위한 조건

한서경 ( Seo Kyung Hahn ),김윤희 ( Youn Hee Kim ),장은진 ( Eun Jin Jang ),안정훈 ( Jeong Hoon Ahn ),강수희 ( Sun Hee Kim ),김선희 ( Soo Hee Kang ) 한국보건정보통계학회 (구 한국보건통계학회) 2011 한국보건정보통계학회지 Vol.36 No.2

Objectives: The study aims to identify and discuss the concept of the key assumption on which the indirect comparisons rely and to illustrate a practical approach to assure the validity. Methods: We firstly reviewed the theoretical background of the indirect comparisons and then suggested how the key assumptions can be assessed and accounted for using an example of common reference based indirect comparison. Results: The fundamental assumption behind the synthesized comparative effect obtained by indirect comparison is that the same effect would still be obtainable if it was directly measured in all of the trials that constitute the indirect comparison. An illustrative analysis demonstrated that conducting an indirect comparison without a meticulous assessment for the exchangeability could mislead the conclusion on the comparative effectiveness. Conclusions: Head-to-head trials could provide the most valid estimate of the comparative effect of a healthcare intervention. When competing interventions have not been evaluated in direct randomized trials or there is little available source by those trials, indirect comparisons may be utilized to provide an estimate of the comparative effect. However, the limitations also need to be highlighted, since the indirect comparison methodology relies upon certain important but conceptual and essentially unverifiable key assumption.

Isolation of Monocytes with High Purity and Yield from Peripheral Blood Mononuclear Cells by Flotation Density Gradient Centrifugation

Jae-Ho Bae(배재호),Cheol-Hun Son(손철훈),You-Soo Park(박유수),Dong-Wan Kim(김동완),Sun-Hee Kim(김선희),Chi-Dug Kang(강치덕) 한국생명과학회 2009 생명과학회지 Vol.19 No.6

본 연구에서는, PBMC로부터 고순도 및 고수율의 단세포를 분리하기 위해 Histopaque 용액의 density 및 osmolarity를 PBS와 NaCl 용액으로 1.072 g/㎖ 및 335 mOsm로 조절하여 간단하고 경제적인 방법인 부유밀도구배원심분리법을 개발하였다. 위와 같이 조절된Histopaue용액을 사용하여 부유밀도구배 원심분리를 시행한 결과 단세포는 Top층에서 가장 많이 회수되었다. 회수된 단세포의 순도는 71.44~82.38%의 범위를 나타내었고 평균 74.75±3.84% 이었다. 또한, 수율은 21.02~53.63%의 범위를 나타내어 평균 32.62±11.16% 이었다. 이러한 방법의 부유밀도구배 원심분리에 의해 분리된 단세포를 수지상세포로 분화 유도시켜 그 형태, 표현형, 기능적인 면을 분석해 보았을 때 전형적인 수지상세포의 기능을 나타내었다. 결론적으로, PBMC로부터 단세포를 분리하기 위해 본 연구에서 사용된 부유밀도구배 원심분리 방법은 plastic adherence, elutriation 및 immunomagnetic selection보다 용이하고 경제적인 방법이다. 나아가 이러한 장점을 바탕으로 임상단계에서 수지상세포를 안전하고, 효율적으로 배양할 수 있는 closed system에도 적용이 가능할 것으로 기대된다. In this work, a simple, inexpensive and reproducible technique of flotation density gradient centrifugation was developed to isolate monocytes with high purity and yield from peripheral blood mononuclear cells (PBMC) using Histopaque solution, density and osmolarity of which were modified to 1.072 g/㎖ and 335 mOsm with phosphate-buffered saline (PBS) and sodium chloride (NaCl) solution, respectively. The average purity of monocytes was 74.75±3.84%, with the individual purity ranging from 71.44% to 82.38%. The average yield of monocytes was 32.62±11.16%, with the individual yields ranging from 21.02 to 53.63%. The monocytes isolated by floatation density gradient centrifugation could be successfully cultured into morphologically, phenotypically and functionally dendritic cells in vitro. In conclusion, the entire procedure seemed to be faster and more convenient, simple and cost-effective than other monocyte isolation methods, including plastic adherence and density gradient methods, and has the potential to be developed as a closed system for clinical scale generation of dendritic cells.

Quercetin Sensitizes Human Leukemic Cells to TRAIL-induced Apoptosis: Involvement of DNA-PK/Akt Signal Transduction Pathway

Jun-Ik Park(박준익),Mi-Ju Kim(김미주),Hak-Bong Kim(김학봉),Jae-Ho Bae(배재호),Jae-Won Lee,Soo-Jung Park(박수정),Dong-Wan Kim(김동완),Chi-Dug Kang(강치덕),Sun-Hee Kim(김선희) 한국생명과학회 2009 생명과학회지 Vol.19 No.8

TNF-related apoptosis-inducing ligand (TRAIL) 는 암세포에만 작용하고 정상세포에는 영향을 주지 않는 항암제로서 알려져 있지만, TRAIL에 내성을 나타내는 암세포의 출현이 문제점으로 지적되고 있다. 사람 백혈병세포인 K562 및 CEM 세포는 TRAIL에 내성을 나타낸다. 본 연구에서는 이러한 백혈병 세포의 TRAIL 내성에 대한 새로운 표적 분자의 발굴과 이를 토대로 한 새로운 내성극복 방법을 연구하였다. 새로운 TRAIL sensitizer로서 quercetin을 발굴하고, 이를 K562 세포에 TRAIL과 병용 투여하므로서 TRAIL의 효과 증강에 의한 내성극복을 시도하였다. Quercetin은 DNA-PK/Akt 신호전달경로를 억제하므로서, caspases 활성 증강과 PARP cleavage, 이에 따른 Bax의 발현을 증강시키는 기전으로 K562 세포의 TRAIL에 의한 apoptosis를 증대시키는 활성이 있음을 밝혔다. 이러한 quercetin 병용 처리에 의한 TRAIL 의 활성 증강으로 TRAIL 내성이 극복됨을 CEM 세포에서도 확인하였다. 이러한 연구 결과는 DNA-PK 발현 증강에 의한 Akt의 활성화가 TRAIL 내성을 유발하는 기전을 토대로 함을 밝힘으로써, DNA-PK 활성 억제제를 TRAIL과 병용하므로서 TRAIL 내성을 나타내는 암세포에 내성 극복 효과를 얻을 수 있는 새로운 약제 병용 방법을 제시하였다. Despite the fact that many cancer cells are sensitive to TNF-related apoptosis-inducing ligand (TRAIL)-induced apoptosis, some cancer cells show either partial or complete resistance to TRAIL. Human leukemic K562 and CEM cells also show resistance to TRAIL-induced apoptosis. Novel molecular target and treatment strategies are required to overcome TRAIL resistance of human leukemia cells. Therefore, the purpose of this study was to target key anti-apoptotic molecules deciding TRAIL resistance for sensitization of TRAIL-resistant K562 and CEM cells, and to evaluate the effect of quercetin as a TRAIL sensitizer on these TRAIL-resistant cells. We found that quercetin acted in synergy with TRAIL to enhance TRAIL-induced apoptosis in K562 cells by inhibition of the DNA-PK/Akt signaling pathway, which leads to enhancement of TRAIL-mediated activation of caspases and concurrent cleavage of PARP and up-regulation of Bax. The findings suggest that the DNA-PK/Akt signaling pathway plays an essential role in regulating cells to escape from TRAIL-induced apoptosis, and quercetin could act in synergy with TRAIL to increase apoptosis by inhibition of the DNA-PK/Akt signaling pathway, which overcomes TRAIL-resistance of K562 and CEM cells. This study suggests that DNA-PK might interfere with TRAIL-induced apoptosis in human leukemic cells through activation of the Akt signaling pathway.

Quercetin Potentiates TRAIL-induced Apoptosis in Human Colon KM12 Cells

Jun-Ik Park(박준익),Hak-Bong Kim(김학봉),Mi-Ju Kim(김미주),Jae-Won Lee(이재원),Jae-Ho Bae(배재호),Soo-Jung Park(박수정),Dong-Wan Kim(김동완),Chi-Dug Kang(강치덕),Sun-Hee Kim(김선희) 한국생명과학회 2009 생명과학회지 Vol.19 No.9

많은 암세포에 선택적 세포독성을 나타내는 TNF-related apoptosis-inducing ligand (TRAIL)는 유효한 항암제로서 사용될 수 있지만, TRAIL에 내성을 나타내는 암세포에는 TRAIL-sensitization의 방법이 필요하다. 사람 대장암 세포인 KM12 세포도 TRAIL에 내성을 나타낸다. 본 연구에서는 KM12세포의 TRAIL 내성에 대한 새로운 표적 분자의 발굴과 이를 토대로 한 새로운 내성극복 방법을 연구하였다. 새로운 TRAIL sensitizer로서 quercetin 을 발굴하고, 이를 KM12세포에 TRAIL 과 병용 처리하여TRAIL의 효과증강을 시도하였다. KM12세포에서 quercetin은 c-FLIP 의 발현을 감소시키고, DNA-PK/Akt 신호전달경로를 억제하므로서, death receptors (DR4/DR5) 발현을 증강시켰다. 또한 caspases (caspase 3, -8 및 -9)활성 증강과 PARP cleavage, 이에 따른 Bax의 발현을 증강시키는 기전으로 TRAIL에 의한 apoptosis를 증대시키는 활성이 있음을 밝혔다. 즉 quercetin이 KM12세포의 TRAIL-sensitization에 사용될 수 있음을 제시하였다. 이러한 연구 결과는 대장암의 치료 시 TRAIL과 quercetin 병용하므로서 치료 효과를 높일 수 있는 새로운 약제 병용 방법을 제시하였고, 다른 TRAIL 내성 종양에 응용 될 수 있음을 시사하였다. Many cancer cells are sensitive to the TNF-related apoptosis-inducing ligand (TRAIL)-induced apoptosis. However, some cancer cells show either partial or complete resistance to TRAIL. Human colon carcinoma KM12 cells have been shown to be insensitive to TRAIL-induced apoptosis. To overcome TRAIL resistance in KM12 cells, we targeted key anti-apoptotic molecules involved in the modulation of TRAIL resistance in the cells, and evaluated the effects of quercetin as a TRAIL sensitizer in the cells. We found that quercetin acted in synergy with TRAIL to enhance TRAIL-induced apoptosis in KM12 cells by the down-regulation of c-FLIP and DNA-PKcs/Akt and up-regulation of death receptors (DR4/DR5), which led to the enhancement of TRAIL-mediated activation of caspases and subsequent cleavage of PARP, as well as up-regulation of Bax. These findings suggest that the DNA-PKcs/Akt signaling pathway, as well as c-FLIP, play essential roles in regulating cells in the escape from TRAIL-induced apoptosis. Based on these results, this study provides a potential application of quercetin in combination with TRAIL in the treatment of human colon cancer.