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        페닐글리신의 광화학적 합성

        심상,이정학,Sang Chul Shim,Chung Hak Lee 대한화학회 1976 대한화학회지 Vol.20 No.3

        페닐아세트산을 이황화탄소와 사염화탄소 용매에서 광염소화시켜 $43{\%}$ 수득률로 ${\alpha}$-클로로페닐아세트산을 얻었다. 여기에 암모니아를 가하여 가열해 주었더니 $16\sim27{\%}$수득률로 페닐글리신이 합성되었다. 또한 글리신유도체에 광페닐화 반응을 아세톤, 벤조페논 증감제와 benzoylperoxide를 써서 시도하였다. Phenylacetic acid is chlorinated photochemically in carbon disulfide and carbon tetrachloride solvents to obtain ${\alpha}$-chlorophenylacetic acid in $43{\%}$ yield (after separation and purification). The amination of ${\alpha}$-chlorophenylacetic acid yielded the desired dl-phenylglycine in $16\sim27{\%}$ yield depending on the solvent used. Sensitized photophenylation of glycine is also attempted utilizing benzoylperoxide as a phenyl radical source in benzene or acetone solvent.

      • SCOPUSKCI등재

        Photochemistry of Some 1,1'-Dicycloalkenyls. The Mechanism of Sensitized Photocyclization

        심상,Sang Chul Shim,Frederick P. Targos Korean Chemical Society 1976 대한화학회지 Vol.20 No.3

        1,1'-디시클로알케닐의 광고리화 반응을 형광 퀘ㄴ칭, 증감제등을 써서 연구하였다. 증감제를 쓰는 경우 이 디엔의 광고리화 반응은 비틀린 삼중상태나 평면구조의 트란스 삼중상태보다 높은 에너지 준위에 있는 평면구조의 s-시스 삼중상태에서 일어남을 알았다. The photocyclization of 1,1'-dicycloalkenyls (1,1'-dicyclohexenyl, 1,1'-dicyclopentenyl, 1,1'-dicycloheptenyl and 1,1'-dicyclooctenyl) is studied. Irradiation at liquid nitrogen temperature does not show trans double bond band in IR spectra. Even though naphthalene and pyrene fluorescence are quenched very efficiently by 1, 1'-dicycloalkenyls, no or trace amount of cyclobutenes are accompanied. When acetophenone or benzophenone is used, cyclobutene is obtained only from 1,1'-dicyclohexenyls, 1,1'-dicycloheptenyl giving some adducts. Naphthalene and pyrene sensitizes adduct formation but not cyclization. From above observations, it is concluded that photocyclization occurs from the planar s-cis triplet state rather than twisted triplet, singlet excited state or vibrationally excited ground state in sensitized photocyclization of 1,1'-dicycloalkenyls.

      • SCOPUSKCI등재

        Synthesis and Spectral Properties of 1,2-Bispyrazyl Ethylene

        심상,이동수,채정석,송필순,Shim Sang Chul,Lee Dong Soo,Chae, Jeong Seok,Song Pili Soon Korean Chemical Society 1976 대한화학회지 Vol.20 No.5

        메틸 피라진과 피라진산으로 부터 새로운 화합물 1,2-비스피라진 에틸렌을 합성하여 기기분석과 원소분석으로 이 화합물의 구조를 확인하였다. UV-VIS 스펙트럼에서는 예상했던 $(n,\;{\pi}^*)^1$ 흡수띠가 흡광도가 강한 $({\pi},\;{\pi}^*)^1$ 흡수띠에 묻혀 볼 수가 없었으나 형광에 미치는 염의 효과로 부터 $(n,\;{\pi}^*)^1$ 상태가 $({\pi},\;{\pi}^*)^1$ 상태와 거의 같은 에너지를 갖고 있음을 알았다. $77^{\circ}K$에서 형광의 양자 수득률은 0.025로서 같은 조건에서 형광 양자 수득륙이 1인 스틸벤과 좋은 대조를 이루며 이는 $(n,\;{\pi}^*)$와 $({\pi},\;{\pi}^*)$의 혼합으로 단일 상태에서 삼중 상태로의 intersystem crossing이 효율적으로 잘 일어난다는 것을 말해 준다. A new compound, 1,2-bispyrazyl ethylene,is synthesized starting from pyrazine carboxylic acid and methyl pyrazine. The compound is characterized utilizing UV-VIS, IR, NMR and mass spectra along with elemental analysis. Spectroscopic properties are studied from UV-VIS and fluorescence spectra. From unusual salt effects on fluorescence spectra, it is believed that $(n,\;{\pi}^*)$ state has about the same energy as $({\pi},\;{\pi}^*)$ state. The compound fluoresces from $({\pi},\;{\pi}^*)$ state with the quantum yield of 0.025 at $77^{\circ}K$ compared to near unity for stilbene at the same temperature indicating the efficient intersystem crossing to triplet state, because of strong $(n,\;{\pi}^*)$ and $({\pi},\;{\pi}^*)$ mixing in the lowest excited state.

      • SCOPUSKCI등재

        Studies on the Photoreactions of Coumarins and Furocoumarins

        심상,임경란,Shim Sang Chul,Im Kyung Ran Korean Chemical Society 1976 대한화학회지 Vol.20 No.3

        광독성 물질인 쿠마린과 푸로쿠마린의 광화학반응을 분광분석, 삼중상태 켄칭, 형광법을 써서 연구하였다. 크산토톡신과 티민 또는 DNA 수용액의 광화학반응에서 ${\beta}$-카로텐을 켄치로 썼으나 아무런 켄칭이 일어나지 않는 것으로 보아 이 반응은 수명이 긴 크산토톡신의 삼중상태보다 수명이 짧은 들뜬 단일상태에서 일어나는 것으로 생각된다. The mechanism of skin-sensitizing photoreactions of coumarins and furocoumarins are studied by spectroscopic, triplet quenching, and fluorescence techniques. The excited singlet mechanism is suggested for xanthotoxin-thymine/or DNA photoreactions from the results of triplet quenching studies utilizing ${\beta}$-carotene as a quencher.

      • KCI등재

        Mn 계 합금중의 인의 열역학

        심상,삼전일수 (森田一樹),좌야신웅 (佐野信雄) 대한금속재료학회(대한금속학회) 1999 대한금속·재료학회지 Vol.37 No.2

        The interaction coefficient of phosphorus in carbon saturated Fe-Mn, Mn-Si alloys has been measured at temperatures of 1573 to 1673K using a chemical equilibration technique between BaO-BaF₂ fluxes and alloys. A slight decrease in the activity coefficient of phosphorus in Fe-Mn-C_(satd), alloys was observed with increasing manganese content, reflecting a stronger interaction between manganese and phosphorus than that between iron and phosphorus. We also found that interaction coefficient between silicon and phosphorus in the Mn-Si-C_(satd), alloys ε^(Si)_(P C_(satd)), was found to be 3.20, 4.16, 5.26 at 1573, 1623 and 1673K, respectively.

      • SCIESCOPUSKCI등재

        4 , 7 - 디메톡시쿠마린 광이합체의 광분해 반응

        심상,이병민 ( Sang Chul Shim,Byung Min Lee ) 생화학분자생물학회 1981 BMB Reports Vol.14 No.1

        C₄-Cyclodimers, syn head-to-tail and anti dimer, of 5, 7-dimethoxycoumarin (DMC) are photosplitted into DMC by 300 ㎚ or shorter wavelength UV light and with triplet sensitizers by 350 ㎚ UV excitation. Sensitzation, heavy atom effect, and quenching studies revealed that syn dimer is photosplitted into DMC through the singlet excited state while anti dieter through the excited triplet state.

      • SCIESCOPUSKCI등재
      • SCOPUSKCI등재

        고분자 물질의 광화학적 분해

        심상,임홍,Sang Chul Shim,Hong Lim 대한화학회 1975 대한화학회지 Vol.19 No.6

        금속의 착물을 첨가제로 사용하여 햇빛에 의한 고분자 물질의 분해를 빠르게 하고자 하였다. 첨가제는 햇빛의 자외선에 의해 들뜬상태가 되어 공기중의 산소를 들뜬 단일상태로 만들어 준다. 들뜬 산소는 고분자의 골격에 카르보닐기나 히드록실기와 같은 작용기를 만들어 주며 동시에 골격을 끊어준다. 이러한 작용기는 미생물에 의해 공격받기 쉬우므로 고분자물질은 점점 저분자 물질로 되어 분해된다 적외선 스펙트럼으로 이러한 작용기들의 생성을 측정하였으며, 점성도의 측정과 비교하여 이러한 기들의 생성이 분자량의 감소와 비례함을 알았다. 첨가제의 종류를 바꾸어 가며 그 효과를 비교함으로써 350${\sim}$400nm의 자외선에서 센 charge-transfer band를 가지는 금속착물이 효과가 좋으며 특히 철의 디티오카르밤산 착물과 그와 유사한 구조의 착물이 좋은 효과를 보여줌을 알았다. The photodegradation of polystyrene and polyethylene was studied utilizing several additives to promote photooxidation. Polymer films with small amount of additives were irradiated with ultraviolet lamps in Rayonet Photochemical Reactor. The progress of photodegradation was followed by measuring the intensities of carbonyl and hydroxyl stretching bands in infrared spectra as well as the viscosity changes. It was found that the increase of carbonyl or hydroxyl peaks was proportional to the decrease of the molecular weight of polymers under study. Iron(II, III) complexes of dithiocarbamate and their analogs showed good results.

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