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살생물제 복합사용 실태 및 흡입독성 상승작용 우선순위 평가대상 조합 선정
김종운,채종학,이윤호,나민주,서명원 한국공업화학회 2020 한국공업화학회 연구논문 초록집 Vol.2020 No.-
무영향관찰농도(NOEC) 수준에서도 다양한 물질 간의 혼합효과로 인하여 독성이 유발될 수 있다는 연구결과가 지속적으로 보고되고 있으며, 글로벌 화학물질규제의 위해성 평가 중심이 ‘단일물질’에서 ‘혼합물’로 확대/전환되어 가고 있다. 유럽연합의 ‘물질 및 혼합물의 유해성 분류 및 표시제도(CLP)’, 살생물제관리법(BPR)과 더불어, 국내의 ‘유해성 분류 및 표시제도(GHS)’, ‘생활화학제품 및 살생물제의 안전관리에 관한 법(K-BPR, 화학제품안전법)’ 하에서 화학제품의 복합독성 효과가 고려되고 있다. 하지만 전통적인 동물실험으로 매우 다양한 물질 조합 별로 복합독성을 모두 평가하도록 요구하는 것은 실현 가능성이 매우 어려운 접근방식이다. 본 연구에서는 국내 살생물제의 복합사용 실태를 조사하여 복합사용 시나리오를 구축하고, 우선순위 평가대상 조합을 선정하기 위한 흡입독성(폐섬유화) 상승작용을 스크리닝 지표(8종)를 개발하는 연구를 수행하였다.
Discovery of 1,2-Naphthoquinone Derivatives as Potent p53-MDM2 Interaction Inhibitors
정명은,고아름,유다빈,채종학,전문국,임병호,최길돈 대한화학회 2019 Bulletin of the Korean Chemical Society Vol.40 No.12
Discovery of 1,2-naphthoquinone analogues as potent p53-MDM2 interaction inhibitors.
Joo Yun Lee,Kwangho Lee,김형래,채종학 대한화학회 2013 Bulletin of the Korean Chemical Society Vol.34 No.12
The three dimensional-quantitative structure activity relationship (3D-QSAR) studies on chemical features of pyridine-2-amines in the external region of c-Met active site (ER chemical features of pyridine-2-amines) were conducted by docking, comparative molecular field analysis (CoMFA), and topomer CoMFA methods. The CoMFA model obtained the partial least-squares (PLS) statistical results, cross-validated correlation coefficient (q2) of 0.703, non cross-validated correlation coefficient (r2) of 0.947 with standard error of estimate (SEE) of 0.23 and the topomer CoMFA obtained q2 of 0.803, r2 of 0.940, and SEE of 0.24. Further, the test set was applied to validate predictive abilities of models, where the predictive r2 (r2 pred) for CoMFA and topomer CoMFA models were 0.746 and 0.608, respectively. Each contribution of ER chemical features of pyridine-2- amines to the inhibitory potency showed correlation coefficients, r2 of 0.670 and 0.913 for two core parts, 3- (benzo[d]oxazol-2-yl)pyridine-2-amine and 3-(1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy) pyridine-2-amine, respectively, with corresponding experimental pIC50.
Identification of TRD-35 as Potent and Selective DRAK2 Inhibitor
Imran Ali,Sangjun Park,정명은,Nari Lee,Maimoona Bibi,채종학,양경민,김성진,Gildon Choi,이광호 대한화학회 2020 Bulletin of the Korean Chemical Society Vol.41 No.5
Proposed binding mode of TRD-35 (thick cyan sticks) in the DRAK2.