http://chineseinput.net/에서 pinyin(병음)방식으로 중국어를 변환할 수 있습니다.
변환된 중국어를 복사하여 사용하시면 됩니다.
오경석(Kyungseok Oh),김원호(Wonho Kim),공정환(Junghwan Gong),이승환(Seunghwan Lee) 대한전기학회 2021 대한전기학회 학술대회 논문집 Vol.2021 No.10
기존연구에서는 인간 추적을 위해 딥러닝 API인 Detectron2기반의 Faster R-CNN 모델을 활용한 방법이 제안되었다. 하지만, Detectron2기반 방법의 정확도는 우수하지만 실시간 적용에 어려움이 있다. 따라서, 본 논문에서는 인간 탐지를 위해 YOLOv3 모델을 이용하여 인간 추적 속도를 개선하고자 하였다. 실험을 통해 기존연구에 비해 제안한 방법의 추적속도가 크게 향상됨을 보였다.
제초제 Basta를 이용한 Phosphinothricin Acetyltransferase 유전자로 형질전환된 현사시 3호의 효율적인 선발
오경은(Kyoung-Eun Oh),문흥규(Heung-Kyu Moon),박재인(Jae-In Park),양덕춘(Deok-Chun Yang) 한국자원식물학회 2004 한국자원식물학회지 Vol.17 No.1
본 연구는 개량 포플러 현사시 3호를 재료로 제초제 저항성 유전자 PAT으로 형질전환시 킨 다음 제초제 Basta처리에 의한 효율적인 형질전환체 선발을 목적으로 시험되었다. Basta 처리에 따른 캘러스유도, 부정아유도 및 액아유도 시험을 통해 조직치사 농도는 1.0mg/L로 결정할 수 있었으며, 이 농도처리에 의해 형질전환체의 조기선발에 사용하였다. 이 농도처리로 비형질전환체는 모두 고사되었지만, 형질전환체는 정상적으로 반응을 보이며, 생육이 가능하였다 .한편, 형질전환체에 제초제를 직접 살포한 결과, 정상적 생육이 가능했고, PAT activity측정 결과에서도 양성 반응을 나타내어 현사시 3호 세포내에 PAT유전자가 정상 발현됨이 확인되었다. 이로써 현사시에 PAT유전자 도입 및 발현을 위하여 제초제 Basta 처 리와 PAT assay가 매우 효과적인 것으로 나타났다. This study was conducted to simple transformants selection by herbicide Basta treatment after transformation with Agrobacteium tumefaciens MP90/PAT in hybrid poplar(Populus alba × P. glandulosa No. 3). In preliminary study, we determined that the lethal concentration of herbicide Basta was 1.0mg/L in callus culture, adventitious bud formation and axillary bud elongation experiment. By the treatment of 1.0mg/L Basta, we could be selected the transformed shoots effectively from the various cultures. In addition, the treatment was useful on selection of transformants which are growing in soil pot. Finally, we also confirmed the transformation by PAT assay, Above results show that the herbicide Basta treatment and PAT assay can be a very simple and effective method for the identification of PAT gene transformed hybrid poplar.
오경진 ( Kyung Jin Oh ),이기병 ( Ki Byung Lee ),홍순원 ( Soon Won Hong ),정교태 ( Kyo Tae Jung ),최홍규 ( Hong Kyu Choi ),김형중 ( Hyung Jung Kim ),안철민 ( Chul Min Ahn ),장윤수 ( Yoon Soo Chang ) 대한결핵 및 호흡기학회 2009 Tuberculosis and Respiratory Diseases Vol.67 No.5
Malignant rhabdoid tumors arise primarily from the kidney. Extrarenal malignant rhabdoid tumors are rare, with the liver, central nervous system, and skin reported as the primary sites. Malignant rhabdoid tumors of the mediastinum are extremely rare among extrarenal malignant rhadoid tumors; only 3 cases have been reported to date, all characterized by aggressive clinical behavior. We experienced a 35-year-old woman diagnosed with malignant rhabdoid tumor in the anterior mediastinum with multiple metastases. The tumor was surgically unresectable, and treated with palliative radiation therapy. Three-month after radiation treatment, she died from dissemination of the malignant rabdoid tumor.
오경묵,황상규,이용현,Oh Kyung-Mook,Hwang Sang-Kyu,Rhi Yong-Hyun 한국문헌정보학회 1999 한국문헌정보학회지 Vol.33 No.3
새로운 정보검색 환경인 인터넷에서의 정보검색은 과거의 정보검색행위와는 여러 면에서 다르다. 인터넷 이용자들은 과거의 정보 이용자와는 다른 행동 양식을 보이고 있기 때문에 보다 나은 서비스를 제공하기 위해서 인터넷 검색 시스템은 새로운 이용자들의 특성을 제대로 반영하여야 한다. 정보 수요자인 인터넷 이용자들의 검색 행동 성향을 조사, 분석하는 과정을 통해 이용자들의 요구사항을 파악하고, 이를 통하여 인터넷 기반 정보검색시스템 설계를 위한 가이드라인을 제시하고자 한다. Information retrieval on World Wide Web is very different from the one in traditional environment. Since Internet user's searching behavior shows it's own special search characteristics, a study of user's specific characteristics is necessary to offer better services. Through analysis and examination of Internet user behaviors, we suggest guidelines of design for developing Internet -based information retrieval systems.
송승규,오경창,홍미애,김희택,신혜정,김순영,장진근,조희승,김병일,양세원,최중환,Song, Seung Kyu,Oh, Kyung Chang,Hong, Mi Ae,Kim, Hee Taeg,Shin, Hye Jung,Kim, Soon Young,Chang, Jin Keun,Jo, Heui Seung,Kim, Beyong Il,Yang, Sei Won,Choi, J 대한소아청소년과학회 2002 Clinical and Experimental Pediatrics (CEP) Vol.45 No.4
Citrullinemia는 유전성 대사 질환 중 하나로서 argininosuccinic acid synthetase 결손에 의해 발생하는 질병이다. 구토, 기면 또는 보챔, 경련, 의식장애와 같은 증상이 고암모니아혈증에 의해 초래되고 고암모니아혈증을 신속히 치료해야만 비가역적인 뇌손상을 줄일 수 있다. 저자들은 소변 유기산 분석과 혈중 및 요중 아미노산 분석에 의해 citrullinemia 1례를 경험했기에 이에 문헌 고찰과 함께 보고하는 바이다. Citrullinemia is a rare inborn error of metabolism of the urea cycle, and was first reported by McMurray, et al. in 1962. It is inherited as an autosomal recessive trait. The normal synthesis of argininosuccinic acid is blocked in this disease due to a deficiency of argininosuccinic acid synthetase(AS), which has been demonstrated in liver cells and fibroblasts. The clinical symptoms are vomiting, lethargy or irritability, convulsion and mental retardation. The diagnosis is made by the finding of an increased plasma citrulline level. Every effort should be made to reduce the blood ammonia level as rapidly as possible before irreversible brain damage occurs. This report describes a case of citrullinemia that was diagnosed through organic acid analysis and amino acid analysis, and reviews the related literatures.