서울시내 일부 고등학생들의 흡연율 및 흡연행태

박진병,서홍관,김철환,장경호 인제대학교 백병원 2002 仁濟醫學 Vol.23 No.5

연구배경 : 연의 유해성에 대한 사회적 인식이 점차 확대되어가지만 아직도 청소년의 흡연율은 계속 증가하고 있다. 청소년 흡연율의 증가는 성인흡연으로의 고착화 가능성을 증가시키며, 그들의 신체와 정신을 병들게 한다. 이러한 상황 속에서 현재 청소년의 흡연율 파악은 비밀 보장이 완전하지 못한 상태에서 설문조사에만 의존하고 있는 실정이다. 그러므로 객관적인 검사방법에 의한 흡연율을 구하고자 하였으며, 청소년들의 흡연에 관련되는 특성들을 파악하여 흡연예방과 금연유도에 필요한 자료를 얻기 위해 본 연구를 시행하였다. 방법 : 1999년 5월에서 6월까지 임의로 서울시내 남녀 고등학교 1개씩을 정하여 3학년 100명씩(2학급)을 대상으로 미리 준비한 자기기입식 설문조사를 실시하고, 그 인원을 대상으로 충분한 설명을 한 후에 일산화탄소 측정기를 통해 호기내 일산화탄소의 농도(ppm)를 측정하여 설문지의 흡연율과 비교하고 흡연행태, 니코틴 의존도, 가족기능도지수 등을 각각 남녀 별로 비교 분석하였다. 결과 : 대상 학생들의 설문지에 의한 흡연율은 전체적으로 19.5%로 이중 남자는 34.0%였고, 여자는 5.8%였고, 일산화탄소 측정기에 의한 흡연율은 남녀 각각 20.6%, 2.9%였다. 매일 한 개피 이상 피우는 매일 흡연자는 흡연자의 84.6%였고, 흡연량은 남자에서는 6-20개피가 48.5%로 제일 많고, 여자에서는 5개피 이하와 6-20개피가 각각 50%로 나타났다. 흡연동기는 "그냥 호기심에서"가 남자에서 39.4%로 제일 많았고 여자에서는 "친구의 권유나 어울리기 위해서"가 50.0%로 제일 많았다. 흡연 시작 시기는 남자에서는 고교 1학년 때와 중학교 2학년 때가 25.6%로 제일 많았고 여자에서는 66.7%가 중학교 1학년 때 흡연을 시작하였다. 흡연을 주로 하는 장소로는 남자는 길거리가 제일 많았고, 여자는 카페, 커피숍이 제일 많았으며, 담배의 주 구입원은 두 군 모두 슈퍼나 가게가 많았고, 남자는 호주머니에, 여자는 가방에 주로 담배를 소지하였다. 두 군 모두 친구들과 주로 흡연을 하였으며, 흡연에 대해 남자는 아무렇지 않게 생각하며, 여자는 불안한 가운데 흡연을 하는 것으로 나타났다. 흡연자의 니코틴 의존도는 고도의 의존도가 남자에서만 3.1%로 나타났고, 가족기능도지수는 남녀별, 흡연군과 비흡연군간 통계적으로 유의한 차이가 있었다. 흡연자의 대부분(82.1%)은 금연을 고려하고 있었으며, 그 이유로는 건강문제가 제일 많았다. 결론 : 청소년들의 흡연율은 아직도 증가 추세에 있고, 점차 매일 흡연자의 빈도도 증가하고 있으며, 흡연행위를 정당하게 생각하는 경향이 두드러진다. 이에 따라 설문지에 의한 흡연율과 일산화탄소 측정기에 의한 흡연율을 비교하였으나 측정기의 여러 단점들로 인하여 일산화탄소 측정기에서 더 낮은 흡연율을 보였다. 그러므로 실제적인 흡연율 산출을 위해서는 보다 민감도와 특이도가 높은 흡연율 조사가 이루어져야 하겠다.

Antioxidant Effect of Secondary Metabolites from Ligularia fischeri Leaves

Jin Kyu Kim(김진규),Changon Seo(서찬곤),Seong Su Hong(홍성수),Jin Gwan Kwon(권진관),You Jin Hong(홍유진),Jae Yeon Lee(이재연),Eun-Kyung Ahn(안은경),Joa Sub Oh(오좌섭) 한국약용작물학회 2013 한국약용작물학회 학술대회논문집 Vol.2013 No.2

Isolation of the Major Constituents from the Twig of Broussonetia Kazinoki

Jin Gwan Kwon(권진관),Jin Kyu Kim(김진규),Seong Su Hong(홍성수),Changon Seo(서찬곤),Chun Whan Choi(최춘환),Wonsik Jeong(정원식),Yun-Hyeok Choi(최윤혁),Junho Oh(오준호),Wook Hyun Oh(오욱현),Joa Sub Oh(오좌섭) 한국약용작물학회 2014 한국약용작물학회 학술대회논문집 Vol.2014 No.2

Method Validation and Development for the Determination of Isoscoparin in Silene seoulensis Extract by HPLC

Jin Gwan Kwon(권진관),Chan gon Seo(서찬곤),Ji Eun Lee(이지은),Yeon Woo Jung(정연우),Seong Su Hong(홍성수),Hyun Tak Shin(신현탁),Su Young Jung(정수영),Jeong Jun Choi(최정준),Jin Kyu Kim(김진규) 한국약용작물학회 2019 한국약용작물학회 학술대회논문집 Vol.2019 No.2

HPLC를 이용한 노루오줌 추출물의 Avicularin 및 Quercitrin 분석법 개발

권진관 ( Jin Gwan Kwon ),정연우 ( Yeon Woo Jung ),서찬곤 ( Changon Seo ),홍성수 ( Seong Su Hong ),신현탁 ( Hyun Tak Shin ),정수영 ( Su Young Jung ),최정준 ( Jeong June Choi ),김진규 ( Jin Kyu Kim ) 대한화장품학회 2019 대한화장품학회지 Vol.45 No.4

본 연구는 노루오줌(Astilbe chinensis) 추출물을 기능성 화장품소재로 개발하기 위해 avicularin, quercitrin을 지표성분으로 선정하고, 품질관리를 위해 high performance liquid chromatography (HPLC)를 이용하여 분석법을 개발하였다. 분석용 칼럼은 Capcell Pak C₁₈ MGII을, 이동상은 0.05% (v/v) trifluoroacetic acid (TFA)와 아세토니트릴을 사용하여 컬럼 온도는 30℃ 에서 유속 1.0 mL/min 로 검출파장은 254 nm에서 검출하였다. International conference on harmonization (ICH) 가이드라인(version 4, 2005)을 근거로 하여 특이성, 직선성, 정밀성, 정확성, 검출한계 및 정량한계를 분석하여 분석방법을 검증하였다. 분석결과, 검출한계 및 정량한계는 avicularin 0.094 및 0.285 mg/mL, quercitrin 0.031 및 0.095 mg/mL로 나타났으며, 검량곡선은 상관계수 값이 avicularin 0.99990, quercitrin 0.99994로 양호한 직선성을 보였고 정밀성 분석결과도 avicularin 0.59%, quercitrin 0.63% 이하로 확인되었다. 또한, 회수율은 avicularin 100.97 ∼ 101.77%, quercitrin 100.18 ∼ 100.32% 범위로 정확성이 있음을 알 수 있다. 따라서, 본 분석법은 노루오줌 추출물 지표성분의 분석법으로 적합한 시험법임이 검증되었다. This study attempted to eatablish a high performance liquid chromatography (HPLC) analysis method for the determination of avicularin, quercitrin as a part of the quality control for the development of functional cosmetic materials from Astilbe chinensis extract. HPLC was performed on a Capcell Pak C₁₈ MGII column with a gradient elution of 0.05% (v/v) trifluoroacetic acid (TFA) and acetonitrile at a flow rate of 1.0 mL/min at 30 ℃. The analyte was detected at 254 nm. The HPLC method was performed in accordance with the international conference on harmonization (ICH) guideline (version 4, 2005) of analytical procedures with respect to specificity, precision, accuracy, and linearity. The limits of detection and quantitation of avicularin and quercitrin were 0.094 and 0.285 mg/mL, 0.031 and 0.095 mg/mL respectively. Calibration curves showed good linearity r² > 0.99990 for avicularin and r² > 0.99994 for quercitrin. Precision of analysis was satisfied with less than 0.59% for avicularin and 0.63% for quercitrin. Recoveries of quantified compounds ranged from 100.97 to 101.77% for avicularin and 100.18 to 100.32% for quercitrin. These result indicated that the established HPLC method is very useful for the determination of marker compounds in A. chinensis extracts.

Nonvolatile Resistance Switching on Two-Dimensional Electron Gas

Joung, Jin Gwan,Kim, Shin-Ik,Moon, Seon Young,Kim, Dai-Hong,Gwon, Hyo Jin,Hong, Seong-Hyeon,Chang, Hye Jung,Hwang, Jin-Ha,Kwon, Beom Jin,Kim, Seong Keun,Choi, Ji-Won,Yoon, Seok-Jin,Kang, Chong-Yun,Yoo American Chemical Society 2014 ACS APPLIED MATERIALS & INTERFACES Vol.6 No.20

<P>Two-dimensional electron gas (2DEG) at the complex oxide interfaces have brought about considerable interest for the application of the next-generation multifunctional oxide electronics due to the exotic properties that do not exist in the bulk. In this study, we report the integration of 2DEG into the nonvolatile resistance switching cell as a bottom electrode, where the metal–insulator transition of 2DEG by an external field serves to significantly reduce the OFF-state leakage current while enhancing the on/off ratio. Using the Pt/Ta<SUB>2</SUB>O<SUB>5–<I>y</I></SUB>/Ta<SUB>2</SUB>O<SUB>5–<I>x</I></SUB>/SrTiO<SUB>3</SUB> heterostructure as a model system, we demonstrate the nonvolatile resistance switching memory cell with a large on/off ratio (>10<SUP>6</SUP>) and a low leakage current at the OFF state (∼10<SUP>–13</SUP> A). Beyond exploring nonvolatile memory, our work also provides an excellent framework for exploring the fundamental understanding of novel physics in which electronic and ionic processes are coupled in the complex heterostructures.</P><P><B>Graphic Abstract</B> <IMG SRC='http://pubs.acs.org/appl/literatum/publisher/achs/journals/content/aamick/2014/aamick.2014.6.issue-20/am504354c/production/images/medium/am-2014-04354c_0004.gif'></P><P><A href='http://pubs.acs.org/doi/suppl/10.1021/am504354c'>ACS Electronic Supporting Info</A></P>

닥나무 추출물의 Marmesin 성분 분석법 검증

권진관(Jin Gwan Kwon),서찬곤(Changon Seo),홍성수(Seong Su Hong),서동완(Dong-Wan Seo),오좌섭(Joa Sub Oh),김진규(Jin Kyu Kim) 한국식품영양과학회 2016 한국식품영양과학회지 Vol.45 No.11

본 연구는 HPLC를 이용하여 닥나무 추출물을 건강기능식품 원료로 개발하기 위하여 지표성분인 marmesin의 분석법설정과 분석법에 대한 검증을 하고자 하였다. 표준액과 닥나무 추출물은 다른 물질의 간섭 없이 분리되었으며, 표준액과 추출물의 피크 유지시간이 일치한 spectrum을 나타내었다. 또한, blank에서 표준액과 겹치는 피크가 없는 것으로 특이성을 확인하였다. 검량선의 상관계수(R²)는 0.9999로 모두 양호한 직선성을 보였으며, 직선상의 검출한계는 2.8~6.2μg/mL였고 정량한계는 8.4~18.6 μg/mL로 나타났다. 닥나무 추출물 1.3, 2.6, 3.9 mg/mL의 세 농도의 회수율은 100.35~101.18%였으며 정밀도는 0.27~0.30%로 나타나 정밀도 2.0% 이하로서 정확성이 있음을 알 수 있었다. 정밀성은 0.04~0.30%의 정밀도를, 실험실 내 정밀성에서는 0.03~0.30%의 정밀도를 나타내었고 intra-day에서의 정밀도는 0.25~0.42%, inter-day에서는 0.32~0.70%의 정밀도를 나타내어 닥나무 추출물의 지표성분 marmesin의 분석법은 적합한 시험법임이 검증되었다. 본 분석법은 닥나무 추출물의 건강기능식품 원료 개발을 위한 기초자료로 활용될 것으로 생각한다. An HPLC analysis method was developed for standard determination of marmesin as a functional health material in Broussonetia kazinoki extract. HPLC was performed on a C18 Kromasil column (4.6×250 mm, 5 μm) with a gradient elution of 0.1% (v/v) trifluoroacetic acid and acetonitrile at a flow rate of 1.0 mL/min at 30°C. The analyte was detected at 330 nm. The HPLC method was validated in accordance with International Conference on Harmonization guidelines for analytical procedures with respect to specificity, precision, accuracy, and linearity. The limit of detection and quantitation were 6.2 and 18.6 μg/mL, respectively. Calibration curves showed good linearity (r²>0.9999), and the precision of analysis was satisfactory (less than 0.3%). Recoveries of quantified compound ranged from 100.35 to 101.18%. This result indicates that the established HPLC method is very useful for the determination of marker compounds in B. kazinoki extracts.

율무근 추출물의 Coixol 성분 분석법 검증

권진관(Jin Gwan Kwon),서찬곤(Changon Seo),최윤혁(Yun-Hyeok Choi),최춘환(Chun Whan Choi),김진규(Jin Kyu Kim),정원식(Wonsik Jeong),이지은(Ji Eun Lee),오경희(Kyeong Hee O),홍성수(Seong Su Hong) 한국식품영양과학회 2017 한국식품영양과학회지 Vol.46 No.8

본 연구는 HPLC를 이용하여 율무근 추출물을 기능성 화장품 원료로 개발하기 위하여 지표성분인 coixol의 분석법 설정과 분석법에 대한 검증을 실시하고자 하였다. 표준액과율무근 추출물은 다른 물질의 간섭 없이 분리되었으며, 표준액과 추출물의 피크 유지시간이 일치한 spectrum을 나타내었다. 또한, blank에서 표준액과 겹치는 피크가 없는 것으로 특이성을 확인하였다. 검량선의 상관계수(R²)는 0.9995로 모두 양호한 직선성을 보였으며, 직선상의 검출한계는 0.07~0.08 mg/mL였고 정량한계는 0.23~0.25 mg/mL로 나타났다. 율무근 추출물 2.25, 4.5 및 6.75 mg/mL 세 농도의 회수율은 98.36~100.30%였으며 RSD는 0.26~0.29%로 나타나 RSD 2.0% 이하로서 정확성이 있음을 알 수 있었다. 정밀성은 0.05~0.29%의 정밀도(RSD)를, 실험실 내 정밀성에서는 0.03~0.29%의 정밀도(RSD)를 나타내었고, intraday에서의 정밀도(RSD)는 0.37~1.64%, inter-day에서는 0.36~0.81%의 정밀도를 나타내어 율무근 추출물의 지표성분 coixol의 분석법은 적합한 시험법임이 검증되었다. 본 분석법은 율무근 추출물의 기능성화장품 원료 개발을 위한 기초자료로 활용될 것으로 생각된다. An high performance liquid chromatography (HPLC) analysis method was developed for standard determination of coixol as a functional cosmetic material in Coix lachryma-jobi var. ma-yuen roots extract. HPLC was performed on a C18 Unison US column (4.6×250 mm, 5 μm column) using a gradient elution of 0.1% (v/v) trifluoroacetic acid and acetonitrile at a flow rate of 1.0 mL/min at 30°C. The analyte was detected at 290 nm. The HPLC method was validated in accordance with the International Conference on Harmonization guideline of analytical procedures with respect to specificity, precision, accuracy, and linearity. The limit of detection and quantitation were 0.07 and 0.25 mg/mL, respectively. Calibration curves showed good linearity (R²>0.9995), and the precision of analysis was satisfied (less than 0.29%). Recoveries of quantified compounds ranged from 98.36 to 100.30%. This result indicates that the established HPLC method is very useful for the determination of a marker compound in C. lachryma-jobi var. ma-yuen roots extracts.

건강기능식품 기능성 원료로서 곰취잎 추출물의 Caffeoylquinic Acid계 성분 분석법 검증

권진관(Jin Gwan Kwon),김진규(Jin Kyu Kim),서찬곤(Changon Seo),홍성수(Seong Su Hong),안은경(Eun-Kyung Ahn),서동완(Dong-Wan Seo),오좌섭(Joa Sub Oh) 한국식품영양과학회 2016 한국식품영양과학회지 Vol.45 No.1

본 연구는 HPLC를 이용해 개별 인정형 건강기능식품 원료로 개발하기 위하여 곰취잎 추출물의 지표성분인 CA, 3,4-DCQA, 3,5-DCQA 및 4,5-DCQA의 동시분석법 설정과 분석법에 대한 검증을 실시하고자 하였다. 그 검증의 결과 표준액과 곰취잎 추출물의 HPLC 크로마토그램을 비교하여 피크가 분리됨을 확인하고 다른 물질의 간섭 없이 분리되었으며, 표준액의 피크 유지시간과 추출물의 피크 유지시간이 일치하였고 동일한 spectrum을 나타내었다. 또한 blank에서 표준액과 겹치는 피크가 없는 것으로 특이성을 확인하였다. 검량선의 상관계수는 CA, 3,4-DCQA, 3,5-DCQA 및 4,5-DCQA 각각 0.9999, 0.9999, 0.9999 및 0.9999로 모두 양호한 직선성을 보였으며, 직선상의 검출한계는 3.0~13.2 μg/mL였으며 정량한계는 9.2~39.8 μg/mL로 나타났다. 곰취 추출물 0.6, 1.2 및 1.8 mg/mL의 세 농도의 회수율은 98.96~101.81%였으며 RSD는 0.14~0.89%로 나타나 RSD 2.0% 이하로서 정확성이 있음을 알 수 있었다. 정밀성은 0.04~0.51%의 정밀도를, 실험실 내 정밀성에서는 0.02 ~0.90%의 정밀도를 나타내었고 intra-day에서의 정밀도는 0.07~0.63%, inter-day에서는 0.39~0.66%의 정밀도를 나타내어 곰취잎 추출물의 지표성분 CA, 3,4-DCQA, 3,5-DCQA 및 4,5-DCQA의 분석법은 적합한 시험법임이 검증되었다. 본 분석법이 곰취 추출물 개별 인정형 건강기능식품원료 개발을 위한 기초자료로 활용될 것으로 사료된다. An HPLC analysis method was developed for standard determinations of chlorogenic acid, 3,4-di-O-caffeoylquinic acid, 3,5-di-O-caffeoylquinic acid, and 4,5-di-O-caffeoylquinic acid as functional health materials in Ligularia fischeri extract. HPLC was performed on a C18 Kromasil column (4.6×250 mm, 5 μm column) with a gradient elution of 0.1% (v/v) trifluoroacetic acid and acetonitrile at a flow rate of 1.0 mL/min at 30°C. The analytes were detected at 330 nm. The HPLC method was validated in accordance with the International Conference on Harmonization guideline of analytical procedures with respect to specificity, precision, accuracy, and linearity. The limits of detection and quantitation for the four compounds were 3.0∼14.6 and 9.2∼44.4 μg/mL, respectively. Calibration curves showed good linearity (r²>0.999), and the precision of analysis was satisfied (less than 0.9%). Recoveries of quantified compounds ranged from 98.96 to 101.81%. This result indicates that the established HPLC method is very useful for the determination of marker compounds in Ligularia fischeri leaf extracts.

HPLC를 이용한 낙지다리 추출물의 (-)Epicatechin gallate 분석법 개발

권진관 ( Jin Gwan Kwon ),정연우 ( Yeon Woo Jung ),서찬곤 ( Changon Seo ),홍성수 ( Seong Su Hong ),최춘환 ( Chun Whan Choi ),이지은 ( Ji Eun Lee ),신현탁 ( Hyun Tak Shin ),정수영 ( Su Young Jung ),김진규 ( Jin Kyu Kim ) 대한화장품학회 2019 대한화장품학회지 Vol.45 No.1

본 연구는 낙지다리(Penthorum chinense Pursh) 추출물을 기능성 화장품소재로 개발하기 위해 (-)-epicatechin gallate를 지표성분으로 선정하고, 품질관리를 위해 High Performance Liquid Chromatography (HPLC)를 이용하여 분석법을 개발하였다. 분석에 사용된 칼럼은 Unison US-C₁₈ (4.6 × 250 mm, 5 μm, Imtakt, USA)을 사용하여 0.05% (v/v) trifluoroacetic acid (TFA)와 메탄올을 이동상 조건으로 컬럼 온도는 30 ℃ 에서 유속은 1.0 mL/min 로 검출파장은 280 nm에서 검출하였다. International Conference on Harmonization (ICH) 가이드라인(version 4, 2005)을 근거로 하여 특이성, 직선성, 정밀성, 정확성, 검출한계 및 정량한계를 분석하여 분석방법을 검증하였다. 검출한계 및 정량한계는 각각 0.11 mg/mL 및 0.33 mg/mL로 나타났으며, 검량곡선은 상관계수값이 0.9999로 양호한 직선성을 보였고, 정밀성 분석결과도 0.6% 이하로 확인하였다. 또한, 회수율은 99.51 ~ 101.92% 범위로 정확성이 있음을 알 수 있다. 따라서, 본 분석법은 낙지다리 추출물의 지표성분의 분석법은 적합한 시험법임이 검증되었다. This study attempted to eatablish a High Performance Liquid Chromatography (HPLC) analysis method for the determination of (-)-epicatechin gallate as a part of the quality control for the development of functional cosmetic materials from Penthorum chinense Pursh. HPLC was performed on a Unison US-C₁₈ column (4.6 × 250 mm, 5 μm) with a gradient elution of 0.05% (v/v) trifluoroacetic acid (TFA) and methyl alcohol at a flow rate of 1.0 mL/min at 30 ℃. The analyte was detected at 280 nm. The HPLC method was performed in accordance with the International Conference on Harmonization (ICH) guideline (version 4, 2005) of analytical procedures with respect to specificity, precision, accuracy, and linearity. The limits of detection and quantitation were 0.11 and 0.33 mg/mL, respectively. Calibration curves showed good linearity (r² > 0.9999), and the precision of analysis was satisfied (less than 0.6%). Recoveries of quantified compounds ranged from 99.51 to 101.92%. This result indicates that the established HPLC method is very useful for the determination of marker compound in P. chinense Pursh extracts.