RISS 학술연구정보서비스

검색
다국어 입력

http://chineseinput.net/에서 pinyin(병음)방식으로 중국어를 변환할 수 있습니다.

변환된 중국어를 복사하여 사용하시면 됩니다.

예시)
  • 中文 을 입력하시려면 zhongwen을 입력하시고 space를누르시면됩니다.
  • 北京 을 입력하시려면 beijing을 입력하시고 space를 누르시면 됩니다.
닫기
    인기검색어 순위 펼치기

    RISS 인기검색어

      검색결과 좁혀 보기

      • 좁혀본 항목

      • 좁혀본 항목 보기순서

        • 원문유무
        • 음성지원유무
          • 원문제공처
          • 등재정보
          • 학술지명
          • 주제분류
          • 발행연도
          • 작성언어
          • 저자

        오늘 본 자료

        • 오늘 본 자료가 없습니다.
        더보기
        • 무료
        • 기관 내 무료
        • 유료
        • KCI등재

          Analysis of Nitrophenols Using Liquid Chromatography / Atmospheric Pressure Chemical Ionization Mass Spectrometry

          홍종기(Jongki Hong), 유종신(Jong Shin Yoo), 김강진(Kang-Jin Kim) 한국분석과학회 1997 분석과학 Vol.10 No.1

          nitrophenol류는 미국 환경청에서 주요 priority 오염물질로 규정하고 있다. 물 중에 존재하는 nitrophenol류의 혼합물을 분석하기 위해 역상 액체크로마토그래피법에 대기압 화학이온화법을 연결한 질량분석기를 이용하였다. 추가적으로, 선택이온 검색법과 cone 전압차분해법(cone voltage fragmentation)을 이용하여 nitrophenol류의 확인에 있어서 감도와 선택성을 높였다. nitrophenol의 분해 형태는 충돌유발분해법인 MS / MS 기법으로 얻어진 분해 형태와 비교하였다. Nitrophenols are a group of important priority pollutants classified by the US Environmental Protection Agency. Reverse-phase liquid chromatographic method combined with mass spectromethy employing atmospheric pressure chemical ionization(APCI) interface is utilized to determine a mixture of nitrophenols in water matrix without any pretreatment. The sensitivity and selectivity for the identification of different kind of nitrophenols is enhanced by the use of selected ion monitoring and cone voltage fragmentation. The fragmentation patterns of nitrophenols are compared with those obtained from the collision induced dissociation(CID) MS / MS technique.

        • KCI등재

          [화학]Mass Spectra of Chlorinated Organophosphorus Pesticides

          홍종기(Jongki Hong), 어연우(Yunwoo Eo), 이재성(Jaeseong Rhee), 김택제(Taekjae Kim), 김강진(Kangjin Kim) 한국분석과학회 1993 분석과학 Vol.6 No.1

          8종의 염소화유기인제 농약에 대한 전자충돌식으로 이온화시킨 질량분석법에 대하여 연구하였다. 대부분의 경우, 염소 원소를 포함하는 특성이온들은 그들의 동위원소에 기인하는 ^(37)Cl 피크에 의해 쉽게 확인되어진다. 즉 깨어진 이온의 염소동위원소(^(37)Cl)에 기인하는 피크량의 비를 측정함으로써 염소 원자수를 알 수 있다. 또한, 유기인제 부분은 과거에 보고되었던 질량분석 메카니즘과 비교하였을 때, 대체로 잘 일치함이 관측되었다. Fragmentation patterns on electron impact of 8 chlorinated organophosphorus pesticides were investigated. In most cases, characteristic ions could e identified and the peak clusters due to the ^(35)Cl and ^(37)Cl isotopes in the fragment ions were found to be highly characteristic. The fragmentation patterns of phosphorus moiety were coincident with previous report in the aspect of mechanism.

        • KCI등재

          [환경] 기체크로마토그래피/질량분석법을 이용한 생체시료 중 Polybrominated Biphenyls의 분석법

          홍종기(Jongki Hong), 백인걸(In-Girl Baek), 김협(Hyub Kim), 김도균(Do-Gyun Kim), 서정주(Jung-Joo Seo), 서종복(Jong-Bok Seo), 박현미(Hyun-Mee Park), 이강봉(Kang-Bong Lee) 한국분석과학회 2000 분석과학 Vol.13 No.5

          본 연구는 기체크로마토그래피-질량분석법을 이용한 생물시료 중 polybrominated biphenyls(PBBs)의 분석법을 설명하였다. 생물 시료 중 PBB류는 40mL 아세톤과 80mL의 헥산 혼합용매에서 초음파추출기 20분간 교반하여 추출하였다. 추출액 중 존재하는 지질성분은 농축 황산용액으로 분해한 후 PBB류는 Florisil 컬럼으로 정제하였다. PBB류를 정량분석하기 위하여 정제액은 GC/MS-selected ion monitoring 방법에 의해 분석하였다. 본 실험 조건하에서 전반적인 PBB류의 추출율은 77-111%로 나타났다. The present study describes an analytical method for the determination of polybrominated biphenyls (PBBs) in biota samples by gas chromatography-mass spectrometry (GC/MS). PBBs are extracted twice from 20 g samples with mixture solvent 40mL acetone and 80mL hexane using ultrasonic agitation for 20 min. Lipids in extracts are degraded by concentrated sulfuric acid and then PBBs are purified with Florisil column. The purified extracts are analyzed by GC/MS-selected ion monitoring mode for the quantitation of PBBs in biota sample. The overall recovery yields of PBBs range between 77 and 111% under these experimental conditions.

        • KCI등재

          [화학] 기체 크로마토그래피/질량분석기를 이용한 생물시료 중 알킬 페놀류, 클로로페놀류 및 비스페놀 A의 분석법

          홍종기(Jongki Hong), 김협(Hyup Kim), 백인걸(In-Girl Baek), 김도균(Do-Gyun Kim), 서정주(Jung-Joo Seo), 서종복(Jong-Bok Seo), 정봉철(Bong-Chul Chung), 표희수(Hee-Soo Pyo), 김경례(Kyung-Rae Kim), 김용화(Yong-Hwa Kim) 한국분석과학회 2000 분석과학 Vol.13 No.4

          생물시료 중 존재하는 알킬페놀류, 클로로페놀류 및 비스페놀 A의 동시분석을 기체크로마토그래피-질량분석기-선택이온검색법에 의해 수행하였다. 시료 중 페놀류는 유기용매로 추출하고 정제과정은 Florisil과 silica 컬럼을 비교분석하였다. 회수율 실험은 각 생물시료에 1-ppm 정도를 첨가하여 수행하였다. 이들의 회수율은 83-116% 정도로 나타났고, 표준편차는 약 2.4-11.9%로 나타났다. 페놀류의 검출한계를 증진시키기 위하여, trimeaylsilyl(TMS) 유도체 방법을 도입하였다. 유도체화 시키지 않은 페놀과 TMS 유도체화된 페놀류의 기체크로마토그래피 성질을 연구하였다. The simultaneous analysis of alkylphenols, chlorophenols and bisphenol A in biota samples was performed by gas chromatography-mass spectrometry-selected ion monitoring mode. The phenols were extracted from sample with organic solvent and Forisil and Silica columns for clean-up procedure were compared. Recovery studies were performed at 1-ppm level of phenols added to each biota sample. Their recoveries ranged between 83 and 116% with coefficient of variations of 2.4-11.9%. To improve the detection limits of phenols, trimethylsilyl (TMS) derivatization was applied. The gas chromatographic properties of free phenols and TMS derivatized phenols were also investigated.

        • KCI등재

          [단신] HRGC/HRMS에 SP-2331 및 DB-5MS 컬럼 사용시 다이옥신 결과의 비교

          홍종기(Jongki Hong), 양정수(Jeong-Soo Yang), 신정화(Jung-Hwa Shin), 안윤경(Yun-Gyong Ahn), 이대운(Dai-Woon Lee) 한국분석과학회 2004 분석과학 Vol.17 No.2

          본 연구에서는 HRGC/HRMS에 의한 다이옥신분석에 있어 가장 널리 사용되고 있는 SP-2331 및 DB-5MS 컬럼에 의한 독성 2,3,7,8-다이옥신 동족체 분리의 영향에 대하여 조사하였다. 컬럼분리성능평가 표준용액과 비산재 시료의 분석을 통하여 이들 컬럼에 의한 tetra, penta 및 hexa-2,3,7,8-동족체의 분리에 대한 부분과 I-TEQ값의 영향을 중심으로 설명하였다. 이들 두 컬럼에 의한 분석에서 컬럼분리성능평가 표준용액의 경우 DB-5MS에 의해서는 총 2,3,7,8-치환이성체의 농도는 508.4 ng/mL로 나타났으며, SP-2331에 의해서는 515.8 ng/mL로 나타났다. 이들을 I-TEQ 값으로 환산하였을 때 거의 동등하게 나타났다. 비산재 시료의 경우에서도 이들 두 컬럼에 의한 2,3,7,8-치환이성체의 총 농도와 I-TEQ값이 거의 비슷하게 나타났다. In this study, the separation of toxic dioxin 2,3,7,8-congeners by DB-5MS and SP-2331 GC columns which are widely used in HRGC/HRMS analysis was examined. Through the dioxin analysis of column performance check standard solution and fly ash sample, the isomer specific separation of 2,3,7,8-substituted dioxins from tetra to hexa-isomers on DB-5MS and SP-2331 columns were studied. The effect of I-TEQ value by these columns was also studied. The total concentrations of toxic dioxins for the column performance check standard solution were 508.4 ng/mL analyzed by DB-5MS and 515.8 ng/mL analyzed by SP-2331, respectively. The I-TEQ value obtained by both columns was shown to be almost equivalent for the column performance check standard solution and fly ash sample.

        • KCI등재

          [화학]고감도 수용체에 의한 ClO₄- 검출 : 수용액에서 주-객 이온간의 평형

          이영아(Young-A Lee), 홍종기(Jongki Hong), 정옥상(Ok-Sang Jung) 한국분석과학회 2002 분석과학 Vol.15 No.1

          ClO₄- 이온만을 선택적으로 감지하는 새로운 수용체가 개발되었다. [Pd(Me₄en)(Py₂S)·2ClO₄]₄ (Me₄en=N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine; Py₂S=4,4'-dypyridyl sulfide) 착화합물에서 주-객 화학종 간의 고감도 작용력을 연구하였다. Py₂S의 피리딜 기는 온도, 농도, 매개체 등에 아주 민감한 두 가지 셋트의 ¹H NMR 공명 시그날을 보여주었다. 이러한 NMR 거동은 수용액에서 고리사합체의 양이온과 ClO₄- 음이온 간의 정전기적 인력에 의한 평형 때문인 것으로 해석되었다. A useful receptor for the sensing of ClO₄- species with remarkable selectivity has been developed. The hypersensitive interaction between a host and a guest has been investigated for the complex [Pd(Me₄en)(Py₂S)·2ClO₄]₄ (Me₄en=N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine; Py₂S=4,4'-dypyridyl sulfide). The pyridyl moiety of Py₂S exhibits two of ¹H resonances that are delicately dependent upon temperature, concentration, and media. The nonrigidity has been explained in terms of an electrostatic equilibrium between the tetrameric host and the ClO₄- guest. The equilibrium is a useful method for the detection of ClO₄- anion with remarkable selectivity via "a restricted guest within a big host" in aqueous solution.

        • KCI등재
        • KCI등재

          GC-MS에 의한 소변 중 Ibuprofen의 대사체 규명 및 대사 연구

          유대형(Daehyung Yu), 조정흠(Junghum Cho), 홍종기(Jongki Hong) 한국분석과학회 2010 분석과학 Vol.23 No.2

          본 연구는 건강한 성인남자로부터 ibuprofen의 인체 내 대사물질의 규명 및 배설에 대한 연구를 gas chromatography-mass spectrometry (GC/MS) 법으로 수행하였다. Ibuprofen 복용 후 3시간 단위로 15시간까지 소변을 채취하여 실험하였다. 이 중 glucuronide가 포합된 대사체로부터 포합체를 떼어내기 위해 6 M HCl을 통해 100 ℃에서 30분 동안 가열하여 산 가수분해 시켰다. 가수분해 된 뇨 중 ibuprofen과 그 대사체를 추출하기 위하여 액체-액체 추출법을 적용하였다. 모약물과 대사체의 추출 최적조건을 찾기 위하여 pH 3, 5 및 8에서 수행하였으며 그 중 pH 3에서 가장 좋은 회수율을 보여 주었다. 또한 미량의 대사체 검출을 위하여 trimethylsilylation (TMS) 유도체 반응을 적용시킨 후 GC-MS를 이용하여 분석하였다. 본 연구에서는 모약물을 포함한 총 5개의 대사체를 검출하였으며, 이들 대사물질들은 주로 산화과정에 의해 약물 모핵에 hydroxylation 또는 carboxylation된 화합물이었다. 또한 시간대별로 채취한 시료에서 각각의 대사체의 배설율의 변화를 관찰함으로써 시간대별 배설율 및 축적률을 구할 수 있었다. The oxidative metabolism of ibuprofen in healthy male urine collected at 3, 6, 9, 12 and 15 h after oral administration of ibuprofen was studied by GC/MS assay. To detect conjugated metabolites of ibuprofen, urine sample was acid-hydrolyzed with 6 M HCl at 100 ℃ for 30 min. To effectively extract ibuprofen and its metabolites, liquid-liquid extraction (LLE) was conducted at pH 3, 5, and 7, respectively. As a result, LLE at pH 3 was shown to be the best extraction condition. For the determination of trace amounts of ibuprofen and its metabolites in extract, trimethylsilylation (TMS) with BSTFA was applied and followed by GC/MS analysis. In this study, main 5 metabolites including parent drug were detected and these metabolites were assigned as three hydroxylated forms and one carboxylated form. Each metabolite was tentatively identified by both interpretation of mass spectrum and comparison with previously reported results. In addition, time profile of urinary excretion rate for parent drugs and metabolites was studied. Finally, the metabolic pathways of ibuprofen were suggested on the basis of the structural elucidation of its metabolites and excretion profiles.

        • KCI등재후보

          [화학] Fiber내 유도체화/HS-SPME를 이용한 수용액 시료 중 휘발성 지방산의 분석

          안윤경(Yun Gyong Ahn), 이지연(Jee Yeon Lee), 김지형(Jeehyeong Khim), 홍종기(Jongki Hong) 한국분석과학회 2003 분석과학 Vol.16 No.6

          수용액 시료 중 휘발성 지방산을 HS (headspace)-SPME (Solid phase microextraction)를 이용하여 간편하고 빠르게 분석하는 방법에 대하여 연구하였다. I-Pyrenyldiazomethane (PDAM)을 이용한 화이버 내 유도체화를 통하여 휘발성 지방산의 검출감도를 향상시킬 수 있었으며, SPME 추출조건으로 pH, 염 효과 및 초음파 추출에 대하여 조사하였다. 본 연구에서 개발된 방법을 기반으로 실제 폐수 중 휘발성 지방산을 추출하여 기체크로마토그래피/질량분석기-선택이온검색법으로 정량 분석하였다. The HS (headspace)-SPME (Solid phase microextraction) as rapid and simple method was performed for the determination of volatile fatty acids (VFAs) from the aqueous samples. In-fiber derivatization of VFAs with I-Pyrenyldiazomethane (PDAM) was applied to improve their sensitivity of detection. In SPME procedure, typical parameters such as effects of solution pH, and salting out reagent and ultrasonication were investigated to improve the extraction efficiency. Based on the developed method, VFAs in wastewater samples were determined by gas chromatography / mass spectrometry-selected ion monitoring (GC/MS-SIM) mode.

        • KCI등재

          GC-MS를 이용한 소변 중 Diclofenac 및 대사체 분석

          정지혜(Jee-Hye Jeong), 허훈(Hun Huh), 이원웅(Won Woong Lee), 홍종기(Jongki Hong) 한국분석과학회 2008 분석과학 Vol.21 No.6

          본 연구는 건강한 성인남자로부터 비스테로이드성 항염증제인 diclofenac약물을 복용 후 26시간 동안 배설된 소변을 채취하여 이 약물의 대사과정과 배설에 대하여 연구를 수행하였다. 소변 중에 diclofenac의 포합대사체를 검출하기 위하여 산가수분해 과정을 수행하였고 이 과정에서 diclofenac과 대사체들은 탈수반응에 의해 락탐환이 형성되어 이들의 극성은 산성에서 염기성으로 전환된다. 그러나 변환된 락탐환은 염기조건에서 수산화이온에 의해 쉽게 분해가 일어나므로 오히려 염기성 조건에서의 추출율이 낮아지는 경향이 있어 적정 추출 조건에 대하여 연구하였다. 미량의 대사체 검출을 위하여 trimethylsilylation (TMS) 유도체 반응을 시킨 후 gas chromatograph-mass spectrometer (GC-MS)를 이용하여 분석하였다. 본 연구를 통해 4개의 대사체를 검출할 수 있었으며, 이들은 모두 산화과정에 의해 약물모핵에 hydroxylation된 화합물이었다. 각 대사체는 질량스펙트럼의 해석과 이전 연구결과의 비교를 통하여 구조가 규명되었으며, 이를 바탕으로 시간에 따른 모 약물과 대사체의 배설율을 조사하였다. 본 실험 결과로부터 diclofenac의 체내 대사 경로를 제안하였다. This study has been described the metabolism and excretion in a healthy male urine collected for 26hrs after oral administration of diclofenac. To detect conjugated metabolites of diclofenac, urine sample was acid-hydrolyzed under the conditions of 6M-HCl at over 110oC for 1hr. During the acidic hydrolysis process, diclofenac and its metabolites were converted into their corresponding lactam-ring through dehydration reaction. As results of chemical conversion by means of hydrolysis, the structures of diclofenac and its metabolites were also changed acidic to basic forms. However, lactam-ring was degraded by hydroxyl ion at basic condition. Thus, the extraction rate of dehydrated diclofenac and its metabolites was not favored at basic condition. For the determination of trace amounts of diclofenac and its metabolites in urine, trimethylsilylation (TMS) with MSTFA was applied and followed by analysis with gas chromatograph-mass spectrometer. In this study, four metabolites that are formed by the hydroxylation of parent drug were mainly detected. Each metabolite was tentatively identified by both interpretation of mass spectra and comparison with previously reported results. In addition, time profile of urinary excretion rate for parent drugs and metabolites was studied. Finally, the metabolic pathway of diclofenac was suggested on the basis of the elucidation of its metabolites and excretion profiles.

        맨 위로 스크롤 이동