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송승규,오경창,홍미애,김희택,신혜정,김순영,장진근,조희승,김병일,양세원,최중환,Song, Seung Kyu,Oh, Kyung Chang,Hong, Mi Ae,Kim, Hee Taeg,Shin, Hye Jung,Kim, Soon Young,Chang, Jin Keun,Jo, Heui Seung,Kim, Beyong Il,Yang, Sei Won,Choi, J 대한소아청소년과학회 2002 Clinical and Experimental Pediatrics (CEP) Vol.45 No.4
Citrullinemia는 유전성 대사 질환 중 하나로서 argininosuccinic acid synthetase 결손에 의해 발생하는 질병이다. 구토, 기면 또는 보챔, 경련, 의식장애와 같은 증상이 고암모니아혈증에 의해 초래되고 고암모니아혈증을 신속히 치료해야만 비가역적인 뇌손상을 줄일 수 있다. 저자들은 소변 유기산 분석과 혈중 및 요중 아미노산 분석에 의해 citrullinemia 1례를 경험했기에 이에 문헌 고찰과 함께 보고하는 바이다. Citrullinemia is a rare inborn error of metabolism of the urea cycle, and was first reported by McMurray, et al. in 1962. It is inherited as an autosomal recessive trait. The normal synthesis of argininosuccinic acid is blocked in this disease due to a deficiency of argininosuccinic acid synthetase(AS), which has been demonstrated in liver cells and fibroblasts. The clinical symptoms are vomiting, lethargy or irritability, convulsion and mental retardation. The diagnosis is made by the finding of an increased plasma citrulline level. Every effort should be made to reduce the blood ammonia level as rapidly as possible before irreversible brain damage occurs. This report describes a case of citrullinemia that was diagnosed through organic acid analysis and amino acid analysis, and reviews the related literatures.