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증례 : JAK2 돌연변이를 갖는 진성적혈구 증가증과 무증상 다발성 골수종이 동반된 1예
정윤화 ( Yun Hwa Jung ),우인숙 ( In Sook Woo ),한상봉 ( Sang Bong Han ),이제훈 ( Je Hoon Lee ),한치화 ( Chi Wha Han ) 대한내과학회 2013 대한내과학회지 Vol.84 No.2
저자들은 JAK2V617F 돌연변이를 동반한 진성적혈구증가증 환자에서 무증상 다발성골수종이 병발한 증례를 경험하였기에 문헌고찰과 함께 흥미로운 증례로 보고한다. The lymphoproliferative disease multiple myeloma and the myeloproliferative disease polycythemia vera have different pathogenic mechanisms and different natural courses. Thus, the concomitant development of these two diseases in the same individual is rare. In most previously reported cases of both diseases, one disease was assumed to be a secondary malignancy caused by chemotherapy for the other primary disease. Our case was diagnosed as smoldering myeloma based on increased bone marrow plasma cell numbers and monoclonal gammopathy during a regular follow-up visit for JAK2V617F mutation-positive polycythemia vera, which had not been treated except with phlebotomy. This case provides useful clues for understanding the pathogenesis of these two hematological malignancies and the association between them. Here, we report a case of polycythemia vera with a JAK2V617F mutation combined with smoldering myeloma and discuss the clinical significance and pathogenic association between these disorders of different lineages, along with a literature review. (Korean J Med 2013;84:308-312)
정윤화 ( Yun Hwa Jung ),장정원 ( Jeong Won Jang ),지정선 ( Jeong Seon Ji ),김병욱 ( Byung Wook Kim ),최황 ( Whang Choi ),최규용 ( Gyu Yong Choi ),맹이소 ( I So Maeng ) 대한내과학회 2008 대한내과학회지 Vol.75 No.1
본 저자들은 윌슨씨병으로 진단된 젊은 여자 환자에서 합병된 담도 결석을 내시경적 담석제거술로 제거한 1예를 경험하였기에 보고하는 바이다. 윌슨씨병은 병인론에서 보듯이 간, 신경계 외에도 혈액학적 합병증을 수반할 수 있으며 이에 따라 담도계의 결석을 이차적으로 수반할수 있음을 증례를 들어 제시하며 역으로 고위험요소가 없는 환자에 있어서의 담도결석은 혈액질환이나 대사질환의 가능성을 시사함을 인지해야 할 것으로 생각된다. Wilson`s disease is a rare autosomal recessive metabolic disease. The ATB7B gene mutation results in a defect of biliary copper excretion and subsequent accumulation of copper in the liver, brain, and sclera. The usual clinical signs of Wilson`s disease include hepatitis, liver cirrhosis, movement disorder, or a Kayser-Fleisher ring in the sclera, but patients occasionally present with hepatic failure or hemolytic anemia. Under such metabolic conditions, free copper induce chronic hemolysis with oxidative damage via free radical production, and chronic hemolysis, in turn, can cause secondary pigment bililary stone formation. Herein we report a case of Wilson`s disease associated with cholelithiasis in a young female. (Korean J Med 75:82-87, 2008)
조선후기 靑陽지역 충효열의 현황과 추이 : 18~19세기 관찬지지에 수록된 인물을 중심으로
정윤화(Jung, Yun hwa) 충청남도역사문화연구원 2019 충청학과 충청문화 Vol.26 No.1
이글은 조선후기 충청도 청양지역(청양군 정산현)을 대상으로 읍지에 수록된 인물조 분석을 통해 충신·효자(부)·열녀의 추이를 추적한 글이다. 분석 대상인 읍지는 1757년(영조 33) 간행된 『여지도서』와 19세기 말에 간행된 『청양읍지』와 『정산읍지』 였다. 두 자료에 나타난 청양지역 충효열의 인원은 『여지도서』에서는 청양현이 19명(충신1.효자14.효부1·열녀3), 정산현이 4명(충신1·효자1·열녀2)으로 총 23명이 수록되었다. 19세기의 읍지에는 『여지도서』의 인원이 그대로 수록되었고 충효열이 신규로 추가되었다. 『청양읍지』에는 33명(효자23.효부1·효녀2·열녀7)이 증가하여 총 52명이 수록된 반면에 『정산읍지』에는 『여지도서』의 인원 4명만이 그대로 전할 뿐이다. 이상 집계된 청양지역의 충효열은 총 56명으로 효행이 전체의 75%에 해당하는 42명으로 가장 많고 다음으로 열녀 12명, 충신 2명 순이다. 다음으로 표창내역을 살펴보면 전체 56명 가운데 40명은 포상 내용이 확인되고 나머지 16명은 포상 기록이 없는 인원이다. 포상 내역은 정려가 19건으로 제일 많고 그 다음으로 증직 13건, 복호 8건, 논상 3건, 견포 2건, 효행비와 행장 각 1건순으로 47건이 확인되었다. 표창된 40명 중 증직과 정려 등 2개 이상의 표상이 내려진 인원이 7명인 관계로 포상 건수는 47건이 된다. 조선후기 청양지역 충효열의 특징은 첫째, 시기별 증가 추이를 살펴보면 효행이 높은 증가 추세를 보였고, 둘째, 청양지역 효행의 특징은 부모 생전 구병활동이 가장 높게 나타났고, 부모 사후 시묘가 다음을 차지하고 있었으며 셋째, 열녀의 경우 다른 지역과 비슷하게 헌신형·순절혈 열녀가 가장 높았고, 넷째 조선후기 향촌사회에서 사족의 친족체계가 문중화되는 경향으로 변동하면서 한 가문에서 다수의 정표자가 배출되는 현상이 증가하였다.
증례 : 혈액종양 ; 담낭암 환자에서 발생한 비정형성 베르니케 뇌병증 1예
정윤화 ( Yun Hwa Jung ),유현아 ( Hyun Ah Yu ),윤건중 ( Gun Jung Youn ),이자인 ( Ja In Lee ),우인숙 ( In Sook Woo ),한치화 ( Chi Wha Han ) 대한내과학회 2013 대한내과학회지 Vol.84 No.4
담낭암 환자에서 갑작스럽게 발생한 구음장애와 보행실조에 대한 평가를 위해 시행한 뇌자기공명영상에서 치상핵에 국한된 신호강도 변화를 보여 metronidazole 유발성 뇌병증과의 감별이 어려웠으나 thiamine 선제 치료 후 증상과 영상학적 호전을 보여 비정형성 베르니케 뇌병증으로 진단할 수 있었던 증례를 문헌고찰과 함께 보고한다. Wernicke`s encephalopathy (WE) is an acute neuropsychiatric syndrome resulting from thiamine deficiency. Traditionally, diagnosis of WE rests on a clinical symptom triad consisting of ocular signs, altered consciousness, and ataxia. However, the complete triad is only present in a fraction of cases, which means that WE tends to be under-diagnosed, especially in nonalcoholic patients. Brain MRI of WE patients usually shows symmetrical signal intensity alterations in the thalami, mammillary bodies, and periaqueductal area, because of cytotoxic edema in the same region. These typical findings are useful diagnostic leads in WE patients with atypical symptoms. However, atypical findings can occasionally be seen in the vermis of cerebellum and cerebellar nuclei. Notably, alterations of signal intensity in the cerebellar dentate nuclei, which is a typical finding of metronidazole-induced encephalopathy (MIE), need to be distinguished according to medication history and response to thiamine. (Korean J Med 2013;84:602-607)
국소진행성 췌장암 환자에서 종격동 림프절 전이로 오인된 종격동 방선균증
허정원 ( Jung Won Heo ),정한나 ( Hanna Joung ),우인숙 ( In Sook Woo ),한치화 ( Chi Wha Han ),정윤화 ( Yun Hwa Jung ) 대한내과학회 2017 대한내과학회지 Vol.92 No.3
방선균증(actinomycosis)은 비특이적인 임상 양상과 종괴를 형성하는 특성으로 인해 흔히 종양과 혼동되는 경우가 많으며 특히 흉부형의 경우 폐암으로 오인된 예들이 다수 보고 되었다. 본 증례의 경우 췌장암 환자에서 폐 실질에는 병변이 없이 종격동의 림프절 비대 양상으로만 발현하여 종양의 림프절 전이를 동반한 진행과 구분이 어려웠고, 양전자 컴퓨터단층촬영에서도 <sup>18</sup>F-FDG의 국소적 섭취 증가를 보여 감별이 어려웠다. 이에 문헌고찰과 함께 보고하는 바이다. Actinomycosis is a rare chronic suppurative infectious disease caused by Actinomyces spp. Actinomyces are anaerobic Gram-positive bacteria that colonize the mouth, digestive tract, and genital tract. Thoracic actinomycosis is caused by the aspiration of oropharyngeal materials or the spread of cervicofacial infections. Therefore, poor oral hygiene, smoking, and immunodeficiency are risk factors. Actinomycoses are frequently misdiagnosed as anatomical malignancies and thus assessments of the diseases underlying malignancies are often complicated by the presence of actinomycoses. Here, we report a case of mediastinal actinomycosis presenting with clinical and radiological features of metastatic pancreatic cancer. Clinicians should consider the presence of actinomycosis when cancer patients fail to respond to anti-cancer treatments. (Korean J Med 2017;92:303-307)
오정환 ( Jung Hwan Oh ),최명규 ( Myung Gyu Choi ),정윤화 ( Yun Hwa Jung ),박재명 ( Jae Myung Park ),한혜원 ( Hae Won Han ),조유경 ( Yu Kyung Cho ),이인석 ( In Seok Lee ),김상우 ( Sang Woo Kim ),정인식 ( In Sik Chung ) 대한소화기기능성질환·운동학회 2005 Journal of Neurogastroenterology and Motility (JNM Vol.11 No.1
There has recently been an increasing interest in the quality of life for patients who had an operation for gastric cancer. Conventional reconstructions, and Billroth I and II operations have post-operative problems such as weight loss, nutritional defici
혈액종양 : 원발성 식도 미만성 거대 B세포 림프종 2예: 치료와 문헌적 고찰
김지혜 ( Ji Hye Kim ),정윤화 ( Yun Hwa Jung ),우인숙 ( In Sook Woo ),한치화 ( Chi Wha Han ),서민우 ( Min Woo Seo ),유상훈 ( Sang Hoon Yoo ),하소영 ( So Young Ha ) 대한내과학회 2015 대한내과학회지 Vol.88 No.2
Primary esophageal lymphoma is very rare, and most reported cases are histologically mucosa-associated lymphoid tissue lymphoma. Therefore, the principle treatment strategy for primary esophageal lymphoma focuses on local treatments, such as endoscopic mucosal resection or radiation therapy, but systemic chemotherapy plays the central role in the treatment of diffuse large B cell lymphoma (DLBCL). Generally, standard treatment for DLBCL is six or three cycles of R-CHOP chemotherapy followed by involved field radiation therapy according to stage. However, the optimal treatment strategy for primary esophageal DLBCL, and the role of additional radiation is not settled, due to a paucity of cases. Moreover, the clinical characteristics related to the etiology and natural course are also unknown. Here, we present two cases of primary esophageal DLBCL with a literature review. (Korean J Med 2015;88:224-230)