303 . 15 K 에서 CuCl2 - Methanol - Ethanol 계의 기액평형

오승교,campbell,Scott W 한국화학공학회 1995 Korean Chemical Engineering Research(HWAHAK KONGHA Vol.33 No.4

등온조건 303.15 K에서 copper(II) chloride-methanol-ethanol 삼성분계의 전압이 액상조성의 함수로 보고되었다. 압력(무염 기준에서)은 실질적으로 일정한 methanol의 몰분율마다 염 농도의 함수로 측정된다. 실험값은 액상에 대하여 경험적 과잉 Gibbs 에너지 식을 적용하여, Barker의 방법을 이용한 확장회귀 절차를 통하여 환원된다. 계산된 두 가지 알코올의 기상조성을 살펴보면, methanol-ethanol 액체 혼합물에 copper(II) chloride이 추가됨에 따라 ethanol의 기상 몰분율이 증가한다(ethanol의 염석). 주어진 용매 혼합물의 조성에서, 염의 농도가 증가함에 따라 전압은 정규적으로 감소한다. 증기압저하 효과의 증가는 혼합용매에 대한 염 용해도의 증가와 대응한다. The behavior of vapor-liquid equilibrium for copper(II) chloride-methanol-ethanol at 303.15 K is presented by reporting the total pressure as a function of liquid phase composition. Pressure was measured as a function of salt concentration along various lines of essentially constant methanol mole fraction(on a salt-free basis). The data were reduced by Barker's method with extended fits using an empirical expression for the excess Gibbs energy of the liquid phase. Vapor phase compositions calculated for the two alcohols indicate that the vapor phase mole fraction of ethanol is increased(ethanol is salted out) by addition of copper(II) chloride to liquid mixtures of methanol and ethanol. Based on given solvent composition, the total pressures of the ternary mixture decrease regularly with increasing salt concentration. Increased vapor pressure depression effects correspond to increased salt solubilities in a mixed solvent.

An extension of the group contribution method for estimating thermodynamic and transport properties. Part IV. Noble gas mixtures with polyatomic gases

오승교 한국화학공학회 2006 Korean Journal of Chemical Engineering Vol.23 No.3

work on the group contribution method applied to Kihara potentials is extended to noble-polyatomicgas mixtures for the calculation of second virial cross coefficients, mixture viscosities and binary diffusion coefficientsof dilute gas state using a single set of gas group parameters. Previously estimated parameter values for pure gas groupstures examined are chemically dissimilar, a group binary interaction coefficient, kij,gc, was assigned to each interactionbetwen noble-polyatomic gas groups, and 25 group binary interaction parameter values (kHe-H2,gc, kHe-N2,gc, kHe-CO,gc,kHe-CO2,gc, kHe-O2,gc, kHe-NO,gc, kHe-N2O,gc; kNe-H2,gc, kNe-N2,gc, kNe-CO,gc, kNe-CO2,gc, kNe-O2,gc; kAr-H2,gc, kAr-N2,gc; kAr-CO,gc, kAr-CO2,gc, kKr-O2,gc;kKr-H2,gc, kKr-N2,gc, kKr-CO,gc, kAr-CO2,gc; kXe-H2,gc, kXe-N2,gc, kXe-CO,gc, kXe-CO2,gc) were determined by fitting second virial cross co-efficients data. Application of the model shows that second virial cross coefficient data are represented with good resultscomparable to values predicted by means of the corresponding states corelation. Reliability of the model for mixtureviscosity predictions is proved by comparison with the Lucas method. And prediction results of binary difusion co-efficients are in excellent agreement with literature data and compared well with values obtained by means of the Fullermethod. Improvements of the group contribution model are observed when group binary interaction coefficients areadopted for mixture property predictions.Difusivity

혼합용매 전해용액에 대한 전압법의 응용

오승교 建陽大學校 1997 建陽論叢 Vol.- No.5

본 연구에서는 비전해질계의 기액평형(vapor-liquid equilibrium) 데이타의 측정절차로서 광범위하게 이용되는 전압법(total pressure method)을 논하였다. 그 목적은 전압법이 혼합용매에 용해된 비휘발성 염으로 구성된 전해질계에 그 용용이 적절한가를 판단하는 것이다. 혼합용매의 기액평형 거동에 미치는 염의 효과를 나타내기 위한 데이타 환원 절차는 일정압력 및 일정온도에서 액상조성의 함수로 표현된 과잉 Gibbs 자유 에너지식을 필요로 한다. 본 연구는, 다양한 환원절차뿐 아니라, 경험적 G? 함수의 구축방법 및 그 사용방법을 논하였으며, 이 과정에서 결정되는 G? 경험식을 실험데이타 및 모사데이타에 응용하여, 전해질계에 대한 전압법의 이용타당성을 입증하였다.

삼성분계 기-액 평형 데이타 회귀를 위한 새로운 상관 관계식

오승교 建陽大學校 1994 建陽論叢 Vol.- No.3

삼상분계 기-액 평형 데이타 회귀를 위하여 실험관찰적 과잉 Gibbs자유 에너지 상관 관계식이 새롭게 제안하였다. 극소 조성식의 장점과 Wohl의 전개 방법에 기초를 둔 식의 장점을 연결시켜 얻은 제안식이 두종류의 알코올과 탄화수소로 이루어지는 두 벌의 삼상분계 데이타에 적용되었다. 본 연구에서 제안한 식을 이용하여 삼상분계 기-액 평형 데이타를 회구시켰을때, 기존의 다른 방법들과 비교하여 바람직한 결과를 산출하였다. 회귀 과정에서 재생된 수와 측정하여 얻은 실험치 사이의 평균 그리고 최대 편차는 기존의 방법들에서 얻은 편차들보다 작았으며, 회귀 과정에 가중치를 줌으로서 액-액 비혼화성을 회피할 수가 있었다. 또한, 제안식은 기존의 방법들보다 더 적은 숫자의 조정 변수를 사용하면서도 보다 우수한 융통성을 보여 주었다.

다이페닐 농축액을 위한 설계 및 경제성분석

오승교 建陽大學校 1999 建陽論叢 Vol.- No.7

A preliminary design and economic analysis of diphenyl concentrate in toluene hydro-dealkylation reactor is made for the valuable product, benzene. The procedure for optimizing the recycle rate of diphenyl and composition in the recycle gas is done to find the maximum rate of return for diphenyl recycle rate, equivalent to the percent conversion of diphenyl into benzene. The optimal recycle gas rate is determined by accepting the increment rate of return with lower capital investment, to find the minimum production cost. Adjustable variables determined in the study are total volume of cycled feed, utilities and selectivity, the amount of convertable diphenyl.

Trickle Bed Reactor에서 Pt/Kieselguhr 촉매를 이용한 다환방향족 탄화수소 수소화 반응

오승교,오서현,한기보,정병훈,전종기 한국청정기술학회 2022 청정기술 Vol.28 No.4

The objective of this study is to prepare bead-type and pellet-type Pt (1 wt%)/Kieselguhr catalysts as hydrogenation catalysts for the polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) included in pyrolysis fuel oil (PFO). The optimal reaction temperature to maximize the yield of saturated cyclic hydrocarbons during the PFO-cut hydrogenation reaction in a trickle bed reactor was determined to be 250 o C. A hydrogen/PFO-cut flow rate ratio of 1800 was found to maximize 1-ring saturated cyclic compounds. The yield of saturated cyclic compound increased as the space velocity (LHSV) of PFO-cut decreased. The difference in hydrogenation reaction performance between the pellet catalyst and the bead catalyst was negligible. However, the catalyst impregnated by Pt after molding the Kieselguhr support (AI catalyst) showed higher hydrogenation activity than the catalyst molded after Pt impregnation on the Kieselguhr powder (BI catalyst), which was a common phenomenon in both the pellet catalysts and bead catalysts. This may be due to a higher number of active sites over the AI catalyst compared to the BI catalyst. It was confirmed that the pellet catalyst prepared by the AI method had the best reaction activity of the prepared catalysts in this study. The majority of the PFO-cut hydrogenation products were cyclic hydrocarbons ranging from C8 to C15, and C11 cyclic hydrocarbons had the highest distribution. It was confirmed that both a cracking reaction and hydrogenation occurred, which shifted the carbon number distribution towards light hydrocarbons. 본 연구의 목적은 열분해연료유(pyrolysis fuel oil, PFO)에 포함된 다환 방향족 탄화수소(polycyclic aromatic hydro, PAHs) 수소화 반응용 촉매로서 Pt(1wt%)/Kieselguhr 비드 촉매 및 펠렛 촉매를 제조하는 것이다. Trickle-bed 반응기에서 PFO-cut 수소화 반응을 통한 포화 고리 화합물(saturated cyclic compound)의 수율을 최대화하기 위한 최적의 반응 온도 및 수소/PFO-cut 유량비는 각각 250o C와 1800으로 결정하였다. PFO-cut의 공간속도(LHSV)가 감소할수록 포화 고리 화합물의 수율이 증가하였다. 펠렛 촉매와 비드 촉매의 수소화 반응 성능 차이는 크지 않았다. Kieselguhr 지지체를 성형한 후에 Pt를 담지한 촉매(AI 촉매)가 kieselguhr 분말에 Pt를 담지한 후에 성형한 촉매(BI 촉매)에 비해 수소화 활성이 높았으며, 이러한 경향은 펠릿 촉매와비드 촉매에서 공통적으로 나타났다. 이는 AI 촉매의 Pt 활성점 수가 BI 촉매 보다 많기 때문이다. 본 연구에서 제조한 촉매 중에서 AI법으로 제조된 펠렛 촉매가 제조된 촉매 중 반응 활성이 가장 우수한 것을 확인하였다. PFO-cut 수소화 반응 생성물 중C8~C15 범위의 고리 화합물이 대부분을 차지했으며, C11 고리 화합물의 분포도가 가장 높았다. 수소화 반응과 더불어서 분해반응도 함께 촉진되어 생성물의 탄소수 분포가 경질 탄화수소 쪽으로 이동함을 확인하였다.

Ru/γ-Al₂O₃ 촉매를 이용한 방향족 화합물 수소화 연구

오승교,이건우,이석희,전종기 한국공업화학회 2020 한국공업화학회 연구논문 초록집 Vol.2020 No.-

석유화학 원료를 생산하기 위해서 납사는 열분해 과정을 거치면서 원치 않는 많은 부산물이 배출된다. 부산물에는 다량의 방향족 화합물이 포함되어 있어 연소 중 불완전 연소한 탄화수소, NO_x, 미세먼지 등이 배출된다. 다환식 방향족 탄화수소(Polycyclic aromatic hydrocarbons, PAHs)는 구조적 배열이 다른 2 개 이상의 융합 벤젠 고리를 포함하는 유기 화합물 계열이다. PAHs는 독성, 발암성(carcinogenic), 기형유발효과(teratogenic effect)등과 문제로 주목을 받았다. 또한, 정부 환경 규제 강화에 따라 경유에 포함된 방향족 함량도 규제도 강화되고 있기에, 이를 제거하기 위한 새로운 촉매 개발 연구가 활발히 이루어지고 있다. 본 연구에서는 PAHs의 수소화 능력을 갖는 촉매를 제조하기 위하여 Ru의 담지량을 달리하여 γ-Al₂O₃ 지지체에 담지하였다. PAHs의 model reactant로 Ethylbenzene을 선정하여, 고정층 반응기를 통해 촉매의 방향족 화합물 수소화 능력을 확인하였다. 제조된 촉매는 BET, TPD, TPD등의 분석법을 이용하여 촉매의 특성을 분석하였다.

An Extension of the Group Contribution Method for Estimating Thermodynamic and Transport Properties Part II. Polyatomic Gases (F2, Cl2, CS2, H2S, NO and N2O)

오승교,Ki-Hark Park 한국화학공학회 2005 Korean Journal of Chemical Engineering Vol.22 No.2

Earlier work on the group contribution method applied to the Kihara potential is extended to polyatomicgases for the calculation of second virial coefficients, viscosities and difusivities of dilute gases with a single set ofgas group parameters. Functional group parameters are evaluated from the simultaneous regression of second virialcoefficient and viscosity data of pure gases. Parameters for gas groups (F2, Cl2, CS2, H2S, NO, and N2O) are found toprovide good predictions of second virial cross coefficients, mixture viscosities and binary diffusion coeficients ofgas-gas mixtures. Application of the model shows that second virial coefficient data can be represented with good re-sults comparable to the values by means of the corresponding states model. The reliability of the present model in vis-cosity predictions is proved by comparison with the Lucas method. Predictions of binary difusion coeficients are inexcellent agreement with experimental data and compare well with values obtained by means of the Fuller method.

학술발표회 초록 - 특강 ( 열역학 (Ⅰ) ) : 열성치 및 전이성치 계산을 위한 조합 분배 개념의 Kihara Potential 에 대한 응용

오승교 한국화학공학회 1994 춘계학술발표회 Vol.- No.-

작용기 기여 개념을 Kihara 퍼텐셜에 응용한 열역학적 및 이동성 성질 계산

오승교 한국화학공학회 1995 NICE Vol.13 No.6