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A 1.62/2.7/5.4 Gbps Clock and Data Recovery Circuit for DisplayPort 1.2 with a single VCO
서진철,문용환,서준협,장재영,안택준,강진구 대한전자공학회 2013 Journal of semiconductor technology and science Vol.13 No.3
In this paper, a clock and data recovery(CDR) circuit that supports triple data rates of 1.62,2.7, and 5.4 Gbps for DisplayPort 1.2 standard isdescribed. The proposed CDR circuit covers threedifferent operating frequencies with a single VCOswitching the operating frequency by the 3-bit digitalcode. The prototype chip has been designed andverified using a 65 nm CMOS technology. Therecovered-clock jitter with the data rates of1.62/2.7/5.4 Gbps at 231-1 PRBS is measured to7/5.6/4.7 psrms, respectively, while consuming 11 mWfrom a 1.2 V supply.
네트워크 서비스 거부 공격 탐지 시스템(NDDS)의 설계
서진철(Jin-Cheol Seo),원유헌(Yoo-Hun Won) 한국정보과학회 1997 한국정보과학회 학술발표논문집 Vol.24 No.1A
네트워크를 통한 정보의 교환과 다양한 서비스 제공이 증대됨에 따라 정당한 사용자에게 정보와 자원의 사용을 보장하는 가용성에 대한 인식이 높아지게 되었고, 가용성을 손상시키려는 서비스 거부 공격에 대한 이해가 필요하게 되었다. 본 논문에서는 서비스 거부 공격 중에서 네트워크를 통한 외부 사용자로부터의 공격을 탐지하는 네트워크 서비스 거부 공격 탐지 시스템(NDDS)을 설계하였으며, NDDS를 통해 시스템 관리자로 하여금 실시간에 네트워크의 모든 트래픽을 모니터링할 수 있도록 하였다.
hFSH 유전자가 도입된 소 태아섬유아세포를 이용한 형질 전환 복제 수정란의 발달
양병철,임기순,김동훈,민관식,윤두학,박효숙,김세웅,황인선,서진성,성환후,양보석 韓國受精卵移植學會 2006 한국동물생명공학회지 Vol.21 No.1
The purpose of this study was to develope the transgenic cattle expressing hFSH into the urine using the nuclear transfer. To produce the interest gene in urine, the specific vector was ligated with hFSH gene undo. maUII promoter. The fetal fibroblast cells (KbFF) were isolated from a 45-day male fetus. The hFSH gene was co-transfected with pcDNA3 (neo) vector to KbFF cells by electroporation. The gene-transfected cells were cultured with G-418 selection medium for 2 weeks. Selected colonies were confirmed by PCR. For nuclear transfer, enucleated bovine oocytes were transferred with hFSH transfected or nontransfected fetal fibroblasts. The cleavage and blastocyst formation rates were significantly lower (p<0.05) in cloned embryos transfected with hFSH gene (68.7% and 15.7%) than in those non-transfected (67.6% and 24.5 %), respectively. Apoptosis analysis showed no difference between hFSH transfected and non-transfected blastocysts (p>0.05). The blastocysts were transfected to 77 (control 24, hFSH 53) recipient cows. Two calves were born (1.9%) following transfer with NT embryos transfected with hFSH gene, but they were confirmed not to be transgenic calves. This result shows that the hFSH colonies were mixed with transfected and non transfected cells. Further research will be needed for selection and establishment of gene transfected cells. 본 연구의 목적은 요를 통해 hFSH를 발현하는 형질 전환 소의 생산이다. 요의 분비와 관련 있는 유전자로서 mUII promoter를 사용하여 hFSH유전자를 구성했다. 태아섬유아세포(KbFF)는 임신 45일령의 태아(male)에서 채취하였다. hFSH gene은 pcDNA3(neo) vector와 같이 KbFF 세포에 electroporation 방법으로 transfection하였다. 유전자를 transfection한 세포는 G-418로 2주 동안