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- 저자 : 박상열 ( Sang Yeoul Park ) (검색결과 5 건)
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박상열,손의동,김중영,Park, Sang-Yeoul,Sohn, Uy-Dong,Kim, Choong-Young The Korean Society of Pharmacology 1989 대한약리학잡지 Vol.25 No.1
배뇨반사수축에 미치는 ${\alpha}$-수용체 및 내인성 catecholamine의 영향을 검토하기 위하여 체중 $190{\sim}220g$의 암컷흰쥐를 사용하여 부신절제 및 6-OHDA, yohimbine, prazosin 그리고 hexamethoium 처치시의 guanabenz에 의한 배뇨반사 수축을 비교 관찰하였든 바 그 결과는 다음과 같다. Guanabenz 3, 10 및 $30\;{\mu}g/kg$를 정맥주사하였을 때 용량증가에 따라 배뇨 반사수축의 크기와 횟수가 감소되었으며 $100\;{\mu}g/kg$투여시에는 완전히 억제되었다. 국소적용시에는 약하였고, 측뇌 실내투여시에는 거의 나타나지 아니하였다. 그리고 phenylephrine은 배뇨반사수축에 아무런 영향을 주지 않았다. 6-OHDA를 처치시 방광최고내압과 수축크기가 유의성있게 증가 되었으나, 부신절제나 yohimbine, prazosin, hexamethonium 투여로는 방광수축에 거의 변화가 없었다. Guanabenz의 배뇨반사수측의 크기와 횟수의 억제에 대한 용량반응곡선이 hexamethonium, 부신절제, 6-OHDA-, yohimbine 처치시 오른쪽으로 이동하였다. Guanabenz에 의한 억제작용이 yohimbine 처치>6-OHDA>부신절제>hexamethonium순으로 약화되었으나 prazosin처치로는 약화되지 아니하였다. 이상과 같은 결과로 미루어 guanabenz에 의한 배뇨만사수축의 억제작용은 ${\alpha}_1$-수용체와는 관계없이 ${\alpha}_2$-수용체흥분작용에 기인되며, 이 억제작용은 부신수질 및 교감신경말단에서 유리되는 catecholamines이 관여된 것으로 사료된다. The effect of guanabenz on volume-induced micturition reflex contraction (VIMRC) in urethane-anethetized female rats was examined under adrenalectomy, chemical-sympathectomy, ganglionectomy, alpha-1, or alpha-2 blockade. Intracerbroventricular administration of guanalberz had little effect on VIMRC, but topical application suppressed amplitude and frequency of VIMRC. Guanabenz intravenous injection dose-dependently suppressed amplitude and frequency of VIMRC, with complete inhibition at dose of $100\;{\mu}g/kg$, but phenylephrine had no effect on VIMRC. Intravesicular peak pressure and amplitude of VIMRC were increased by 6-hydroxydopamine (6-OHDA) treatment when compared with control value, but yohimbine-, prazosin-hexamethonium-treatment and adrenalectomy did not show changes in VIMRC. Dose-response curve of guanabenz on amplitude and frequency of VIMRC shifted significantly to the right by treatment of yohimbine and 6-OHDA, and adrenalectomy. Median inhibitory dose $({\mu}g/kg)$ of guanabenz to amplitude of VIMRC showed 27.3 in control group, 381.6 in yohimbine, 294.1 in 6-OHDA and 54.1 in hexamethonium, and 38.8 in prazosin. Those of guanabenz to frequency of VIMRC showed 41.7 in control group, 571.1 in yohimbine, 410.8 in 6-OHDA, 141.4 in adrenalectomy, 59.6 in hexamethoinum and 31.4 in prazosin. These results suggest that guanabenz inhibits VIMRC through alpha-2 receptor stimulation rather than alpha-1 receptor stimulation and that catecholiamines released from sympathetic nerve ending and adrenal gland play a role in the inhibition.
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박상열(Sang-Yeoul Park) 대한전자공학회 2006 대한전자공학회 학술대회 Vol.2006 No.11
This paper is the study about measuring a variation of PTG from finger tip according to the beat of the heart. A technology to measure PTC is that penetrate Infrared light 940㎚ wavelength through finger tip and then measure a light absorbtion of HbO₂ which is one of the characteristic of HbO₂. This light absorbtion data converts to electric signal in order to draw PTC, Moreover, APG that is second differentiated from PTC is developed. APG is easier to distinguish a inflection point of waveform. Arterial Pulse wave analyzer is developed with above technology and SpO₂ sensor.
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Guanabenz 투여에 의한 흰쥐의 배뇨반사억제작용에 미치는 내인성 Catecholamines의 영향
박상열(Sang-Yeoul Park),손의동(Uy-Dong Sohn),김중영(Choong-Young Kim) 대한약리학회 1989 대한약리학잡지 Vol.25 No.1
배뇨반사수축에 미치는 α-수용체 및 내인성 catecholamine의 영향을 검토하기 위하여 체중 190 ~ 220g의 암컷흰쥐를 사용하여 부신절제 및 6-OHDA, yohimbine, prazosin 그리고 hexamethoium 처치시의 guanabenz에 의한 배뇨반사 수축을 비교 관찰하였든 바 그 결과는 다음과 같다. Guanabenz 3, 10 및 30μg/kg를 정맥주사하였을 때 용량증가에 따라 배뇨 반사수축의 크기와 횟수가 감소되었으며 100μg/kg투여시에는 완전히 억제되었다. 국소적용시에는 약하였고, 측뇌 실내투여시에는 거의 나타나지 아니하였다. 그리고 phenylephrine은 배뇨반사수축에 아무런 영향을 주지 않았다. 6-OHDA를 처치시 방광최고내압과 수축크기가 유의성있게 증가 되었으나, 부신절제나 yohimbine, prazosin, hexamethonium 투여로는 방광수축에 거의 변화가 없었다. Guanabenz의 배뇨반사수측의 크기와 횟수의 억제에 대한 용량반응곡선이 hexamethonium, 부신절제, 6-OHDA-, yohimbine 처치시 오른쪽으로 이동하였다. Guanabenz에 의한 억제작용이 yohimbine 처치>6-OHDA>부신절제>hexamethonium순으로 약화되었으나 prazosin처치로는 약화되지 아니하였다. 이상과 같은 결과로 미루어 guanabenz에 의한 배뇨만사수축의 억제작용은 α<sub>1</sub>-수용체와는 관계없이 α<sub>2</sub>-수용체흥분작용에 기인되며, 이 억제작용은 부신수질 및 교감신경말단에서 유리되는 catecholamines이 관여된 것으로 사료된다. The effect of guanabenz on volume-induced micturition reflex contraction (VIMRC) in urethane-anethetized female rats was examined under adrenalectomy, chemical-sympathectomy, ganglionectomy, alpha-1, or alpha-2 blockade. Intracerbroventricular administration of guanalberz had little effect on VIMRC, but topical application suppressed amplitude and frequency of VIMRC. Guanabenz intravenous injection dose-dependently suppressed amplitude and frequency of VIMRC, with complete inhibition at dose of 100μg/kg, but phenylephrine had no effect on VIMRC. Intravesicular peak pressure and amplitude of VIMRC were increased by 6-hydroxydopamine (6-OHDA) treatment when compared with control value, but yohimbine-, prazosin-hexamethonium-treatment and adrenalectomy did not show changes in VIMRC. Dose-response curve of guanabenz on amplitude and frequency of VIMRC shifted significantly to the right by treatment of yohimbine and 6-OHDA, and adrenalectomy. Median inhibitory dose (μg/kg) of guanabenz to amplitude of VIMRC showed 27.3 in control group, 381.6 in yohimbine, 294.1 in 6-OHDA and 54.1 in hexamethonium, and 38.8 in prazosin. Those of guanabenz to frequency of VIMRC showed 41.7 in control group, 571.1 in yohimbine, 410.8 in 6-OHDA, 141.4 in adrenalectomy, 59.6 in hexamethoinum and 31.4 in prazosin. These results suggest that guanabenz inhibits VIMRC through alpha-2 receptor stimulation rather than alpha-1 receptor stimulation and that catecholiamines released from sympathetic nerve ending and adrenal gland play a role in the inhibition.
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