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      • 아토피 피부염의 감마 인터페론 치료

        노건웅(Geun Woong Noh),이우길(Woo Gill Lee) 대한소아알레르기호흡기학회(구 대한소아알레르기 및 호흡기학회) 1997 소아알레르기 및 호흡기학회지 Vol.7 No.2

        N/A Purpose: Atopic dermatitis is characterized by immunologic abnormalities including evidence for reduced IFN-γ production with increased IL-4 production. Previous open trials have suggested efficacy for recombinant IFN-γ in treatment of severe atopic dermatitis. Here we report the results of treatment with IFN-γ in 5 patients with moderate to severe atopic dermatitis. Methods: Atopic dermatitis was diagnosed according to typical clinical symptoms. Patients were treated with IFN- r for 6 weeks. Patients received 2×10(6) units/m IFN-γ by subcutaneous injection. Serum IgE levels, total eosinophil counts with hemoglobin(Hb) concentrations, hematocrit(Hct)s, white blood cell counts(WBC), lymphocyte fractions, eosinophil fractions and platelet counts were examined before treatment and 1 week and 6 week after treatment. Results: The skin lesions of all patients begun to be improved after 3 times of injection. As estimated by patients, responses showed significant improvement. Three of five patients were resolved completely who showed complete clearance of skin manifestation. And remained two patients show dramatic improvement with mild some skin lesions. WBC counts, Hemoglobins, Hematocrits, lymphocyte fractions, eosinophil fractions and platelet counts was not significantly changed before and after IFN-γ treatment. Serum IgE levels were not markedly elevated and not reduced after IFN-γ treatment. But total eosinophil counts were decreased 1 week after treatment and reduced to normal range 6 weeks after treatment. Conclusions: Five severe atopic dermatitis patients who did not respond to previous treatment, who had showed complication to loeal steroid treatment and who had severe skin lesions were treated with IFN-γ. They showed marked improvement in skin lesions after IFN-γ treatment and three of them showed complete clearance of skin lesions. Total eosinophil count was regarded as an excellent indicator for diagnosis, evaluation of therapeutic effects of IFN-γ. IFN-γ may be a suitable immunotherapy modality in the treatment of atopic dermatitis and futher studies for the action mechanism of IFN-γ in atopic dermatitis might be needed.

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      • 아토피 피부염에서 혈중 Interferon-γ , Interleukin-4 , Interleukin - 5 및 Interleukin - 10의 농도

        이기영(Ki Young Lee),노건웅(Geun Woong Noh) 대한소아알레르기호흡기학회(구 대한소아알레르기 및 호흡기학회) 1998 소아알레르기 및 호흡기학회지 Vol.8 No.1

        목 적 : 아토피 피부염은 알레르기 기전에 의한 만성 질환으로 interferon(IFN)-γ의 생성능이 감소하여 있고, interleukin(IL)-4의 생성능이 증가하여 있다. IFN-γ와 IL-4로 대변되는 Th1/Th2 세포의 불균형으로 인하여 IgE 생성이 증가하는 것으로 알려져 있는데, IgE의 증가는 아토피 피부염의 주요한 문제점으로 알려져 있다. 아토피 피부염에서 cytokine의 생성능에 관한 연구가 많지만, 실제 혈중농도에 관하여는 아직 확실하게 보고되어 있지 않다. 본 연구의 목적은 아토피 피부염에 관여하는 것으로 알려진 IFN-γ, IL-4 및 IL-5와 Th2 세포에서 생성되는 것으로 잘 알려져 있는 IL-10의 혈중 농도가 아토피 피부염에서 임상적으로 정상에 비하여 의의있는 변화를 나타내는지를 알아보기 위하여 본 연구를 시행하였다. IgE의 생성에 관여하는 것으로 알려진 IFN-γ와 IL-4의 농도가 혈중 IgE 농도와 상관관계가 있는지 살펴보았다. 대상 및 대상 : 아토피 피부염 환자군은 Hanifin과 Rajka의 기준을 만족시키는 아토피 피부염 환자 105명과 정상인 40명을 대조군으로 하였다. 대상자로부터 정맥혈 10ml을 채취하고 일반 혈액검사, 총 호산구수 및 혈중 IgE치를 측정하였다. 검체들에서 혈장을 분리하고 ELSIA법을 이용하여 IFN-γ, IL-4, IL-5 및 IL-10의 농도를 측정하여 정상 대조군과 비교하였다. 결 과 : 백혈구에서 호산구의 비 및 총 호산구의 수, 그리고 혈중 IgE 치 모두 아토피 피부염 환자군에서 의미있게 증가하였으나, 혈중 백혈구의 수에는 두군에서 차이가 없었다. IFN-γ의 혈중 농도는 아토피 피부염 환자군의 경우에 0.58±2.12pg/ml, 정상 대조군 5.20±2.60pg/ml으로 아토피 피부염에서 의미있게 낮았다(P<0.01). IL-4의 혈중 농도는 아토피 피부염 환자군에서 1.00±2.05pg/ml이었으나, 정상 대조군에서는 검출되지 않았고 (P<0.001), IL-5의 혈중 농도는 아토피 피부염에서 2.18±1.96pg/ml이었으나, 정상 대조군에서는 검출되지 않았다(P<0.001), IL-10의 혈중 농도는 아토피 피부염에서 2.36±3.38pg/ml, 정상 대조군에서는 9.78±4.52pg/ml로 아토피 피부염에서 정상 대조군에 비하여 오히려 낮은 결과를 보였다(P<0.01). 혈중 IgE치와 IFN-γ 및 IL씨의 혈중 농도간에는 유의한 상관관계를 보이지 않았다. 결 론 : 아토피 피부염에서 IFN-γ 및 IL-10의 혈중 농도는 정상보다 낮고, IL-4 및 IL-5 혈중 농도는 높다. 아토피 피부염에서 IFN-γ, IL-4, IL-5 및 IL-10의 혈중농도는 임상적으로 의미가 있다. 혈중 IFN-γ 및 IL-4 농도는 혈중 IgE치와 유의한 상관관계를 보이지 않았다. Purpose: There is reduced IFN-γ production with increased IL-4 production in atopic dermatitis. IgE production is known to increase from an imbalance of IFN-γ and IL-4 production. IgE overproduction is regarded as a major problem in the pathogenesis of atopic dermatitis. In this study we evaluated the significances of plasma IFN-γ, IL-4, IL-5 and IL-10 concentrations in atopic dermatitis. Also the correlation between IL-4 and IgE levels as well as IFN-γ and IgE levels were tested. Methods : One hundred and five(105) atopic dermatitis patients who fulfilled the criteria of Hanifin and Rajka were tested as an atopic dermatitis patient group. Forty(40) normal controls who have not had any personal or family history of allergic diseases were tested as a normal control group. Routine hematologic tests, plasma IgE levels and total eosinophil counts were tested in both groups. Also plasma IFN-γ, IL-4, IL-5 and IL-10 concentrations were measured using high-sensitive IL-4, IL-5, IL-10 and IFN-γ ELISA kits in both groups. Results : There was no noticeable difference in WBC counts between the atopic dermatitis group and the normal control group. In comparison, eosinophil percents in WBC and total eosinophil counts were significantly high in the atopic dermatitis group. Plasma IgE levels were also markedly elevated in the atopic dermatitis group. Plasm IFN-γ levels were significantly low in the atopic dermatitis group(0.58±2.12 pg/ml) as compared with normal control group(5.20±2.60pg/ml)(P<0.01). IL-4 and IL-5 were not detected in normal controls. But in the atopic dermatitis group plasma IL-4 concentration was 1.00±2.05pg/ml and IL-5 was 2.18±1.96pg/ml. Plasma IL-10 concentration was significantly low in the atopic dermatitis group(2.36±3.38 pg/ml) as compared with the normal control group(9.78±4.52pg/ml)(P<0.01). Conclusions : Plasma IFN-γ, IL-4, IL-5 and IL-10 levels were clinically significant in atopic dermatitis. However, plasma IL-10 levels of the atopic dermatitis was lower as compared to that of the normal subject. There was no significant correlation among plasma IFN-γ, IL-4 levels, and blood IgE levels.

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        표고와 새송이버섯이 대장암 세포 증식 및 세포사멸에 미치는 영향

        황용주(Yong-Ju Hwang),남혜경(Hae-Kyung Nam),장문정(Moon-Jeong Chang),노건웅(Geun-Woong Noh),김선희(Sun-Hee Kim) 한국식품영양과학회 2003 한국식품영양과학회지 Vol.32 No.2

        본 연구에서는 일반적으로 여러 종류의 질병에 약리 효과가 있다고 알려진 버섯류 중 표고버섯과 새송이버섯을 택하여 열수추출하고 이 추출물을 인간의 대장암 세포인 HT-29 및 Caco-2와 한국인 위암세포인 SNU484에 첨가한 후 세포 증식과 세포사멸을 이끄는 caspase-3 활성을 알아보고자 하였다. 대장암 세포인 HT-29와 Caco-2에 표고버섯과 새송이버섯 추출물을 첨가한 결과 대조군에 비하여 유의적으로 세포 수가 감소하였으며 첨가량이 많아질수록 유의적으로 세포 증식이 더 억제되었다. 표고버섯과 새송이버섯을 HT-29에 첨가 후 배양시간에 따른 세포증식 억제효과를 살펴보았더니 배양시간이 경과함에 따라 세포증식이 억제되는 경향을 나타내었으며 특히 96시간의 처리에 HT-29 증식이 매우 억제됨을 볼 수가 있었다. 세포의 caspase-3 활성을 측정한 결과 표고버섯과 새송이버섯을 48 ㎎/mL 이상의 농도로 첨가하였을 때 2배 이상 caspase-3 활성이 증가였으므로 앞에서 본 HT-29 세포의 증식억제는 세포사멸의 증가에 기인한다고 짐작된다. 위암세포인 SNU484에 표고버섯과 새송이버섯을 첨가한 경우에는 세포증식의 억제효과가 없었을 뿐만아니라 caspase-3 활성도 유의하게 증가하지는 않았다. 즉 위암에는 이 두 종류의 버섯은 효능이 없음을 알 수 있었다. 그러므로 표고버섯과 새송이버섯은 caspase-3 활성을 증가시켜 대장암세포의 증식을 억제하므로 대장암에 대한 항암물질로 개발할 필요가 있을 것으로 사료된다. We studied effects of hot water extract of Lentinus edodes (Berk.)sing. and Pleurotus eryngii (De Candolle ex Fries) Quel mushroom on proliferation and apoptosis of the human colon adenocarcinoma, HT-29 and Caco-2. Cells were maintained with Dulbecco's modified Eagle medium/Ham's F-12 nutrient mixture supplemented with 10% fetal bovine serum at 37℃ in a humidified CO₂. For cell proliferation experiments, cells were seeded in 35 ㎜ dishes, treated with the various concentrations of the extract for the different time course. Apoptosis was measured by caspase-3 activity. The more contents of the extract added in HT-29 and Caco-2 were, the more cell proliferation was suppressed. When we incubated HT-29 cells for 24, 48, 72, and 96 hours after treatments, cell proliferation was markedly suppressed after 96 hours. Also, caspase-3 activity in HT-29 was increased by the treatment of Lentinus edodes and Pleurotus eryngii extracts. However, the treatment of the extract to SNU484, Korean stomach adenocarcinoma, did not show any influence on cell proliferation and caspase-3 activity. Therefore, Lentinus edodes and Pleurotus eryngii are strongly recommended for the prevention and treatment of colon cancer.

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