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대장균에서 Thermus caldophilus GK24의 DNA Polymerase유전자의 고발현
권석태,김현규,김중수,이대실 성균관대학교 생명과학자원연구소 1997 生命資源科學硏究 Vol.4 No.2
Thermus caldophilus GK24 (Tca) DNA polymerase is highly useful enzyme for amplifying DNA fragments by polymerase chain reaction (PCR). A plasmid, pTCA, is expression vector for Tca DNA polymerase gene in Escherichia coli under the control of tac promoter and its expression level is low. For the high expression, the DNA sequence coding for NH_2-amino acid sequence of Tca DNA polymerase was changed by PCR, and then an expression vector pTCAM was constructed. The activity of Tca DNA polymerase in E. coli harboring for pTCAM has enhanced nearly 6-fold/ml than that for E. coli harboring pTCA.
Thermus aquaticus YT - 1 의 내열성 프로테아제 aqualysin Ⅰ 의 구조와 특징
권석태 한국농화학회 1988 Applied Biological Chemistry (Appl Biol Chem) Vol.31 No.3
Aqualysin I is an alkaline serine protease which is secretet into the culture medium by Thermos aquaticus YT-1, an extreme thermophile. Aqualysin I was purified, and its partial amino acid sequence was determined. The gene encoding aqualysin I was cloned into E. coli using synthetic oligodeoxyribonucleotides as hybridization probes. The nucleotide sequence of the cloned DNA was determined. The primary structure of aqualysin I, deduced from the nucleotide sequence, agreed with the determid amino acid sequences, including the NH₂- and COOH terminal sequence of the tryptides derived from aqualysin I. Aqualysin I comprised 281 amino acid residues and its molecular mass was determined to 1)e 28350. On alignment of the whole amino acid sequence, aqualysin I showed high sequence homology with the subtilisin type serine protease, and 43% identity with proteinase K, 37-30% with subtilisins and 34% with thermitase. Extremely high sequence identity was observed in the regions containing the active-site residues, corresponding to Asp32, His64 and Ser221 of subtilisin BPN'. Aqualysin I contains two disulfide bonds, Cys67-Cys99 and Cys163-Cysl94, and these disulfide bonds seem to contribute to the heat stability of the enzyme. The determined positions of the twe disulfide bonds of aqualysin I agreed with those predicted previously on the basis of computer graphics of the crystallographic data for subtilisin BPN'. Therefore, these findings sugests that the three-dimensional structure of aqualysin I is similar to that of subtilisin BPN' Aqualysin I is produced as a lage precursor, which contains NH₂- and COOH- terminal portions besides the mature protease sequence.
지진피해로 인한 건축물의 경제적 피해 산정을 위한 지진재해대응시스템 적용방법론 연구
이석태,장미호,윤종구,권기봉,이원호 한국방재학회 2012 한국방재학회 학술발표대회논문집 Vol.11 No.-
한반도는 지리적으로 주변국보다는 지진재해의 빈도가 비교적 적은 지역으로 인식되어 있지만, 지진 발생 빈도수가 점차 증가함에 따라 지진재난으로부터 국민의 생명과 재산을 보호하기 위한 방재대책이 필요한 시대적인 요구에 직면해 있다. 이를 대비한 시스템으로 현재 소방방재청에서는 지진재해대응시스템을 구축·운영 중이다. 이번 연구에서는 기존 지진재해대응시스템에 추가적으로 적용할 수 있는 지진재해로 인한 사회 경제적 피해예측 모델 적용을 위한 지진재해대응시스템의 방법론과 관련된 연구를 진행하고자 하였다. 피해예측 모델을 적용하기 위해서는 먼저 지진피해평가기법을 완성하여야 하는데, 이를 위해 지진기록 뿐만 아니라 지진피해에 대한 다양한 현장조사 기록 및 기초 자료들이 필요하다. 하지만 국내에는 이와 같은 기초자료서 활용가능 기본 데이터베이스의 구축이 자료의 양은 적지 않으나, 오래된 자료가 많고 이번 연구에 적용가능의 활용도가 떨어지는 경우가 많다. 지진재해대응시스템에 응용하기 위해 기초자료로서 사용되는 지진가속도자료 또는 토양층 정보, 전단파 속도자료 데이터베이스 정보 등을 선별하여, 최대지반가속도 또는 스펙트럴 가속도 등을 구하는 경험식에 적용하고자 하였다. 또한, 현재 소방방재청에서 진행 중인 지진가속도계측자료통합관리시스템의 산출물인 가속도 정보를 향후에 지진재해대응시스템의 기초자료로서 사용할 수 있는 방안을 설계단계에서 고려하는 연구를 진행 중이다. 이를 통해 해당분야의 적용연구에 대한 선행연구로 이용될 수 있을 것이다.
Thermus caldophilus GK24 DNA Polymerase를 이용한 Polymerase Chain Reaction의 최적조건
권석태 성균관대학교 생명과학자원연구소 1994 生命資源科學硏究 Vol.1 No.1
A thermostable DNA polymerase was used in an in vitro amplification procedure, the polymerase chain reaction(PCR). Thermus caldophilus GK24(Tca) DNA polymerase greatly simplifies the procedure and, by enabling the amplificatioin reaction to be performed at higher temperature, significantly improves the specificity, yield and sensitivity. The optimal conditions for PCR were investigated in terms of pH range, MgCl_2, KCl and DTT concentration using the purified Tca DNA polymerase. The optimal pH for DNA amplification was found to be between 8.6, and 9.2 in 50mM Tris-HCl buffer. The optimal concentrations of MgCl_2 and KCl for PCR were 1-1.5mM and 10-50mM, respectively. The concentration of DTT above 0.5mM was sufficient to amplify template DNA by PCR. These conditions can be used to amplify a wide range of target sequences with excellent specificity.
전기철도 시스템의 9~150 ㎑ 대역에서의 RFI 노이즈 전달 경로 분석
권석태(Suk-Tai Kwun),정연춘(Yeon-Choon Chung) 한국전자파학회 2012 한국전자파학회논문지 Vol.23 No.12
철도 시스템에서 방사하는 9~150 ㎑ 대역의 자기장 복사 방출은 철도 시스템 주변의 무선 설비 등에 영향을 주어 통신 성능의 저하나 오동작을 초래할 수 있다. 본 논문에서는 전기 철도 시스템에서 방사하는 9~150 ㎑ 주파수 대역의 전자파 노이즈에 대한 등가 회로 모델을 소스 및 전달 경로 분석을 통하여 제안하고, 철도차량의 견인 구동 시스템과 변전 시스템에서 발생하는 수 ㎑의 스위칭 노이즈가 급전선과 선로의 루프 회로를 통하여 방사됨을 확인하였다. 또한, 실제의 구리-국수 간 중앙선 철도의 RC Bank의 효과를 분석하여 이러한 회로 등가 모델의 유효성을 검증하였고, 급전선과 선로 사이에 적정한 용량의 커패시터를 장하함으로써 효과적으로 설계 대책이 가능함을 보였다. The interaction of magnetic field in the frequency range of 9~150 ㎑ radiating from a railway system with wireless systems has been the cause of radio frequency interference. In this paper, the equivalent circuit model of the RFI noise is proposed through source and transfer path analysis, and it is confirmed that the switching noise of several ㎑ that occurs a vehicle traction drive system and a substation is radiated by forming the loop circuit with a feeder line by a rolling stock. And the validity of the proposed equivalent circuit model is verified by analyzing the effects of RC banks installed in the real railway between Guri and Guksu stations, the RFI noise can be effectively mitigated by loading suitable capacitance between rail and feeding line.