http://chineseinput.net/에서 pinyin(병음)방식으로 중국어를 변환할 수 있습니다.
변환된 중국어를 복사하여 사용하시면 됩니다.
물오리나무의 뿌리혹으로부터 Frankia 홍생규주의 (洪生菌株) 분리
권석윤(Seok Yoon Kwon),안정선(Chung Sun An) 한국식물학회 1989 Journal of Plant Biology Vol.32 No.1
An endophyte was isolated from the root nodule of Alnus hirsuta. The isolated endophyte was identified as a Frankia sp. through morphological characteristics. Their infectivity and effectivity were confirmed by introgen-fixing root nodules induced on inoculated Alnus seedlings. Reisolated endophyte from the induced nodule showed identical morphological characteristics as the first isolate, showing the nodule was induced by the first isolate. Consequently, the first isolate was confirmed as a true symbiont of Alnus hirsuta root nodule. The isolate was designated as a Frankia SNU 014201 strain.
두 가지 제초제에 대하여 저항성을 가지는 항생제 마커-프리 형질전환 감자 육성
방일란,김진석,공수,모황성,민석기,권석윤,이규화,임학태,Fang, Yi-Lan,Kim, Jin-Seog,Gong, Su,Mo, Hwang-Suk,Min, Seok-Ki,Kwon, Suk-Yoon,Li, Kui-Hua,Lim, Hak-Tae 한국식물생명공학회 2007 식물생명공학회지 Vol.34 No.3
본 연구에서는 제초제 저항성 bar 유전자 및 CP4-EPSPS 유전자를 포함하는 발현벡터로 형질전환되고 항생제 마커 유전자를 포함하지 않는 제초제 복합 저항성 감자 식물체를 육성하고자 실험하였다. Bar 유전자를 포함하는 pCAMBIA3300에 CaMV35S 프로모터에 의해 조절되는 CP4-EPSPS 유전자를 도입하여 식물체용 발현 운반체를 제작하고, 이를 Agrobacterium tumafaciens EHA105에 도입하였다. 태동밸리 잎 절편체를 Agrobacterium과 공동배양한 다음, phosphinothricin 0.5 mg/L이 첨가된 배지에서 선발하고 호르몬 무처리 MS발근시켜 형질전환체 (E3-6)를 얻었다. PCR, Southern 분석, 효소면역반응 분석 등을 통해 두 가지 유전자가 도입되었으며 이들이 정상적으로 발현됨이 확인되었다. E3-6 식물체는 glufosinate-ammonium의 어린 식물체 잎 도포처리, glyphosate 용액에 치상한 식물체 조직에서의 shikimate 축적 여부 조사를 통하여 조사한 결과, 두 제초제에 대해 저항성을 나타내었다. 또한 형질전환감자의 전식물체에 대해 glyphosate와 glufosinate-ammonium 각각의 용액 또는 이들의 혼합물을 처리한 후 제초활성 반응을 조사한 결과, E3-6 형질전환 감자는 두 제초제를 각각 단독으로 처리할 때나 혼합하여 동시 처리할 때에도 동일한 저항성이 나타남을 확인하였다. This study was conducted to develop an antibiotics marker-free potato (Solanum tuberosum L., cv. Taedong valley) plant having resistance against two herbicides. Agrobacterium tumefaciens strain EHA105, harboring a binary vector plasmid pCAMBIA3300 containing bar gene under the control of a promoter CaMV35S and linked CP4-EPSPS genes driven by CaMV35S promoter, was used in the current study. The leaf segments of newly bred potato variety (cv. Taedong Valley) was co-cultured with Agrobacterium. Then, the regenerated individual shoots were excised and transferred to potato multiplication medium supplemented with 0.5 mg/L phosphinothricin. The shoots were rooted in MS medium without hormone and obtained putative transgenic plant E3-6. Integration of target genes into the E3-6 plant and their expression was confirmed by PCR, Southern analysis, and ELISA test. The tissue necrosis test on young leaf blade and shikimic acid accumulation test using the tissue of E3-6 plant were conducted to investigate the resistance to glufosinate-ammonium and glyphosate, respectively. The transgenic plants (E3-6) simultaneously showed a high resistance to both herbicides. The same results were surely obtained also in the whole plants foliar-treated with alone or mixture of two herbicides, glufosinate-ammonium and glyphosate.
구기자나무(Lycium chinense Mill.) 유식물체의 자엽하배축으로부터 고효율의 부정아 형성과 식물체 재생
조만현,함인기,이봉춘,김재훈,이원석,권석윤,이행순,곽상수,Jo, Man-Hyun,Ham, In-Ki,Lee, Bong-Chun,Kim, Jae-Whune,Lee, Won-Seok,Kwon, Suk-Yoon,Lee, Haeng-Soon,Kwak, Sang-Soo 한국식물생명공학회 2004 식물생명공학회지 Vol.31 No.3
두 품종 (청양재래, 명안)의 구기자나무 (Lycium chinense Mill.) 유식물체를 자엽하배축의 자엽 일부분만 남기고 절단 후, 절단면이 1.0 mg/L zeatin이 첨가된 MS배지에 접하도록 하여 암소에서 3주 배양한 후 명소로 옮겨 배양하였을 때 자엽하배축 절단면으로부터 부정아가 고빈도 (80% 이상)로 유도되었다. 그러나 자엽하배축절편을 암소에서 전 배양하지 않고, 명소에서만 배양 하였을 경우 부정아는 유도되지 않았다. 자엽하배축 절단면에서 유도된 부정아를 분리하여 1.0 mg/L IAA가 함유된 발근배지에서 4주간 배양하여 뿌리를 유도하였다. 잎과 뿌리가 잘 발달한 소식물체는 화분에 옮겨 키웠을 때 정상적인 형태의 재분화 식물체로 성장하였다. To establish high frequency shoot formation from two cultivars (Cheongyangjaerae and Myungan) of boxthorn (Lycium chinense Mill.), hypocotyl segments with cotyledons from seedlings were used as explants. High frequency adventitious shoot formation (more than 80%) were obtained from hypocotyl segments with cotyledon on MS medium supplemented with 1.0 mg/L zeatin, when precultured for 3 weeks under dark conditions followed by transfer to light conditions. But there was no shoot induction in the explants cultured without preculture under dark conditions. Roots were induced from the shoots when transferred to rooting medium supplemented with 1.0 mg/L IAA for 4 weeks. Regenerated plantlets were grown to normal mature plants in soil.