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Amperometric Determination of Nitrite at Poly(Methylene Blue)-Modified Glassy Carbon Electrode
Xu, Guang-Ri,Xu, Guifang,Xu, Ming-Lu,Zhang, Zhengqing,Tian, Yuan,Choi, Han-Nim,Lee, Won-Yong Korean Chemical Society 2012 Bulletin of the Korean Chemical Society Vol.33 No.2
Electrochemical characteristics of nitrite ion were investigated at a poly(methylene blue)-modified glassy carbon electrode by cyclic voltammetry and differential pulse voltammetry. The poly(methylene blue)-modified glassy carbon electrode exhibited enhanced anodic signals for nitrite. The effects of key parameters on the detection of nitrite were evaluated at the modified electrode, such as pH, accumulation time, and scan rate. Under optimum condition, the chemically modified electrode can detect nitrite in the concentration range $2.0{\times}10^{-6}$ to $5.0{\times}10^{-4}$ M with the detection limit of $2.0{\times}10^{-6}$ M and a correlation coefficient of 0.999. The detection of nitrite using the chemically modified electrode was not affected by common ions such as $Na^+$, $K^+$, $Ca^{2+}$, $Cl^-$, $HPO_4^{2-}$ and $H_2PO_4^- $. The modified electrode showed good stability and reproducibility. The practical application of the present method was successfully applied to the determination of nitrite ion in cabbage samples.
Amperometric Determination of Nitrite at Poly(Methylene Blue)-Modified Glassy Carbon Electrode
Guang-Ri Xu,Guifang Xu,Ming-Lu Xu,Zhengqing Zhang,Yuan Tian,최한님,이원용 대한화학회 2012 Bulletin of the Korean Chemical Society Vol.33 No.2
Electrochemical characteristics of nitrite ion were investigated at a poly(methylene blue)-modified glassy carbon electrode by cyclic voltammetry and differential pulse voltammetry. The poly(methylene blue)-modified glassy carbon electrode exhibited enhanced anodic signals for nitrite. The effects of key parameters on the detection of nitrite were evaluated at the modified electrode, such as pH, accumulation time, and scan rate. Under optimum condition, the chemically modified electrode can detect nitrite in the concentration range 2.0 × 10−6 to 5.0 × 10−4 M with the detection limit of 2.0 × 10−6 M and a correlation coefficient of 0.999. The detection of nitrite using the chemically modified electrode was not affected by common ions such as Na+, K+,Ca2+, Cl−, HPO42− and H2PO4−. The modified electrode showed good stability and reproducibility. The practical application of the present method was successfully applied to the determination of nitrite ion in cabbage samples.
Selective Determination of Quercetin Using Carbon Nanotube-Modified Electrodes
Xu, Guang-Ri,Kim, Sunghyun WILEY-VCH Verlag 2006 Electroanalysis Vol.18 No.18
<P>Electrochemical detection of quercetin has been carried out on glassy carbon electrodes modified with carbon nanotubes and Nafion (GC/Nafion-CNT). GC/Nafion-CNT electrodes did not show passivation effect that occurs on the unmodified electrodes and displayed better stability and reproducibility. Quercetin oxidation was most favorable in acidic conditions and current gradually decreased as the solution pH increased. No oxidation was observed when two &n.bond;OH groups in a catechol moiety were fully deprotonated. These electrodes enabled selective determination of quercetin in the presence of interfering species such as ascorbic acid, uric acid, glucose, and catechol in large excess. Quantification of quercetin in a yellow onion has been made and favorably compared with reported values. Good selectivity and high sensitivity obtained by Osteryoung sSquare-wave voltammetry can open new possibilities of direct quercetin determination in vegetables with a minimal sample treatment.</P>
Xu, Guang-Ri,Qi, Xin-hua,Yang, Fengxia,Lee, Jae-Joon,Xu, Ming-Lu,Zhang, Yu-Ping,Kim, Sunghyun WILEY-VCH Verlag 2009 Electroanalysis Vol.21 No.22
<P>A glassy carbon electrode having two polymer layers has been applied to selectively detect epinephrine. The inner layer formed by electropolymerization of macrocyclic nickel complex functioned as an electrocatalyst for epinephrine oxidation and the outer layer composed of hydrolyzed polyurethane γ-benzyl L-glutamate as a screening layer. Differential pulse voltammetry showed almost 100% recovery of epinephrine even in 100-fold excess of interferents. When applied to a dual glassy carbon electrode as an amperometric detector in flow injection analysis, a linear response over 0.1 μM and 10 μM was obtained. Recovery tested for 5-fold diluted human urine samples was 97.5%.</P>
Xu, Xin-Fang,Gao, Yan,Xu, Shu-Ya,Liu, Huan,Xue, Xue,Zhang, Ying,Zhang, Hui,Liu, Meng-Nan,Xiong, Hui,Lin, Rui-Chao,Li, Xiang-Ri The Korean Society of Ginseng 2018 Journal of Ginseng Research Vol.42 No.3
Background: Temperature is an essential condition in red ginseng processing. The pharmacological activities of red ginseng under different steam temperatures are significantly different. Methods: In this study, an ultrahigh-performance liquid chromatography quadrupole time-of-flight tandem mass spectrometry was developed to distinguish the red ginseng products that were steamed at high and low temperatures. Multivariate statistical analyses such as principal component analysis and supervised orthogonal partial least squared discrimination analysis were used to determine the influential components of the different samples. Results: The results showed that different steamed red ginseng samples can be identified, and the characteristic components were 20-gluco-ginsenoside Rf, ginsenoside Re, ginsenoside Rg1, and malonyl-ginsenoside Rb1 in red ginseng steamed at low temperature. Meanwhile, the characteristic components in red ginseng steamed at high temperature were 20R-ginsenoside Rs3 and ginsenoside Rs4. Polar ginsenosides were abundant in red ginseng steamed at low temperature, whereas higher levels of less polar ginsenosides were detected in red ginseng steamed at high temperature. Conclusion: This study makes the first time that differences between red ginseng steamed under different temperatures and their ginsenosides transformation have been observed systematically at the chemistry level. The results suggested that the identified chemical markers can be used to illustrate the transformation of ginsenosides in red ginseng processing.
한ㆍ중 FTA 추진에 따른 중국에서의 비밀유지명령제도 도입에 대한 고찰
허문일(Xu Wen Ri) 충남대학교 법학연구소 2008 法學硏究 Vol.19 No.1
중국의 개혁개방정책에 따라 한국과 중국 간의 무역, 투자의 교류도 확대되고 있으며, 한국 경제에서 중국의 비중은 갈수록 커지고 상호간의 경제의존도가 갈수록 높아가고 있다. 이와 반면에 중국이 지식재산권 보호를 강화해 나가는 추세임에도 불구하고, 중국에 진출한 한국기업에 대한 지식재산권 침해가 해를 거듭할수록 증가하여 그로 인한 피해가 우려할 만한 수준에 이르고 있다. 한국의 경우 한ㆍ미 FTA 협상이 진행되면서 FTA를 통한 지식재산권보호에 대한 관심이 증대되었고, 이러한 관심이 한ㆍ중 FTA를 비롯하여 앞으로 추진될 FTA의 지식재산권 협상으로 자연스럽게 이어질 것이다. 이러한 때 한국기업으로 하여금 중국의 법률환경을 이해하는 것은 아주 필수적이다. 특히 한국은 이미 타결된 한ㆍ미 FTA의 지적재산권 분야를 충실히 이행하여야 할 뿐만 아니라 이제 곧 추진하는 한ㆍ중 FTA에 대비하여 무엇보다 먼저 지적재산권침해소송의 경우에 양국의 법제도 사이에 존재하는 차이점을 비교하는 일이 시급한 과제가 아닐 수 없다. 또한 이번 한ㆍ미 FTA 협상타결에 따라 새로 도입한 지적재산권집행 분야의 법정손해배상제도, 비밀유지명령제도와 같은 새로운 제도를 상호 비교하고, 특히 한국법에 새로 도입되는 비밀유지명령제도를 중국법에 도입하는 것이 이후의 한ㆍ중 FTA 추진과정에 어떠한 영향을 미칠 것인가 등의 중국의 지적 재산권에 대한 법률연구를 강화하여 지적재산권분야 협상에서 높은 수준의 FTA 협상을 체결하도록 중국을 압박해야 할 것이다. 왜냐하면 중국과의 FTA 협상이 개시될 경우 중국에 대한 지식재산권 보호 강화 요구는 한국 기업의 경쟁력 확보에 있어 매우 중요한 문제이기 때문이다. 지적재산권침해소송에서의 권리보호 및 구제제도와 관련한 양국의 제도를 연구하는 것은 중국법제에 대한 올바른 이해를 증진시켜 양국의 국민에게 권리구제의 실효성을 담보하게 해줄 수 있을 뿐 아니라, 이러한 새로운 제도의 접점을 모색하는 일은 양국 사이의 지적재산권침해소송과 관련한 사법마찰을 줄일 수 있는 계기가 될 수 있다. 물론 중국도 이러한 문제에 대비하여 철저한 준비를 해야 할 것이며 지적 재산권침해사건에서의 비밀유지명령제도의 도입과 같은 선진제도의 도입을 우선적으로 검토해야 할 것이다. 본고에서는 한ㆍ미 FTA 체결에 따라 한국에서 도입하게 된 비밀유지명령제도에 대하여 비밀유지명령제도를 먼저 채택하고 있는 일본의 상황을 중심으로 고찰하고 이와 결부하여 미국에서의 비밀유지명령제도의 운영과 한국에서의 도입에 따른 이행 입법을 검토한 후 한ㆍ중 FTA 추진에 따른 중국에서의 비밀유지명령제도의 도입가능성과 구체적인 이행입법방안을 제시해 보고자 한다.