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        ‘모방하기를 통한 설교 작성 및 전달 교습(敎習)법’ 연구 - 아리스토텔레스의 『수사학』과 『시학』을 바탕으로 -

        양동욱 한국실천신학회 2021 신학과 실천 Vol.- No.77

        에드워드 다간(Edwin C. Dargan)이 천명한 것처럼 교회의 역사는 설교의 역사이다. 교회는 역량 있는 설교자를 통해 부흥 성장하게 된다. 본 논문에서는 신학생들과 목회자들에게 설교 능력 향상을 위해 실제적인 도움을 줄 수 있는 교육 방법을 제시 하고자 한다. 설교는 들려져야 한다. 설득에 성공하는 설교가 되었을 때 설교가 목적으로 하는 ‘변화’도 가능하게 된다. 이를 위해서는 논리정연한 설교내용 전개, 적합하면서 선명하 고 실감 나는 언어 표현, 강약을 조절하며 자연스럽게 말씀을 선포할 때 가능하다. 이 렇게 설교문을 효과적으로 작성하고 전달하는 방법을 교육하기 위해 ‘모방 학습법’을 제안한다. 그것은 상당한 수준에 도달한 현장 목회자의 설교를 듣고 베껴 쓰기를 하 면서 그 기법을 배우고 터득하여 자신의 것으로 만드는 것이다. 설교문 작성과 선포 는 결국 언어를 사용하여 전달이 이루어지는 커뮤니케이션이기에 모방 학습법이 큰 성과를 거둘 수 있다고 확신한다. 본 논문에서는 ’모방하기를 통한 교습법’을 이론화하고 방법론을 제시하기 위해, 다른 예술 분야에서 모방 학습이 어떻게 활용되는지를 살펴본다. 이를 위해 피카소, 추사 김정희, 작가 안도현의 예를 제시한다. 이들의 모방을 통한 기능 습득 과정을 살 펴보고 분석하여 모방 학습법이 설교학에서 도입이 가능한 것인가를 알아보고, 가능 하다면 방법을 소개할 것이다. 이를 위해 아리스토텔레스의 『수사학』과 『시학』의 이론과 방법론을 차용하였다. As Edward C. Dargan declared, the history of the church is the history of preaching. The church is revived and grown through competent preachers. In this paper, I would like to present educational methods that can provide practical help to the theology students and pastors to improve their sermon skills. Preaching should be heard. When it becomes a sermon that succeeds in persuading, the 'change' that the sermon aims for becomes possible. To this end, it is possible to develop logical preaching contents, express appropriate, clear and realistic language, control strength, and declare words naturally. In order to educate on how to effectively write and deliver preaches, we propose an imitation learning method. It is to learn and master the technique by listening to and copying the sermons of field pastors who have reached a considerable level and making it their own. I am confident that imitation learning methods can achieve great results because preaching and proclamation are communication that is eventually delivered using language. In this paper, we examine how imitation learning is used in other arts fields in order to theorize and present a methodology of teaching through imitation. To this end, examples of Picasso, Chusa Kim Jeong-hee, and writer Ahn Do-hyun are presented. By examining and analyzing the process of acquiring functions through their imitation, we will find out whether the imitation learning method can be introduced in preaching, and if possible, we will introduce the method. To this end, Aristotle's theory and methodology of rhetoric and poetry were borrowed.

      • KCI등재
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        銀行合倂의 費用效果 分析

        梁東彧,左承喜 한국은행 1996 經濟分析 Vol.2 No.1

        본고는 은행산업의 비용함수 추정을 통해 규모 및 범위의 경제 존재여부를 검토하고 模疑合倂 分析을 실시함으로써 은행합병의 기대효과를 분석한 것이다. 분석결과를 보면 우리나라 은행산업은 평균적으로 규모의 경제와 범위의 경제가 모두 존재하는 것으로 나타났으나 대기업대출과 가계자금대출 등 일부 업무간에는 結合生産이 오히려 비용증가를 초래하는 것으로 나타났다. 또한 모의합병 분석결과는 분석대상 25개 은행이 2행씩 합병할 경우 가능한 300개 조합중 약 180개 조합이 평균 9% 정도의 비용감소를 초래할 것으로 나타난 반면 약 120개 조합은 10% 정도 비용이 증가할 것으로 나타나 합병의 기대효과에 대한 판단에 있어서 보다 신중을 기할 필요가 있다. 그리고 실제 합병추진시에는 이러한 비용효과외에 시너지효과를 통한 수익명의 효과, 인원감축 및 조직재편 가능성, 대리인비용문제 등 합병사례별로 보다 면밀하고 다각적인 분석이 이루어져야 함은 물론이다. 따라서 합병은 각행의 특성과 경영여건 등을 감안하여 당사자 은행들의 자율적인 판단에 의해 이루어지도록 해야 하며 정책당국은 금리자유화의 조기정착과 책임경영체제의 확립, 대리인비용문제 완화를 위한 소유 · 지배구조의 개선 등 제반 여건조성과 보완책 마련에 주력하여야 하겠다.

      • 고농도 Aminoglycoside 내성 Enterococci의 Plasmid DNA 분석

        신종희,김수현,서순팔,양동욱 대한감염학회 1994 감염 Vol.26 No.4

        배경: 최근 고농도 aminoglycoside 내성 enterococcus에 의한 병원감염이 증가되고 있는 바, 그 감염경로 등을 알기위한 역학적 연구의 필요성이 대두되고 있다. 저자들은 임상검체에서 분리되는 Enterococcus species를 대상으로 plasmid DNA를 분석하여 plasmid DNA양상이 aminoglycoside 고도내성 Enterococci의 역학적 연구에 이용될 수 있는지를 알아보았다. 방법:1993년 9월부터 동년 12월까지 전남대병원 입원환자 63명으로부터 분리된 총 65주(E. faecalis 35주, E. faecium 20주 및 그외 10주)의 enterococci를 대상으로 alkaline lysis법으로 plasmid DNA를 분리하고, 단일농도 한천희석볍에 의해 gentamicin(500㎍/ml), kanamycin(2,000㎍/ml) streptomycin(2,000㎍/ml)에 대한 내성검사를 동시에 실시하였다. 또한 일부 균에서는 pulsed-field gel electrophoresis (PFGE)를 이용한 염색체 DNA의 Sma I 분해효소 처리양상을 관찰하였다. 성적: 세가지 aminoglycoside 중 하나에라도 고도내성이 있는 Enteroccocus sp. (50주)에서는 94%에서 1-5개의 plasmid DNA를 관찰할 수 있었다. 세가지 aminoglycoside에 고도내성이 있는 균주 중 E.faecium(9주)에서는 3-5개의 다양한 plasmid DNA를 관찰할 수 있었는데 그 양상이 동일인에서 분리된 균들은 같았고, 서로 다른 환자에서 분리된 균들은 서로 달랐다. E. faecalis(11주)에서는 1-3개의 25kb의 이상의 큰 plasmid DNA만이 관찰되었는데, plasmid DNA의 제한효소처리양상이 명확하지 않아 균간의 구별이 어려웠고, PFGE에 의한 염색체 DNA분석을 시행하여 제한효소분해양상이 동일한 3주를 관찰할 수 있었다. 결론: 고농도 aminoglycoside 내성 enterococci의 plasmid DNA양상은 균종에 따라 차이를 보여, plasmid DNA 분석은 E. faecalis보다는 고도내성 E. faecium의 역학적 연구의 선별검사로서 매우 유용할 것으로 생각되었다. Background: High-level aminoglycoside-resistant enterococci are now found with increasing frequency. We evaluated the usefulness of plasmid DNA analysis in epidemiologic studies of high-level aminoglycoside-resistant enterococci. Methods: Sixty-five clinical isolates of enterococci(incluing 35 E. faecalis and 20 E.faecium) from 63 patients were analyzed. Plasmid DNA of the isolates was obtained by a modification of the alkaline lysis method. Resistance to high-levels of gentamicin (500㎍/ml), kanamycin (2,000㎍/ml) and streptomycin (2,000㎍/ml) were examined by the single-concentration agar dilution method. Chromosomal DNA analysis of some strains was performed with the pulsed-field gel electrophoresis (PFGE) system. Results: Forty-seven(94%) of the 50 strains showing high-level resistance to at least one of three aminoglycosides were found to contain plasmid DNA. E. faecium isolates showing high-level resistance to all three aminoglycosides were found to have three to five plasmids, and the isolates from patients each produced distinct plasmid DNA patterns. E. faecalis isolates showing high-level resistance to all three aminoglycosides were found to contain one to three plasmids in molecular weights above 25 kb: restriction enzyme digestion patterns of these plasmids were not clear. However, total chromosomal DNA analysis by PFGE produced more discriminary results, showing three E. faecalis isolates had the same Sma I digestion pattern. Conclusion: Plasmid DNA analysis may provide an effective first step in epidemiolgic typing of high-level aminoglycoside resistant E. faecium isolates, but may be less helpful in epidemiologic typing of E. faecalis isolates.

      • Vibrio damsela에 의한 창상감염 1예

        신종희,구석봉,홍원표,양동욱 대한감염학회 1997 감염 Vol.29 No.3

        저자들은 만성신부전증이 있는 71세의 여자환자에서 꽃게에 찔린후 발생항 창상감염에서 V. damesela균을 분리하였다. 환자는 우측 수부 및 전완부의 홍반을 동반한 통증을 주소로 내원하였는데 항생제 치료후 환자는 흉터가 남은 채 치유되었으며 이는 V. damsela에 의한 창상감염의 국내 첫 증례로 생각되어 보고하는 바이다. Vobrio damsela was isolated from a wound infection of a 71 year-old patient with chronic renal failure. She complained of severe pain, swelling and erythema in her right hand and fingers, which developed after a puncture injury by a crab, Portunus trituberculatus. Her wound infection was improved after pus drainage and antibiotic therapy. This represents the first reported case of wound infection due to V. damsela in Korea.

      • 혈액배양에서 중합효소연쇄반응과 화학발광법을 이용한 Candida species의 조기 동정

        신종희,송정원,김수현,서순팔,양동욱 대한감염학회 1998 감염 Vol.30 No.3

        배경 : 최근 혈액에서 분리빈도가 증가되고 있는 Candida spp.는 균종마다 azole 제제를 포함한 항진균제에 대한 내성이 각각 달라 칸디다혈증의 신속한 치료를 위해 균의 빠른 동정이 요구되고 있다. 저자들은 혈액배양액에서 PCR-화학발광법을 이용하여 임상적으로 중요한 5종의 Candida species(C. albicans, C. tropicalis, C. parapsilosis, C. glabrata 및 krusei)의 신속동정을 시도하였다. 방법 : 전남대학교병원 입원환자에서 의뢰된 혈액배양액 중 5종의 Candida spp.가 자란 50예(C. albicans 11예, C. tropicalis 18예, C. parapsilosis 12예, C. glabrata 5예 및 C. krusei 4예)를 대상으로 하였고 대조군으로는 일반세균에 의한 균혈증 10예, 5종이외의 Candida spp.(C. pelliculosa 및 C. lipolytica)가 자란 3예 및 무균혈증 10예를 이용하였다. Candida DNA는 간단한 mechanical disruption법으로 추출하였고 fungal universal primer를 사용하여 PCR을 시행하였다. PCR 산물은 5종의 Candida species에 특이적인 digoxigenin-labeled oligonucleotide probe를 이용하여 화학 발광법으로 1시간만에 검출하였고 그 결과를 API 20C (bioMerieux, France)와 ATB 32C(bioMerieux, France)에 의한 동정결과와 비교하였다. 결과 : PCR-화학발광법에 의해 50예의 5종의 Candida spp.는 모두 정확히 동정되었다. 일반세균에 의한 균혈증(10예), C. pelliculosa(2예), C. lipolytica(1예) 및 무균혈증(10예)들은 5가지 probe에 대해 모두 음성소견을 보였다. PCR과 화학발광법의 민감도는 1 CFU/2μl 이었고 전 동정 과정이 약 5시간이내에 완료된 반면 50예의 Candida를 API 20C와 ATB 32C에 의해 동정하였을 때 48시간후의 동정율은 각각 88% 및 86%였다. 결론 : PCR-화학발광법은 양성 혈액배양내 Candida spp.를 동정하는데 있어 기존의 방법보다 신속하고 정확하여 임상적으로 유용하리라 생각되었다. Background : The rapid identification of Candid spp. in candidemia is essential for targeted antifungal therapy. We attempted identification of five medically important Candida spp.(C. albicans, C. tropicali.s, C. parapsilosis, C. glabrata and C. krudsei) from positive blood cultures by polymerase chain reaction(PCR) and chemiluminescence. Methods : A total of 73 blood cultures were taken and tested, including 63 positive blood culture bottles (53 with candidemia and 10 with bacteremia), and 10 bottles with no growth. A simple method using mechanical breakage was used to recover Candida DNA from blood cultures. Fungus specific universal primers were used for PCR. The 1-h chemiluminescence method was used for amplicon detection with species-specific probes to identify C. albicans, C. tropicalis, C. parapsilosis, C. glabrata and C. krusei. The identification results were compared with those by API 20C(bioMerieux, France) and ATB 32C(bioMerieux, France) system. Results : The PCR-chemiluminescence identified all five kinds of candida spp. in 50 bottles. Species identification time was reduced to 5 h by the PCR-chemiluminescence method. No false positives were present in patients with candidemia due to C. pelliculosa(N=2) and C. lipolytica(N=1), patients with bacteremia(N=10), and in bottles with no growth (N=10). Analytical sensitivity was 1 cell per 2μl sample. When the same 50 Candida spp. were tested with the API 20C and ATB 32C system, 44(88%) and 43(86%) were correctly identified at 48 h of incubation, respectively. Conclusion : The PCR-chemiluminescence method is a rapid and accurate method of identification which can identify all five medically important Candida spp. in blood cultures.

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