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특발성혈소판감소증에서 위나선균 제균요법의 효과: 세 가지 증례 보고
송은기 ( Eun Kee Song ),이나리 ( Na Ri Lee ),곽재용 ( Jae Yong Kwak ),임창열 ( Chang Yeol Yim ) 대한내과학회 2008 대한내과학회지 Vol.74 No.3
위 나선균 감염이 특발성혈소판감소증을 일으키고 위 나선균 제균요법을 통해 혈소판 수치의 상승을 시킬 수 있다는 몇몇 보고들이 있다. 하지만 위 나선균의 발병율이 특발성혈소판감소증 환자들과 일반인들 사이에 차이를 보이지 않고, 제균요법 이후 혈소판 회복 정도가 보고에 따라 큰 차이를 보이고 있다. 저자들은 최근 세 가지의 다양한 임상상황에서 위 나선균 제균요법을 통해 성공적인 말초혈액 및 혈소판 수치의 회복 효과를 경험하였기에 보고하는 바이다. 첫번째 증례는 기존의 치료에 불응성 환자였고, 두번째 증례는 재발성 환자였고, 마지막 증례는 초치료로 제균요법을 시행한 경우였다. 저자들은 한국인들 중 일부 환자의 경우에서는 위 나선균 제균요법 만으로도 특발성혈소판감소증을 치료 할 수 있으며, 향후 많은 수의 환자를 대상으로하는 전향적 연구를 통해 위 나선균 감염과 특발성혈소판감소증 사이의 연관성을 밝힐 수 있는 연구들이 필요하리라 생각한다. There are several reports suggesting Helicobacter pylori can initiate and perpetuate idiopathic thrombocytopenic purpura (ITP) and eradication of H. pylori can increase the platelet counts, however, the prevalence of H. pylori infection in patients with ITP is similar to that found in the general population and a recovery of thrombocytopenia after H. pylori eradication therapy has not been identified reliably. We report three different cases of H. pylori infected patients with ITP who recovered completely after eradication of H. pylori. The first case was refractory, the second was recurred after conventional treatment for ITP, and the third was treated with H. pylori eradication on first line treatment. We believe that the eradication of H. pylori is useful in some patients with ITP in Korea and well controlled randomized study is necessary for further identification of such population. (Korean J Med 74:330-335, 2008)
이양덕(Yang Deok Lee),송은기(Eun Kee Song),최정기(Jeong Ki Choi),이승옥(Seung Ok Lee),이수택(Soo Teik Lee),안득수(Deuk Soo Ahn) 대한소화기학회 2001 대한소화기학회지 Vol.38 No.2
Although Meckel’s diverticulum is the most prevalent congenital abnormality of the gastrointestinal tract, it is often difficult to diagnose. It may remain completely asymptomatic, or it may mimic disorders such as Crohn’s disease, appendicitis, and peptic ulcer disease. Approximately 50 percent of all Meckel’s diverticula contain ectopic tissue, which consists of gastric tissue in 60 to 85 percent of the cases and pancreatic tissue in 5 to 16 percent. Meckel’s diverticulum should be considered in diagnosing patients with unexplained abdominal pain, nausea and vomiting, or intestinal bleeding. Major complications include bleeding, obstruction, intussusception, diverticulitis, and perforation. It can be treated by surgical resection. Here, we report a case of chronic intussusception induced by Meckel’s diverticulum in adult which we recently experienced. (Korean J Gastroenterol 2001;38:132-135)
증례 : 형액종양 ; 진행성 골수섬유화증을 동반한 역형성 대세포 림프종 환자에게 시행된 자가 말초혈액 조혈모세포 이식 1예
이나리 ( Na Ri Lee ),송은기 ( Eun Kee Song ),임호영 ( Ho Young Yhim ),장규윤 ( Kyu Yun Jang ),최삼임 ( Sam Im Choi ),임창열 ( Chang Yeol Yim ),곽재용 ( Jae Yong Kwak ) 대한내과학회 2010 대한내과학회지 Vol.79 No.1
Myelofibrosis is a myeloproliferative neoplasm characterized by abnormal bone marrow megakaryocyte proliferation with reticulin and collagen fibrosis, leukoerythroblastosis, anemia, increased level of serum lactate dehydrogenase and splenomegaly. Myelofibrosis associated with malignant lymphoma is rare and survival rates appear to have been poor. Herein, we describe our experience in a patient who remained in complete remission with high-dose therapy (HDT) with autologous peripheral blood stem cell transplantation (PBSCT) for ALK-negative ALCL presenting with rapidly progressing myelofibrosis. (Korean J Med 79:77-81, 2010)
남상우 ( Sang Woo Nam ),이나리 ( Na Ri Lee ),이태환 ( Tae Hwan Lee ),송은기 ( Eun Kee Song ),곽재용 ( Jae Yong Kwak ),임창열 ( Chang Yeol Yim ),장규윤 ( Kyu Yun Jang ) 대한내과학회 2007 대한내과학회지 Vol.72 No.2
저자들은 13년 전 피부의 악성흑색종을 완전절제한 과거력이 있는 환자에서 복부 팽만감을 주소로 내원하여 실시한 복부 전산화 단층 촬영상 복막강내 암의 파종소견이 확인되었고, 원발부위를 찾기위해 시행한 내시경에서 전이성 악성흑색종으로 진단된 1예를 경험하였기에 문헌고찰과 함께 보고하는 바이다. Malignant melanoma may spread through the lymphatic channels or via the bloodstream. The lung, liver, bone and brain are common sites of hematogenous metastases. Malignant melanoma that has recurred to the stomach or peritoneum is not common. An 83-year old male patient was admitted to the Department of Oncology due to abdominal distension; 13 years ago, the patient had previously received a complete surgical resection for malignant melanoma of the right heel. According to a computed tomography (CT) scan of the abdomen, peritoneal carcinomatosis was suggested. Under a gastrofiberoscopic examination, two small sized polyps with central umbilication were found on the midbody of the stomach. The gastric polyps were histopathologically confirmed as metastatic melanoma. We report a rare case of metastatic malignant melanoma that has recurred to the stomach and peritoneum 13years after its initial diagnosis. (Korean J Med 72:213-216, 2007)
症例(증례) : 골수에서 발생한 CD34, CD99를 동반 발현하는 원시성 신경외배엽 종양
임호영 ( Ho Young Yhim ),김성식 ( Sung Sik Kim ),민경훈 ( Kyung Hoon Min ),이나리 ( Na Ri Lee ),송은기 ( Eun Kee Song ),곽재용 ( Jae Yong Kwak ),최삼임 ( Sam Im Choi ),임창열 ( Chang Yeol Yim ) 전북대학교 의과학연구소 2004 全北醫大論文集 Vol.28 No.1
Primitive neuroectodermal tumor (PNET) is a small round cell neoplasm that develops in children and young adults. The identification of immunoreactivity for CD99 is important for diagnosis of PNET. But, there have been no reports that PNET is immunoreactive for CD34. Therefore, we report a case of PNET developed in a 26 year-old man, which occurred primarily in the bone marrow. He was presented with hypercalcemia and pancytopenia. Bone marrow aspiration biopsy revealed that tumor cells were composed of round cells with hyperchromatic unclear chromatin and minimal eosinophilic cytoplasm. Rosette formations were occasionally observed. The tumor cells were diffusely immunopositive for CD99 and CD34, while they were immunonegative for vimentin, neuron specific enolase, cytokeratin, desmin, leukocyte common antigen, synaptophysin. He was treated with chemotherapy after general medical supportive care, and still alive during the 6 months of follow-up.
증예(症例) : 동종골수이식을 시행받은 환자에서 발생한 Pneumocystis Jitoveci 폐렴에 합병한 자발성 약측성 기흉
이석 ( Seok Lee ),강선미 ( Seon Mi Kang ),최정환 ( Chung Hwan Choi ),김이식 ( Yi Shik Kim ),한효진 ( Hyo Jin Han ),조양동 ( Yang Tong Cho ),이나리 ( Na Ri Lee ),송은기 ( Eun Kee Song ),곽재용 ( Jae Yong Kwak ),임창열 ( Chang Yeol 전북대학교 의과학연구소 2006 全北醫大論文集 Vol.30 No.2
Pneumocystis jiroveci (이전의 carinii) 폐렴은 면역력이 저하되어 있는 환자에게 심각하고 잠재적으로는 생명을 위협할 수 있는 감염으로, 조혈모세포 이식을 시행받은 환자에게서 주요한 감염원이 되고 있다. 중요한 위험 인자로는 광범위 이식 편대 숙주병, 지속적인 코티코 스테로이드의 사용, 악성 질환의 재발 등이 있다. 기흉은 에이즈와 연관된 Pneumocystis jiroveci 의 합병증으로 알려져 있음에도 불구하고, 조혈 모세포 이식을 시행받은 환자에게서는 좀처럼 보고된 자가 없다. 이에 본 저자들은 동종 조혈 모세포 이식후에 합병증으로 발생한 Pneumocystis jiroveci 폐렴에 속발하여, 양측의 난치성 자발성 기흉을 보인 27세 남자 환자의 증례를 보고하는 바이다.