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국소마취제의 마우스의 적출 십이지장수축 억제작용에 미치는 Calcium ion 의 영향
김종국,김중영,이광윤 慶北大學校 醫科大學 1983 慶北醫大誌 Vol.24 No.2
체중 20∼30g의 건강한 mouse의 십이지장절편을 적출하여 Ca-free영양액, normal Tyrode's 영양액, 5배의 CaCl_2가 함유된 영양액(5×Ca영양액) (CaCl_2: 9mM), 및 10배의 CaCl_2가 함유된 영양액(10×Ca영양액 CaCl_2: 18mM)에서 procaine, lidocaine 및 tetracaine을 각각 7.4×10 exp(-5)M의 농도를 첨가하여 장절편 수축력의 변화를 kymograph상에 묘기하여 비교 관찰한 결과는 다음과 같다. Procaine은 각 실험에서 수축력의 감소경향을 보였으나 그 유의성이 인정되지 않았으며, 영양액내의 calcium ion 농도가 증가함에 따라 수축력억제작용이 점차 미약해지는 경향을 보였다. Lidocaine은 모든 군에서 수축력억제의 경향을 보였으나 정상 Tyrode씨 영양액에서 만이 유의성이 인정되었으며(p<0.05), 영양액내 calcium ion 농도의 증가에 따라 그 수축력 억제작용이 점차 미약해지는 경향을 보였다. Tetracaine은 본 실험의 모든 군에서 수축력이 매우 유의한(P<0.01, 단 normal Tyrode's 영양액에서는 긴장도 p<0.05) 감소를 보였다. 이상의 결과를 종합하면 procaine, lidocaine 및 tetracaine 등의 mouse적출 십이지장의 수축력을 억제하는 작용도 국소마취제의 말초신경전도 차단작용과 유사한 calcium과의 길항작용에 기인된 것 같으며 장관 편활근 수축억제작용의 강도도 tetracaine이 가장 강하고 이어 lidocaine, procaine순으로서 말초신경전도 차단작용의 강도의 순서와 유사한 것으로 보인다. Modifications of the effects of procaine, lidocaine and tetracaine by various concentrations of calcium in media were examined in the isolated smooth muscle of the mouse duodenum. Duodenal segments isolated from the decapitated mouse of 20-30g body weight were suspended in Magnus bath filled with Tyrode's solution at 37-37.5℃ and the contractility was recorded on kymograph. In Ca-free medium the contractile activity of the duodenal segment was not significantly inhibited by the addition of procaine(7.4×10 exp(-5)M), and lidocaine(7.4×10 exp(-5)M) but significantlt inhibited(p<0.01) by the addition of tetracaine(7.4×10 exp(-5)M). The depressive active action of procaine was nonsignificantly revealed in all experimental groups of 1.8mM, 9mM and 18mM of CaCl_2 in media. Particularly, the depressive action seemed to be significantly inhibited by higher concentrations of CaCl_2(9mM and 18mM). Lidocaine showed a significant (p<0.05) depressive action in normal Tyrode's solution which containes 1.8mM of CaCl_2. An the action of lidocaine in higher concentrations of CaCl_2(9mM and 18mM) were nonsignificant and showed a tendency of slight inhibition by higher concentrations of CaCl_2. Tetracaine significantly depressed the contractile activity of the duodenal segment(p<0.01) in experimental groups. Even the highest concentration of CaCl_2(18mM) in this experiment could not inhibit the depressive action of tetracaine. In conclusion, procaine, lidocaine and tetracaine seem to be able to depress the contractile activity of the smooth muscle segment isolated from mouse duodenum. Higher concentrations of CaCl_2(9mM or 18mM) in medium could overcome the depressive actions of procaine and lidocaine. But the depressive action of tetracaine should not be overcomed unless some higher concentration of CaCl_2 would be employed than in this experiment. Thus, it is presumed that the mechanism of depressive action of procaine, lidocaine and tetracaine on the isolated mouse duodenum is similar to that of the conduction blockade on the peripheral nerve in a viewpoint of calcium antagonism, and that tetracaine has the strongest depressive action in comparison with procaine and lidocaine.