U-Mo/Al 多芯 核燃料棒 製造 및 照射 性能向上 硏究

이윤상 忠南大學校 大學院 2009 국내박사

In order to overcome a severe interaction between the U-Mo particles and the Al matrix in U-Mo/Al dispersion fuels, a multi-wire U-Mo monolithic fuel has been proposed, of which configuration, is that four U-Mo wires of about 2 mm in diameter are symmetrically arranged at the periphery in the Al matrix. For the fabrication of the multi-wire U-Mo monolithic fuel, an injection casting method which used a quartz tubing was applied and U-Mo wires of 1.95 mm in diameter were cast, successfully. In order to fabricate the multi-wire fuel meat, an aluminum rod was prepared and four 2 mm round grooves were machined on it and the U-Mo wires were inserted into the grooves. A swaging process was developed to envelope the inserted U-Mo wires into the Al matrix. Finally a 6 gU/cc multi-wire U-Mo monolithic fuel was fabricated. An irradiation test of the multi-wire U-Mo monolithic fuel was carried out to about a 39% burn-up in the HANARO research reactor. The result of irradiation test of this fuel showed a good irradiation performance and the amount of swelling of it was about 8.3 %, of which the swelling was less than the swelling of U-Mo/Al dispersion fuels. The temperature for this fuel during the irradiation was estimated with the parameters that affect to the fuel temperature such as the fuel meat conductivity, the interaction layer thickness and the oxidation layer thickness. The maximum temperature of this fuel was calculated to be 332 ℃, and the outside interface temperature between the U-Mo and the Al fuel meat was about 155℃ by using the Ansys code, which is lower than the temperature of the U-Mo/Al dispersion fuel. In order to investigate the effect of a third element addition to the U-Mo, diffusion couples tests for U-Mo-(Zr or Ti)/Al-Si were carried out. The result showed that the interaction layers of U-Mo(Zr) or (Ti)/Al(Si) was decreased to more than 1/3 times compared to U-Mo/Al. The addition of over 2 wt% Zr or 1 wt% Ti to U-Mo/Al(Si) produced the U(Al,Si)2~3 interaction compound and suppressed the production of U(Al,Si)4+x, which could be an another way for a fuel performance enhancement. Through this study, the fabrication methods of a new concept multi-wire U-Mo monolithic fuel was developed and also this fuel was verified to have a good irradiation performance as a high density LEU research reactor fuel.

연구로 설계 및 운전특성 분석을 통한 조종면허요건 정립에 관한 연구

김수범 한국교통대학교 산업대학원 2016 국내석사

본 논문은 기장연구로의 원자로조종감독자 및 원자로조종사 면허요건에 대한 적절한 규제 입장을 제시하는 것이다. 2018년 상반기 상업운전을 목표로 하고 있는 기장연구로를 운전하기 위해서는 원자력안전법에 따라 원자로조종감독자 및 원자로조종사 면허소지자가 필요하다. 국내에서 연구로 조종 전문가가 충분하지 않은 현실에서 안전효율과 안전운전 신뢰도 향상의 이유로 기존 하나로의 원자로조종감독자 및 원자로조종사 면허소지자가 기장연구로를 조종할 수 있는지 그 적합성의 검토가 요구된다. 따라서 적합성 검토를 위해 하나로와 기장연구로의 설계특성, 계통특성 등을 비교 분석하며 운전조건, 운전절차 등을 다각적으로 비교 분석하였고 국내 및 해외 연구로 조종 면허제도에 대한 조사와 분석을 하였다. 이를 근거로 기장연구로의 원자로조종감독자 및 원자로조종사 면허요건에 대하여 규제 입장을 제시하고 면허요건을 정립하는데 기여하려고 한다.

대학 시약센터 운영방안에 관한 연구

신동파 연세대학교 공학대학원 2007 국내석사

Chemicals and disposable materials for researches in Korean universities were customary purchased by each their laboratories and maintained independently. Universities that utilize chemicals in their laboratories must manage those chemicals in a safe environment in accordance with government regulations. In order to improve university's chemical inventory practices in Korea, the most effective management systems were investigated.Korea Advanced Institute of Science and Technology (KAIST) and Pohang University of Science and Technology (POSTECH) established chemical reagent centers and initiated central inventory systems. The chemical reagent centers, however, are no longer in function due to its mismanagement and lack of researcher's interest. Japanese and American universities run their own unique systems. For example, Waseda University in Japan does not take part in the purchase of the research materials but tracks the materials by registering at the university chemical shop to meet safety and regulatory requirements. On the other hand, most of universities in the U.S. manage their stockrooms for total services from purchase to disposal of chemicals and research materials. The total control system of the stockrooms in the U.S. universities appears to be the most effective and advanced system. However, considering the given conditions of domestic universities, bringing the entire U.S. system to be run in Korean will involve many difficulties. Therefore, Korean universities should first start with setting up a high-performance, rational database system that delivers all the necessary tools for the purchase, shipment, and maintenance of chemicals and other laboratory supplies. It is strategically suggested that the problems associated with chemical reagent center should be optimized by implementing a test trial of experimental materials for undergraduate students and further the management system expands gradually to research funds. 대학의 연구 활동에 필수적으로 사용되는 각종 시약 및 연구용 소모성 물품은 우리나라에서 관행적으로 해당 연구실에서 개별 구입하여 관리하는 방식에 맡겨져 왔다. 이러한 연구용 물품의 구입관리방식을 개선하기 위하여 국내외 대학의 사례를 조사 · 분석하고 설문조사를 통해, 보다 합리적이고 효율적인 시약센터의 운영방안에 대해 연구하였다.국내대학에서는 한국과학기술원과 포항공과대학에서 시약센터를 설립하여 각각 연구용 물품의 중앙공급방식과 외주공급방식을 시도하였으나 관리 시스템의 부재와 연구원의 호응도 미비로 현재에는 시행하고 있지 않다. 한편 일본과 미국대학의 경우 각각 독특한 물품관리방식을 채택하고 있다. 일본 와세다 대학의 경우는 구입과정 자체에는 개입하지 않고 해당 연구실에서 구입한 물품을 chemical shop에 등록하여 안전관리업무만을 시행하고 있고, 미국대학의 경우는 구입부터 폐기까지 일련의 전 과정을 stockroom 에서 담당하여 연구자는 연구에만 집중할 수 있는 시스템이 완성되어 있다. 결론적으로 미국대학에서 시행중인 통합관리모델이 가장 선진화된 합리적인 시스템이라고 판단되나 우리나라 대학의 여건상 처음부터 전 과정을 도입 하여 시행하기에는 여러 가지 문제점이 예상된다. 따라서 국내 대학의 여건을 고려하여 초기단계에는 시약센터 업무의 근간을 이루는 연구용 소모성 물품에 대해 구매, 배송 및 관리에 이르는 행정 서비스 전산시스템을 구축하고 우선적으로 대학교비로 구입하는 학부 실험실습용 시약 및 소모성 재료 등을 시범 운영하여 운영시스템을 개선・보완한 후 각종 정부지원 연구비, 산학연구비로 구매하는 물품을 대상으로 점차 시행의 폭을 넓혀 가는 것이 바람직한 방향이라고 판단된다.

연구용 gas chromatographer의 제작에 관한 연구

박동환 서울大學校 大學院 1967 국내석사

연구용 원자로에서의 잡음분석법 적용의 실험적 평가

김종훈 경희대학교 대학원 2021 국내석사

원자력 에너지의 안정성은 파악하는 것은 과거부터 현재까지 중요도가 높은 과제였다. 근래에는 상용로 뿐만 아니라 사용후 핵연료의 안정성을 파악하는 것 또한 중요도가 매우 높아졌다. 사용후 핵연료의 안정성에서 중요한 것 중 하나는 임계도를 파악하는 것이고, 미임계도 조건에서의 임계도 평가가 수행되어야 한다. 미임계도 측정 방법 중의 하나인 잡음 분석법은 1950년대 이후로 이론이 정립되었고, 실험이 수행되어 왔다. 실험은 미국과 일본에서 수행이 되어 왔으며, 국내에서는 한국젼력연구원에서 상용로에 대하여 수행이 진행되었다. 본 연구에서는 경희대학교 연구용 원자로 AGN-201K에 잡음 분석법을 적용하여 방법론이 적용 가능한 미임계도 정도를 알아보고자 한다. 방법론을 적용하는데에 있어서 널리 사용되는 Moving Bunching Technique을 이용하여 수행하였고, 실험 결과와의 비교를 위해 MCNP6 코드를 이용하여 비교 분석을 진행하였다. 방법론을 적용하는 데에 있어서 통일된 변수를 사용하여 실험을 수행하고자 실험에 필요한 중성자의 수를 분석하였고, 방법론에 사용되는 Fitting curve를 적용되는 범위를 구하고자 그래프의 최대 Gate time에 대한 비교 분석을 수행하였다. 경희대학교 원자로 AGN-201K에서 잡음 분석법을 사용하는 데에는 최대 Gate time을 0.03초로하여 수행하는 것이 모든 임계도에서의 실험 결과를 포괄할 수 있고, 방법론을 적용하기 위한 실험의 최소 중성자의 수는 20000개 이상이 가장 좋은 것으로 판단된다. 원자로의 제어봉을 모두 인출한 임계도 0.96202까지 미임계도 측정 실험을 수행하였으며, 임계 근처부터 임계도 0.98707까지는 MCNP6 코드 계산과의 차이가 최대 220pcm 이내이며 방법론 적용이 적절한 것을 알 수 있었다.. 임계도 0.98707부터 0.96202까지는 코드 계산과의 경향성을 따라가지만, 임계도의 차이가 최대 1184pcm이며 방법론 적용이 어려운 것으로 판단된다.

대학도서관 연구용 도서 및 학술잡지 예산배정모형 : 무차별곡선이론을 중심으로

이광동 慶北大學校 1990 국내석사

硏究用 飛行 시뮬레이터의 構成에 관한 硏究

朴建明 仁荷大學校 1991 국내석사

제어기 성능평가를 위한 연구용 비행 시뮬레이터 개발

이영호 서울대학교 대학원 1995 국내석사

중학교 기술.산업의 라디오 방송 단원에 관한 교재 연구용 멀티미디어 CAI설계 및 구현

장현두 한국교원대학교 1997 국내석사

한국의 연구중심병원을 위한 인체 조직 관리체계 연구

유영준 서울대학교 대학원 2012 국내박사

In this paper, I describe more effective conditions for human tissue preparation in a research hospital. Traditionally, human tissue has been managed for diagnostic purposes in hospitals, which aim to treat patients for various diseases. The task of a hospital linked together with a medical school is to do both research and education. Because recent genetic and molecular studies have contributed to the rapid development of molecular and genetic medicine, human tissue is now again being considered as a valuable research resource. By means of this reality, discoveries based on the results of molecular genetic translational research should be applied to various treatments. Basically, research needs a stable and abundant supply of human tissue. High-quality research-oriented tissue bank organizations in the research hospital are a very important part of a research hospital. The management system for human tissue, however, is not too effective because of legal as well as real working situations. According to the paper's analysis, some causes are found. First, despite the fact that there are several pathways for human tissue being obtained in a hospital, domestic laws do not address these situations. Various kinds of storage for each pathways needs to be prepared. For example, [Bioethics and Safety Act] is almost the only Law dealing with the organization and practice of doing genetic research. The Act does not contain any discussion of human tissue generation, disposal, and genetic testing. It also does not apply the opinions of pathologists, who have authority to manage almost every kind of human tissue of a hospital and who are traditional human tissue experts. This is the main cause creating a gap between the Law and actual hospital context. Moreover, despite the glass slides or paraffin blocks, which are essential to the health care process and possess the status as medical records, the [Bioethics and Safety Act] contains only a fragmented sentence concerning maintenance and time period for storage. A second cause for concern is the not well established and unstable management practice of the operation of tissue banks. Currently, [Ministry of Education, and Science and Technology] and [Department of Health and Human Services] in Korea launched the state-led tissue banking system, respectively. However, there are still many unregistered tissue banks. Even if an organization's registration as a tissue bank, it would have been operated as a one way storage without scientific and medical evidence, based on planning and communication with researchers. In this article, I propose some proposals, based on these two fundamental problems, for improving the human tissue management system. First, the Laws about human tissue such as [Bioethics and Safety Act] should be changed to contain suitable language applying on-site and efficient multi-dimensional information. Second, the Law should contain sentences about the whole process of human tissue storage. Third, informed consent should be an essential requirement before operation. Fourth, human tissue banks in hospitals should be registered with the national human tissue bank system and connected with the national network system for communication. Fifth, definition of the genes and genetic tests should be changed. Sixth, Interpretation and application of sentences about genetic test should be applied reasonably. Seventh, the protection of private information should be prepared and strengthened. Eighth, pathologists should be supported as the essential man power of human tissue bank by Law. Ninth, a committee composed of a clinician, researcher, pathologist, information manager, and coordinator should be established to manage human tissue banks in hospitals. Tenth, ruling committees need to make plans to prepare various kinds of human tissue prepared for future unplanned and specific already planned research projects. Eleventh, Institutional Review Board should pay more attention to preventing the leakage of the private information of donors. This suggestion will be create a more stable and effective system for the management of human tissue banks, and it will also create an abundant and integrated system for a national network fornational research institutions. Therefore, human tissue banks can play an important role in improving the competitiveness of a strong research base. 이 논문은 연구중심병원에서 인체 조직의 관리와 그를 이용한 연구를 원활하게 하기 위한, 보다 윤리적이고 효율적인 준비 조건을 찾고자 한다. 병원의 가장 큰 목표가 환자의 치료이므로, 일반적으로 인체 조직은 질병의 진단을 위해 사용된다. 의과대학이 함께 있는 병원에서는 추가적으로 인체 조직을 연구 목적으로 사용하기도 한다. 최근 분자유전의학의 급속한 발달과 함께 개인 맞춤 의학 시대가 열리면서, 인체 조직은 질병 연구에 없어서는 안 될 귀중한 자원으로 재평가되고 있다. 분자세포유전학적 결과를 환자의 치료에 적용시키려면 기초와 임상을 연결하는 중개연구가 필요한데, 여기에는 제도적이고 안정적인 인체 조직의 공급 체계가 필수적이다. 연구중심병원 내의 질 높은 조직은행은 이 중개연구를 위한 가장 중요한 요소이다. 하지만 국내의 인체 조직 관리는 근간이 되는 법률부터 실제적인 현장 관리에 이르기까지 많은 허점을 내포하고 있다. 첫째, 병원 발생 인체 조직은 발생 경로 별로 그 성상이 매우 다양하며, 연구를 위해서는 각각에 따라 보관 및 관리가 차별화되어야 하지만, 이를 총괄하는 관리 시스템이나 법률이 제대로 갖추어져 있지 않다. 인체 조직을 이용한 유전자 연구를 통제하는 국내의 유일한 법,「생명윤리 및 안전에 관한 법률」은 인체 조직의 발생과 폐기 그리고 유전자 검사 이외의 목적에 대해서는 그 내용이 단편적이거나 개념이 거의 포함되지 않은 수준이다. 게다가 현재 병리과 전문의가 병원 발생 인체 조직을 포함한 인체 조직의 대부분을 관리하고 있음에도 불구하고, 이들의 의견이 법 제정 및 행정에 제대로 반영되지 않은 것은 법과 현실의 괴리를 일으킨 가장 큰 원인이다. 또한 병리과에서 보관하는 유리 슬라이드나 파라핀 블록은 진료 과정에 필수적인 의무 기록이지만, 이의 유지나 관리 기간 등의 제반 사항에 대한 법적인 근거 및 규정이 없어, 학회나 기관 차원의 대략적인 가이드라인을 통해 관리되고 있다. 두 번째 문제는 조직은행의 관리와 운영에 있다. 현재 보건복지부와 교육과학기술부가 주체가 되는 국가 주도형 조직은행 제도가 있음에도 불구하고, 무등록 조직은행이 정리되지 않고 난립하고 있다. 또 등록된 조직은행이라 하더라도 조직의 저장과 사용에 대해서는 적절한 과학적 및 의학적 근거에 바탕으로 한 계획을 갖추지 못하고, 충분한 소통 없이 일방적인 저장을 하는 경우도 있다. 저자는 위의 두 가지 근본적인 문제점을 심층적으로 분석하여, 이의 개선을 위한 몇 가지 조건들을 제안하였다. 첫째, 「생명윤리 및 안전에 관한 법률」 등 인체 조직에 대한 법률을 입체적이고 실제적인 내용을 포함하는 방향으로 개정하여, 현장에서 효과적인 관리가 가능하도록 제도적으로 보완하여야 한다. 둘째, 전체 인체 조직의 폐기와 보관에 대한 규정을 법률화하여야 한다. 셋째, 병리 검체 발생시 의료진이 이에 대한 기증, 보관, 이차적 연구 사용을 포함하는 ‘opt-out’ 동의서를 획득하는 것을 법적으로 의무화하여야 한다. 넷째, 국가 차원의 효율성 증대를 위해서는 국가에 등록된 조직은행을 공식적으로 국가 공인 기관으로 등록하고 이들의 네트워크를 갖추어야 한다. 다섯째, ‘유전자’와 ‘유전자 검사’의 정의에 대한 법 항목의 개정이 이루어져야 한다. 여섯째, 동의서가 필요한 유전자검사 목록의 제한과 ‘한국 유전자 검사 평가원’의 유전자의 해석과 적용의 현실화가 필요하다. 일곱째, 개인 정보 보호에 대한 현실적 상황의 파악과 고려가 필요하다. 여덟째, 인체 조직의 전문가인 병리과 전문의를 조직은행에 배치하도록 법적으로 규정해야 한다. 아홉째, 병원에 설립된 인체 조직은행 내에 그 관리 주체인 병리과 전문의, 임상의사, 연구자, 그리고 데이터 관리자 등으로 위원회를 구성하여 상호간의 원활한 소통이 되어야 한다. 열째, 조직은행의 운영 면에 있어 연구자의 입장과 요구를 파악하여 인체 조직의 보관 방법을 다양화하고, 병리 진단이 완료된 파라핀 블록의 연구 활용 역시 검토되어야 한다. 열한째, 기관생명윤리심의위원회는 국제적 윤리 기준에 합당하면서도, 형식에 얽매이지 않으며 안전에 위협이 되는 상황을 막는 완충 역할을 해야 하고, 이를 위해 탈 관료화 및 연구자와 소통하는 심의 능력이 필요하다. 이상 열거한 제안 사항들이 반영된다면 기관의 조직은행 제도는 보다 효율적이고 안정적으로 다양한 연구에 조직을 공급할 수 있을 것이며, 이는 중개연구를 수행하는 연구자의 좋은 결과물로 이어지고, 국가적 네트워크 구축과 연구 경쟁력의 향상에 큰 역할을 하게 될 것이다.