베트남 유학생의 한국 대학생활 적응 실태 및 만족도 조사 : 광주 전남 지역 베트남 유학생을 대상으로

응구엔띠란 호남대학교 대학원 2017 국내석사

최근 한국의 대학에 외국인 유학생이 급증하고 있으며, 각 대학들은 국제화를 위해 대학교들 간의 경쟁이 치열해지고 있는 추세이다. 외국인 유학생을 유치하기 위해 한국 정부는 많은 정책을 추진하고 있으며, 각 대학은 외국인 유학생들이 대학에 입학 후 대학생활에 적응할 수 있도록 관리시스템을 마련하였다. 하지만 외국인 유학생을 유치하기 위한 많은 정책과 노력을 하였음에도 불구하고, 과연 외국인 유학생들이 한국 대학생활에 얼마나 만족하고 있는지 자세히 파악할 필요가 있다. 따라서 본 연구는 광주·전남지역의 특히 베트남 유학생의 대학생활에 관한 만족도 조사를 실시하여 그들의 요구를 분석하였다. 제1장에서는 본 연구의 목적 및 필요성을 밝히고, 외국인 학생의 한국대학생활 만족도에 관련된 선행연구를 검토하였다. 제2장에서는 한국내 외국인 유학생의 현황을 파악해서 연도별, 학위과정별, 국가별, 출신 지역별로 유학생 현황을 파악하고, 한국 내 베트남 유학생 현황에 대해서 살펴보았다. 또한 대학생활 만족도와 대학생활 만족도에 영향을 미치는 요인들에 대해 서술하였다. 제3장에서는 본 논문이 연구하는 조사대상과 조사방법을 제시하고, 대학생의 적응에 있어 한국문화 적응이나, 한국어능력 그리고 학교 내 대인관계를 어떻게 유지하는지 유학생들의 적응실태를 분석하였고, 유학생들의 전반적인 만족도를 분석하기 위해 행정영역, 시설영역, 교육영역의 3가지 영역으로 나누어 조사하여 결과를 분석하였다. 마지막 제4장에서는 본 연구의 조사를 통해 얻은 결과를 정리하였다. 본 연구의 대상인 광주·전남 지역 내 베트남 유학생들의 한국 대학생활 만족도를 높이기 위한 대학교의 정책과 개선방안을 제시하였다. 본 연구의 결과가 한국 내의 베트남 유학생을 유치하기 위한 방안을 설계하는 데에 실질적인 도움이 되길 바라며, 이를 바탕으로 한국에서 공부하고 있는 유학생들의 대학생활 만족도를 증가시키고, 이들을 유치하기 위한 다양한 정책의 질적 향상에 기여하고자 한다. 주제어: 베트남 유학생, 한국 대학생활 만족도, 만족도 조사, 광주ᐧ전남 지역, 학교생활 적응 실태

암 지지치료 전문병원을 위한 개념 정립과 공간계획 방향성에 관한 연구

박 진 희 인천가톨릭대학교 대학원 2024 국내석사

In the process of treating cancer, interest in side effects management and the quality of life has been increasing. Accordingly, the necessity of cancer supportive care has also steadily increased in order to continue scheduled treatment by raising the effectiveness of cancer treatment and alleviating side effects. This study analyzed the environmental psychologi-cal behavior of cancer patients based on the understanding of physical changes and characteristics of cancer patients as well as psychological changes, and studied to find a direction to apply this to the space planning of cancer supportive care hospitals. Therefore, the purpose of this study is to establish the concept of cancer supportive care hospitals and to suggest a direction for space planning of a healing environmental supportive care hospitals specialized for cancer patients. First, it is necessary to arrange and design spaces according to the behavioral characteristics of cancer patients. Patients who are undergoing aggressive treatment are very vulnerable to long ranges due to physical problems, and the side effects that occur are diverse, so the placement and design of space to help to overcome them are very important. In addition, the problem of anorexia for cancer patients is one of the great concerns, so the preparation of environmental conditions that can help to overcome this is an important part for cancer patients. Second, it is necessary to prepare a space and design plan to respond to changes in emotions caused by aggressive treatment of cancer. Due to the characteristics of cancer patients, not only physical changes but also psychological and mental changes may occur in various ways depending on the type and number of treatments. Therefore, if the patient selects and moves according to his or her changing emotions to proceed with treatment or prepare a space to rest, it helps to relax the anxious or nervous mind and body, which is also helpful for treatment. In addition, although the coordination of all the elements entering the space, such as the shape of the finish, lighting, smell, and sound, is small, it can be an important factor that can have a great healing effect for patients. Therefore various considerations are needed when planning the space of a hospital specializing in cancer support treatment. The physical and psychological changes of cancer patients may be distinguished from general patients, depending on the situation and treatment process. Moreover, the appropriate response and environmental influence on such changes also have a great impact on the synergistic effects of treatment and whether the treatment continued. Therefore, it is advisable to plan a hospital with a patient-centered based on the environmental psychological behavioral characteristics of cancer patients. 암 치료 과정에 있어 부작용 관리와 이로 인한 삶의 질에 대한 관심이 점점 높아지면서, 암 치료의 효과를 높이고 부작용을 완화하여 예정된 치료를 지속시키기 위한 암 지지치료(cancer supportive care)의 필요성 또한 꾸준히 상승되어 왔다. 본 연구는 암 지지치료 전문병원에 대한 개념을 정립하고, 암환자의 신체적 변화와 특징 뿐만 아니라 심리적 변화에 대한 이해를 기반으로 하여 암환자의 환경심리 행태를 분석, 이를 공간 기획에 반영하여 암환자에 특화된 치유환경적 암 지지치료 전문병원의 공간계획을 위한 방향성 확립에 목적이 있다. 첫째, 암환자의 행태적 특징에 따른 공간의 배치와 디자인이 필요하다. 공격적 치료를 진행중인 환자들은 체력적 문제로 기력이 쇄하여 긴 동선에 매우 취약하며, 발생되는 부작용은 다양하므로 이를 극복하는데 도움이 되는 공간의 배치와 디자인적 배려가 매우 중요하다. 진료실의 동선적 배려, 임상병리실의 외래 수액실 배치 및 잦은 화장실 이용을 고려한 문턱의 제거, 무겁지 않은 슬라이딩 또는 양방향 개패형 문의 설치와 변기와 세면대의 한 곳 설치 등을 적극적으로 고려하는 것이 좋다. 또한, 암환자에게 있어 식욕부진의 문제는 매우 큰 고민 중 하나이므로 이를 극복하는데 도움이 될 수 있는 환경적 여건의 마련은 암환자에게 있어 중요한 부분으로 작용한다. 따라서, 식당의 위치는 쾌적한 상층부로 하는 것이 좋으며, 입맛을 올릴 수 있는 디자인적 고려가 필요하다. 조리실의 위치 또한 환자들이 거주하는 병동부보다 윗쪽으로 배치하여 조리 시 발생하는 냄새를 차단하는 것이 바람직하다. 또한, 다인 병실의 화장실은 문의 바깥쪽에 배치하도록 하여 불쾌한 냄새와 발생되는 소음을 차단함으로써 구토 및 불면을 방지할 수 있도록 하는 것이 좋다. 둘째, 암의 공격적 치료에 따른 감정의 변화에 대응할 수 있는 공간의 마련과 디자인적 계획이 필요하다. 암환자의 특성상 치료의 종류나 횟수에 따라 신체적 변화뿐만 아니라 심리적·정신적 변화도 다양하게 일어날 수 있기 때문에, 환자 스스로가 변화하는 자신의 감정에 맞게 선택·이동하여 치료를 진행하거나 쉴 수 있는 공간을 마련하면 불안하거나 긴장된 마음과 신체를 이완시키는데 도움이 되며, 이것은 치료에도 도움이 된다. 따라서, 개인의 독립성 보호와 교류가 모두 가능하도록 로비 공간이나 대기실의 의자 배치를 다양하게 할 필요가 있다. 또한, 외래 수액실의 경우 환자의 상태에 따라 누워서, 앉아서, 혼자 또는 여럿이 수액을 투여받을 수 있도록 공간을 조성하도록 한다. 이 외에도 마감의 형태, 조명, 냄새, 소리 등 공간에 들어가는 모든 요소에 대한 조율은 작지만 환자에게 큰 치유의 효과를 낼 수 있게 하는 중요한 요소들이 될 수 있으므로 암 지지치료 전문병원의 공간계획 시 다각적인 고려가 필요하다. 암환자의 신체적 변화와 심리적 변화는 일반 환자와는 구별되어 상황과 치료 과정에 따라 달라지기도 하며 그러한 변화에 대한 적절한 대응과 환경적 영향은 치료의 지속여부 및 상승효과에도 큰 영향을 준다. 따라서, 암환자를 위한 암 지지치료 전문병원은 암환자의 환경심리행태적 특징을 기반으로한 환자 중심적 공간기획과 함께 치료의 전문성을 갖춘 병원으로 계획되는 것이 바람직하다.

폐교기록물 수집방법 및 보존관리 시스템 개선 방안에 관한 연구

홍민정 중부대학교 휴먼텍대학원 2024 국내석사

저출산으로 인한 학령인구 감소로 폐교선정이 빠르게 이루어지고 있지만 이에 반해 대책이 미비한 폐교기록물 관리에 관한 비체계적인 규범과 구체적인 근거마련의 필요성과 개선점 도출 및 발전 방향을 제시하기 위해 진행하였다. 이미 앞서 폐교사립대학에서는 폐교기록물 중요성과 개인정보에 대한 유출에 대한 중요성을 제대로 인지하지 못한 처신으로 사회적 이슈를 많이 겪은 바 있다. 이러한 이슈를 기반으로 교육청 산하기관을 두어 폐교사립대학에서는 기록관리에 대한 중요성을 인지하여 기관을 통해 관리하고 있고 여러 가지 문제점과 개선방법 제시를 통한 연구자료와 논문들이 많이 발행되고 있다. 그에 반해 많은 폐교가 이루어지고 있지만, 지역적으로 범위가 넓고 학교의 수가 방대하여 연구자료들이 미비한 초·중·고등학교의 폐교선정 시점부터 기록물의 수집, 관리, 보존 방법을 올해 폐교를 선정되어 폐교기록물 수집 및 전수조사 사업을 시행한 S시 교육청의 현행조사를 통해 더 발전된 수집 방법에 대해 제안하였다. 본 연구의 방법은 다음과 같다, 첫 번째, 이론적 배경을 위하여 앞서 발행된 연구논문 자료 및 신문자료와 포털검색으로 자료를 수집하여 학교기록물, 폐교기록물, 공공기록물의 보완적 요소로 쓰이는 민간기록물의 정의와 현재 이루어지고 있는 관리 방법을 알아보았다. 둘째, 올해 폐교기록물 수집 및 전수조사를 시행한 S시교육청 사업의 현황조사통해 분교의 특성상 기록물의 분산적 관리로 인해 기록의 소실을 보완하기 위해 민간기록물을 이용하는 수집방법을 연구하였다. 민간기록의 수집 중 학교를 기억하는 사람들의 인터뷰를 통해 기록을 재생산하여 보존하는 수집 방법에 관한 사례를 조사하였다. 또한, 부산광역교육청 폐교기록물 관리사례와 고등교육기관인 폐교사립대학의 관리사례를 조사하여 비교하였다. 세 번째, 초등교육기관과 고등교육기관의 보존 사례를 알아보고 비교하여 앞으로의 폐교기록물 보존에 대한 시사점과 발전 방향을 도출하였다. 보존에 대한 시사점은 다음과 같다. 첫째, 폐교기록물의 중요성을 제대로 인식하여 보존해야 한다. 폐교기록물은 역사적인 교육기록자료로 쓰일 수도 있지만, 앞으로 발전해가는 교육에 대한 기초자료 외에 문화적 컨덴츠로도 이바지할 수 있다는 것이다. 두 번째, 지역별 교육청별 기록물관리 편차를 어떤 방법으로 줄일 것 인가를 앞으로 더 연구해야 할 문제점이다. 세 번째, 폐교기록물의 관리에는 디지털 아카이빙 작업이 꼭 필요하다. 기관이 폐교되면 기록물을 관리할 공간적 여유확보가 많이 이루어지지 않아 어려움을 겪고 있다. 이러한 시사점을 통한 보존에 대한 발전 방향은 다음과 같다. 첫 번째, 학교에서 생산할 당시의 기록들은 비전자 기록들도 예외 없이 전자기록으로 디지털 아카이빙을 시행 해야 한다. 이는 실물자료의 유실에도 대안이 될 수 있으며 목록화되어 있지 않은 많은 학교에도 목록화 하는 데에 도움이 될 수 있어 자료 편리하게 활용할 수 있다. 두 번째, 디지털 아카이빙을 통한 공통행정업무시스템 구축이 가능하다. 이는 기록물 보존관리에 대한 편차를 줄이고 일관성 있는 관리를 통해 전국 통합적으로 언제 어디서나 자료를 활용할 수 있다. 세 번째, 디지털 아카이빙을 통해 비전자 기록물의 보관장소 낭비를 줄일 수 있다. 디지털화를 통해 사본이 보관되면 원본 자료는 폐기 할 수 있는 공공기록물법 시행령으로 보관장소의 부족을 해소할 수 있으며 기록의 이관 당시에도 기록물 소실에 우려를 어느 정도 막을 수 있다. 폐교기록물에 대한 시행령이나 규범의 미비함으로 기준이 모호한 수집, 관리, 보존 방법으로 기관별 편차를 심하게 겪고 있다. 본연구는 미비하나 폐교기록물의 중요성과 보존에 대한 기초자료로서 도움이 되길 바란다.

장기요양환자 가족의 돌봄경험에 대한 고찰

함희정 한세 대학교 대학원 2022 국내박사

국문 초록 본 연구의 목적은 장기요양환자 가족들이 느끼는 돌봄부담감에 대해 이해하고, 이러한 주관적 경험의 본질적 의미가 무엇인지를 현상학적으로 살펴보는 것이다. 이를 위한 연구 문제는 첫째, 장기요양환자 가족은 돌봄 과정에서 무엇을 경험하는가? 둘째, 장기요양환자 가족의 돌봄행위에 대한 부담감을 경감시키기 위해서 개선해야 할 점은 무엇인가? 이다. 환자를 돌보는 주 돌봄자는 여성인 경우가 대부분이고 주돌봄제공자로서 여성은 환자를 위해 오랜 돌봄과 본인 노화의 시작 등으로 신체적, 정서적 부담을 초래하였다. 여성의 경우 자라온 문화 속에서 자리잡게 된 공통적 가치관 및 윤리관에 따라 가족돌봄을 가족 내에서 사회적 규범에 따른 본인의 일로 생각하고 남편과 본인과의 관계, 양심에 비춰 후회하지 않을 선택, 타인의 돌봄에 대한 평가절하를 통한 스스로 돌봄 수용에 대한 적극적인 특징을 보이고 있기 때문에 무리하게 여성이 가지고 있는 돌봄에 대한 인식을 전환시키기 보다는 돌봄을 통해 나타나는 중요 의미를 이해하고 지지해주는 것이 필요하며, 정서적 유대감이 돌봄 실행에 대한 주요 동기가 될 수 있으므로 ‘돌보는 남성성’ 이라는 저변확대와 돌봄 실천을 위한 생애주기별 교육, 돌봄에 대한 탈여성화, 탈가족화 정책 지원, 치료뿐만 아닌 돌봄 관련한 헌법 제도적 보장 및 근거가 필요하다. 장기요양환자를 돌보는 가족들은 주로 부정적인 감정, 자신에 대한 후회, 증상 악화에 따른 가중된 절망감, 불확실한 상황에 대한 불안 및 걱정, 돌봄으로 인해 소외된 다른 가족에 대한 애처로움 등을 호소하고 이러한 상황에서 도움이 되는 부분으로는 가족 구성원의 도움, 사회적 자본인 자조모임, 종교를 통한 의지, 이웃에 의한 경제적지지, 의료진에 대한 불신과 원망에서 의료진에 대한 신뢰로 전환, 감사라는 의미의 깨달음, 가족 구성원 모두의 정신적 성장, 미래에 대한 새로운 기대 등을 가지게 된다. 장기요양 환자의 돌봄제공 가족은 돌봄주제공자로서 병원에서 환자의 투병 시간을 함께하고 집에서는 환자와 동행하며 본인과 가족에게 나타난 변화들로 고통받고 역할갈등이나 스트레스 등을 경험하지만 이러한 과정을 통해 본인은 인간 생명의 삶에 대한 생각이 변화하게 되고 돌봄에 대한 인식변화로 인해 인생에 대해 넓은 시야를 갖게 되며, 본인의 정신적 성장 경험을 하게된다. 이러한 다양한 측면의 돌봄 부담에도 불구하고 주돌봄자들은 내면의 긍정적 힘과 가족, 자조모임 등에서 만나는 동료 돌봄자와 같은 이들의 사회적 지지를 통해 위안을 받고 있는 것으로 나타났고, 현실에서의 변화에 적응하며 보다 긍정적이고 희망적인 방향으로 삶이 지속되어 질 수 있기를 기대하며 애쓰고 있었다. 장기요양환자의 가족이 주돌봄자로서 겪고 있는 돌봄부담을 완화 해주기위해서 필요한 사회적지지 서비스는 주돌봄자의 스트레스를 완화할 수 있는 신체 및 심리정서를 위한 프로그램, 간호, 개인 욕구 기반의 교육프로그램 등이다. 이와 같은 연구 결과들을 종합해 볼 때, 주돌봄자를 대상으로 한 재활교육 제공, 휴식 및 휴가 지원에 대한 서비스, 심리문제 완화를 위한 프로그램과 돌봄자 자조모임 활성화가 필요하며, 주돌봄자의 신체적 부담을 덜어주기 위해 전문 돌봄교육 프로그램이 제공되어야 할 것이며, 대부분의 주돌봄자들은 환자 발생 초기상황의 간호에 대한 기본적인 이해가 없어 많은 어려움을 겪고 있고 전문적인 교육을 통하지 않고 다른 돌봄자의 도움이나 전문간병인의 도움을 통해 돌봄에 필요한 기본적인 기술을 터득하게 되는 관계로. 재활, 돌봄, 간호에 대한 구체적 교육프로그램 개발과 보급이 시급한 실정이다. 본 연구 결과를 바탕으로 장기요양환자를 돌보는 가족들이 경험하는 돌봄부담감을 경감시키기 위한 방안으로 다음과 같이 제언하고자 한다. 1) 사회적, 정서적 지지 특히, 가족의 지지가 중요하며, 돌봄제공자 이외에도 가족을 위한 교육프로그램이 다양하게 개발되어야 하며, 돌봄제공자가 가지고 있는 부정적 심리와 정서적 반응에 대처하기 위한 사회적, 정서적 지지 방안이 필요하다. 2) 환자만이 아닌 가족들을 포함한 간호중재 방안 마련과 국가적 차원에서 충분한 의료보험 혜택을 줄 수 있도록 하는 제도적 장치 마련이 필요하다. 3) 가족 건강유지 및 증진을 위한 간호중재 서비스, 환자가족의 삶의 질을 높이고 부담감과 소진을 감소시킬 수 있는 구체적 간호중재 서비스 개발이 필요하다. 4) 말기환자와 가족을 위한 가정호스피스제도의 효율적 운영을 위한 제도적 장치 마련, 완화의료 적용대상의 확대, 완화의료를 위한 필수 약제에 대한 접근성을 높일 수 있도록 법제도 개선, 가정호스피스 팀 구성, 서비스 효과를 증가시킬 수 있도록 방문 빈도와 주기 등에 대한 이론 개발과 검증, 돌봄 제공 역량을 강화시키기 위한 교육이 필요하다. 5) 장애아동을 돌보는 부모들에 있어서는 초기 대응 능력 향상과 정보 제공 루트를 마련하는 인프라 구축, 장애 어린이를 돌보는 전문 어린이집, 발달관련 센터 등에 전문 상담사 배치 및 상시상담 시스템 구축, 바우처 지원 금 확대 및 제공인력 교육 관리, 장애인 시설의 안전성 확보를 위한 국가적 노력이 필요하다. 6) 말기질환 환자를 돌보는 가족에 있어서는 가족의 의사결정 역량 강화를 위한 생명 교육, 죽음 교육이 필요하고 마지막 삶의 시기 돌봄과 관련한 사회적 인식변화가 요구된다. 7) 부양 과정에서 겪는 심리적 스트레스를 감안한 상담 및 자조모임을 통한 관리방안, 돌봄제공 가족을 대상으로 한 가족 상담 및 다양한 휴식지원 서비스, 환자와 돌봄제공 가족의 긍정적 유대관계 지속을 위한 공동 참여 프로그램을 제시해주는 것이 필요하다. 8) 가족 역량이 장애가족 돌봄환경에 긍정적 영향을 주는 관계로 가족 역량 강화를 위한 가족지원서비스 개발과 활성화가 이루어져야 한다. 9) 가족환자돌봄은 여성의 의무가 아니므로 아내의 대처를 돕기 위한 남편 참여가 이루어지는 가족교육프로그램을 의무화 하고 어머니 중심의 자조집단 활성화, 경험중심적인 구체적 간호 매뉴얼, 교육 프로토콜 개발, 완화적 간호 중재, 임상과 지역사회가 연계된 장기요양환자 가족을 위한 돌봄 시스템 구축, 남편의 돌봄휴직제도, 장기치료 지원 등의 의료정책 제도 개선이 필요하다. 10) 장애인 환자를 돌보는 가족이 느끼는 주관적 돌봄부담감은 우울을 매개로 자살생각으로 유의하게 이어질 수 있으므로 장애인 돌봄 가족의 정신건강 증진을 위한 프로그램 개발, 장애인 가족관계 프로그램 개발 및 확대, 장애인 돌봄서비스 확대, 장애인 가족의 휴직지원 서비스 도입이 필요하다. 11) 예방적 차원에서 가족 해체와 위기 문제를 경감시키기 위한 국가와 지방자치단체의 적극적 개입이 필요하고 정책적, 제도적 기조 변화가 필요하다. 12) 자조모임의 참여는 돌봄으로 인한 스트레스를 크게 감소시키고 자존감 증진, 가족 공동체 인식을 공고하게 할 수 있으므로 질환 유형, 질환 정도, 가족의 경제적 수준, 주변 지원체제 등을 고려한 자조모임 프로그램의 활성화가 필요하다. 13) 정서적 유대감은 적극적인 돌봄 실행을 위한 주요 동기가 될 수 있으므로 ‘돌보는 남성성’ 이라는 저변확대, 돌봄 실천을 위한 생애주기별 교육, 돌봄에 대한 탈여성화, 탈가족화 정책 지원, 치료뿐만 아닌 돌봄과 관련한 헌법 제도적 보장 및 근거가 필요하다. 14) 24시간 보호체계가 가능한 사회적 지원체계 구축 및 돌봄시설의 확충과 전문지식을 갖춘 인력의 양성 및 투입이 요구된다. 15) 우리 문화 요구에 부합되는 신체적, 정서적 건강과 관련된 자기조절 행위에 대한 이론과 후속적인 연구가 지속적으로 이루어져야 할 것으로 생각한다. 주요어 : 장기요양환자, 돌봄경험, 가족, 배우자, 돌봄제공자 ABSTRACT A Reviews on the Care Giving Experiences of Long-Term Care Patient’s Families Ham, Hee Jeong Major in Social Insurance Graduate School Hansei University Supervised by Professor Yoon, Jun Young, Ph. D. The purpose of this study is to understand the burden of care felt by the families of long-term care patients and to examine the essential meaning of these subjective experiences phenomenologically. The research question for this is first, what do families of long-term care patients experience in the process of care? Second, what needs to be improved in order to reduce the burden of long-term care patients' families? Most of the primary caregivers for patients are women, and as the primary caregivers, women cause physical and emotional burdens due to long-term care for patients and the onset of aging themselves. In the case of women, according to the common values ​​and ethics established in the culture in which they were raised, they consider family care as their own work in accordance with social norms within the family, and in the light of their relationship with their husband and their conscience, choices they will not regret, and taking care of others. Because they show an active characteristic of accepting care on their own through devaluation of self-care, it is necessary to understand and support the important meaning of caring rather than forcibly changing the perception of caring that women have. As it can be the main motive for care, it is necessary to expand the base of 'manliness of caring', education for each life cycle to practice caring, support for de-feminization of caring, de-familyization policies, and constitutional and institutional guarantees and grounds related to care as well as treatment. Families caring for long-term care patients mainly complain of negative emotions, regrets about themselves, aggravated feelings of hopelessness due to worsening symptoms, anxiety and worry about uncertain situations, and pity for other family members marginalized due to care. The part to be covered includes the help of family members, self-help groups as social capital, will through religion, economic support from neighbors, conversion from distrust and resentment towards medical staff to trust in medical staff, realization of the meaning of gratitude, and the support of all family members. Mental growth and new expectations for the future. As a caregiver, the family who provides care for long-term care patients spends time with the patient at the hospital, accompanies the patient at home, suffers from changes that have occurred to them and their family, and experiences role conflicts and stress, but through this process they will change the way people think about life, have a broader view of life due to the change in their perception of caring, and experience their own spiritual growth. Despite these various aspects of the burden of care, the primary caregivers were found to be comforted by their inner positive power and social support from fellow caregivers they met at family and self-help groups, and they were able to adapt to the changes in reality, He was working hard, hoping that his life could be continued in a more positive and hopeful direction. The social support services needed to alleviate the burden of care that the family of long-term care patients are experiencing as the main caregivers are programs for physical and psychological emotions that can relieve the stress of the main caregivers, nursing, and educational programs based on individual needs. . Considering the results of these studies, it is necessary to provide rehabilitation education for the main caregivers, to provide services for rest and vacation support, to alleviate psychological problems, and to activate self-help groups for caregivers, and to reduce the physical burden of the main caregivers. In order to alleviate this, a professional care education program should be provided, and most of the main caregivers do not have a basic understanding of nursing in the early stages of patient development, so they are having a lot of difficulties. With help, they acquire the basic skills necessary for caring. There is an urgent need to develop and disseminate specific educational programs for rehabilitation, care, and nursing. Based on the results of this study, I would like to suggest the following as a way to reduce the burden of care experienced by families caring for long-term care patients. 1) Social and emotional support, especially the support of the family, is important, educational programs for families other than caregivers should be developed in a variety of ways, and social and emotional support measures to cope with the negative psychological and emotional responses of caregivers should be developed. necessary. 2) It is necessary to prepare a nursing intervention plan that includes not only patients but their families, as well as institutional arrangements to provide sufficient medical insurance benefits at the national level. 3) It is necessary to develop nursing intervention services to maintain and promote family health, and to develop specific nursing intervention services that can improve the quality of life of patients' families and reduce burden and exhaustion. 4) Provision of institutional devices for the efficient operation of home hospice system for terminally ill patients and their families, expansion of palliative care applications, improvement of legal system to increase access to essential drugs for palliative care, composition of home hospice team, and service In order to increase the effectiveness, it is necessary to develop and verify theories on the frequency and frequency of visits, and education to strengthen the capacity to provide care. 5) For parents caring for children with disabilities, improve initial response ability and build infrastructure to provide information routes, place professional counselors in specialized daycare centers for children with disabilities and development-related centers, establish a regular counseling system, expand and provide voucher support There is a need for national efforts to manage personnel training and secure the safety of facilities for the disabled. 6) For families caring for terminally ill patients, life education and death education are needed to strengthen the family's decision-making capacity, and social awareness changes related to care in the last years of life are required. 7) Management plans through counseling and self-help groups that take into account the psychological stress experienced in the process of supporting children, family counseling and various rest support services for caregiver families, and joint participation programs to maintain a positive relationship between the patient and the caregiver family It is necessary to present 8) As family capacity has a positive effect on the care environment for families with disabilities, development and activation of family support services to strengthen family capacity should be made. 9) Since caring for family patients is not a woman’s duty, a family education program in which husbands participate to help their wives cope is made compulsory, and mother-centered self-help groups are activated, experience-oriented specific nursing manuals, educational protocol development, and palliative nursing interventions. , it is necessary to improve the medical policy system, such as establishing a care system for families of long-term care patients linked with clinical practice and the local community, husband's care leave system, and long-term treatment support. 10) The subjective burden of care felt by families caring for disabled patients can significantly lead to suicidal thoughts through depression. It is necessary to introduce a leave support service for families with disabilities. 11) From a preventive point of view, the active intervention of the state and local governments is necessary to alleviate the problems of family dissolution and crisis, and a change in policy and institutional framework is required. 12) Participation in self-help groups can greatly reduce stress caused by caring, increase self-esteem, and solidify family and community awareness, so it is important to activate the self-help group program considering the type of disease, the degree of disease, the economic level of the family, and the surrounding support system. necessary. 13) Emotional bonding can be a major motive for active care practice, so it is possible to expand the base of 'caring masculinity', education for each life cycle for caring practice, de-feminization of care, support for de-familyization policies, Related constitutional and institutional guarantees and grounds are needed. 14) It is required to build a social support system that can provide a 24-hour protection system, expand care facilities, and nurture and input manpower with specialized knowledge. 15) I think that theories and follow-up studies on self-regulation behaviors related to physical and emotional health that meet the needs of our culture should be continuously conducted. Key words : Long-term care patient, Care experience, Family, Spouse, Care provider

그래핀 기반 플렉시블 전송선로의 손실 특성에 관한 연구

오현수 한국해양대학교 대학원 2018 국내석사

본 논문에서는 PET(polyethylene terephthalate)기판 위에 화학적으로 처리한 그래핀을 이용하여 전송선로를 만들고, 전송선로의 RF 손실 특성을 연구하였다. 결과에 따르면, 본 논문에서 제안하는 전송선로는 다른 그래핀 기반 전송선로에 비해 손실이 적었다. 구체적으로 그래핀/실리콘 구조는 1 GHz에서 -24 [dB] ~ -33 [dB]의 삽입손실을 보인 반면, 본 논문에서 제안하는 그래핀/PET 구조는 같은 주파수에서 -0.773 [dB]에 불과했다. 하지만 gold-Ti/PES 구조에 비교하면 손실이 큰 편으로 나타났다. Gold-Ti/PES 구조에 비하여 손실이 큰 이유를 연구한 결과 그래핀의 전도율이 gold에 비해 낮은 것으로 나타났다. 하지만 결과를 종합하면, 그래핀/PET 구조는 플렉시블 RF 소자에 쓰일 수 있는 잠재력을 가지고 있음을 알 수 있다.

이벤트 처리 미들웨어의 이벤트 암호화 및 복합 이벤트 배치 프로토콜 개발

김원재 홍익대학교 대학원 2019 국내석사

본 논문에서는 사물인터넷 환경에서 사용되는 publish/subscribe 오버레이 네트워크의 실시간 메시지 전송과 신뢰성을 향상하기 위한 새로운 클라이언트 배치 정책과 새로운 암호화 프로토콜인 Bluff Forwarding을 제안한다. 클라이언트 배치 정책은 동시에 발생하는 이벤트 데이터에 의한 브로커의 부하를 분산하고, composite subscription의 atomic subscription과 비교되는 publication의 생성 주기를 분석하여 subscriber를 분산 배치한다. Bluff Forwarding은 브로커 클러스터 간에 연결된 여러 채널을 이용하여 주기적으로 메시지 암호화키를 갱신한다. 안전하게 암호화키를 전달하기 위하여 secret sharing 알고리즘을 이용하여 암호화키를 여러 조각으로 나뉘고 공격자를 교란하기 위해서 갱신할 암호화키는 의미 없는 무작위로 생성한 더미키와 섞는다. 이런 키 모음은 메시지 컨테이너에 넣어 여러 채널을 통해 전달된다. 이러한 메시지를 블러프 메시지라고 한다. 클라이언트 배치정책의 성능 평가를 위해서 PADRES publish/subscribe 오버레이 네트워크에서 여러 가지 상황에 대해 새로운 정책들을 실험하고 각각의 정책이 의미 있는 개선을 이루었는지 확인한다. Bluff Forwarding은 현재까지도 빅데이터 시스템에서 데이터 수집을 위해 사용되는 Apache Flume을 이용하여 성능을 확인한다. 프로토콜의 성능을 다방면으로 확인하기 위해 여러 설정을 조정해가면서 실험을 진행하였다. In this paper, we propose novel policies for placing publishers and subscribers on publish/subscribe overlay network and novel encryption protocol Bluff Forwarding to improve real-time message delivery and reliability of broker in publish/subscribe system. Our advanced policies mitigate degree of message density caused by co-occuring publications. Also, these policies disperse subscribers based on generation cycle of publications matching atomic subscriptions of composite subscription. Bluff Forwarding periodically updates message encryption key through multi-path between messaging broker cluster. To send securely and reliably encryption key, we split encryption key into multiple secrets using secret sharing algorithm. Then, we hide the updated secret keys by shuffling them into a group of randomly generated fake keys. These keys are cencapsulated in a message container called a bluff. To evaluate our novel client placement policies, we conducted several experiments on PADRES distributed publish/subscribe system in order to gain insights into the various cases where our methods can become beneficial. To evaluate Bluff Forwarding, we employ Apache Flume, widely used, state-of-the-art data ingestion system. The experiment was conducted by adjusting various configuration to observe the effect of the protocol in multiple ways.

외국인 학습자를 위한 문화 체험 학습 방안 연구 : 전남 강진 지역의 문화 체험지를 중심으로

심향진 호남대학교 대학원 2019 국내석사

본 연구는 한국어 교육에서의 문화 교육의 한 방법으로서 문화 체험을 제안하고 외국인 학습자에게 한국 문화를 좀 더 쉽게 이해하면서 체험할 수 있도록 하는 데 그 목적이 있다. 현재 한국어를 공부하고자 한국을 찾는 외국인 학습자들이 점차 증가하고 있는 추세로 외국인 학습자들이 한국어를 올바르게 이해하기 위해서는 한국 문화를 이해하는 것이 필요하다. 문화 교육의 방법에는 여러 가지가 있으나 본고에서는 한국어교육기관에서 공부하는 외국인 학습자를 대상으로 실제 학습자가 현장에서 문화를 체험하고 학습할 수 있는 방안에 대해 제안하였다. 문화 교육에서 교사는 객관적인 정보를 제공할 뿐이며, 궁극적으로는 외국인 학습자들이 문화를 느끼고 변별할 수 있도록 도와주어야 한다. 그러기 위해서는 외국인 학습자들이 실제로 체험을 통해 판단하고 느끼고 인식하는 문화 ‘체험’ 중심의 활동을 하는 것이 바람직하다고 할 수 있다. 특히 문화 학습은 이해나 기억 등의 인지적 기능이라기보다는 감동과 경향 등 정서적인 영역과 관련되어 있다. 문화 쇼크와 갈등, 편견에서 탈피하여 한 문화에 대한 참된 이해에 도달하기 위해서는 외국인 학습자 스스로의 경험에 기초하는 것이 가장 효과적이라고 할 수 있다. 이를 위해 본 연구에서는 문화 체험 학습의 구체적 모형을 세우고 실제 한 지역을 선정하여 문화 체험 학습의 실제를 제시하였다. 1장에서는 본 연구의 목적 및 필요성, 그리고 문화 체험 학습과 관련된 선행연구를 살펴보았다. 2장에서는 한국어 교육에서 문화 체험 학습의 필요성 및 의의, 그리고 문화 체험 학습 방법을 살펴보고 문화 체험 학습 단계를 3단계인 체험 전 단계, 체험 단계, 체험 후 단계로 구분하여 제시하였다. 3장에서는 전남 강진의 문화 체험지중 영랑생가와 시문학파기념관, 고려청자박물관, 한국민화뮤지엄등의 문화적 특징과 문화적 요소에 대해서 살펴보았다. 4장에서는 PBL학습모형에 따라 문화 체험 학습의 실제를 제시하였다. 학습자의 수준은 중급으로 설정하였으며 문화 체험 학습은 체험 전 단계, 체험 단계, 체험 후 단계로 나누어 단계별 수업 내용과 활동지 등을 구체적으로 제시하였다. 마지막으로 5장에서는 본 연구의 논의점들을 통해 외국인 학습자를 대상으로 하는 문화 체험 교육의 의의를 살펴보고, 본 연구의 의의와 한계점을 밝혔다.

결혼이민자 대상 교재 내 문화영역 분석 및 개선 방안 연구

김윤숙 호남대학교 대학원 2020 국내석사

본 연구는 결혼이민자들을 대상으로 하는 교재 내 문화를 문화 범주와 문화 주제에 대해 분석한 후 효율적인 문화 범주와 문화 주제를 제안하는 데 목적을 둔다. 본 연구의 각 장에 대한 구성은 다음과 같다. 1장에서는 연구의 목적과 연구 방법 그리고 선행 연구를 검토하였다. 선행 연구를 검토한 결과 한국어 교재 내 문화 학습이 특정 주제와 상황에 편중되어 있고, 결혼이민자 학습자의 특성과 수준에 적절한 문화를 제시하고 있지 않았다. 2장에서는 우리나라의 결혼이민자의 개념을 정리하고 현재 결혼이민자의 체류 현황을 살펴보고 결혼이민자 대상 한국어 교육 현황에 대해 알아보았다. 그리고 결혼이민자의 문화 교육에 대한 필요성을 살펴보고 결혼이민자의 생애주기를 설정하였다. 결혼이민자를 대상으로 한 교재 내 문화 영역을 분석하기 위해 문화 범주와 문화 주제에 대한 연구들을 살펴본 후 분석 기준을 설정하였다. 3장에서는 결혼이민자 대상 교재 내 문화 영역을 분석하기 위해 『다문화가정과 함께하는 즐거운 한국어』,『세종학당 결혼이민자 한국어』, 『이민자를 위한 한국어와 한국문화』 교재를 선택하여 교재 내 문화 영역의 문화 범주와 주제를 분석하였다. 분석한 후 적절한 문화 범주와 결혼이민자 학습자 수준에 맞는 문화 주제가 제시 되었는지 살펴본다. 4장에서는 3장에서 분석한 결과를 바탕으로 결혼이민자의 생애주기에 따른 적절한 문화 범주를 구성하고 범주에 따른 문화 주제를 선정하여 제안하고자 한다. 마지막 5장에서는 본 연구의 내용을 전체적으로 종합하여 정리하고 의의를 밝힌다. 그리고 한계점과 후속 연구에 대한 제안으로 마무리하였다.

Si RFIC상에서 주기적 스트립 구조를 가지는 초소형 윌킨슨 전력분배기 개발에 관한 연구

주정갑 한국해양대학교 대학원 2012 국내석사

본 논문에서는 코프레너 형태의 실리콘 기판상에 주기적 구조를 이용하여 RFIC용 초소형 윌킨즌 전력 분배기를 개발하였다. 또한, 최적의 주기적 구조를 찾기 위해 여러가지 형태를 가지는 주기적 구조에 대하여 고찰하였다. 제작된 윌킨슨 전력분배기는 25 ~ 50 Ghz에서 양호한 RF 특성을 보여주었으며 기존의 코프레너 기판상에 제작된 윌킨슨 전력분배기에 비해 4.8 %의 축소율을 보여주었다.

그래핀 기반 플렉시블 전송선로의 RF 특성에 관한 연구

김수정 한국해양대학교 대학원 2017 국내석사

This thesis deals with RF characteristics of graphene-based flexible transmission line on PET substrate and studied about making-process of graphene-based flexible transmission line. To make graphene-based flexible transmission line, we use photolithography process and rGO(reduced Ghapene Oxide) paste. PET Substrate’s thickness was 200 um, permittivity was 3.7. According to measured results, graphene-based flexible transmission line showed higher attenuation constant than conventional one. And it’s phase constant showed similar to conventional one. And graphene-based flexible transmission line’s impedance was 270 Ω.