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모바일 기기를 이용한 무선 인트라넷기반 온라인 전기 자동차 및 인프라 근거리 모니터링 시스템
오근현 ( Keunhyun Oh ),김상태 ( Sangtae Kim ),김종우 ( Jongwoo Kim ) 한국정보처리학회 2011 한국정보처리학회 학술대회논문집 Vol.18 No.2
녹색 성장을 위한 전기 자동차 실용화에 대한 다양한 방법들이 제시되고 있다. 이를 효과적으로 운영 관리 하기 위한 시스템들이 개발되고 있다. 기존 연구는 무선 급집전 전기 자동차와 인프라의 특성을 반영하고 접근 편의성에 어려움이 있다. 본 연구에서는 한국과학기술원에서 연구개발 중인 OLEV 시스템을 근거리에서 운영관리 하기 위한 설계를 제안한다. 무선 인트라넷 환경을 구축함을 통해 이동하는 차 안에서 차량의 상태와 동작 중인 충전 인프라의 상태를 함께 관제할 수 있도록 하였다. 이동성과 개인 사용성을 위해 모바일 기기를 이용하여 관리의 유용성과 일반인들의 전기 자동차에 대한 이해를 향상시켰다. 시스템의 유용성을 입증하기 위해 서울대공원 코끼리 전기열차와 한국과학기술원 문지 캠퍼스에서 주행 실험을 수행하였다.
인젝터 형상 변화에 따른 Gel 추진제의 유동 특성 연구
오정수(Jeongsu Oh),전두성(Doosung Jeon),최상태(Sangtae Choi),김덕윤(Deokyoon Kim),최양호(Yangho Choi),이정혁(Jeonghyuk Lee),문희장(Heejang Moon) 한국추진공학회 2010 한국추진공학회 학술대회논문집 Vol.2010 No.11
다양한 형상의 인젝터 내부 젤 추진제 유동을 수치적으로 연구하였다. 모사 젤 추진제의 유변학적 물성치를 측정하고 plain-orifice, chamfered-orifice 및 venturi 형상 인젝터의 유동 특성을 분석하였다. Plain-orifice 및 chamfered-orifice 인젝터의 경우 하류방향으로 유동이 진행할수록 점도가 높아지는 특성이 나타났으며 Venturi 형상의 경우 인젝터 내부 유동에서 낮은 점도가 지속적으로 유지됨을 알 수 있었다. Reynolds 수가 증가할수록 이러한 경향이 뚜렷하게 나타나는 것이 확인되었다. The present study investigates the flow characteristics of simulant gel propellant(carbopol 0.5%wt) in a variety of injectors. Rheological data for gel propellant has been measured and injector flow characteristics for plain-orifice, chamfered-orifice and venturi type injector have been numerically analyzed. The apparent viscosity of plain-orifice and chamfered-orifice have tendency to increase along axial direction, whereas for venturi type injector, low viscosity has been achieved in the injector flow. This phenomenon was clearly pronounced as Reynolds number is increased.
이석준,오상태,신운섭 관동대학교 의과학연구소 2001 關東醫大學術誌 Vol.5 No.1
Angiogenesis, the process of new blood capillary formation, is an important component of a number of serious disease including cancer growth and metastasis, diabetic retinopathy, rheumatoid arthritis, and many others. Coronarin A, isolated from rhizomes of the Brazilian antirheumatic medicinal plant, and synthetic related compounds showed a significant cytotoxic effect against V-79 cell and sarcoma 180 ascites in Mice. In order to evaluate antiangiogenic effect of trans decaline type labdane compounds, 3, 4a, 5, 6 and 11 were synthesized from versatile chiral building blocks scalreol 1 and sclareolide 2 with appropriate synthetic methods. All tested materials have a mild growth inhibition effect on human endothelial cell line, ECV 304. We concluded that high antiangiogenic effect of coronarin A was caused by furan aromatic functional group on C-l2 position.
Park, Byong-Gon,Shin, Woon-Seob,Oh, Sangtae,Park, Gab-Man,Kim, Nam Ik,Lee, Seokjoon Elsevier 2017 Bioorganic & medicinal chemistry Vol.25 No.17
<P><B>Abstract</B></P> <P>We isolated the novel vasoactive marine natural products, (5<I>E</I>,10<I>E</I>)-14-hydroxy-2,6,10-trimethylpentadeca-5,10-dien-4-one (<B>4</B>) and sargachromenol D (<B>5</B>), from Sargassum siliquastrum collected from the coast of the East Sea in South Korea by using activity-guided HPLC purification. The compounds effectively dilated depolarization (50mMK<SUP>+</SUP>)-induced basilar artery contraction with EC<SUB>50</SUB> values of 3.52±0.42 and 1.62±0.63μM, respectively, but only sargachromenol D (<B>5</B>) showed a vasodilatory effect on endothelin-1 (ET-1)-induced basilar artery contraction (EC<SUB>50</SUB> =9.8±0.6μM). These results indicated that sargachromenol D (<B>5</B>) could act as a dual antagonist of <SMALL>L</SMALL>-type Ca<SUP>2+</SUP> channel and endothelin A/B<SUB>2</SUB> receptors. Moreover, sargachromenol D (<B>5</B>) lowered blood pressure in spontaneous hypertensive rats (SHRs) 2h after oral treatment at a dose of 80mg/kg dose and the effect was maintained for 24h. Based on our ex vivo and <I>in vivo</I> experiments, we propose that sargachromenol D (<B>5</B>) is a strong candidate for the treatment of hypertension that is not controlled by conventional drugs, in particular, severe-, type II diabetes-, salt-sensitive, and metabolic disease-induced hypertension.</P> <P><B>Graphical abstract</B></P> <P>Sargachromenol D (<B>5</B>) acts as a dual antagonist of L-type Ca<SUP>2+</SUP> channel and endothelin A/B<SUB>2</SUB> receptors.</P> <P>[DISPLAY OMISSION]</P>